Содержание

Этандиовая кислота — Справочник химика 21

    Гидроксильная и карбоксильная группы винной кислоты дают обычные реакции. При взаимодействии с йодной кислотой образуются муравьиная кислота и диоксид углерода, в то время как осторожное окисление дает гидратированную форму диоксо-янтарной кислоты, при дальнейщем окислении которой образуется щавелевая (этандиовая) кислота  [c.240]

    Щавелевая кислота. Щавелевая кислота (этандиовая кислота) НООС—СООН является простейшей из двухосновных кислот. [c.272]


    Щавелевая (этандиовая) кислота — бесцветное вещество, кристаллизующееся с двумя молекулами воды, температура плавления кристаллогидрата 101,5°С. Безводная щавелевая кислота плавится при 189,5 С с разложением. Растворяется в этиловом спирте, в воде (9,5 г в 100 мл при 15°С 120 г в 100 мл при 100°С). [c.224]

    Окисление этиленгликоля (например, под действием НМОз или СгОз) может привести к образованию пяти продуктов в зависимости от последовательности и степени окисления спиртовых групп. По этому методу легко получается только конечный продукт окисления — щавелевая (этандиовая) кислота. Частичное окисление всегда ведет к образованию смеси промежуточных продуктов  

[c.81]

    Щавелевая кислота Этандиовая кислота НООССООН Хроническое отравление. Описаны отдельные случаи профзаболеваний у рабочих при попадании пьши кислоты в дыхательные пути и ЖКТ. Жалобы на плохое самочувствие, слабость, головные боли, кашель, носовые кровотечения. При обследовании ослабление сердечной деятельности, раздражение слизистых пишевода и дыхательных путей. В тяжелых случаях отмечались судороги, ломкость костей. Зафиксирован случай воспаления легких со смертельным исходом. У рабочего, промывавшего радиаторы автомобилей кипя-шим раствором, наблюдались резкая слабость, похудание, головные боли и боли во всем теле, носовые кровотечения, кашель, рвота.

В моче обнаружен белок. Местное действие. Сильно раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз, кожу. При непосредственном контакте оказывает прижш ющее действие. Вызывает застойные явления и покраснение кожи рук. Характерно изъязвление слизистой носа, кожи рук. При работе со спиртовыми растворами описаны изъязвления у корней ногтей [c.624]

    Щавелевая (этандиовая) кислота (С0гН)2 встречается в природе во многих растениях, например в щавеле и ревене. Ее можно получить при окислении этан-1,2-диола или гидролизе циана (СЫ)2. При окислении сахаров или полисахаридов (гл. 17) под действием азотной кислоты также образуется щавелевая кислота. В промышленности ее получают при пиролизе формиата натрия  

[c.185]

    Щавелевая кислота Этандиовая кислота НООССООН Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Влияет на нервную и сердечно-сосудистую системы. Нарушает обмен веществ. Раздражает дахательные пути и кожу. Острое отравление. Смертельные дозы при попадании в пищеварительный тракт — более 5 г. Для оксалата натрия смертельные дозы внутрь — от 15 г, в/в —от 1 г. 

[c.623]

    Этандиовой кислоты диэфиры алифатических спиртов Диалкилоксалаты (щавелевой кислоты диэфиры на основе алифатических спиртов оксалаты) [c.456]

    НООС—СООН Щавелевая кислота Этандиовая кислота [c.165]

    Щавелевая (этандиовая) кислота содержится во многих растениях и выделена, например, из кислицы (Oxalis a etosella), ревеня или щавеля. У млекопитающих она выводится с мочой в форме оксалата кальция, и в патологических случаях образует камни в почках или мочевом пузыре, состоящие из оксалата кальция (оксалатные камни). [c.430]

    Щавелевая кислота (этандиовая кислота) НООССООН. Получают быстрым нагреванием формиата нитрия. Бесцветные кристаллы, т.пл. 189,5 °С, т.возг. 125 °С. Растворима в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Применяют как восстановитель для аналитических целей и как средство для удаления ржавчины.

ПДК 1 мг/м . [c.315]

    Щавелевая (этандиовая) кислота НООС—СООН. Широко распространена в растительном мире. В виде солей содержится в листьях щавеля, кислицы, ревеня. Соли и эфиры щавелевой кислоты имеют тривиальное название оксалаты. В промышленности щавелевую кислоту получают из формиата натрия. [c.282]

    Этандиовая кислота Б ензолдикарбоно-вая-1,2 кислота Б ензолдикарбоно-вая-1,4 кислота Щавелевая кислота Фталевая кислота Терефталевая кислота ноос-соон СООН /СООН ноос 

[c.199]

    Отдельные представители. Щавелевая, этандиовая кислота НООС-СООН. Бесцветное, кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Обычно существует в виде кристаллогидрата, содержащего две молекулы воды. Чрезвычайно широко распространена в растениях, главным образом, в виде кальциевых солей. В большом количестве присутствует в щавеле, кислице. Получают ее из формиата натрия  [c.140]

    Щавелевая кислота (этандиовая кислота) НООС—СООН — простейщая дикарбоновая кислота (углеводородный радикал отсутствует) т. пл. 189,5°С. В водном растворе ведет себя как достаточно сильная кислота. Щавелевая кислота (в форме калиевой соли) содержится в некоторых растениях, таких как щавель, шпинат, клевер, ревень, томаты. Главное применение ее — протрава при крашении тканей. 

[c.488]

    Номенклатура. Физические свойства. Многие кислоты носят тривиальные названия (табл. 16). В названиях по современной международной номенклатуре двухосновные кислоты получают окончание диовая или дикарбоновая кислота. Например, щавелевая кислота называется — этандиовая кислота, малоновая — пропандиовая или метандикарбоновая и т. д. Однако наиболее употребительны тривиальные названия. [c.248]

    Этандиовая кислота, дигидрат Щавелевой кислоты дигидрат 

[c.456]

    Щавелевая кислота (этандиовая кислота) НООС.— СООН. Широко распространена в природе как в свободном состоянии, так и в виде солей — оксалатов. Кислые калиевые соли НООС — СООК содержатся в щавеле, в кислице, в небольшом количестве в смородине, малине, апельсинах. Оксалаты кальция встречаются во всех растениях. При нарушении обмена веществ они могут откладываться в организме человека в печени, почках, образуя камни. [c.130]

    Щавелевая кислота, или этандиовая кислота (A idum oxali um), НООС—СООН, широко распространена в растительном мире. Кристаллы кальциевой соли щавелевой кислоты — оксалата кальция — плохо растворимы в воде и обладают характерной формой. Кристаллы оксалата кальция появляются в моче человека при некоторых патологических состояниях. 

[c.231]


Щавелевая кислота ч,имп.(щавелевая кислота 2-водная,этандиовая кислота) фасовка 1 кг

 

Описание носит информационный характер. Инструкций по применению щавелевой кислоты не выдаем, для работы с реактивами рекомендуем приобрести средства защиты и всегда строго следовать правилам применения вещества.

Щавелевая кислота относится к классу сильных органических кислот. Обладает всеми свойствами, характерными для таких веществ. В природе щавелевую кислоту можно обнаружить в щавеле, карамболе и ревене. В промышленности ее получают сложным синтезом. Щавелевая кислота может изготавливаться и более простым, но затратным способом (через формиат натрия).

Сфера применения щавелевой кислоты

В лабораториях щавелевую кислоту применяют для получения иодоводорода и хлороводорода. Также она используется для синтеза (в лабораторных условиях) диоксида хлора.

Щавелевая кислота и ее оксалаты применяются в кожевенной и текстильной промышленности — выступает в роли протравы. Также щавелевая кислота является компонентом анодных ванн, в которых осаждаются такие металлические покрытия, как титан, алюминий и олово.

Как и ее оксолаты, щавелевую кислоту применяют в качестве реагентов. Они активно используются в органической и аналитической химии.

Оксолаты щавелевой кислоты входят в составы для удаления оксидных пленок и ржавчины с металлов, а также для осаждения редкоземельных элементов.

Производные щавелевой кислоты применяются как растворители целлюлозы. Некоторые сложные эфиры щавелевой кислоты и замещенных фенолов применяются как активные реагенты.

В медицине  дигидрат этандиоевой кислоты используется как эффективный стимулятор работы нервов и мышц.

Внимание! При неправильном применении щавелевая кислота может привести к образованию камней в почках.

Щавелевая кислота: опасность

Щавелевая кислота умеренно токсична. Некоторые ее соли плохо растворяются в воде. Из-за этого оксалаты щавелевой кислоты осаждаются в почечных лоханках. Это приводит к появлению песка и камней.

При контакте с кожей щавелевая кислота может вызвать их раздражение. Именно поэтому при работе с кислотой следует пользоваться средствами защиты.

Транспортируется щавелевая кислота всеми видами транспорта. Для доставки кислоты применяется стандартная тара.

Важно! Не допускайте контакта вещества с водой и агрессивными химическими веществами. Под их воздействием кислота может изменить свойства.

Где заказать продукцию?

Пользуетесь щавелевой кислотой? Планируете приобрести такую кислоту по выгодной цене в Москве? Обращайтесь!

В магазине химического сырья и реактивов PCgroup (Москва) вы можете купить нужное количество щавелевой кислоты на выгодных условиях. Мы не завышаем цену товаров, благодаря чему щавелевая кислота остается доступной для наших постоянных и новых клиентов. Кроме того, мы предлагаем удобную схему доставки щавелевой кислоты в Москве «от дверей до дверей» или до ближайшей станции метро. Ее цена приятно удивит даже экономных клиентов. Возможна доставка щавелевой кислоты в другие города.

Обратите внимание! Щавелевая кислота реализуется нами не только оптом, но и в розницу (Москва и другие города).

Чтобы уточнить всю информацию о представленной кислоте, ее свойствах, стоимости, звоните по телефонам: +7 (495) 588-66-66, 582-04-00, 755-51-47 (Москва).

Щавелевая кислота предназначена для применения специалистами. За результат использования в домашних условиях и за ваше здоровье магазин ответственности не несет.

Этандиоловая кислота — это… Что такое Этандиоловая кислота?

Этандиоловая кислота
Щавелевая кислота
Номенклатура
Тривиальное название щавелевая кислота
Систематическое название этандиовая кислота
Сокращенная формула C2O4H2
Свойства
Молярная масса 90,04 г/моль
Внешний вид бесцветные кристаллы
Плотность 1,36 г/см3
Растворимость в воде (г на 100г) 8 (20 °C)
Растворимость в этаноле,
ацетоне, диэтиловом эфире
хорошо растворима
Температура плавления
Температура возгонки 125 °C
Температура разложения 100-130 °C
Температура кипения

(при 100 мм.рт.ст.)

Температура
декарбоксилирования
166-180 °C
Константы кислотности K1 5900*10-5; K2 6,4*10-5
Динамическая вязкость (η)
Абсолютная величина
дипольного момента (μ)
0,1*10-30 Кл*м
Теплоёмкость (C0p) 108,8 Дж/(моль*град)
Энтальпия образования (ΔH0обр) -817,38 кДж/моль
Энтальпия возгонки (ΔH0возг) 90,58 кДж/моль
Энтальпия сгорания (ΔH0сгор) -251,8 кДж/моль
Энтальпия растворения (ΔH0раств) -9,58 кДж/моль
Энтальпия плавления (ΔH0пл)
Энтальпия испарения (ΔH0исп)

Щаве́левая кислота (этандиовая кислота) НООССООН – двухосновная предельная карбоновая кислота. Принадлежит к сильным органическим кислотам. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры щавелевой кислоты называются оксалатами. В природе содержится в щавеле, ревене и некоторых других растениях в свободном виде и в виде оксалатов калия и кальция. Впервые щавелевая кислота синтезирована в 1842 году немецким химиком Фридрихом Вёлером из дициана. Щавелевая кислота (или оксалат-ион C2O42-) является восстановителем (обесцвечивает раствор KMnO4).


В промышленности щавелевую кислоту получают окислением углеводов, спиртов и гликолей смесью HNO3 и H2SO4 в присутствии V2O5, либо окислением этилена и ацетилена HNO3 в присутствии PdCl2 или Pd(NO3)2, а также окислением пропилена жидким NO2. Перспективен способ получения щавелевой кислоты из CO через формиат натрия:


Свойства некоторых производных щавелевой кислоты:

Соединение Молярная масса tпл, °C tкип d204 n20D
Диметилоксалат
(COOCH3)2
118,088 54 163,5 1,148
(54 °С)
Диэтилоксалат
(COOC2H5)2
146,14 -40,6 185,4 1,0785 1,4104
Дибутилоксалат
(COOC4H9)2
202,24 -29,6 245,5 0,9873 1,424
Оксалилхлорид
(COCl)2
126,93 -12 64 1,43 1,434 (12,9 °С)
Оксамид
(CONH2)2
88,072 419
Циан (дициан)
(CN)2
52,035 -27,83 -21,3 0,9577
(-26,89 °С)

Щавелевую кислоту и её соли применяют в текстильной и кожевенной промышленности в качестве протравы; как компонент анодных ванн для осаждения Al, Ti и Sn покрытий; как реагент в аналитической и органической химиии; компонент составов для очистки металлов от ржавчины и оксидов; для осаждения редкоземельных элементов. Оксамид — стабилизатор нитратов целлюлозы, циан — реагент в органическом синтезе, оксалилхлорид — хлорирующий, хлоркарбонилирующий и сшивающий реагент в органическом синтезе. Диалкилоксалаты, главным образом диэтилоксалат и дибутилоксалат, применяют в качестве растворителей целлюлозы; некоторые эфиры щавелевой кислоты и замещённых фенолов — в качестве хемилюминесцентных реагентов.


Щавелевая кислота и её соли токсичны, ПДК в воде водоёмов хозяйств бытового пользования — 0,2 мг/л.

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Этан с Афона (книга)
  • Этаналь

Кислота щавелевая

ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА ТЕХНИЧЕСКАЯ
(ЭТАНДИОЛОВАЯ КИСЛОТА)

ТУ 2431-001-55980238-02

 

Технические характеристики:

Наименование показателя

Норма

1. Массовая доля щавелевой кислоты, %, не менее

99.2

2. Массовая доля золы в виде сульфатов, %, не более

0.05

3. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более

0.012

4. Массовая доля железа (Fe2+), %, не более

0.005

5. Массовая доля тяжелых металлов, %, не более

0. 002

 

 

Получение:

 

Щавелевую кислоту техническую (этандиоловую кислоту) получают окислением этиленгликоля смесью азотной и серной кислот в присутствии катализатора пятиокиси ванадия (V2O5).

Применение:

 

Щавелевая кислота используется в химической, медицинской промышленности; в качестве протравы в текстильной и кожевенной промышленности; как компонент анодных ванн для осаждения пленок Al, Ti и Sn; как реагент в аналитической химии; в органическом синтезе; компонент составов для очистки металлов от ржавчины, накипи и оксидов; для осаждения РЗЭ; в микроскопии в качестве отбеливателя срезов.

Щавелевая кислота техническая представляет собой бесцветные кристаллы.

Формула: H2C2O4•2H2O

 

Требования безопасности:

 

Щавелевая кислота техническая – горючее вещество, в осевшем состоянии пыль щавелевой кислоты пожароопасна, по степени воздействия на организм относится к веществам 2-го класса опасности.

Упаковка:

 

Щавелевую кислоту техническую упаковывают в мешки полиэтиленовые массой нетто (40.0±0.5) или (25.0±0.5) кг; мешки, изготовленные из полиэтиленовой пленки с цветной печатью; фанерные барабаны с пленочным мешком-вкладышем; мягкие специализированные контейнеры разового использования.

Транспортировка, хранение:

Щавелевую кислоту техническую транспортируют всеми видами транспорта. Щавелевую кислоту техническую хранят в упаковке изготовителя в закрытых, вентилируемых складских помещениях на поддонах.

Гарантийный срок хранения продукта: 6 месяцев со дня изготовления.

 

Требования безопасности:

Класс опасности

2

Основные свойства и виды опасности

Основные свойства

Бесцветные кристаллы.

Взрыво- и пожароопасность

Кислота щавелевая техническая – горючее вещество.

В осевшем состоянии пыль щавелевой кислоты пожароопасна. Температура самовоспламенения аэрогеля 518°С, аэрозоля – 604°С. Нижний предел воспламенения – до 205 г/м³ не воспламеняется.

Опасность для человека

Действует на сердечнососудистую систему и паренхиматозные органы.

Обладает сильным раздражающим действием на кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей.

Средства индивидуальной защиты

Спецодежда, средства защиты. Правила личной гигиены.

Необходимые действия в аварийных ситуациях

Общего характера

 

При утечке, разливе и россыпи

Обезвреживание продукта – сжиганием в специально отведенных местах.

При пожаре

Средства пожаротушения: тонкораспыленная вода, химическая и воздушно-механическая пены.

Нейтрализация

 

Меры первой помощи

Удаление продукта с кожи и слизистых оболочек производить теплой водой.

 

Щавелевая кислота: свойства и все характеристики

Характеристики и физические свойства щавелевой кислоты

Существует в двух полиморфных модификациях: ромбической бипирамидальной и моноклинной. Хорошо растворяется в воде. Нерастворима в хлороформе, петролейном эфире и бензоле.

Рис. 1. Щавелевая кислота. Внешний вид.

Таблица 1. Физические свойства щавелевой кислоты.

Молекулярная формула

HOOC-COOH (H2C2O4)

Молярная масса, г/моль

90

Плотность, г/см3

1,36

Температура плавления, oС

189,5

Температура разложения, oС

100 — 130

Растворимость вводе, г/100 г

10

Получение щавелевой кислоты

Щавелевая кислота широко распространена в растительном мире. В виде солей она содержится в листьях щавеля, кислицы, ревеня. Соли и эфиры щавелевой кислоты имеют тривиальное название оксалаты. В промышленности щавелевую кислоту получают из формиата натрия:

2H-COONa→ Na-OOC-COO-Na + H2.

Химические свойства щавелевой кислоты

В водном растворе щавелевая кислота диссоциирует на ионы:

H2C2O4↔2H+ + C2O42-.

Щавелевая кислота проявляет восстановительные свойства: в кислом растворе окисляется перманганатом калия до диоксида углерода и воды. Эта реакция используется в аналитической химии для установления точной концентрации растворов перманганата калия. На восстановительных свойствах щевелевой кислоты основан способ удаления буро-коричневых пятен от перманганата калия.

5HOOC-COOH + 2KMnO4 + 3H2SO4→ 10CO2 + K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O.

При нагревании в присутствии серной кислоты сначала происходит декарбоксилирование щавелевой кислоты, а затем разложение образовавшейся из нее муравьиной кислоты:

HOOC-COOH → H-COOH + CO2;

H-COOH→CO2 + H2O.

Качественной реакцией для обнаружения щавелевой кислоты и её солей служит образование нерастворимого оксалата кальция:

Na-OOC-COO-Na + CaCl2→ (COO)2Ca↓ + NaCl.

Применение щавелевой кислоты

Щавелевая кислота используется в лабораторном синтезе, кожевенном деле, текстильной промышленности и в медицине.

Примеры решения задач

Понравился сайт? Расскажи друзьям!

Щавелевая кислота

  
Щавелевая кислота (Этандиоловая кислота)

Торговая компания ООО «ХИМАЛЬЯНС» Россия, Московская обл., г. Балашиха, ш. Энтузиастов, д.4,

тел. (495)542-39-50, URL: http://chemical-alliance.narod.ru E-mail: [email protected]

 

Получение
Щавелевую кислоту техническую (этандиоловую кислоту) получают окислением этиленгликоля смесью азотной и серной кислот в присутствии катализатора пятиокиси ванадия (V2O5).

Применение

Щавелевая кислота используется в химической, медицинской промышленности; в качестве протравы в текстильной и кожевенной промышленности; как компонент анодных ванн для осаждения пленок Al, Ti и Sn; как реагент в аналитической химии; в органическом синтезе; компонент составов для очистки металлов от ржавчины, накипи и оксидов; для осаждения РЗЭ; в микроскопии в качестве отбеливателя срезов.
Щавелевая кислота техническая представляет собой бесцветные кристаллы.

Формула:

эмпирическая H2C2O4•2H2O
структурная

Требования безопасности

Щавелевая кислота техническая– горючее вещество, в осевшем состоянии пыль щавелевой кислоты пожароопасна, по степени воздействия на организм относится к веществам 2-го класса опасности.

Упаковка

Щавелевую кислоту техническую упаковывают в мешки полиэтиленовые массой нетто (40.0±0.5) или (25.0±0.5) кг; мешки, изготовленные из полиэтиленовой пленки с цветной печатью; фанерные барабаны с пленочным мешком-вкладышем; мягкие специализированные контейнеры разового использования.

Транспортировка, хранение

Щавелевую кислоту техническую транспортируют всеми видами транспорта.Щавелевую кислоту техническую хранят в упаковке изготовителя в закрытых, вентилируемых складских помещениях на поддонах.

Гарантийный срок хранения продукта

6 месяцев со дня изготовления.

Физико-химические показатели

Наименование показателя Норма
1. Массовая доля щавелевой кислоты, %, не менее 99.2
2. Массовая доля золы в виде сульфатов, %, не более 0.05
3. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более 0.012
4. Массовая доля железа (Fe2+), %, не более 0.005
5. Массовая доля тяжелых металлов, %, не более 0.002

 С этим товаром часто покупают

Сода каустическая (гран. )

Сода каустическая (чеш.)

Нитрит натрия

Формиат натрия

Тринатрийфосфат

Кальций хлористый

Аммоний хлористый

Гидросульфит натрия

Сульфаминовая кислота

Лимонная кислота

Щавелевая кислота

Азотная кислота

Аммиак водный

Соль техническая

Сульфат алюминия

Стекло жидкое

Силикагель


ООО «ХИМАЛЬЯНС» Россия Московская обл., г. Балашиха, ш. Энтузиастов д.4, тел. 8(495)542-39-50 E-mail: [email protected]

Кислота щавелевая СОЖ Синтез

Назначение и область применения:

Щавелевая кислота представлена в виде кристаллических веществ, не имеющих цвета. Карбоновая кислота на двух основаниях обладает повышенными химическими свойствами. Ее солевые составы и эфирные масла встречаются в науке как оксалаты. В естественной среде имеется в зеленых листьях щавеля, ревеня, карамбола. Этандиовая кислота обладает восстанавливающими свойствами.

Способ применения:

Щавелевая кислота и оксалаты используются в текстильном производстве в качестве антисептика. Он так же применяются для обработки кожи от возможных повреждений паразитами. Он и входят в состав анодных ванн, предполагающих улучшение качеств металлоконструкций, созданных из алюминия, титана и олова. Так же карбоновая кислота большой концентрации имеет аналитическое назначение в химической промышленности.

Благодаря натуральным свойствам и высокой способности защищать изделия от возникновения коррозии, ржавчины, щавелевая кислота широко известна среди производителей металлоконструкций и антифризов. Так же она нейтрализует редкоземельные металлы (лантан, скандий, иттрий и лантаноиды). Данный химреагент служит и растворителем в области целлюлозно-бумажного производства. В человеческой жизни щавелевая кислота способствует росту клеток и является отличным тонизирующим средством для волос, мышц, нервов при условии правильного использования.

Кроме этого, кислота щавелевая встречается в областях:

  • Химической — для производства полипропилена, красящих веществ
  • В лабораториях для отбеливателя срезов
  • В косметологической сфере как отбеливающий компонент в антизарных средствах
  • В гидросистемах для снижения жесткости и повышения уровня замерзания воды в теплоносителях

Меры предосторожности:

  • Этандиовая кислота обладает горючими свойствами. При оседании она грозит самовоспламенением.
  • При взаимодействии с открытыми участками тела концентрат может повлечь за собой ожоги.
  • Так же противопоказано внутреннее употребление и вдыхание паров щавелевой кислоты, что повлечет раздражение органов.
  • При взаимодействии с химическим препаратом рекомендуется надевать маску, очки и латексные перчатки.

Хранение:

  • При попадании на кожу следует незамедлительно промыть чистой проточной водой.
  • Транспортировка, упаковка и хранение производится в мешках полипропиленовых или разовых контейнерах.
  • Перевозить можно всеми видами транспортных средств.
Этот товар производится в следующих городах:

Комментарии

Нет отзывов
Оставить комментарий

Дигидрат щавелевой кислоты | CAS 6153-56-6 | SCBT

Дигидрат щавелевой кислоты | CAS 6153-56-6 | SCBT — Santa Cruz Biotechnology Дигидрат щавелевой кислоты CAS: 6153-56-6
MF: C2h3O4 • 2h3O
MW: 126,07
Дипротонный восстановитель, используемый в качестве буфера.
  1. Дом
  2. Химические вещества
  3. Общие лабораторные реактивы
  4. Реагенты для хроматографии
  5. Дигидрат щавелевой кислоты

Альтернативные имена: Этандиовая кислота

Количество CAS: 6153-56-6

Чистота: > 98%

Молекулярный вес: 126.07

Молекулярная формула: C 2 H 2 O 4 2 H 2 O

Дополнительная информация: Это классифицируется как опасный груз для транспортировки и может потребовать дополнительных транспортных расходов.

Только для исследовательских целей. Не предназначено для диагностического или терапевтического использования.

* См. Сертификат анализа для получения данных по партии (включая содержание воды).

Нажмите на изображение или кнопку увеличения, чтобы увеличить

Закрыть

Дигидрат щавелевой кислоты является восстановителем. Щавелевая кислота, также известная как этандиовая кислота, является дипротоновой кислотой, что означает, что она может отдавать 2 протона (иона водорода) основанию. Дигидрат щавелевой кислоты был оценен как средство для уменьшения популяций встречающихся в природе микроорганизмов. Используется в качестве буфера при хроматографическом разделении, дехелатировании и депротеинизации в тандеме с ацетонитрилом и / или другими растворителями.


Ссылки

1. Anang, D.M., et al. 2006. J. Food Prot. 69: 1913-1919. PMID: 16924917
2.Алиано, Н.П. и др. 2009. Exp. Прил. Акарол. 48: 303-309. PMID: 19184581

Внешность :

Кристаллические гранулы или кристаллический порошок

Растворимость :

Растворим в воде (143 мг / мл при 20 ° C), этаноле (400 мг / мл), эфире (10 мг / мл) и глицерине. Нерастворим в хлороформе.

Место хранения :

Хранить при комнатной температуре

Температура плавления :

104-106 ° C (лит.)

Плотность :

1,65 г / см 3 при 20 ° C

Показатель преломления :

n 20 D ~ 1.48 (Прогноз)

Только для исследовательских целей. Не предназначено для диагностического или терапевтического использования.

Номер в леях :

MFCD00149102

Реестр Байльштейна :

3679436

Улыбки :

С (= O) (С (= O) O) O. O.O

Adobe Acrobat Reader требуется для надежного просмотра, печати
и комментирования PDF-документов.

Santa Cruz Biotechnology, Inc. — мировой лидер в разработке продуктов для рынка биомедицинских исследований. Позвоните нам по бесплатному телефону 1-800-457-3801 .
Copyright © 2007-2021 Santa Cruz Biotechnology, Inc. Все права защищены. «Santa Cruz Biotechnology» и логотип Santa Cruz Biotechnology, Inc., «Santa Cruz Animal Health», «San Juan Ranch», «Дополнение чемпионов», логотип San Juan Ranch, «Ultracruz», «Chemcruz», » Immunocruz »,« Exactacruz »и« EZ Touch »являются зарегистрированными товарными знаками Santa Cruz Biotechnology, Inc.
Все товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев.

Ваша подписка на рассылку новостей и объявлений по электронной почте получена.Регистрируясь, вы подтверждаете, что прочитали и согласны с условиями нашей политики конфиденциальности. Вы имеете право отказаться от подписки в любое время, щелкнув ссылку «отказаться от подписки» в любом полученном вами электронном письме с новостями и объявлениями.

Чтобы разместить заказ с использованием юаней или отправить товар в континентальный Китай, посетите веб-сайт www.scbio.cn

ICSC 0529 — КИСЛОТА КИСЛОТА

ICSC 0529 — КИСЛОТА КИСЛОТА
КИСЛОТА КИСЛОТА ICSC: 0529
Этандиовая кислота ноябрь 2009 г.
Номер CAS: 144-62-7
Номер ООН: 3261
Номер ЕС: 205-634-3

ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ ПРОФИЛАКТИКА ПОЖАРНАЯ СИСТЕМА
ПОЖАР И ВЗРЫВ Горючие.При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). ЗАПРЕЩАЕТСЯ открытого огня. Используйте распыление воды, порошок, пену, двуокись углерода. В случае пожара: охладите бочки и т. Д., Обрызгав их водой.

ПРЕДОТВРАЩАЙТЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПЫЛИ!
СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание Кашель.Больное горло. Обжигающее ощущение. Одышка. Затрудненное дыхание. Головная боль. Используйте вентиляцию (кроме порошка), местную вытяжку или защиту органов дыхания. Свежий воздух, отдых. Полупрямое положение. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Кожа Покраснение. Боль. Ожоги кожи. Защитные перчатки. Защитная одежда. Снимите загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ не менее 15 минут.Обратитесь за медицинской помощью.
Глаза Покраснение. Боль. Затуманенное зрение. Бернс. Используйте защитную маску или защиту для глаз в сочетании с защитой органов дыхания. Промыть большим количеством воды (по возможности снять контактные линзы). Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Проглатывание Боль в горле. Обжигающее ощущение. Боль в животе. Затрудненное дыхание. Судороги. Паралич.Сердечная аритмия. Шок или коллапс. Не ешьте, не пейте и не курите во время работы. Перед едой вымыть руки. Прополоскать рот. Не вызывает рвоту. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

УТИЛИЗАЦИЯ РАЗЛИВОВ КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Персональная защита: респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации вещества в воздухе, защитные перчатки и защитные очки.Смести просыпанное вещество в закрытые пластиковые контейнеры. При необходимости сначала смочите, чтобы предотвратить образование пыли. Смойте остаток большим количеством воды.

Согласно критериям СГС ООН

ОПАСНОСТЬ

Вреден при проглатывании
Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз
Может вызывать раздражение дыхательных путей

Транспортировка
Классификация ООН
Класс опасности ООН: 8; Группа упаковки ООН: III

ХРАНЕНИЕ
Отдельно от сильных окислителей, пищевых продуктов и кормов.Сухой. Хорошо закрыто.
УПАКОВКА
Не перевозить вместе с продуктами питания и кормами.

Подготовлено международной группой экспертов от имени МОТ и ВОЗ, при финансовой поддержке Европейской комиссии.
© МОТ и ВОЗ, 2017 г.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Физическое состояние; Внешний вид
ГИГРОСКОПИЧЕСКИЕ БЕСЦВЕТНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЛИ БЕЛЫЙ ПОРОШОК.

Физическая опасность
Нет данных.

Химическая опасность
Разлагается при контакте с горячими поверхностями или пламенем. При этом образуется муравьиная кислота и окись углерода. Водный раствор — это кислота средней силы. Реагирует бурно с сильными окислителями. Это создает опасность пожара и взрыва. Реагирует с некоторыми соединениями серебра. При этом образуется взрывоопасный оксалат серебра. Агрессивно в отношении некоторых форм пластика.

Формула: C 2 H 2 O 4 / (COOH) 2
Молекулярная масса: 90.0
Разлагается: см. Примечания.
Точка плавления: 189,5 ° C
Плотность: 1,9 г / см³
Растворимость в воде, г / 100 мл при 20 ° C: 9-10 (умеренная)
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: -0,81


ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ

Пути воздействия
Вещество может всасываться в организм при вдыхании аэрозоля и при приеме внутрь. Серьезные местные эффекты при всех путях воздействия.

Эффекты краткосрочного воздействия
Вещество оказывает разъедающее действие на глаза, кожу и дыхательные пути. Разъедает при проглатывании. Вещество может оказывать действие на баланс кальция после приема внутрь. Воздействие в высоких дозах может привести к смерти.

Риск при вдыхании
Испарение при 20 ° C незначительно; однако опасная концентрация частиц в воздухе может быть быстро достигнута при распылении.

Последствия длительного или многократного воздействия
Повторяющийся или продолжительный контакт с кожей может вызвать дерматит.Воздействие может привести к образованию камней в почках, медленно заживающим язвам и черным ногтям.


ПРЕДЕЛЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОТЕ
TLV: 1 мг / м 3 , как TWA; 2 мг / м 3 как СТЭЛ.
EU-OEL: 1 мг / м 3 как TWA


ПРИМЕЧАНИЯ
Щавелевая кислота может сублимироваться при температурах> 100 ° C и пониженном давлении.Оптимальная температура сублимации — 157 ° C. При более высоких температурах частично разлагается.
При отравлении этим веществом необходимо специальное лечение; должны быть доступны соответствующие средства с инструкциями.
Некоторые производители не относят это вещество к № ООН 3261.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС
Символ: Xn; R: 21/22; С: (2) -24/25

Все права защищены.Опубликованные материалы распространяются без каких-либо явных или подразумеваемых гарантий. Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейская комиссия не несут ответственности за интерпретацию и использование информации, содержащейся в этом материале.

Самый быстрый словарь в мире: Vocabulary.com

  • этандиовая кислота токсичная бесцветная кристаллическая органическая кислота, содержащаяся в оксалисе и других растениях; используется как отбеливатель и средство для удаления ржавчины, а также в химическом анализе

  • октандиовая кислота дикарбоновая кислота, обнаруженная в пробке

  • антагонист тот, кто предлагает оппозицию

  • этановая кислота бесцветная едкая жидкость, широко используемая в производстве пластмасс и фармацевтических препаратов

  • педантичность, отмеченная узкой направленностью или демонстрацией обучения

  • декандиовая кислота дикарбоновая кислота, используемая для производства смол

  • этническая принадлежность, обусловленная расовыми или культурными связями

  • адениловая кислота — нуклеотид, обнаруженный в мышечных клетках и важный для метаболизма; обратимо конвертируемый в ADP и ATP

  • подтверждено как подлинное

  • гександиовая кислота карбоновая кислота, используемая при производстве нейлона

  • бутановая кислота жирная кислота с неприятным запахом, особенно в сливочном масле

  • Атлантическое побережье побережье Атлантического океана

  • элаидиновая кислота мононенасыщенная жирная кислота, которая имеет ту же структуру, что и олеиновая кислота, за исключением того, что она является трансжирной кислотой; основная трансжирная кислота в маргарине и жареных продуктах

  • аутентифицировать установить бесспорную достоверность чего-либо

  • подлинность бесспорная достоверность

  • этнолог антрополог, изучающий этнологию

  • уксусная кислота бесцветная едкая жидкость, широко используемая в производстве пластмасс и фармацевтических препаратов

  • тетрадекановая кислота насыщенная жирная кислота, встречающаяся в естественных условиях в животных и растительных жирах

  • Этандиовая кислота, диэтиловый эфир (CAS 95-92-1) Обратите внимание, что вам необходимо включить javascript, чтобы получить доступ ко всем свойствам.Вот как это сделать для Internet Explorer и Firefox.

    Физические свойства

    Имущество Значение Блок Источник
    Δ c H ° жидкость -2981,30 кДж / моль NIST
    Δ c H ° жидкость -2984,70 ± 8,40 кДж / моль NIST
    Δ f G ° -468.20 кДж / моль Joback Расчетный объект
    Δ f H ° газ -656,77 кДж / моль Joback Расчетный объект
    Δ f H ° жидкость -809,73 кДж / моль NIST
    Δ f H ° жидкость -807,72 кДж / моль NIST
    Δ фус H ° 16.87 кДж / моль Joback Расчетный объект
    Δ пар H ° 47,26 кДж / моль Joback Расчетный объект
    IE 9,80 эВ NIST
    IE 10,19 эВ NIST
    журнал P окт / ват 0,11 Crippen Расчетный объект
    п. с 2140.00 ± 4,00 кПа NIST
    T кип. [370,20; 458,90] К
    T кип. 458,90 К NIST
    T кип. 458,80 ± 0,30 К NIST
    T кип. 458,80 ± 0,25 К NIST
    T кип. 458.15 ± 0,30 К NIST
    T кип. 458,85 ± 1,50 К NIST
    T кип. Выброс 370.20 К NIST
    T c 618,00 ± 2,00 К NIST
    T фус 232,35 ± 0,50 К NIST
    T фус 232.55 ± 0,40 К NIST
    В c 0,42 м 3 / кг-моль Joback Расчетный объект

    Свойства, зависящие от температуры

    Имущество Значение Блок Температура (К) Источник
    C p, газ 236,42 Дж / моль × K 489.26 Joback Расчетная недвижимость
    C p, жидкость 260,70 Дж / моль × K 298,0 NIST
    η 0,00 Па × с 489,26 Joback Расчетная недвижимость
    Δ исп. H 62,30 кДж / моль 389,5 NIST
    Δ исп. H 53.90 кДж / моль 400,0 NIST

    Молекулярные дескрипторы

    Группы Джобака и Рейда
    -O- (без кольца) 2
    -Ч3- 2
    -Ч4 2
    > C = O (без кольца) 2

    Аналогичные соединения

    Найдите другие соединения, похожие на Этандионовая кислота, диэтиловый эфир .

    Примечание. Cheméo только индексирует данные, следуйте ссылкам на источники, чтобы получить самые свежие данные. Источник также предоставляет дополнительную информацию, такую ​​как год публикации, авторы и многое другое. Найдите время, чтобы проверить и дважды проверить источник данных.
    Выброс Этот значок означает значение отклоняется более чем на 2 стандартных отклонения от имущество означает.

    [Щавелевая кислота]

    Посмотрите наше видео на YouTube.

    IUPAC Standards Online — это база данных, построенная на основе стандартов и рекомендаций IUPAC, взятых из журнала Pure and Applied Chemistry (PAC).Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) — это организация, отвечающая за установление стандартов в химии, которые являются обязательными на международном уровне для ученых в промышленности и академических кругах, патентных юристов, токсикологов, ученых-экологов, законодателей и т. Д. «Стандарты» — это определения термины, стандартные значения, процедуры, правила наименования соединений и материалов, названия и свойства элементов в периодической таблице и многое другое. База данных — единственный продукт, который обеспечивает быстрый и легкий поиск стандартов и рекомендаций IUPAC, которые до сих пор оставались несекретными в огромном архиве Pure and Applied Chemistry .

    Охваченные темы:

    • Аналитическая химия
    • Биохимия
    • Химическая безопасность
    • Управление данными
    • Образование
    • Экологическая химия
    • Неорганическая химия
    • 00 Химия
    • Ядерная химия и химия
    • Химия
    • Медицинская химия
    • Органическая химия
    • Физическая химия
    • Теоретическая и вычислительная химия
    • Токсикология

    ИЮПАК и Де Грюйтер

    В дополнение к базе данных стандартов ИЮПАК общество Де Грюйтер гордится тем, что является партнером ИЮПАК. ведущий ежемесячный журнал «Чистая и прикладная химия», а также ежеквартальный общественный журнал новостей Chemistry International и новый журнал открытого доступа Chemistry Teacher International.Ссылки на весь контент IUPAC, доступный на De Gruyter Online, можно найти на домашней странице IUPAC и De Gruyter вместе со специальным контентом, таким как тематические виртуальные выпуски контента, взятого из разных журналов и томов.

    Служба анализа щавелевой кислоты — Creative Proteomics

    Щавелевая кислота также известна как этандиовая кислота и представляет собой бесцветное, кристаллическое, токсичное органическое соединение. Химический состав щавелевой кислоты представляет собой C2h3O4, принадлежащий к семейству карбоновых кислот, а его сжатая формула — HOOCCOOH, что отражает его классификацию как простейшую дикарбоновую кислоту. Щавелевая кислота — одна из самых сильных органических кислот со значениями pKa 1,3 и 4,3, широко распространенный природный продукт животных, растений и других организмов. Щавелевая кислота была впервые синтезирована в 1776 году и известна как составляющая древесного щавеля еще в 17 веке.

    Ученые из Creative Proteomics используют высококоличественный метод с высокоэффективной жидкостной хроматографией ( HPLC ) для определения уровней щавелевой кислоты в различных образцах, включая растения, ткани, грибы и другие.Высокоэффективная жидкостная хроматография ( HPLC ) с использованием детектора дифференциального показателя преломления (RID) для определения уровней щавелевой кислоты во многих биологических образцах. Эта методика обеспечивает точные, надежные и воспроизводимые результаты измерения щавелевой кислоты, что позволяет нам анализировать уровни щавелевой кислоты in vitro и in vivo.

    Основание конъюгата Щавелевая кислота является конкурентным ингибитором фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ), который может катализировать превращение пирувата в молочную кислоту и одновременно окислять кофермент НАДН до НАД + и Н +.молочная кислота — конечный продукт процесса ферментации (анаэробного). Восстановление уровней НАД + необходимо для продолжения анаэробного энергетического метаболизма посредством гликолиза. Было показано, что ингибирование ЛДГ подавляет образование и рост опухоли, поскольку раковые клетки преимущественно используют анаэробный метаболизм (см. Эффект Варбурга). курс лечения рака. Щавелевая кислота находит широкое применение в промышленности и быту. Щавелевая кислота также широко используется в качестве кислотного ополаскивателя в прачечных, поскольку она входит в состав чистящих растворов для удаления пятен краски, лака, ржавчины и чернил, в которых она превращает большинство нерастворимых соединений железа в растворимый комплексный ион. Он также используется для очистки отбеленной древесины и соломы, как средство для удаления хрома и как отбеливатель при производстве кожи.

    Российско-польский ботаник М. Цветт считается первым человеком, установившим принципы хроматографии.В статье, которую он представил в 1906 году, Цветт описал, как он наполнил стеклянную трубку меловым порошком (CaCO3) и, пропустив эфирный раствор хлорофилла через мел, разделил хлорофилл на слои разного цвета. Он назвал эту технику «хроматографией». По сути, хроматография — это метод, используемый для разделения компонентов, содержащихся в образце. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) — это метод, позволяющий разделять нелетучие, термически нестабильные и полярные компоненты по отдельности или в смеси. ВЭЖХ — это тип хроматографии, который благодаря широкому диапазону применения и количественной точности считается незаменимым аналитическим методом, особенно в области органической химии. Он также широко используется в качестве метода подготовки для выделения и очистки целевых компонентов, содержащихся в смесях.

    Щавелевая кислота Служба анализа в Creative Proteomics поддерживает ваши исследования в области анализа щавелевой кислоты . HPLC Платформа аналитических услуг на основе позволяет нам в Creative Proteomics предлагает вам современную аналитическую службу.

    Тип образца
    Растения, ткани, грибы и др.

    Метод
    Высокоэффективная жидкостная хроматография ( HPLC ) с использованием детектора дифференциального показателя преломления (RID) для определения уровней щавелевой кислоты в много биологических образцов. Эта методика обеспечивает точные, надежные и воспроизводимые результаты измерения щавелевой кислоты , что позволяет нам анализировать уровни щавелевой кислоты in vitro и in vivo.

    Присылайте нам свои образцы, вы получите всю необходимую информацию!

    * Только для исследовательских целей. Не использовать в диагностических процедурах.

    Наши представители по обслуживанию клиентов доступны 24 часа в сутки, 7 дней в неделю. Расследование

    Влияние добавок этандиовой кислоты на растворение оксидов марганца в растворе серной кислоты

  • 1.

    И. В. Доровских, И. Г. Горичев, В. В. Батраков, В. В. Курилкин и др. J. Inorg. Chem. 51 , 143 (2006). doi 10.1134 / S0036023606010220

    Статья Google ученый

  • 2.

    F. F. Prinslo и J. J. Rienaar, J. Chem. Soc., Dalton Trans., № 2 , 293 (1995).

    Артикул Google ученый

  • 3.

    Е.А. Якушева, И.Г. Горичев, Т.Атанасян К. и др. // Электрохимия. J. Inorg. Chem. 50 , 1964 (2005).

    Google ученый

  • 4.

    Н. А. Кишкина, И. Г. Горичев, Б. Е. Зайцев и др., Журн. Физ. Хим. 73 , 653 (1999).

    CAS Google ученый

  • 5.

    Луцик В.И., Соболев А.Е., Кинетика гидролитического и окислительного растворения сульфидов металлов: монография (Тверск.Гос. Техн. Ун-та, Тверь, 2009.

    Google ученый

  • 6.

    A. T. Stone, H. J. Urion, J. Colloid Interface Sci. 132 , 509 (1989). DOI 10.1016 / 0021-9797 (89)
    -8

    CAS Статья Google ученый

  • 7.

    Э. Б. Годунов, И. В. Артамонова, И. Г. Горичев, Ю. Лайнер А. // Электрохимия. Металлург. (Металл) 2012 , 39 (2012).doi 10.1134 / S0036029512010077

    Статья Google ученый

  • 8.

    М. А. Блеса, А. Е. Морандо и А. Е. Регаццони, Химическое растворение оксидов металлов (CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 1994).

    Google ученый

  • 9.

    Э.А. Якушева, И.Г. Горичев, Т.К. Атанасян, Ю. Лайнер А. // Электрохимия. Металлург. (Металл), 2010 , 18 (2010). doi 10.1134 / S0036029510010040

    Артикул Google ученый

  • 10.

    Годунов Е.Б., Артамонова И.В., Горичев И.Г., Металлург 55 , 386 (2011). DOI 10.1007 / s11015-011-9441-3

    CAS Статья Google ученый

  • 11.

    Горичев И.Г., Артамонова И.В., Нифантьев Е.Е. и др. // Изв. J. Inorg. Chem. 54 , 808 (2009). doi 10.1134 / S003602360

    10

    Статья Google ученый

  • 12.

    Handbuch der praeparativen anorganischen Chemie , Ed. Г. Брауэра (Фердинанд Энке, Штутгарт, 1975–1981; Мир, М., 1985).

    Google ученый

  • 13.

    Марченко З., Бальцежак М., УФ – видимая спектрофотометрия в неорганическом анализе (БИНОМ. Лаборатория знаний, М., 2007).

    Google ученый

  • 14.

    Б. Дельмон, Введение в кинематографический гетерогенный (Технип, Париж, 1969; Мир, Москва, 1972).

    Google ученый

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.