Содержание

«Быть или не быть?» – не гамлетовский вопрос — Тюменская область сегодня

– Здравствуйте, уважаемые Лидия Несторовна и Александр Александрович! Всегда очень внимательно читаем и собираем странички с вашими советами, частенько прибегаем к их помощи, есть у нас и книга «Травы целебные».

Недавно дочери поставили диагноз – нейрофиброматоз I типа. Дело в том, что она беременна вторым ребенком, первому полтора года. Заболевание генетическое. В роду ни у кого такого не было. Врачи говорят, что узнать, передастся ли оно детям, можно лишь к одиннадцати годам.

Что вы сможете посоветовать в этой ситуации дочке? Как влияет на развитие болезни курение, какого питания придерживаться? О болезни мы очень мало знаем. Будем благодарны за рекомендации.

И еще одна большая просьба. Сейчас девчонки повально курят. Посвятите материал этой теме. Ведь курят даже во время беременности и кормления грудью. Когда пытаешься что-то втолковать, создается впечатление, что курят назло, демонстративно даже. Может, подробная статья на эту тему кого-то убедит. Наболело. Курят обе невестки.

Зинаида, Армизонский район

– Уважаемая Зинаида! Врачи считают, что нейрофиброматоз – заболевание, которое может передаваться по наследству. В действительности точно никто определить не может, под влиянием каких факторов возникает заболевание и что определяет, передается ли оно потомкам. Поэтому схема лечения должна предусматривать использование средств, которые стимулируют иммунную систему, тормозят новообразование не свойственных организму клеток, обеспечивают гибель вредной микрофлоры.

То, что риск заболевания многократно возрастает при курении, – это точно. В сигаретном дыме находится до 4000 вредных веществ, из них 43 способствуют появлению новообразований, в том числе и нейрофиброматоза. В табаке содержится форма микроэлемента железа, которая способствует замедлению процесса обновления клеток, то есть ведет к одряхлению организма. Врач и ученый Эммануэль доказал, что при курении образуется вещество, имеющее родство с угарным газом, в организме происходит перерождение его в раковые клетки.

Совсем немаловажно и то, что курение уничтожает 30 процентов витаминов в организме, блокирует и зашлаковывает все элементы клетки и ее генетический аппарат. В организме курящих накапливаются тяжелые металлы: свинец, кадмий, ртуть, хром, никель и другие. Это ведет к поражению нервной и выделительной систем. Что ж тут удивляться, что курящей дочери поставлен такой диагноз, как нейрофиброматоз! Курение ухудшает функцию поджелудочной железы, портит зубы, нарушает иммунитет слизистой полости рта, способствует образованию язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, инфаркту миокарда и ишемической болезни сердца.

Очень вредно курение еще и потому, что никотин вымывает кальций и способствует появлению таких заболеваний, как артроз, остеопороз. Женщинам курение губит сосуды и, разумеется, внешность.

Во время беременности курение вредит и ребенку, уже через 8 минут после выкуренной сигареты сердце плода начинает усиленно биться до 150 ударов в минуту.

В 30 процентах случаев отит и глухота детей связаны также с курением родителей. Огромное воздействие курящие оказывают на некурящих, которые пассивно вдыхают дым. Больше всего страдают маленькие дети. Печень их слабо сформирована и накапливает яды табака. В табачном дыме есть радиоактивный полоний, который способствует развитию злокачественных опухолей.

Доказано, что дым вызывает появление дефектов в клетках ДНК.

Обратимся к основной вашей проблеме – нейрофиброматозу. К сожалению, на сегодняшний день лечение болезни Реклинхаузена (таково второе название этого заболевания), еще далеко от решения. Корректировать мутации и их последствия наука пока не научилась, даже несмотря на то, что нужный нормальный ген удалось клонировать в лаборатории.

В разные периоды жизни заболевание проявляется по-разному. Так, в раннем возрасте у детей могут наблюдаться лишь пятна, поэтому постановка диагноза затруднена. В это время бывают запоры, тошнота, может меняться форма коленей. В школьном возрасте в трети случаев возникают трудности с учебой, причем ребенку сложнее выполнять письменные работы, чем устные. Может наблюдаться дискоординация движений. (Вместо обычных занятий физкультурой такие дети должны заниматься лечебной физкультурой.)

Дополнительные симптомы появляются в подростковом возрасте. В период полового созревания опухоли могут расти, а сколиоз увеличиваться. Потом рост опухолей и появление новых приостанавливается. Как правило, после 30 лет картина почти не меняется – все симптомы проявляются полностью.

——

практикум

Средства для лечения нейрофиброматоза I типа

  • Болиголов, надземная масса и корни, а также корни аконита используют для приготовления 30-процентной настойки. Как и при онкологических болезнях разных локализаций, настойки применяются в чередовании с порошком мухомора (по 0,2 га), а также с препаратами других растений.

  • Чистотел большой заслуживает величайшего внимания в силу своих разнообразных целебных свойств и величайшей осторожности в сборе и применении – из-за ядовитости. Настой травы чистотела готовится: 1 ст. л. сырья заливают 200 мл (1 стакан) кипяченой воды, настаивают 15 минут. Хранят в прохладном месте не более 2 суток. Принимать по 0,5–1/3 стакана 2–3 раза в день за 15 мин. до еды.

  • Лопух большой (и лопух паутинистый). В народной медицине применяется все растение. Корни лопуха применяются внутрь в виде настоя или отвара.

  • Пион уклоняющийся. Свежие измельченные листья или сок из них используют для лечения нарывов, опухолей, язв и ожогов. 1 ст. л. мелкоизмельченных сухих корней залить 3 стаканами кипятка, настоять 30 минут в плотно закрытой посуде. Принимать по 1 ст. л. за 10–15 минут до еды 3 раза в день.

——

Автор статьи: Александр БАРАНОВ

Метки: Траволечение

рубрика: Здоровье


справка

Нейрофиброматоз I типа Причины: ген, ответственный за развитие нейрофиброматоза I типа, локализован в хромосоме 17. Около половины случаев болезни – следствие новых мутаций. Оба пола поражаются одинаково часто. Распространенность 1:3000–1:4000 населения. Патогенез связывают с поражением эмбрионального нервного валика, нарушением миграции, роста и дифференцировки клеток.


Нейрофиброматоз у детей: симптомы, методы диагностики, терапия

Нейрофиброматоз является наследственным заболеванием, которое характеризуется появлением опухолей. Как правило, большинство из них отличается доброкачественным характером. Опухоли могут локализоваться на кожных покровах, в головном или спинном мозге, нервах и иных органах. Лечение подразумевает под собой хирургическое удаление новообразований и последующий мониторинг осложнений. Достаточно часто диагностируется нейрофиброматоз у детей. Симптомы в каждом конкретном случае могут несколько варьироваться. Однако врачи выделяют целую группу клинических признаков, характерных для этого заболевания. О них и основных методах лечения данного недуга у маленьких пациентов мы и расскажем в данной статье.

Описание заболевания

Нейрофиброматоз считается генетическим заболеванием, которое передается по наследству. Оно характеризуется развитием пороков головного/спинного мозга, кожных покровов, некоторых внутренних органов, а также нервной системы.

Болезнь нейрофиброматоз проявляется формированием опухолей. Когда новообразования увеличиваются в размерах, они могут ущемлять жизненно важные органы, провоцируя тем самым развитие сопутствующих проблем со здоровьем.

Нейрофибромы (опухоли), как правило, появляются в детстве, а точнее во время полового созревания. Первыми клиническими признаками являются пигментные пятна. Они не сопровождаются болевыми ощущениями или зудом. Пигментные пятна могут локализоваться абсолютно в любой части тела, в том числе в подмышках и паховой зоне.

По словам специалистов, чаще всего нейрофибромы отличаются доброкачественной природой, лишь 5% из них подвергаются процессу малигнизации, то есть злокачественному перерождению. Однако даже доброкачественные образования зачастую несут в себе опасность для организма. Все дело в том, что с течением времени они увеличиваются в размерах, нарушая нормальное функционирование некоторых внутренних органов.

Нейрофиброматоз у детей может сопровождаться аномалиями костной ткани. Степень тяжести недуга варьируется от легкой до крайне тяжелой, причем последняя влечет за собой инвалидность.

Причины

Почему развивается нейрофиброматоз? Причины данного заболевания, по словам специалистов, кроются в 50% случаев в наследственной предрасположенности. Если быть точнее, то именно генетический фактор воздействует на некоторые клетки нервной системы (леммоциты, меланоциты, эндоневральные фибробласты). Данное заболевание проявляется в виде многочисленных опухолей, которые приобретают формы пигментных пятен, подкожных шишек. В некоторых случаях возможны проблемы со скелетом. Такого рода нарушения в организме затрагивают и спинномозговые нервы.

В случае генетического фактора заболевание развивается вне зависимости от типа наследованного дефектного гена. К примеру, если у одного из родителей имеется поврежденный ген, в половине случаев дети могут унаследовать этот недуг. Важно заметить, что степень проявления заболевания непосредственно зависит от уровня экспрессии самих генов.

С другой стороны, причиной патологии нередко выступает и случайный фактор, то есть спонтанная мутация. Ученые продолжают в настоящее время активно изучать механизмы возникновения такого заболевания, как нейрофиброматоз. Причины появления недуга с точки зрения спонтанной мутации сегодня практически невозможно объяснить.

Важно заметить, что заболевание диагностируется одинаково как среди мужчин, так и среди представительниц прекрасного пола. Именно поэтому его сложно отнести к половой принадлежности.

Нейрофиброматоз у детей возникает исключительно по причине генетического характера, так как спонтанная мутация — это только приобретенная патология у пациентов старшего возраста.

Классификация

В настоящее время в целом заболевание условно подразделяется на 6 форм:

  • Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз 1 типа) диагностируется в 90% случаев. Для этой формы характерно развитие доброкачественных новообразований, пигментных пятен на кожных покровах, костных аномалий и изменение радужной оболочки глаза.
  • Нейрофиброматоз 2 типа очень похож по клиническим проявлениям на первый тип, однако кожные дефекты не так заметны. В данном случае заболевание проявляется в виде множественных неврином головного и спинного мозга, а также слухового нерва. Опухоли ЦНС, как правило, формируются в промежутке между 20 и 30 годами жизни.
  • Третий тип характеризуется большим числом нейрофибром, которые в отдельных случаях вызывают глиому зрительного нерва и менингиому.
  • Четвертый тип иначе именуется сегментным, так как в этом случае патология поражает кожу локально.
  • Пятый тип отличается отсутствием узелковых новообразований, но наличием пигментных пятен кофейного оттенка.
  • Болезнь шестого типа диагностируется у пациентов в возрасте после 20 лет, но в этом случае генетический фактор не играет особой роли.

Важно заметить, что у маленьких пациентов возможны только две формы недуга: нейрофиброматоз 1 типа и нейрофиброматоз 2 типа.

Симптомы

По словам специалистов, около трети пациентов в течение длительного времени могут и вовсе не подозревать о наличии заболевания. Чаще всего недуг диагностируется при очередном профилактическом осмотре. Врачи отмечают наличие небольших узелков под кожей.

Вторая треть пациентов обнаруживает заболевание нейрофиброматоз при появлении каких-либо расстройств неврологической природы.

Многие узнают о своем диагнозе только после посещения косметолога. Пигментные пятна появляются на лице, спине и конечностях. Именно этот клинический признак, как правило, и служит поводом для обращения к специалисту.

Важно заметить, что несколько иначе проявляется нейрофиброматоз у детей. Симптомы чаще всего имеются уже с первых дней жизни. Здесь речь, прежде всего, идет о многочисленных пигментных пятнах на кожных покровах. В подростковом возрасте обнаруживаются небольшие опухоли разного размера и формы. Такого рода нейрофибром может быть всего несколько или более сотни. У некоторых пациентов отмечаются изменения в скелете (сколиоз, деформация бедер, дефекты костей черепа в области глаз).

Важно заметить, что опухоли могут распространяться на любой нерв в организме, однако преимущественно появляются из клеток нервных корешков. В этом случае они не вызывают каких-либо серьезных нарушений. Если опухоли воздействуют непосредственно на спинной мозг, существует серьезная опасность для здоровья пациента.

Нейрофиброматоз Реклингхаузена (1 тип), как правило, проявляется в более раннем возрасте. Для этого недуга характерно образование пигментных пятен светло-коричневого оттенка. Примечательно, что они могут встречаться и у совершенно здоровых детей. При наличии более пяти таких пятен на теле диаметром 5 мм и больше необходимо провести диагностическое обследование с целью исключить такое заболевание, как нейрофиброматоз Реклингхаузена.

Второй тип недуга чаще всего диагностируется уже в подростковом возрасте. Он характеризуется образованием опухолей, поражающих слуховой нерв. Кроме того, у пациентов отмечаются эпилептические припадки, звон в ушах, головные боли и вестибулярные расстройства.

Диагностика

В первую очередь для подтверждения данного заболевания потребуется медицинский осмотр, так как явные клинические признаки позволяют поставить точный диагноз. Однако в некоторых случаях требуется дополнительное обследование. Врач должен принимать во внимание вышеперечисленные типы нейрофиброматоза для постановки окончательного диагноза.

Болезнь Реклингхаузена подтверждается при наличии у пациента как минимум двух признаков из перечисленных ниже:

  • Узелки Лиша.
  • Пигментные пятна коричневого оттенка определенного количества и размера.
  • Специфические аномалии костей.
  • Две или более нейрофибромы.
  • Гиперпигментация в подмышечной/паховой зоне.
  • Наличие заболевания у близких родственников.

Для более детального изучения имеющихся новообразований врач, как правило, назначает МРТ, рентгенографию и КТ. Рентгенограмма необходима для выявления возможных нарушений в костном аппарате человека.

Диагностика заболевания второго типа подразумевает под собой аудиограмму. Это специальное исследование, с помощью которого оценивается острота слуха пациента.

Вне зависимости от типа болезни всем без исключения рекомендуется так называемый анализ на нейрофиброматоз. Он подразумевает под собой самое обычное генетическое тестирование, в том числе и пренатальное. Последний вариант — это анализ околоплодных вод или ворсин хориона.

Когда и какого следует вызывать врача

В первую очередь необходимо заметить, что лечением данного заболевания чаще всего занимаются сразу несколько специалистов. Невролог наблюдает маленького пациента с детства, а впоследствии присоединяются другие врачи. Как уже было отмечено выше, нейрофиброматоз является наследственным заболеванием, которое связано с мутацией некоторых хромосом. Поэтому радикального лечения в настоящее время врачи предложить не могут. В случае быстротекущего заболевания появляется необходимость в оперативном лечении, если нейрофибромы локализуются на внутренних органах. На плечи нейрохирургов, как правило, ложится ответственность за опухолевые узлы, которые также удаляются.

Каким должно быть лечение

Современная медицина не может предложить радикальных методик по лечению данного заболевания. Именно поэтому врачи, как правило, назначают симптоматическую терапию. Она подразумевает под собой прием некоторых групп лекарственных препаратов («Кетотифен», «Фенкарол», «Тигазон») для восстановления обменных процессов в организме и уменьшения проявления клинических признаков такого недуга, как нейрофиброматоз.

Лечение назначается исключительно врачом и в индивидуальном порядке, с учетом конкретных проявлений заболевания. При назначении терапии также учитываются результаты генетического анализа, заключения ортопеда, офтальмолога и онколога.

Нередко требуется и оперативное хирургическое вмешательство. Важно заметить, что удалить все опухолевые узлы удается крайне редко по причине большой распространенности процесса. В некоторых случаях дополнительно требуется пересадка кожи. Основными показаниями для проведения хирургического вмешательства являются следующие: сильная боль в пораженной зоне, изъязвление узлов, малигнизация, нарушение работы жизненно важных органов. В косметических целях операции назначаются крайне редко, так как возрастает вероятность усугубить нейрофиброматоз. Лечение народными средствами недопустимо.

Сегодня известно большое количество случаев развития этого недуга, в результате которого возникали иные заболевания. Именно поэтому так важно не оставлять проблему без внимания.

Возможные осложнения

Как уже было отмечено выше, не следует оставлять без внимания детский нейрофиброматоз. Лечение должно быть своевременным и квалифицированным. В противном же случае весьма велика вероятность развития серьезных проблем, сказывающихся на интеллектуальном и физическом здоровье маленького пациента, его качестве жизни. Специалисты выделяют следующие возможные осложнения:

  • Артериальная гипертензия.
  • Судороги (наблюдаются в 40% случаев у детей с первым типом недуга).
  • Глухота.
  • Речевые расстройства.
  • Сколиоз.
  • Нарушение зрения.
  • Задержка полового развития.

Нейрофиброматоз у детей, симптомы которого были описаны выше, требует в обязательном порядке постоянного медицинского наблюдения, профилактики осложнений. При необходимости врач может порекомендовать реабилитационные мероприятия.

Потеря слуха при нейрофиброматозе второго типа считается показанием для установки особого слухового импланта. Данное устройство непрерывно транслирует аудиосигналы в головной мозг, позволяет ребенку воспринимать звуки и распознавать речь.

Профилактика

К сожалению, врачи в настоящее время не могут предложить эффективные меры профилактики этого заболевания. Все дело в том, что окончательно причины его возникновения не изучены. Специалисты лишь рекомендуют постоянно следить за здоровьем ребенка, регулярно водить его на медицинские осмотры.

Когда должен насторожить нейрофиброматоз

У детей симптомы в первую очередь проявляются в виде светло-коричневых пятен на коже. Если у вашего ребенка появились эти признаки, крайне важно проконсультироваться со специалистом, чтобы он исключил этот диагноз.

Если нейрофиброматоз уже подтвержден, необходимо постоянно следить за состоянием маленького пациента, образованием опухолей. При увеличении последних рекомендуется также обратиться за квалифицированной помощью.

Самое важное в этом вопросе — обнаружить недуг как можно раньше. Согласно статистическим данным, около 60% детей с этим диагнозом имеют сравнительно легкие признаки заболевания. Более того, многие и вовсе не нуждаются в специальном лечении.

Таким образом, становится понятно, что раньше времени не стоит пугаться такого заболевания, как нейрофиброматоз у детей. Фото маленьких пациентов наглядно доказывают, что с такой патологией можно жить. Безусловно, у детей с более серьезными формами болезни часто возникают осложнения. Однако при наличии постоянной помощи и поддержки они могут вести вполне продуктивную, а главное, счастливую жизнь.

симптомы, причины, лечение 1 и 2 типа, фото и видео

Нейрофиброматоз представляет собой наследственное заболевание, именуемое также болезнью Реклингхаузена. Данная мутация на генетическом уровне выражается в появлении кожных или костных аномалий.

Впервые нейрофиброматоз может наблюдаться в детском возрасте или в период полового созревания. Нейрофиброматоз у детей не сопровождается активными новообразованиями, но пигментные пятна уже заметны. При этом болезнь Реклингхаузена не имеет полового ограничения, встречаясь одинаково часто как среди мужчин, так и среди женщин.

Одним из наиболее выраженных симптомов становятся нейрофибромы – это мягкие, мясистые образования, имеющие статус доброкачественных, а их состав – видоизмененная нервная ткань. Они приносят существенный дискомфорт человеку и снижают уровень жизни, а также имеют характерные опасные последствия, вплоть до преобразования в злокачественные опухоли.

Причины нейрофиброматоза

Это наследственное заболевание возникает по причине мутации генов, которые призваны подавлять рост опухолей в организме. Передача имеет аутосомно-доминантный характер, а это значит, что если один из родителей болен, то шансы передать этот недуг ребенку составляет от 50 до 100%.

Локализация генетических отклонений может быть:

  1. В 17 хромосоме – нейрофиброматоз первого (I) типа или периферический, при котором нарушается синтез нейрофибромина и компонентов, составляющих оболочку нервов. Опухоли бесконтрольно образуются и растут в организме.
  2. В 22 хромосоме – нейрофиброматоз второго (II) типа или центральный, при котором нарушается процесс синтеза мерлина. Его главная задача состоит в обеспечении организации внутренней клеточной структуры.

Помимо основных двух типов классификация может допускать иные формы:

  • Нейрофиброматоз третьего (III) типа – смешанная форма, характеризующаяся ростом опухолей со стремительным развитием. Его характерным отличием от первого и второго типа становится появление новообразований в области ладоней, что позволяет дифференцировать этот тип.
  • Нейрофиброматоз четвертого (IV) типа обусловлен наличием множественных образований на коже, риском развития глиомы или иных опухолей зрительного нерва.
  • Болезнь Реклингхаузена пятого (V) типа называется сегментарным нейрофиброматозом с поражением определенного участка кожи.
  • У больных с нейрофиброматозом шестого (VI) типа фибромы не образуются, наблюдается исключительно пигментация.
  • Болезнь Реклингхаузена седьмого (VII) типа, при котором симптомы нейрофиброматоза появляются у пациентов только после 20 лет, а сама болезнь является приобретенной.

Образования появляются и формируются в области нервных стволов (разветвлений). Как правило, это множественные нейрофибромы, которые активно развиваются у пациентов с такой предрасположенностью по достижению 20-ти лет.

Поскольку болезнь Реклингхаузена дает о себе знать с раннего возраста, у ребенка можно отметить пигментные пятна овальной формы на туловище, в области подмышек или в районе паха. Их поверхность обычно гладкая, а цвет напоминает кофейно-молочную смесь. С возрастом их количество и масштабы увеличиваются.

Нейрофибромы могут образовываться как на коже, так и в подкожном слое. В таком случае они схожи по виду с грыжей, но не доставляют пациенту дискомфорт сами по себе. Остальные симптомы общего характера могут проявляться по-разному у каждого больного.

Симптомы нейрофирбоматоза

Болезнь Реклингхаузена может сочетаться с иными отклонениями и патологическими процессами в опорно-двигательном аппарате, заболеваниями сердечно-сосудистой или эндокринной системы.

Диагноз «нейрофиброматоз» ставится на основании нескольких признаков, которые имеют характерные отличия в зависимости от типа.

К общим симптомам относятся:

  • Гладкие пятна на коже, схожие по форме и внешнему виду с веснушками, но имеющие упомянутую выше окраску «кофе с молоком». В том числе они могут появляться на поверхности слизистой оболочки ротовой полости. Они не выступают над поверхностью кожи, размер может варьироваться от 5 до 15 миллиметров. Допускается ощущение зуда и стремительное разрастание.
  • Изменение цвета кожного покрова в области подмышечных впадин, паха. Это результат гиперпигментации, при которой цвет кожи становится темнее.
  • Образование выпуклостей на коже (бугров).
  • Ухудшение слуха (нейрофиброматоз второго типа).
  • Изменение кожной чувствительности с появлением ощущения «мурашек».
  • Если опухоли затрагивают спинной мозг, то пациент может отмечать слабость в нижних конечностях.
  • На радужной оболочке заметны небольшие окрашенные узелки (узелки Леша).

В дополнение к наиболее распространенным симптомам могут добавиться и дополнительные. Чаще всего их причины – нарушения клеточного деления, развития тканей:

  • Головные боли, в некоторых случаях тошнота.
  • Непроизвольное сокращение мышц, судорожные состояния, схожие с эпилептическим припадком.
  • Искривление позвоночника.
  • Учащенное сердцебиение, повышение интенсивности потоотделения.
  • Ощущение общей слабости, высокая чувствительность к различным инфекционным и вирусным заболеваниям.

В максимальном выражении болезнь Реклингхаузена может привести к развитию образований, масса которых достигает 10 килограмм (явление известно как слоновость). Они не только доставляют дискомфорт с эстетической точки зрения, оказывая влияние на внешность пациента, но и способностью перерасти в злокачественную опухоль.

Кстати, рост нейрофибром может иметь дополнительные стимуляторы – причины, по которым происходят изменения гормонального фона, а именно:

  • Половое созревание.
  • Беременность.
  • Послеродовой период.
  • Нарушение работы эндокринной системы.

Диагностика нейрофиброматоза

Диагностика нейрофиброматоза представляет собой комплексный сбор данных:

  • Жалобы пациента, установление генетической предрасположенности.
  • Осмотр невролога. Оценка состояния функционирования мозжечка, отвечающего за координацию движений, равновесие, обеспечение мышечного тонуса, проверка параметров слуха.
  • Офтальмологический осмотр.
  • Рентгенография, производимая с целью установления костных изменений, дефектов, искривления позвоночника.
  • Компьютерная томография.
  • МРТ.
  • Генетический анализ.

К указанному комплексу мер может быть назначено дополнительно генеалогическое исследование, которое установит наследственную причину. Нейрофиброматоз у детей и взрослых может повлечь серьезные последствия, поэтому не стоит откладывать визит к специалисту.

Лечение нейрофиброматоза

К сожалению, предупредить болезнь Реклингхаузена практически невозможно, профилактических мер для этого на данный момент не разработано, как и кардинального лечения. Лечение нейрофиброматоза это:

  • Назначение терапии, восстанавливающей нарушенные обменные процессы в организме.
  • Операции по устранению последствий. Ткани, подвергшиеся патологическим изменениям, иссекаются, но такое хирургическое вмешательство имеет свои особенности. Структура нейрофибром такова, что устранить полностью ткань невозможно с первого раза в большинстве случаев. Операции проводятся последовательно, а конкретный метод иссечения выбирается в зависимости от месторасположения образования. Наиболее эффективным в сравнении с классическим ходом операции, предполагающим наложение швов, стала современная лазерная методика.
  • В случае стремительной потери слуха назначаются операции декомпрессии опухолей в области слухового нерва.
  • Хирургическое устранение узелков Леша на радужной оболочке.
  • Если происходит озлокачествление опухоли, применяется соответствующая терапия (химическая, лучевая).

Операции позволяют достичь желаемого косметического эффекта, избавить пациента от дискомфорта и комплексов, возникающих вследствие разрастания образований. А также остановить процесс потери слуха, предотвратить ухудшение зрения.

Конкретное лечение нейрофиброматоза может быть назначено только специалистов при участии генетика. Это касается и установление необходимости проведения операции.

Лечение нейрофиброматоза народными средствами

Народные рецепты давно стали для многих людей универсальным нетрадиционным средством для избавления от любых недугов.

Болезнь Реклингхаузена не стала исключением. Основным рецептом, предлагаемым при данном заболевании, является настойка прополиса, настой чистотела, соком листьев и отваром корней пиона.

Стоит помнить, что лечение народными средствами при видимой безопасности ввиду использования исключительно натуральных компонентов может привести к неожиданным последствиям.

Желательно применять их только после согласования с врачом.


Понравилась статья? Поделись с друзьями:

 Loading …

Также по этой теме:

фото, первые симптомы и признаки, виды, причины, стадии, лечение, диагностика

Если вы хотите получить консультацию по лечению в Москве.
Заполните форму ниже:

Рак головного мозга — онкологическая патология, которая включает различные виды новообразований доброкачественного и злокачественного характера, возникающих внутри черепа и спинномозговом канале. Онкопатология стоит на втором месте по количеству смертности от раковых болезней. Первичная опухоль возникает вследствие атипичного деления клеток в мозговых тканях, вторичная — развивается при метастазировании рака других органов и частей тела: кожи, легких, почек и т.д. К первичным опухолям относят: менингиому, глиому, аденому, медуллобластому и другие паточаги.

Рак мозга достаточно редкое заболевание, диагностируется в 1,5 случаев, в основном поражает мужчин и женщин среднего или пожилого возраста от 35 до 60 лет. Но согласно данным эпидемиологических исследований за последние годы рак мозга «помолодел» — встречается у людей 18-30 лет, иногда выявляется у детей. Показатели развития болезни и ее запущенность определяют шанс выживания.

Если вам или вашим близким нужна медпомощь, свяжитесь с нами. Специалисты сайта посоветуют клинику, в которой вы сможете получить эффективное лечение:

Рак головного мозга представляет собой скопление атипичных клеток, которое локализируется и увеличивается вокруг мозга или внутри него. Доброкачественное новообразование характеризуется медленным развитием и четкими границами. Злокачественная опухоль отличается прогрессивным ростом, быстрым метастазированием. Опухоль доброкачественного характера, распложенная в критической части мозга, по мере роста может перерасти в онкообразование. Наиболее распространенное онкообразование мозга — глиома, которая формируется из глиальных клеток нервной ткани.

Успех лечения рака головного мозга в первую очередь зависит от своевременного обнаружения онкопатологии. По статистике, выживаемость 4-5 лет отмечается у 70 % онкобольных в случае выявления онкоочага на ранней стадии. Показатель смертельного исхода обусловлен динамикой онкопатологии, ее разновидностью.

Признаки заболевания существенно отличаются в зависимости от типа онкоочага, его месторасположения, размера. Общемозговые симптомы проявляются по мере роста онкопоражения, а также в результате сдавливания структур мозга и повышения внутричерепного давления (ВЧД). Очаговые или первичные проявления болезни возникают вследствие прорастания онкообразования, что влечет за собой разрушение мозговой ткани.

К общемозговой симптоматике относят:

  • регулярная головная боль интенсивного характера, на которую практически не воздействуют анальгезирующие препараты;
  • головокружения из-за плохого кровообращения мозга, сдавливания мозжечка;
  • постоянная тошнота и рвота, возникающая на фоне изменений ВЧД, независимо от приема пищи.

Очаговые признаки патологии:

  • двигательные нарушения, гипотонус мышц, частичные поражения конечностей;
  • полная или частичная потеря памяти;
  • снижение или абсолютная утрата чувствительности к внешним раздражителям кожи;
  • эпилептические припадки;
  • нарушения зрения, слуха, распознавания речи;
  • проблемы с устной и письменной речью;
  • визуальные и слуховые галлюцинации;
  • нарушение координации движений, изменение походки;
  • гормональные расстройства.

В зависимости от локализации онкоочага у больного наблюдается быстрая утомляемость, слабость, раздражительность, рассеяность. В случае объемных опухолей фронтальной доли мозга значительно снижаются интеллектуальные способности, изменяются личностные качества, поведение.

Для определения точного диагноза и разработки адекватного плана лечения, назначают комплексное обследование, которое включает следующие виды исследований:

  • осмотр невролога для оценки зрения, слуха, рефлексов, координации движения;
  • анализ крови на онкомаркеры;
  • магнитно-резонансная и компьютерная томография с введением контрастного вещества;
  • позитронно-эмиссионная томография с контрастным усилением;
  • электроэнцефалография для определения нарушений мозговой деятельности;
  • ангиография, позволяющая оценить все факторы кровоснабжения мозга;
  • спинальная пункция для исследования спинномозговой жидкости.

Для окончательного диагноза проводится нейрохирургическая операция для забора биоптата из головного мозга. После гистологической верификации опухолевой ткани и получения результатов инструментальной диагностики врачи определяют методы лечения. Если хирургическое лечение не показано, биоптат получают при помощи стереотаксической биопсии.

Возникновение опухоли спровоцировано аномальным делением клеток. По какой причине формируется паталогический процесс определить невозможно. Существует несколько факторов риска, которые повышают риск появления онкоочага. А именно:

  • Радиация. Согласно статистическим данным, у людей, подверженным регулярному воздействию ионизирующего излучения на атомных предприятиях, онкозаболевание мозга выявляется гораздо чаще. При этом влияние электромагнитного излучения от современных гаджетов риск развития рака не увеличивает.
  • Генетическая предрасположенность. Наличие онкологической болезни в анамнезе у одного из членов семьи увеличивает риск развития данной патологии, особенно если речь идет о глиоме. Отягощает наследственность генетические патологии: туберкулезный склероз, нейрофиброматоз 2 типа.
  • Нарушения иммунной системы. В группу повышенного риска включены люди с ослабленным иммунитетом, поскольку лимфома формируется в клетках иммунной системы — лимфоцитах.

К факторам риска образования патоочага в головном мозге также относят: вредные привычки, полученные в прошлом травмы головы, прием некоторых препаратов, наличие серьезных заболеваний, в том числе ВИЧ.

Рак мозга разделяют по локализации очага на первичные опухоли, которые развиваются из нервов, тканей, оболочек мозга, и вторичные онкообразования метастатического происхождения. Опухоль по клеточному составу классифицируют на следующие виды:

  • Глиома — самая распространенная, нейроэктодермальная опухоль, поражает головной или спинной мозг у 60 % пациентов. К этому виду также относят астроцитому, эпендимому, олигодендроглиому.
  • Глиобластома — агрессивный, наиболее частый тип первичной онкоопухоли, встречается в большинстве случаев у мужчин.
  • Аденома — опухоль в основном доброкачественного характера, формируется в тканях гипофиза.
  • Менингиома — образуется в тканях мозговой оболочки, в большинстве случаев — доброкачественное новообразование;
  • Невринома — образование доброкачественное, формирующееся в черепных нервах.

Также существуют более редкие морфологические подтипы: медуллобластомы, злокачественные нейроэктодермальные опухоли, доброкачественные краниофарингиомы, дизэмбриогенетические онкоопухоли и другие.

Развитие онкологического процесса разделяют на 4 стадии:

  • I стадия — характеризуется бессимптомным течением из-за небольшого количества онкоклеток. На этом этапе иногда возникают головные боли, головокружения, ощущается быстрая утомляемость, слабость. Однако такие проявления больные часто не связывают с онкопатологией мозга. Из-за слабовыраженной симптоматики проблематично выявить болезнь на первой стадии.
  • II стадия — начинается распространение патоочага на соседние мозговые ткани, вследствие чего ухудшается зрение, а также возникают эпилептические припадки, тошнота, рвота.
  • III стадия — наблюдается стремительный рост опухоли агрессивного характера с ярковыраженной симптоматикой. У пациента ухудшается речь, слух, память, возникают трудности во время ходьбы. На данном этапе рак признают неоперабельным.
  • IV стадия — опухолевые клетки быстро разрастаются по всему мозгу. Хирургическое лечение в большинстве случаев исключено из-за необратимого онкопроцесса. У пациента утрачиваются все жизненно важные функции организма, показано паллиативное лечение.

Поскольку рак мозга является мультифакторным онкозаболеванием, следует бережно относиться к своему организму в целом. Специалисты рекомендуют:

  • ограничить себя от стрессовых ситуаций;
  • придерживаться здорового питания;
  • отказаться от вредных привычек;
  • избегать воздействия радиации, канцерогенных веществ;
  • не принимать бесконтрольно фармпрепараты;
  • нормально высыпаться, чаще дышать свежим воздухом;
  • не забывать о физической активности для крепкого иммунитета.

И самое главное правило для профилактики болезни — своевременный визит к врачу при появлении первых подозрительных симптомов.

Тактика лечения зависит от раковых характеристик: типа опухоли, ее размеров, месторасположения. Также составление терапевтического плана основываются на индивидуальных аспектах: возрасте пациента, состояния организма, наличии иных заболеваний.

Нейрохирурги и онкологи применяют несколько методик лечения рака:

Нейрохирургическая операция. Основной метод лечения онкоопухоли. В процессе хирург иссекает патологические ткани. Операция проводится с использованием ультрасовременной компьютерной навигации для мониторинга. Миниинвазивное вмешательство через интраназальный доступ назначают при небольших опухолях в зоне гипофиза. В случае другой локализации применяют краниотомию, вскрывают черепную коробку и удаляют онкообразование. Частичное удаление показано в случае риска повреждения основных центров мозга после полного иссечения опухоли.

Лучевая терапия. Показана в случае неоперабельности онкопациента или в качестве дополнительного лечения после оперативного вмешательства. Метод заключается в высокоточном ионизирующем воздействии на атипичные ткани, за счет чего рост опухоли замедляется, купируется патогенез.

Стереотаксическая радиохирургия. Подразумевает использование инновационной установки «Кибер-нож». В процессе лечения радиоактивный луч эффективно уничтожает раковые клетки с максимальной точностью, не затрагивая здоровые ткани. При крупных злокачественных образованиях, высококонцентрированный пучок радиоизлучения способен воздействовать сразу на несколько патоочагов. Зачастую радиохирургия показана в случае метастатического поражения, рецидиве. Не требует анестезии и восстановления.

Химиотерапия. В связи с тем, что не все препараты способны проникать через гемоэнцефалический барьер, назначается индивидуальный курс введения антибластических антибиотиков, алкилирующих средств и т.д. Для максимальной эффективности хемотерапевтические схемы сочетают с лучевой терапией.

Криохирургия. Метод криодеструкции онкотканей показан в случае труднодоступности опухоли, особенно у пожилых онкопациентов и при наличии сопутствующих болезней. Криохирургия может быть как дополнением к операции, так и отдельным методом уничтожения онкоклеток.

Симптоматическое лечение. Необходимо с целью улучшения качества жизни пациента за счет купирования общемозговой симптоматики. В процессе назначают противорвотные и седативные препараты, наркотические анальгетики, глюкокортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства.

Нетрадиционные методы лечения никаким образом не могут воздействовать на рак головного мозга. Травяные сборы, отвары и примочки абсолютно бессмысленные способы борьбы с онкологией. Нельзя терять драгоценное время в поисках панацеи от рака среди народных средств. Сегодня лечение рака мозга в Москве проводят лучшие нейрохирурги и онкологи страны с многолетним опытом, которые добились хороших результатов даже в самых тяжелых случаях. При этом в московских онкоклиниках применяют лучшее оборудование по последнему слову техники, что способствует увеличению показателей излечения.

Масса факторов влияет на прогноз выживаемости: раковые характеристики, возраст пациента, стадийность патологии, периоды выявления онкопоражения, метод лечения, психоэмоциональный настрой и т.д. В первую очередь благоприятный прогноз возможен в случае раннего выявления и адекватного лечения онкопатологии.

За счет нейрохирургического вмешательства на I или II стадии у пациентов есть шанс прожить 5 лет с условием отсутствия рецидивирующего факта. Иногда человек проживает более указанного срока, но при этом находится на постоянном онколечении. При III и IV степени прогноз менее утешительный — продолжительность жизни после лечения от 1 до 2 лет. В любом случае, говорить о прогнозе выживаемости может только лечащий врач, основываясь на разновидности рака, результатах диагностики, общем состоянии пациента.

 

Автор: «Врачи большого города»

Лечение менингиомы народными средствами отзывы

Менингиома — обычно опухоль доброкачественного характера, прорастающая из клеток твердой мозговой оболочки — ткани мозга. Это наиболее частые доброкачественные внутричерепные опухоли, составляющие больше 25% первичных опухолей мозга. Узнайте больше о самых прогрессивных способах избавления от данной болезни, к которым прибегают сегодня специалисты ведущих медицинских центров за рубежом.

Почему более 17 000 пациентов ежегодно предпочитают лечение менингиомы за границей?

Лечение менингиомы за рубежом обеспечивает самые высокие шансы на здоровую жизнь без опухолей. Менингиома разрастается довольно медленно, однако совершенно удалить ее непросто, при этом она может располагаться и в головном, и в спинном мозге. Порой из доброкачественной менингиома может переродиться в злокачественную опухоль, однако это случается крайне редко.

Как известно, развитые страны (такие как Германия, Израиль, Швейцария) отличаются гораздо более высоким уровнем развития медицины, чем государства СНГ, поэтому лечение рака мозга за границей проходит намного успешнее. Здешним нейроонкологическим центрам при лечении и диагностировании доступна высокоинформативная медицинская аппаратура, с которой взаимодействуют квалифицированные специалисты. Важно отметить, что стоимость лечения в зарубежных клиниках далеко не всегда существенно отличается от цен в частных медцентрах СНГ, а качество обычно на порядок выше.

Как узнать точную стоимость лечения менингиомы за границей?

Стоимость лечения рака за границей, как и цену на курс терапии при прочих болезнях, тяжело просчитать заранее, так как она взаимосвязана с целым рядом факторов, которые требуют уточнения при проведении диагностики за рубежом. Однако обозначить примерные суммы до поездки на лечение в зарубежную клинику вполне реально.

Для этого нужно выполнить такие шаги:

  1. заполнить контактную форму;
  2. отправить необходимые документы;
  3. получить консультацию специалиста вместе с программой от ведущих клиник;
  4. определить оптимальный для вас способ решения медицинской проблемы.

Ультрасовременные методы диагностики менингиомы за рубежом

Диагностика менингиомы возможна лишь с применением особых методик, способных помочь в обнаружении данного заболевания. При этом в начале болезни такая опухоль может иметь неочерченные контуры и напоминать иные внутричерепные опухоли. Менингиома проявляется в том, что оказывает давление на разные отделы мозга, из-за чего у больного нарушаются координация движений и речь, следует потеря памяти, слуха, зрения и пр. При первичном осмотре пациентов врач проверяет их на присутствие рефлексии, чувствительности кожи; затем обследует слух, зрение, мозжечок, вестибулярный аппарат, оценивает их работу. Также важны дополнительные методики обследований.

Болезнь диагностируют такими методами:

  • Рентгенография – с помощью нее исследуют внутреннюю структуру головного мозга.
  • МРТ — такая методика диагностирования дает возможность обнаруживать опухоли разной локализации. Томография, где используется контрастное усиление, визуализирует васкуляризацию опухолей, позволяя понять, насколько затронуты артерии, венозные синусы, помогает выявить связь опухоли с иными структурами. МРТ с помощью магнитных полей и радиоволн обеспечивает визуализацию 2-мерных и 3-мерных изображений структур головного мозга.
  • КТ — благодаря этому методу диагностирования с разных сторон на голову направляется целая серия рентгеновских лучей. Благодаря такой процедуре врач исследует внутреннюю структуру мозга. Такой способ диагностики позволяет понять, как изменились кости, увидеть кальцинаты (скопление солей кальция) внутри опухоли.

Прогрессивные методы лечения менингиомы за границей в Израиле

При лечении менингиомы в израильских клиниках обычно прибегают к комплексному подходу, что обеспечивает наилучшие условия для результативной терапии. Прежде всего проводят лечение, с помощью которого можно уменьшить отечность структур мозга в месте локализации опухоли, ликвидируют воспаление. При консервативной терапии используют кортикостероидные средства. А если есть судороги, назначают антиконвульсанты.

Доброкачественные формы менингиомы подвергают оперативному удалению. Возможна последующая пластика дефекта своими тканями либо искусственными трансплантатами. Важно подчеркнуть, что лечение менингиомы народными средствами и самолечение не помогают, с этой болезнью необходимо обращаться к специалистам.

Пациенту, у которого была найдена прогрессирующая опухоль и стали развиваться клинические симптомы, требуется хирургическое лечение болезни. До операции удаления менингиомы проводят трепанацию черепа: врач убирает часть черепной кости, тем самым открывая доступ к затронутой опухолью области мозга. После этого хирург осуществляет хирургическое иссечение опухоли либо ее элементов. Кости, которые потребовалось удалить в процессе трепанации черепа, заменяют имплантатами.

Локализация образования определяет необходимость лечения менингиомы без операции. Если менингиома неоперабельна, применяют лучевую терапию. Действие радиации уменьшает объем опухоли, пресекает ее дальнейшее разрастание. При борьбе со злокачественными опухолями лучевая терапия помогает уничтожить раковые клетки. Она может быть использована в качестве дополнительного метода лечения после операции для влияния на неудаленную часть опухоли. Пациенты подвергаются облучению незначительными дробными дозами (фракционная радиотерапия). Также проводится стереотаксическая радиохирургия, заключающаяся в воздействии на опухоль сфокусированным ионизирующим излучением, которое исходит из разных источников. В процессе такой терапии патологические клетки избирательно уничтожаются, при этом здоровые не затрагиваются.

Также в клиниках Израиля при менингиоме применяют прогрессивные методики стереотаксической терапии – неинвазивные операции с направленным облучением тела опухоли посредством особых устройств, таких как «Гамма-нож» и «Кибер-нож».

Медикаментозное лечение менингиомы, в частности химиотерапия, применяется нечасто, так как эта опухоль плохо воспринимает химиопрепараты. Лекарственные препараты применяют в этом случае очень редко, лишь в некоторых случаях, а именно: чтобы уменьшить размеры злокачественных опухолевых образований до операции и после хирургического вмешательства, чтобы уничтожить оставшиеся клетки и ткани опухоли для предотвращения рецидивирования болезни. Здесь прибегают к наиболее современным препаратам химиотерапии и средствам таргетной терапии последнего поколения, имеющим высокую противоопухолевую активность без вреда для организма в целом, стимулирующим иммунную систему при борьбе с клетками рака.

В дополнение к операции обычно назначают вспомогательную терапию, помогающую сократить отеки тканей головного мозга, понизить давление внутри черепной коробки. Чтоб достичь этой цели, пациенту дают глюкокортикостероиды. В запущенных ситуациях специалисты могут прибегать к вентрикуло-перитонеальному шунтированию, чтоб отвести излишнюю цереброспинальную жидкость в брюшную полость из желудочков головного мозга.

Лечение опухолей головного мозга в Израиле, так же как и менингиомы спинного мозга, практически всегда удается в полной мере, так как еще на этапе диагностирования болезни исключаются все вероятные осложнения.

Отзывы пациентов о лечении менингиомы за границей

«Сначала хотела бы сказать о том, что очень признательна врачам и персоналу, которые помогли мне встать на ноги и снова вернуться к полноценной здоровой жизни. Пару лет тому назад меня начали мучить периодические головные боли, мне казалось, что это просто мигрень или нервы. Врач в нашей клинике тоже не заподозрил чего-то чрезвычайного. Волей случая мы в том же году мы с семьей собирались в отпуск и поехали в Израиль, так как давно хотели посмотреть христианские святыни и вообще увидеть эту страну. Муж предложил совместить отдых с посещением больницы и проведением диагностики в одной из ведущих клиник с соответствующей специализацией. Здесь врач поставил точный диагноз, но сразу успокоил меня, что опухоль доброкачественная и не нужно паниковать. Конечно, было страшно, мысленно прощалась с родными, так как операция на головном мозге — это все-таки серьезно. Муж был со мной на протяжении главной части курса, во всем поддерживал и помогал. Очень хорошо, что здесь оказалось оборудование, которое помогло выявить болезнь, пока та не зашла еще слишком далеко. Не хочу ничего плохого сказать про врачей у меня на родине, в Николаеве. Может быть, аппаратура в нашем небольшом городке не настолько хороша, чтобы увидеть, в чем была проблема. Но могу посоветовать, если появляются опасения, не рисковать, а пройти дополнительное обследование в других клиниках. Это может спасти жизнь».

Екатерина Петренко, г. Николаев

«В начале этого года стал замечать за собой странные вещи. У меня стала чаще болеть голова, ухудшилась четкость зрения, ощущал какую-то слабость. Не знал, чем этом можно объяснить и долго не хотел обращаться к врачу. Думаю, само пройдет, наверное, просто такой период, стрессы по работе и все такое. Но эти симптомы не пропадали. Как-то на Дне рождения разговорился с соседкой по столу, и она рассказала, что несколько лет тому назад проходила лечение рака шейки матки за рубежом и посоветовала не тянуть, а поскорее пойти к доктору и обследоваться. Ведь в ее случае тоже можно было гораздо легче избавиться от болезни, если бы она обратилась к специалистам при первых недомоганиях. Я прошел диагностику в родном городе и в Москве. Уже в столице мне подтвердили диагноз: менингиома. Каждый, кто оказывался в такой ситуации, поймет мои чувства в этот момент. Начал искать информацию в Интернете, расспрашивать коллег, списался со случайно знакомой с празднования. Она и посоветовала компанию-посредника, которая организовала ее лечение. Уже через несколько недель я летел в Израиль. Не буду останавливаться на деталях лечения. Но хочу поблагодарить своего доктора и сотрудников больницы за их терпение и старания. Сейчас прохожу еще некоторые процедуры, регулярно бываю у врача и очень надеюсь, что самое страшное позади».

Станислав Анисимов, г. Нижнекамск

Какие симптомы менингиомы должны стать поводом обращения к врачу?

Для большинства новообразований такого типа характерен медленный рот, клинические проявления болезни возникают также далеко не сразу, а порой даже отсутствуют в принципе.
Самые частые признаки менингиомы, которые обязательно должны стать поводом для обращения к доктору:

  • головная боль, головокружения;
  • появление судорог, эпилептические приступы;
  • нарушения четкости зрение;
  • тошнота, рвота;
  • слабость в руках или в ногах;
  • онемение конечностей;
  • нарушения речи.

Ведущие клиники, где можно пройти лечение менингиомы за рубежом

Успешное лечение опухолей головного мозга возможно в ряде зарубежных клиник. Среди них можем назвать такие медицинские центры как:

  • Университетская клиника Шарите в Берлине;
  • Сеть клиник Ассута, функционирующая уже более 80 лет в Израиле;
  • Врачи, специализирующиеся на лечение менингиомы за границей.

Врачи, специализирующиеся на лечение менингиомы за границей

  • Проф. Питер Вайкочи — один из ведущих немецких нейрохирурго, возглавляющие отделение нейрохирургии клиники Шарите (Берлин)
  • Доктор Маргалит Нево — нейрохирург, ведущий специалист в сфере детской нейрохирургии
  • Проф. Моше Адани – нейрохирург мирового уровня со специализацией в области хирургии сосудов мозга, сложных операций на гипофизе.

Диагностирование и лечение рака за рубежом позволяет специалистам с обширным опытом полностью удалить опухоли даже в самых труднодоступных участках мозга. Благодаря наличию в медицинских центрах всех необходимых технических приспособлений здесь возможно успешное безболезненное лечение без негативных последствий. После реабилитационного периода специалисты и в будущем проводят консультации и наблюдают за состоянием пациентов после возвращения тех к себе на родину.

Менингиомы — это опухоли мозговой оболочки. Они относятся к наиболее частым опухолям головного мозга. Большинство менингиом являются доброкачественными.

Менингиомы являются преимущественно доброкачественными опухолями. Они происходят из мозговой оболочки, а точнее из паутинной оболочки головного мозга (arachnoidea). Этот средний слой мозговой оболочки покрывает головной мозг и выстилает желудочки головного мозга, то есть, желудочки, содержащие мозговую жидкость. Кроме того, паутинная оболочка окружает спинной мозг.

Насколько часто встречаются менингиомы?

Примерно у шести человек из 100.000 развивается менингиома. У женщин эта опухоль встречается значительно чаще, чем у мужчин. Вероятность развития менингиомы возрастает в более старшем возрасте. Менингиомы возникают чаще после лучевой терапии головного мозга, а также у людей, которые страдают нейрофиброматозом 2-го типа.

В принципе, менингиомы могут возникнуть в любом месте, в котором есть паутинная оболочка. Однако, наиболее часто они возникают на внешней стороне головного мозга, между обоими полушариями головного мозга (в области серпа мозга) и в области так называемого крыла клиновидной кости.

Насколько опасными являются менингиомы?

Доктора разделяют менингиомы на три группы: более 90 процентов менингиом являются доброкачественными. Они растут медленно и вытесняют окружающие ткани (степень 1 по классификации ВОЗ). Только в редких случаях менингиомы являются атипичными и растут быстро (степень 2 по классификации ВОЗ) или даже являются злокачественными (степень 3 по классификации ВОЗ).

Какие симптомы возникают при менингиоме?

Симптомы появляются в тех случаях, когда менингиома сдавливает (компримирует) соседние ткани головного мозга. Так как большинство менингиом растут медленно и окружающие ткани могут довольно хорошо к этому приспособиться, они могут достигать относительно больших размеров, прежде чем вызовут нарушения. Вид симптомов зависит от того, где именно находится опухоль и какие области головного мозга она затрагивает. Возможные симптомы простираются от нарушения обоняния и паралича мышц лица до головных болей и судорожных припадков, а также психических изменений.

Каким образом доктор ставит диагноз?

Если у пациента наблюдаются соответствующие симптомы, то первым визуализационным обследованием, зачастую, является компьютерная томография (КТ) головного мозга. По снимкам КТ доктора, зачастую, уже могут установить признаки менингиом. К таким относятся обызвествления в опухоли и, при проведении исследования с контрастным усилением, интенсивное окрашивание опухоли контрастным веществом.

При помощи магнитно-резонансной томографии головного мозга можно лучше всего отличить менингиомы от других видов опухолей головного мозга. В некоторых случаях доктора получают первую информацию о том, является ли опухоль доброкачественной или злокачественной. Однако, наиболее достоверную и точную информацию о характеристиках опухоли можно получить только в ходе микроскопического исследования проб тканей.

Совсем нередко менингиомы обнаруживаются случайно, прежде чем они начнут провоцировать симптомы – например в тех случаях, если в рамках других заболеваний появляется необходимость в проведении визуализационного исследования головы.

Каким образом доктор лечит менингиому?

Наиболее эффективным лечением считается полное удаление менингиомы оперативным путем – если риск при операции является приемлемым. Насколько целесообразной операция является в каждом конкретном случае, зависит от того, насколько большой является данная опухоль, где она распложена и каков возраст пациента.

Пока симптомы отсутствуют, при определенных условиях лечение необязательно проводить незамедлительно. Достаточно для начала наблюдать за опухолью. Для этого доктор регулярно делает снимки МРТ. Важно, чтобы он использовал для наблюдения за динамикой не только последние снимки, но и более старые. В ином случае он может недооценить увеличение размеров опухоли, прежде всего, при медленно растущих опухолях.

В определенных случаях эксперты рекомендуют в качестве первоначального лечения лучевую терапию – например, при менингиомах, которые являются труднодоступными для проведения операции по причине их длины и типа роста. Лучевая терапия рассматривается в качестве метода лечения и в тех случаях, когда имеется повышенный риск операции по причине наличия сопутствующих заболеваний. При определенных обстоятельствах перед проведением облучения нейрохирург должен взять пробы тканей опухоли, чтобы определить степень опухоли.

Каковы шансы на излечение при менингиоме?

Хотя большинство менингиом и являются доброкачественными, существует сравнительно высокий риск повторного роста опухоли. Каковы шансы на излечение и существует ли необходимость проведения дальнейшего лечения, зависит с одной стороны от того, является ли менингиома доброкачественной или злокачественной. С другой стороны значение имеет и тот факт, остались ли после операции остатки опухоли или нет.

Часто сложной бывает операция при опухолях в области основания черепа, то есть, фактически в нижней части мозга, прежде всего, если опухоли вросли в окружающие ткани. В таких ситуациях доктор, зачастую, может удалить опухоль полностью только с риском развития необратимых неврологических нарушений. В большинстве случаев доктор принимает решение оставить часть опухоли (остаток опухоли).

Наилучшие шансы на полное выздоровление имеются при менингиомах 1-ой степени, которые можно удалить полностью. В этом случае после операции показано только проведение регулярных исследований МРТ.

При менингиомах 1-ой степени, которые были удалены не полностью, также рекомендовано проведение контрольных исследований МРТ. Необходимость в проведении последующего облучения возникает в тот момент, когда остаточная опухоль увеличивается в размерах.

Вероятность повторного возникновения опухоли значительно выше при менингиомах 2-ой и 3-ей степени. При таких опухолях показано проведение последующей лучевой терапии, даже если на первый взгляд они были удалены полностью. Если же имеются остатки опухоли, необходимы более высокие дозы облучения.

Существует ли возможность медикаментозного лечения менингиомы?

Существуют экспериментальные методы лечения с использованием гормональной терапии и других методов, которые, однако, до настоящего времени не вошли в стандартную программу лечения.

В некоторых ситуациях важной является cопроводительная медикаментозная терапия. К примеру, если в области опухоли имеется отек головного мозга, доктор, при определенных обстоятельствах, рекомендует провести противоотечную терапию с применением кортизона перед операцией, а также в течение небольшого периода времени после нее. Если при менингиоме возникают судорожные припадки, необходимо лечение с применением противосудорожных медикаментов. По окончании лечения опухоли пациент может снова постепенно прекратить прием данных лекарственных средств по согласованию с лечащим доктором.

д.м.н. Дагмар Шнек, актуализировано 07.01.2015 года

Свяжитесь с нами

Отделение нейрохирургии под руководством профессора Ральфа Буля городской клинической больницы г. Золинген специализируется на лечении менингиомы. Консультацию, диагностику, лечение или второе мнение по вашему диагнозу, можно получить связавшись с нашими специалистами из международного отдела, напишите нам или оставьте заявку на обратный звонок:
Email: [email protected]
Tel.: +49 212 5476913
Viber | WhatsApp: +49 173-2034066 | +49 177-5404270
Для вашего удобства, пожалуйста, сохраните телефонный номер в записную книгу телефона и позвоните или напишите нам бесплатно в WhatsApp, Viber или Telegram. Заявки, сделанные в выходные или праздничные дни, будут обработаны в первый рабочий день. При срочных случаях обработка запроса проводиться по выходным и праздничным дням.

Менингиома — доброкачественная опухоль головного мозга и позвоночника, развивается из паутинной оболочки, окружающей нервные структуры. Составляет четвертую часть всех первичных новообразований мозга. Достаточно редко встречаются ее злокачественные формы — по разным данным 10-15% от всех выявленных случаев.

Чаще всего менингиома является единичной опухолью, значительно реже диагностируют множественные опухоли, растущие из разных очагов и располагающиеся в разных зонах спинного или головного мозга.

Факторы риска

Точные причины развития опухоли неизвестны. Существуют факторы риска, которые могут привести к заболеванию:

  • Возраст старше 40 лет. Чаще всего опухоль в головном или спинном мозге появляется в возрасте от 40 до 70 лет.
  • Женский пол. Риск развития заболевания у женщин в 3 раза выше, что связано с влиянием на рост менингиомы женских половых гормонов. Однако у мужчин чаще встречаются злокачественные варианты опухоли.
  • Ионизирующее излучение в высоких дозах, которое способствует возникновению различных внутричерепных опухолей. По последним исследованиям рост может спровоцировать и низкодозовое облучение.
  • Генетические заболевания. Например, нейрофиброматоз 2 типа.
  • Черепно-мозговые травмы или травмы позвоночника.

Менингиома головного мозга и позвоночника, как и большинство доброкачественных опухолей, отличается медленным ростом и иногда протекает без выраженных симптомов. Бывает так, что опухоль становится случайной находкой во время МРТ или КТ головы.

Несмотря на доброкачественность, образование нарушает работу головного мозга.

Ее проявления разделяют на общемозговые, вызванные повышением внутричерепного давления, а также местные, возникающие при давлении опухоли на различные анатомические структуры головного или спинного мозга.

Среди общемозговых симптомов часто встречаются следующие:

  • Головная боль, которая постепенно становится сильнее, обостряется ночью.
  • Нарушение зрения, в частности двоение и потеря его остроты.
  • Тошнота и рвота.
  • Нарушение памяти, изменение психики.
  • Эпилептические припадки.
  • Слабость в руках или ногах, чаще с одной стороны.
  • Головокружения, нарушения координации.

Основные признаки при различных локализациях опухоли:

  • Односторонняя или двусторонняя слепота — при поражении бугорка турецкого седла.
  • Нарушение обоняния и нарушения психики — при риноольфакторной форме.
  • Слабость в ногах и нарушение мочеиспускания — симптом парасагитальной опухоли парацентральных локализаций.
  • Глазодвигательные нарушения и двоение в глазах — при поражении крыла основной кости.
  • Один глаз выпирает наружу (экзофтальм) — при новообразовании орбиты глаза.
  • Нарушения речи и слуха — при локализации в височной доле.
  • Слабость в руках и ногах — при опухоли в области большого затылочного отверстия.

Из-за многообразия симптомов часто возникают затруднения с постановкой диагноза. У пожилых пациентов проявления опухоли иногда связывают с возрастными изменениями мозга.

Нужна дополнительная информация по лечению на Кибер ноже?

В подавляющем большинстве случаев менингиома представляет собой доброкачественную опухоль, однако, возможны и злокачественные варианты.

Согласно действующей классификации ВОЗ, существует три типа менингиом:

  • Grade-1 — 1-я степень злокачественности, составляет 94,5 % от всех случаев. Это доброкачественные, медленно растущие образования, не поражающие окружающие ткани. Характеризуются благоприятным прогнозом и низкой частотой рецидивов.
  • Grade-2 — 2-я степень злокачественности, 4,7 % случаев. Характеризуются более агрессивным и быстрым ростом, высокой частотой рецидивирования и менее благоприятным прогнозом.
  • Grade-3 — 3-я степень злокачественности, 1% случаев. Злокачественные новообразования с неблагоприятным прогнозом, высокой частотой рецидивирования, быстро растущие и вовлекающие окружающие ткани мозга в процесс.

Методика лечения опухолей головного и спинного мозга, а также прогноз выживаемости зависят от степени злокачественности, расположения и размера.

Диагностика менингиомы

Диагноз ставится по данным КТ, МРТ или ПЭТ/КТ. МРТ с контрастом считается наиболее информативным методом для обнаружения доброкачественных менингиом позвоночника и головного мозга. Оно позволяет увидеть взаимоотношение опухоли с окружающими тканями и оценить состояние сосудов. КТ выявляет до 90% опухолей, показывает изменения костей и кальцинаты в новообразовании.

ПЭТ/КТ применяют для обнаружения злокачественных форм, обследование помогает оценить скорость обмена веществ в опухоли, а значит определить вероятность ее злокачественного перерождения.

В ПЭТ-центре проводится ПЭТ/КТ диагностика менингиом с применением фтор-18-фторэтилтирозина. Преимуществом исследования является его безопасность и высокая информативность, оно позволяет обнаружить даже небольшие очаги злокачественных клеток.

Нужна дополнительная информация по ПЭТ КТ диагностике?Получите бесплатную консультацию наших специалистов

Лечение менингиомы

Существует несколько методов лечения заболевания:

  • хирургическое удаление менингиомы — оперативное лечение позволяет удалить опухоль, но может быть травматичным для пациента. Исход операции зависит от близости новообразования к жизненно важным структурам головного мозга. При доброкачественных формах, как правило, удается добиться полного излечения.
  • классическая лучевая терапия — малоэффективна для лечения опухоли. При ее использовании могут повреждаться соседние участки головного мозга и спинной мозг при новообразованиях позвоночника. Иногда используется совместно с хирургическим удалением, чтобы разрушить очаги в неоперабельных зонах или снизить риск рецидива.
  • лучевая терапия на установке Кибер-Нож — современный и малотравматичный метод лечения образований размером до 3.5-4 см. На опухоль воздействуют направленным потоком ионизирующего излучения. Окружающие ткани при этом практически не повреждаются.

Лечение менингиомы. Этапы подготовки мишени для облучения на системе «Кибер-нож”

Кибер-Нож позволяет удалить опухоль без боли и повреждения важных структур мозга. Процедура проводится в амбулаторных условиях без госпитализации пациента, после терапии пациент сразу может ехать домой. В ПЭТ-центре план лечения составляется врачами радиологом и онкологом, что позволяет выбрать наиболее эффективную тактику для конкретного пациента.

Лечение на Кибер-Ноже в Уфе доступно не только для жителей региона, но и для иногородних и иностранных пациентов — для них разработаны специальные программы.

Остались вопросы по лечению на Кибер-ноже? Вы можете получить бесплатную консультацию наших специалистов.

Последствия и прогноз

В случае, когда у пациента была выявлена доброкачественная менингиома без прорастания в окружающие ткани, ее удаление часто означает полное выздоровление. Выживаемость пациентов в течение 5 лет составляет около 70-90%.

Однако даже доброкачественные образования могут рецидивировать в 3% случаях. Атипичные — рецидивируют в 38% случаях, злокачественные — в 78%. Тяжесть последствий зависит от размеров, расположения и злокачественности опухолевого очага.

Нормализация внутриглазного давления при глаукоме с помощью трав

глаукома

       Глаукома представляет из себя серьезное неинфекционное заболевание глаз человека, которое у 15 человек из ста приводит к развитию слепоты. По тем или иным причинам происходит ухудшение оттока внутриглазной жидкости, увеличивается давление на внутренние структуры глаза, появляются такие признаки глаукомы как дискомфорт в глазах, затуманивание зрения, нарушение периферического зрения с последующим сужение полей обзора.

       По механизму возникновения глаукома делится на врожденную и приобретенную. При наличии некоторых генетических аномалий, таких как синдром Марфана, нарушение строения глаза, нейрофиброматоз, признаки глаукомы обнаруживаются практически сразу после рождения. Приобретенное повышение внутриглазного давления связано с последствиями воспалительных заболеваний глаза (кератит, эписклерит), травматического воздействия на орган зрения, развитием катаракты, проблем с сосудами глаза (при сахарном диабете и окклюзии центральной вены сетчатки), опухолями окологлазничной области.

         Признаки глаукомы с открытым радужно-роговичным углом начинают проявляться после 40 лет, чаще у мужчин. Для женщин после 50 лет более характерна закрытоугольная глаукома. Основная опасность заболевания глаукома в длительном отсутствии у человека неприятных жалоб, и зачастую обнаруживается уже на этапе атрофии нерва, отвечающего за зрение, и необратимой дистрофии сетчатки. 

       Глаукома развивается постадийно:

       Начальная стадия – нормальное зрение, но при измерении внутриглазного давления отмечаются цифры, превышающие нормы.

       Развитая стадия – изменение полей зрения около 10º, отмечаются краевые изменения на диске зрительного нерва.

       Далеко зашедшая стадия – обзорность концентрически сужена, атрофические изменения зрительного нерва и сетчатки.

       Терминальная стадия – возможность различать слабое световое пятно или слепота.

       Диагностикой и назначением лечения при этой патологи должен заниматься только врач-офтальмолог, поэтому если вы подозреваете у себя признаки глаукомы, непременно обратитесь за помощью к квалифицированному специалисту. Обычно назначается 1-2 лекарственных средства, способных нормализовать внутриглазное давление, с обязательной сменой препаратов раз в квартал.

       При установлении диагноза глаукома лечение народными средствами способно отлично дополнить основную медикаментозную терапию:

       1. Примочки на веки из отвара ряски – 1 ст. л. порошка ряски залить кипятком, дать настояться 2 часа. В полученном отваре смочить марлевые тампоны и прикладывать на четверть часа. Эффективна также смесь из порошка ряски и меда в равных пропорциях, которую следует принимать по пол чайной ложки до четырех раз в день.

       2. Примочки на глаза,  приготовленные из залитой кипятком смеси  листьев крапивы (3 ст. л.), цветов ландыша (1 ч. л.) и соды (пол ч. л.). Смоченные ватные диски прикладывать на веки на 5-7 минут.

       3. Отвар из кукурузных рыльцев – 20 г растения настоять в стакане кипящей воды в течение часа, затем пить по 3 ст. л. до 4 раз в сутки.

       4. Настой валерианы на красном вине – 50 г валерианы залить 1 л красного вина, настоять в теплом затемненном месте 15-20 дней, иногда встряхивая емкость. После процедить и употреблять по одной ст. л. перед каждым приемом пищи.

       5. Промывание глаз соком алоэ в разбавлении 1:10 холодной дистиллированной водой три раза в день на протяжении 14 дней. Через несколько недель можно повторить курс.

       6. Многокомпонентный травяной сбор (в равных частях смешать брусничные листья, подорожник, листья березы, траву череды, спорыша, хвощ полевой, крапиву; добавить две части травы зверобоя и 3 части. рябиновых плодов и шиповника) две ст. ложки залить. 0.5 л кипятка, настаивать 12 ч. в термосе. Полученный настой выпить в течение дня.

       Важно знать, что полностью вылечить эту патологию глаза невозможно, но можно остановить атрофию зрительного нерва и предотвратить развитие слепоты. Поэтому касательно заболевания глаукома лечение народными средствами требуется систематическое и длительными курсами. 

       Поскольку высока вероятность генетической предрасположенности к этой патологии, то при наличии у человека в семейном анамнезе заболевания глаукома лечение народными средствами с профилактической целью можно начинать задолго до того, как проявятся основные симптомы.

Принять участие в обсуждении данной темы на форуме.

 Поделиться с друзьями:

Причины, диагностика и лечение атопического дерматита

Атопический дерматит – заболевание, создающее дискомфорт пациенту, из-за постоянного зуда, сильного шелушения и высыпаний в виде красных пятен на коже. Своевременное лечение недуга позволит предотвратить его дальнейшее развитие.

Атопический дерматит у взрослых: терапия заболевания в домашних условиях

Аторпический дерматит – воспалительная хроническая аллергическая болезнь. К сожалению, подобный недуг практически невозможно вылечить посредством медикаментов, которые в основном только лишь приостанавливают течение заболевания. Поэтому пациентам приходится искать альтернативное лечение, одним из которых выступает народная медицина.

Лечение недуга народными средствами – эффективное дополнение к основному способу терапии, так как обладает успокаивающим действием на кожу, снимает невыносимый зуд, шелушение.

Но, прежде чем начать лечить недуг стоит проконсультироваться с дерматологом, ведь в некоторых случаях народная медицина при непредвиденных обстоятельствах может усилить аллергическую реакцию.

Атопический дерматит: симптомы болезни

Среди симптомов подобного недуга можно выделить следующие:

  • изменения на коже, выраженные шелушением, покраснением отдельных участков эпидермиса;
  • сильный зуд;
  • на запущенной стадии атопического дерматита появляются мокнущие участки, трещинки, пузыри с жидкостью. Кожа становится толще, покрывается чешуйками.

От того, на каком этапе находится недуг, зависит лечение народными средствами в домашних условиях.

Причины заболевания кожи

Причины, по которым может образоваться атопический дерматит следующие:

  1. Наследственная предрасположенность. Большинство людей с первых дней своей жизни имеет предрасположенность к возникновению дерматита на генетическом уровне, лечить при этом его достаточно тяжело. Если у кого-то были проблемы с аллергическими высыпаниями на коже, то следует следить за гигиеной, питанием, условиями проживания потомства. Стоит исключить все факторы, которые могут спровоцировать заболевание. Профилактика недуга народными средствами будет, как нельзя кстати.
  2. Еще не менее важные причины возникновения атопического дерматита – гиперактивность, повышенная чувствительность кожи. Аллергическая реакция может проявиться по причине контакта с некачественной косметикой, средствами для стирки белья.
  3. Нервное перенапряжение и стрессы приводят к понижению иммунитета, что способствует развитию атопического дерматита. Лечение в домашних условиях следует при этом проводить совместно с успокаивающей терапией, для этого прекрасно подойдут специальные мази.

Но каковы бы не были причины болезни своевременная диагностика, комплексное лечение – лучшие помощники в борьбе с коварным недугом.

Диета при атопическом дерматите у взрослых: принципы

Диета – один из основных методов профилактики и терапии кожного заболевания. Пациентам, страдающим подобным недугом стоит отказаться от таких продуктов, как:

  • яиц кур, молочных продуктов;
  • фруктов, овощей оранжевого и желтого цвета;
  • жирного мяса, рыбы;
  • солений, различных копченостей, жаренных, острых блюд;
  • приправ, специй, соусов;
  • меда, всего сладкого.

Рекомендуется снизить потребление сахара, соли. При употреблении пищи следует следить за реакцией кожи. При возникновении индивидуальной непереносимости количество запрещенных продуктов может значительно увеличиться. Обработка посредством тепла снижает аллергенные свойства некоторой продукции. Для снижения действия картофельного крахмала на человеческий организм, очищенный сырой картофель вымачивается пару часов в прохладной воде.

Как можно вылечить заболевания кожи народными средствами в домашних условиях?

Все народные методы терапии условно подразделяют по способу применения – лосьоны, мази, питье. Все они существуют совместно с гомеопатическими средствами, назначаемые врачами при обращении в больницу, поликлинику.

Лечебный отвар против дерматита

Для приготовления подобного питья вам понадобится:

  • ст.л. древовидного растолченного пиона;
  • ст.л. корня измельченной валерианы;
  • несколько стаканов медицинского спирта либо водки.

Травы поместите в разные сосуды и залейте спиртом. Хорошо укутайте, поместите в темное место на три недели. По истечении данного срока, перелейте лекарственное средство в другую посуду и смешайте между собой. Чтобы вылечить атопический дерматит принимать питье рекомендуется по чайной ложке три раза ежедневно на протяжении месяца, затем сделайте перерыв на несколько недель и повторить терапию народными средствами.

Лосьон при атопическом дерматите

Для его приготовления потребуется несколько стаканов вероники и кипяток. Поместите траву в емкость (стеклянную либо эмалированную), добавьте стакана кипятка, хорошо укутайте, настаивайте несколько часов. Отфильтруйте и обрабатывайте пораженный области эпидермиса 5 раз в сутки.

Лечение заболевания кожи дегтем

Терапия народными средствами достаточно эффективна при лечении атопического дерматита, одним из достаточно действенных методов является деготь, который применяется в виде мази. Состав наносится на пораженные участки в период обострения. Многие больные отлично переносят употребление подобной мази, ведь сразу же чувствуют значительное облегчение с последующей динамикой улучшения состояния покрова кожи.

Лечить дерматит дегтем можно посредством разбавления его со спиртовыми и водными растворами. Разжижая его концентрацию, осуществляют поэтапное лечение народными средствами с постепенным увеличением дозы наносимой мази на раннем этапе терапии, до использования чистого дегтя и дальнейшим ее снижением при затихании заболевания. Перемешивать состав можно с 1% борной кислотой. Продолжительность процедуры около 35 минут.

Лечение кожного заболевания народными средствами: компресс на ночь

Подобной метод народной терапии вообще достаточно прост, вместо мази можно использовать простой компресс из сырого картофеля. Хорошо вымойте и очистите картофель, натрите, затем растолките. Полученную массу поместите на марлю, выжмите сок. Накладывайте компрессы на ночь на проблемные участки. Подобный компресс не вызывает аллергических реакций поэтому может применяться для лечения дерматита не только у взрослых, но и детей.

Лечение заболеваний на коже народными средствами: болтушка

Приготовить подобный состав можно как самостоятельно, так и приобрести готовую форму. В аптеке она представлена под названием Циндол – отличный медикамент по доступной цене. Относится препарат к народным средствам, так как в его состав входят природные компоненты: крахмал, простой тальк, цинк, дистиллированная вода, обычный глицерин. Приготовить болтушку самостоятельно можно следующим образом:

  1. Полуспиртовой раствор: 40 мл воды дистиллированной, столько же спирта.
  2. В полученный состав можно добавить 2-х процентный новокаин 2 мл.
  3. Белую глину 30 г и столько же цинка, вместо него можно воспользоваться детской гиаппоаллергенной присыпкой.
  4. Тщательно перемешайте все ингредиенты.

Лечение болтушкой показано при атопическом дерматите, нейродермите, аллергии на любой стадии развития заболевания следующим образом:

  1. Очистите кожу антисептиком или маслом аптечного чайного дерева при помощи ватного тампона.
  2. Перед применением лекарственного состава его нужно хорошо взболтать, так как элементы, входящие в состав болтушки оседают на дно.
  3. Нанести средство на пораженную зону.
  4. Оставить маску на 25 минут.
  5. Излишки болтушки можно убрать.

Процедура повторяется около 5 раз в сутки.

Атопический дерматит у взрослых: масло лекарственной герани

Возьмите хорошо измельченные цветки и листья лекарственного растения в пропорции 2 столовые ложки и поместите в 1,5 литровую емкость. Добавьте стакана масла подсолнечного, но только рафинированное. Отставьте полученную смесь в темное место на пять дней, затем поместите сосуд к окну, где много света, пусть так приготовленный настой простоит 45 дней. Лекарственный состав процеживается, переливается в достаточно темную емкость, накрывается плотно крышкой и помещается в холодильник.

Прежде чем приступить к лечению атопического дерматит стоит учесть одно правило – хроническое заболевание, требует системной терапии. И лучше, если таковое будет осуществляться под контролем опытного врача.

Подарок в борьбе с нейрофиброматозными опухолями

Дата: 1 января 2013 г.

Благодаря щедрому гранту анонимного донора Джайшри Блейкли возглавляет новую работу по поиску методов лечения плексиформных опухолей.

Нейрофиброматоз типа 1 (НФ1) может вызвать множество разрушительных проблем у тысяч людей во всем мире, страдающих этим синдромом, включая трудности в обучении, инсульт, деформации костей и кожи, повреждение нервов, компрессию спинного мозга и, в некоторых случаях, рак.По словам невролога Джайшри Блейкли, одной из наиболее распространенных и наиболее тревожных опухолей, поражающих пациентов с NF1, являются плексиформные нейрофибромы. Эти опухоли, встречающиеся почти у половины пациентов с NF1, растут внутри нервов глубоко в теле. Хотя хирургия в настоящее время является единственным способом лечения плексиформных опухолей, объясняет Блейкли, обычно это крайняя мера — операция может привести к инвалидности, а опухоли в любом случае часто рецидивируют. Возможно, более эффективным подходом была бы медикаментозная терапия, которая уменьшает размер опухоли или полностью предотвращает ее рост.Но, несмотря на десятилетия исследований, говорит она, исследователи все еще пытаются найти методы лечения, которые помогут пациентам с плексиформными опухолями.

Эта ситуация может измениться в недалеком будущем с помощью гранта в размере 27 миллионов долларов, который Джонс Хопкинс недавно получил от анонимного донора, предназначенного для ускорения разработки методов лечения только плексиформных опухолей. Блейкли возглавляет эту новую программу под названием «Программа ускорения терапии нейрофиброматоза» (NTAP).

Видение NTAP заключается в том, чтобы сосредоточить ресурсы — а именно время, опыт и доллары — на конкретной проблеме выявления и поддержки наиболее многообещающих возможностей для лечения плексиформных нейрофибром.Исследовательские программы, поддерживаемые NTAP, сосредоточены на терапии и содействии сотрудничеству между учеными как внутри, так и за пределами исследовательского сообщества нейрофиброматоза.

Блейкли говорит, что видит свою роль «искателя талантов». Она тратит свое время на определение научных потребностей в этой области, а затем нанимает исследователей и разрабатывает программы для удовлетворения этих потребностей. Большая часть денег используется для финансирования исследовательских грантов для ученых со всего мира и из любой области, чья работа устраняет критические пробелы и выполняет миссию NTAP.Первые награды NTAP будут объявлены в декабре этого года.

В конечном счете, говорит Блейкли, новая программа может помочь осуществить ее мечту — покончить с плексиформными опухолями у пациентов с нейрофиброматозом.

«Врачу очень неприятно знать, что опухоль вашего пациента будет расти и ничто не сможет ее остановить, — говорит Блейкли. «Мы благодарны семье, которая действительно понимает потребности пациентов, за этот очень щедрый подарок, который подтолкнул разработку новых методов лечения.” 

Для информации: 410-502-6732

Скачать выпуск (PDF)

Нейрофиброматоз — Диагностика и лечение

Диагностика

Ваш врач начнет с обзора вашей личной и семейной истории болезни и медицинского осмотра.

Ваш врач проверит вашу кожу на наличие пятен цвета кофе с молоком, что может помочь в диагностике NF1 .

Если для диагностики NF1 , NF2 или шванноматоза необходимы дополнительные анализы, врач может порекомендовать:

  • Проверка зрения. Окулист может обнаружить узелки Лиша, катаракту и потерю зрения.
  • Проверка слуха и равновесия. Тест, который измеряет слух (аудиометрия), тест, который использует электроды для записи движений глаз (электронистагмография), и тест, который измеряет электрические сообщения, передающие звук от внутреннего уха к мозгу (слуховая вызванная реакция ствола мозга), могут помочь оценить проблемы со слухом и равновесием у людей с NF2 .
  • Визуальные тесты. Рентген, КТ или МРТ могут помочь выявить аномалии костей, опухоли в головном или спинном мозге, а также очень маленькие опухоли. МРТ может быть использована для диагностики глиомы зрительного нерва. Тесты визуализации также часто используются для мониторинга NF2 и шванноматоза.
  • Генетические тесты. Доступны тесты для выявления NF1 и NF2 , которые можно проводить во время беременности до рождения ребенка. Спросите своего врача о генетическом консультировании. Генетические тесты не всегда выявляют шванноматоз, потому что в расстройство могут быть вовлечены другие, неизвестные гены.Однако некоторые женщины выбирают генетическое тестирование на SMARCB1 и LZTR1, прежде чем заводить детей.

Для постановки диагноза NF1 необходимо наличие как минимум двух признаков заболевания. Если у вашего ребенка есть только один признак и нет семейного анамнеза NF1 , ваш врач, скорее всего, будет следить за вашим ребенком на предмет развития каких-либо дополнительных признаков. Диагноз NF1 обычно ставится к 4 годам.

Генетическое тестирование может помочь установить диагноз.

Дополнительная информация

Показать дополнительную информацию

Лечение

Нейрофиброматоз неизлечим, но признаки и симптомы можно контролировать.Как правило, чем раньше человек попадает под наблюдение врача, обученного лечению нейрофиброматоза, тем лучше исход.

Мониторинг

Если у вашего ребенка NF1 , ваш врач, скорее всего, порекомендует ежегодные соответствующие возрасту осмотры:

  • Оцените кожу вашего ребенка на наличие новых нейрофибром или изменений в существующих
  • Проверить наличие признаков высокого кровяного давления
  • Оцените рост и развитие вашего ребенка, включая рост, вес и окружность головы, в соответствии с таблицами роста, доступными для детей с NF1
  • Проверка на признаки раннего полового созревания
  • Обследуйте вашего ребенка на наличие изменений и аномалий скелета
  • Оцените развитие обучения вашего ребенка и успеваемость в школе
  • Пройдите полное обследование глаз

Немедленно обратитесь к врачу, если заметите какие-либо изменения в признаках или симптомах между визитами.Многие осложнения NF1 можно эффективно лечить, если терапию начать рано.

Лекарство

Селуметиниб (Коселуго) — препарат для лечения плексиформной нейрофибромы у детей. В настоящее время продолжаются клинические испытания аналогичных препаратов для детей и взрослых.

Хирургия и другие процедуры

Ваш врач может порекомендовать операцию или другие процедуры для лечения тяжелых симптомов или осложнений нейрофиброматоза.

  • Операция по удалению опухолей. Симптомы можно облегчить, удалив все или часть опухолей, которые сдавливают близлежащие ткани или повреждают органы. Если у вас есть NF2 и вы столкнулись с потерей слуха, компрессией ствола мозга или ростом опухоли, ваш врач может порекомендовать операцию по удалению акустических неврином, которые вызывают у вас проблемы. Полное удаление шванном у людей со шванноматозом может существенно облегчить боль.
  • Стереотаксическая радиохирургия. Эта процедура доставляет излучение точно к вашей опухоли и не требует разреза. Стереотаксическая радиохирургия может быть вариантом удаления акустических неврином, если у вас есть NF2 . Стереотаксическая радиохирургия может помочь сохранить ваш слух.
  • Слуховые имплантаты ствола мозга и кохлеарные имплантаты. Эти устройства могут помочь улучшить ваш слух, если у вас NF2 и потеря слуха.

Лечение рака

Злокачественные опухоли и другие виды рака, связанные с нейрофиброматозом, лечат стандартными методами лечения рака, такими как хирургия, химиотерапия и лучевая терапия.Ранняя диагностика и лечение являются наиболее важными факторами, способствующими хорошему результату.

Обезболивающие

Снятие боли является важной частью лечения шванноматоза. Ваш врач может порекомендовать:

  • Лекарства от нервных болей, такие как габапентин (Neurontin, Gralise, Horizant) или прегабалин (Lyrica)
  • Трициклические антидепрессанты, такие как амитриптилин
  • Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина, такие как дулоксетин (Cymbalta, Drizalma Sprinkle)
  • Лекарства от эпилепсии, такие как топирамат (Топамакс, Кудекси XR, Трокенди XR) или карбамазепин (Карбатрол, Тегретол, другие)

Возможные методы лечения в будущем

Исследователи тестируют генную терапию для NF1 .Потенциальные новые методы лечения могут включать замену гена NF1 для восстановления функции нейрофибромина.

Дополнительная информация

Показать дополнительную информацию

Клинические испытания

Ознакомьтесь с исследованиями Mayo Clinic, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты в качестве средств для предотвращения, выявления, лечения или управления этим заболеванием.

Помощь и поддержка

Уход за ребенком с хроническим заболеванием, таким как нейрофиброматоз, может быть сложной задачей.Но многие дети с нейрофиброматозом вырастают здоровыми, почти без осложнений.

Чтобы помочь вам справиться:

  • Найдите лечащего врача, которому вы можете доверять и который сможет координировать лечение вашего ребенка с другими специалистами. У Фонда детской опухоли есть онлайн-инструмент, который поможет вам найти специалиста по нейрофиброматозу в вашем районе.
  • Присоединяйтесь к группе поддержки для родителей, ухаживающих за детьми с нейрофиброматозом, СДВГ, особыми потребностями или хроническими заболеваниями в целом.
  • Принимайте помощь в повседневных нуждах, таких как приготовление пищи, уборка или уход за другими детьми, или просто для того, чтобы сделать необходимый перерыв.

Обратитесь за академической поддержкой для детей с ограниченными возможностями обучения.

Подготовка к приему

Вас могут направить к врачу, специализирующемуся на заболеваниях головного мозга и нервной системы (неврологу).

Хорошо подготовиться к встрече. Вот некоторая информация, которая поможет вам подготовиться и узнать, чего ожидать от врача.

Что вы можете сделать

  • Составьте список проблем, отметив, когда вы впервые их заметили.
  • Возьмите с собой полный медицинский и семейный анамнез, , если его еще нет у вашего врача.
  • Запишите ключевую личную информацию, включая любые серьезные стрессы или недавние изменения в жизни.
  • Составьте список всех лекарств, витаминов или пищевых добавок, которые вы или ваш ребенок принимаете.
  • Принесите фотографии всех членов семьи — живых или умерших — у которых могли быть подобные признаки и симптомы.
  • Запишите вопросы, которые нужно задать своему врачу.

Ваше время у врача ограничено. Составление списка вопросов может помочь вам максимально эффективно проводить время вместе. Перечислите свои вопросы от самого важного к наименее важному на случай, если время закончится. При нейрофиброматозе некоторые основные вопросы, которые следует задать врачу, включают:

  • Какой тип нейрофиброматоза вы подозреваете?
  • Какие тесты вы рекомендуете?
  • Какие методы лечения доступны?
  • Как следует отслеживать изменения состояния?

В дополнение к вопросам, которые вы приготовили задать своему врачу, не стесняйтесь задавать другие вопросы, которые возникают у вас.

Чего ожидать от вашего врача

Ваш врач, скорее всего, задаст вам ряд вопросов. Если вы будете готовы ответить на них, то позже у вас может остаться время для рассмотрения других вопросов, которые вы хотите затронуть. Ваш врач может запросить:

  • Когда вы впервые заметили признаки или симптомы? Изменились ли они со временем?
  • Есть ли в семейном анамнезе нейрофиброматоз?

21 января 2021 г.

Лечение и медикаментозное лечение нейрофиброматоза типа 1 (NF1) — Школа медицины — Программа нейрофиброматоза

В настоящее время не существует лечения или лечения NF1, которое могло бы обратить вспять или предотвратить большинство осложнений.Из-за этого медицинское управление состоянием сосредоточено на раннем выявлении излечимых осложнений. Это часто включает операцию по удалению или уменьшению размера нейрофибром, а также оценку и лечение нарушений обучаемости.

Медикаментозное лечение NF1 должно включать следующие компоненты:

  • Комплексное ежегодное медицинское обследование. Как правило, человек с диагнозом или подозрением на NF1 должен проходить полное медицинское обследование не реже одного раза в год.Это обследование должен проводить врач, знакомый с заболеванием и связанный с соответствующими медицинскими консультантами и специалистами, которые могут помочь с конкретными проблемами, которые могут быть обнаружены. Во время типичной оценки врач собирает историю болезни и проводит физикальное, неврологическое и офтальмологическое обследование. Особое внимание следует также уделять любым новым признакам или симптомам NF1, особенно изменениям кожных симптомов, таких как рост или боль при нейрофиброме (опухоли кожи). В некоторых случаях при некоторых опухолях может быть рассмотрено хирургическое вмешательство.
  • Раннее выявление потенциальной неспособности к обучению, связанной с NF1. Успеваемость ребенка в школе следует тщательно контролировать и обсуждать во время ежегодных медицинских осмотров. Если подозревается нарушение способности к обучению, ваш врач может помочь вам определить следующие шаги, в том числе то, как поговорить с учителями вашего ребенка.
  • Тщательный мониторинг пятен цвета кофе с молоком у детей без подтвержденного диагноза. Ребенок с множественными пятнами цвета кофе с молоком, но без подтвержденного диагноза, по-прежнему подвержен риску развития осложнений, связанных с NF1.Из-за этого за его или ее развитием следует следить с ежегодным медицинским обследованием, как если бы наличие расстройства было подтверждено.
  • Ежегодные осмотры глаз. Комплексное обследование глаз является важной частью лечения NF1. Отличительная черта NF1, называемая узелками Лиша — небольшие бугорки на радужной оболочке глаза — может помочь в постановке диагноза NF1. Обследование глаза на наличие узелков Лиша требует специального инструмента, называемого щелевой лампой, и обычно проводится специалистом.Узелки Лиша, если они есть, не имеют медицинского значения и не мешают зрению. Однако другие осложнения NF1, такие как глиома зрительного нерва или проблемы с костной структурой позади глаза (например, орбиты), являются более серьезными и должны быть проверены офтальмологом.
  • Использование рентгеновских лучей и визуализирующих тестов по мере необходимости. Иногда признаки или симптомы костных и неврологических проблем требуют дальнейшего исследования с использованием методов визуализации, таких как КТ или МРТ головного мозга.Мы не рекомендуем всем пациентам с NF1 проводить визуализирующие исследования в целях скрининга, а использовать визуализацию для решения конкретных клинических проблем или проблем.

Selumetinib в лечении пациентов с нейрофиброматозом типа 1 и кожной нейрофибромой — просмотр полного текста

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:

I. Определите, может ли селенутиниб сульфат (селуметиниб) привести к уменьшению кожных нейрофибром.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЦЕЛЬ:

И.Оцените влияние селуметиниба на ингибирование мишени в кожной нейрофиброме (нейрофибромах), иссеченной до лечения, и на лечении селуметинибом для анализа процентного ингибирования фосфорилированной ERK (pERK) и изменений фосфорилированной AKT (pAKT).

ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ЦЕЛИ:

I. Оценить влияние селуметиниба на развитие новых кожных нейрофибром при лечении селуметинибом.

II. Оцените влияние селуметиниба на ингибирование мишени в кожной нейрофиброме (нейрофибромах), иссеченной до лечения, и на лечении селуметинибом для анализа опухолевой киномы.

III. Оцените влияние селенутиниба на заболеваемость и боль, связанные с кожей, с помощью Skindex, шкалы общего впечатления об изменениях и числовой рейтинговой шкалы, которые представляют собой показатели результатов, сообщаемые пациентами.

IV. Количественно оценить развитие новых кожных нейрофибром при лечении селенутинибом.

V. Детальный патологоанатомический анализ кожных нейрофибром до лечения и при лечении селенутинибом на предмет изменений клеточного состава (включая инфильтрацию макрофагами и тучными клетками).

VI. Изучите изменения, которые коррелируют с реакцией кожной нейрофибромы (cNF) на лечение селуметинибом, с помощью пилотных исследований генома, метилирования дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и транскриптомных исследований.

КОНТУР:

Пациенты получают сульфат селенутиниба перорально (PO) два раза в день (BID) в дни 1-28. Лечение повторяют каждые 28 дней до 24 циклов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Пациенты, у которых наблюдается уменьшение объема нейрофибром кожи-мишени, могут продолжить лечение в течение 12 дополнительных циклов.

После завершения исследуемого лечения пациентов осматривают каждые 4 месяца в течение 1 года.

Нейрофиброматоз — Медицинский центр UChicago

Программа нейрофиброматоза Чикагского медицинского университета обеспечивает уход за пациентами с нейрофиброматозом типа 1 (NF-1), нейрофиброматозом типа 2 (NF-2) и скуанноматозом, родственным заболеванием. Традиционно большинство клиник по лечению НФ ориентированы на детей с НФ-1. Наша программа — одна из немногих в стране, которая занимается лечением как взрослых, так и детей, и занимается этим уже более 20 лет.При лечении взрослых с NF-1 мы можем лечить другие состояния, связанные с NF, которые в первую очередь являются заболеваниями взрослых.

Заболевания, связанные с НФ, представляют собой хронические состояния, требующие длительного лечения и наблюдения. UChicago Medicine обладает уникальной способностью обеспечивать непрерывность ухода за пациентами по мере их взросления.

Взрослые с NF-1 имеют проблемы, которые отличаются от таковых у детей, включая изменения внешности, осложнения, связанные с постоянным развитием опухолей, включая повышенный риск злокачественных (раковых) опухолей, хроническую боль и планирование семьи.

NF-2 — это совершенно другое заболевание, вызывающее множественные опухоли центральной нервной системы в головном и спинном мозге. Потеря слуха, а также неврологические нарушения и судороги возникают у большинства пациентов. Лечение этого расстройства меняется, и то, что когда-то лечили исключительно хирургическим путем, теперь можно лечить с помощью химиотерапии.

Шванноматоз — это состояние, определяемое наличием множественных доброкачественных, но болезненных опухолей нервов. Та же междисциплинарная команда, которая занимается лечением осложнений НФ-1 и НФ-2, обладает достаточной квалификацией для оказания поддержки пациентам со шванноматозом.

Комплексный, экспертный уход

Врачи, участвующие в нашей программе нейрофиброматоза, обладают обширным опытом ведения и лечения этих сложных заболеваний и могут предоставить своим пациентам самую передовую помощь. Поскольку заболевания, связанные с НФ, могут поражать нервы, спинной мозг, головной мозг, кожу и другие системы организма, специалисты в области неврологии, нейрохирургии, медицинской генетики, ортопедии, дерматологии, онкологии, пластической хирургии, психологии, психиатрии, радиологии, отоларингологии, аудиология и офтальмология работают вместе, чтобы обеспечить пациентам всестороннюю помощь.

открытие

может привести к новым методам лечения нейрофиброматоза | Отдел новостей

Согласно исследованию Weill Cornell Medicine, общие симптомы генетического заболевания нейрофиброматоза типа 1 (NF1), включая хрупкость скелета и потерю костной массы, можно лечить с помощью существующего противоракового препарата. Полученные данные раскрывают потенциал расширения спектра терапевтических возможностей для пациентов с этим трудноизлечимым заболеванием.

Исследование, опубликованное 11 ноября в Nature Communications, выявило сигнальный путь в костных клетках, который помогает управлять скелетными проявлениями NF1, и показало, что препарат под названием понатиниб, который уже используется против определенных форм лейкемии, может в значительной степени предотвратить эти скелетные проявления у мышей с расстройством.

НФ1 в настоящее время почти не имеет вариантов медикаментозного лечения, и хотя врачи начинают использовать препараты, называемые ингибиторами MEK, для лечения этого заболевания, результаты показывают, что понатиниб или будущие новые препараты, нацеленные на недавно обнаруженный путь, могут более эффективно лечить НФ1 и безопасно.

«Понатиниб может иметь здесь некоторую клиническую ценность, и мы также можем начать скрининг потенциальных новых препаратов, которые работают даже лучше, чем понатиниб, против этого недавно открытого пути», — сказал старший автор доктор Мэтью Гринблатт, доцент кафедры патологии и лабораторной медицины. в Weill Cornell Medicine и патологоанатом в NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center.

Мышей с нейрофиброматозом лечили понатинибом. КТ бедренной кости показывает реверсирование дефектов скелета, связанных с нейрофиброматозом.

НФ1 поражает примерно 1 из каждых 3500 человек, или примерно 100 000 человек в Соединенных Штатах. Признаки и симптомы, помимо скелетных проявлений, включают опухоли, в основном доброкачественные, на периферических нервах, называемые нейрофибромами, и трудности в обучении в детстве.

Генные мутации, лежащие в основе NF1, приводят к дефициту белка, называемого нейрофибромином, который обычно работает для регуляции передачи сигналов через путь клеточного роста, называемый путем ERK. Дефицит нейрофибромина приводит к сверхактивной передаче сигналов ERK, что, в свою очередь, вызывает избыточную пролиферацию некоторых типов клеток наряду с другими аномалиями.Избыточная передача сигналов ERK также связана со многими видами рака, поэтому фармацевтическая промышленность разрабатывает противораковые препараты, ингибирующие путь ERK, один из которых, селуметиниб, был недавно одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения опухолей у детей с NF1.

Путь ERK в целом важен для роста и выживания клеток, поэтому ингибиторы ERK имеют много нежелательных побочных эффектов. Поэтому д-р Гринблатт и его коллеги искали более узкий терапевтический подход, который был бы направлен на гиперактивность ERK в пораженных тканях, но имел бы меньше эффектов вне этих тканей.

Работа доктора Гринблатта в последние годы была сосредоточена на молекулярном функционировании костей в норме и при заболеваниях, и в новом исследовании он и его команда обнаружили, что сигнальный фермент под названием MEKK2 активирует версию пути ERK, обнаруженного в костях. клетки, известные как остеобласты, и, по-видимому, являются более узкой мишенью для лечения NF1. У мышей с NF1 нокаут гена MEKK2 сильно снижал передачу сигналов ERK в остеобластах и ​​резко уменьшал скелетные аномалии, которые обычно наблюдаются у грызунов.Исследователи показали, что понатиниб, который ингибирует активность MEKK2, имел аналогичные преимущества — преимущества, которые сохранялись в течение нескольких недель после прекращения лечения.

Открытие, по-видимому, открывает новые возможности для лечения NF1, сказал доктор Гринблатт, хотя он отмечает, что понатиниб, хотя он уже одобрен FDA для лечения двух форм лейкемии, ингибирует несколько ферментов и имеет много побочных эффектов.

«Результаты этого исследования обнадеживают как доказательство концепции, но, возможно, было бы лучше иметь лекарство, которое более узко нацелено на MEKK2», — сказал доктор.— сказал Гринблатт.

Он и его команда надеются найти более узконаправленные соединения MEKK2, а также планируют изучить, действует ли нацеливание на этот путь также против опухолей нервов NF1.

Информация о здоровье детей: Нейрофиброматоз типа 1 (NF1)

Нейрофиброматоз (NF) — группа генетических нарушений: NF1, NF2 и шванноматоз ( shwon-oh-ma-toe-sis ).

NF1 (также известный как болезнь фон Реклингхаузена) является наиболее распространенным типом, поражающим, по оценкам, одного из 3000 человек в Австралии.

NF1 является вариабельным заболеванием, что означает, что оно может поражать детей по-разному. Это обычно вызывает веснушки или пятна, чаще всего на коже или глазах, а также доброкачественные (не раковые) отеки или шишки вокруг нервов.

Многие дети с NF1 не имеют проблем со здоровьем или имеют очень мало проблем со здоровьем, но примерно у четырех из 10 детей будут какие-либо осложнения. Лечение NF1 зависит от конкретных медицинских проблем, которые разовьются у вашего ребенка.

NF1 — это то, с чем вы рождаетесь, и это не заразно.Некоторые признаки NF1 появляются только в более позднем возрасте, часто в период полового созревания.

Признаки и симптомы NF1

NF1 может по-разному воздействовать на множество различных органов тела, но некоторые особенности заболевания встречаются чаще. Основные особенности NF1 включают в себя:

  • Пятна цвета кофе с молоком:  Это плоские пятна кофейного цвета на коже. Обычно бывает одно или два таких пятна, но у людей с NF1 всегда есть шесть или более таких родимых пятен, которые всегда присутствуют в возрасте до пяти лет.Количество пятен кофе с молоком не связаны с тяжестью заболевания, и они не вызывают никаких проблем или симптомов.
  • Веснушки: Люди с NF1 часто имеют веснушки в необычных местах, таких как подмышки или пах. Они также имеют тенденцию появляться позже (в возрасте от трех до пяти лет). Веснушки на коже меньше, чем пятна цвета кофе с молоком.
  • Нейрофибромы:  Это доброкачественные опухоли вокруг нервов, которые обычно выглядят как небольшие уплотнения в коже или под ней.Нейрофибромы обычно не наблюдаются у маленьких детей, но имеют тенденцию к увеличению числа и размеров в период полового созревания и во взрослой жизни. Обычно они небольшие и, как правило, не вызывают физических симптомов.
  • Узелки Лиша:  Это небольшие веснушки в радужной оболочке (цветной части глаза). Узелки Лиша развиваются в период полового созревания у людей с NF1. Обычно они видны только при осмотре с помощью специальной лампы и никогда не влияют на зрение и не вызывают других симптомов.

Другие общие черты NF1 включают:

  • трудности в обучении, которые могут вызвать некоторые проблемы в школе
  • головные боли, которые чаще встречаются у детей с NF1, чем среди населения в целом.

В редких случаях у детей с NF1 могут быть другие осложнения, такие как:

  • высокое кровяное давление (гипертония)
  • искривление позвоночника (сколиоз)
  • проблемы с костями (наблюдаются в первые два года жизни)
  • большие доброкачественные опухоли нервов (называемые плексиформными нейрофибромами – они обычно присутствуют при рождении)
  • опухоли позвоночника и головного мозга, обычно доброкачественные
  • задержка речи
  • эпилепсия.

Когда обратиться к врачу

Если вы обеспокоены тем, что у вашего ребенка может быть NF1, обратитесь к своему терапевту.Вас могут направить к педиатру или детскому неврологу (врачу, специализирующемуся на детских заболеваниях нервной системы и головного мозга).

Диагноз может быть поставлен врачом после тщательного сбора анамнеза и осмотра. Могут быть назначены другие тесты, чтобы определить, какие части тела поражены. Анализ крови может быть заказан, но не обязателен для постановки диагноза.

Лечение NF1

В настоящее время нет лекарства от NF1. Большинство людей с NF1 не имеют или имеют мало проблем со здоровьем и живут нормальной жизнью, не нуждаясь в лечении.Однако, поскольку каждый человек с NF1 подвержен риску осложнений от этого расстройства, важно, чтобы он регулярно обследовался у специалиста. врач, знакомый с этим заболеванием. Маленьких детей следует осматривать каждые 6–12 месяцев, а детей старшего возраста — ежегодно. Этот мониторинг позволит выявить любые осложнения на ранней стадии, чтобы можно было немедленно начать лечение. Различные специалисты будут лечить вашего ребенка в зависимости от медицинской проблемы, которая может возникнуть. разработали.

Очень важно, чтобы дети с NF1 регулярно проверяли зрение, так как они подвержены риску развития глиомы зрительного нерва.Глиомы зрительного нерва представляют собой небольшие опухоли на нервах позади глаз. Опухоли доброкачественные, но могут влиять на зрение, оказывая давление на нервы. Глиомы зрительного нерва поддается лечению при раннем обнаружении.

Что вызывает NF1?

Примерно каждый второй ребенок с NF1 наследует его от родителя с NF1. Другие случаи связаны с новым спонтанным изменением, которое произошло по неизвестной причине (спорадическое изменение) в гене NF. Когда у ребенка спорадический NF1, ни один из родителей не страдает.Однако есть один из двух шансов, что ребенок передаст пораженный ген своим будущим детям.

Поскольку NF является вариабельным, возможно, что дети родителей с легким заболеванием могут быть более серьезно поражены. С другой стороны, дети тяжело пораженного родителя, унаследовавшие заболевание, могут быть менее серьезно поражены, чем родитель, страдающий этим расстройством.

Ключевые моменты, которые следует помнить

  • НФ1 — это вариабельное заболевание, которое поражает детей во многих различные пути.
  • Обычно вызывает веснушки или пятна, а также доброкачественный отек вокруг нервов.
  • Многие дети с NF1 не имеют или имеют очень мало медицинских проблем.
  • Каждый ребенок с NF1 подвержен риску осложнений, поэтому важно регулярно наблюдаться у врача и регулярные проверки зрения.

Для получения дополнительной информации

  • Детский онкологический фонд: Понимание NF
  • Обратитесь к педиатру или детскому неврологу.

Общие вопросы, которые задают нашим врачам

Возможно ли излечение от NF1?

Хотя лекарства на данный момент нет, ген, который причины NF1 были идентифицированы. В этом направлении проводится много исследований области, и есть реальная надежда на более эффективное лечение осложнений НФ1 в ближайшие 5-10 лет.

Что такое NF2?

Нейрофиброматоз 2 (NF2) включает доброкачественные опухоли, которые воздействовать на нерв, который несет информацию о звуке и равновесии в мозг от внутреннее ухо.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.