Содержание

Как называется род пресноводных рыб семейства карповых?

Как называется род пресноводных рыб семейства карповых?

Как называется род пресноводных рыб семейства карповых: жирнобрюхи, широкоспины, толстолобики, длиннохвосты? Сегодня у нас на календарях суббота 21 ноября 2020 года, на Первом канале идет телевикторина Кто хочет стать миллионером? В студии находятся игроки и ведущий Дмитрий Дибров. Играют Екатерина Шпица и Антон Хабаров.

В статье мы рассмотрим один из интересных и сложных вопросов сегодняшней игры. На сайте Спринт-Ответ уже готовится к публикации общая, традиционная, статья с полным обзором телеигры «Кто хочет стать миллионером?» ответы за сегодня 21.11.20.

Как называется род пресноводных рыб семейства карповых?

Рыба – относится к одному из классов водных позвоночных животных, представленным более чем 350 тыс. пород. Игрокам нужно дать название рода пресноводных рыб семейства карповых. Из представленных в вариантах ответа наиболее знакомая рыба – это толстолобик.

Семейство карповых — промысловая рыба, даже некрупные виды пользуются популярностью у заводчиков и рыболовов. Около половины известных видов разводят в искусственных водоемах для дальнейшей продажи. К ним можно отнести: карпа, леща, красноперку, воблу, толстолобика и многих других.

Толстолобики — род пресноводных рыб семейства карповых. Крупная стайная рыба семейства карповых. Толстолобик относится к семейству карповых рыб, и представлен такими тремя подвидами: белый, пестрый и гибридный толстолобик. Толстолобик – крупная стайная рыба, характеризующаяся силой и выносливостью. Это стремительная и быстрая рыба. Охота на такую рыбу – увлекательный процесс.

Читайте также:

  • жирнобрюхи
  • широкоспины
  • толстолобики
  • длиннохвосты

Ответ: толстолобики.

Карповые — семейство лучепёрых рыб из отряда карпообразных. Род пресноводных рыб семейства карповых называется толстолобики. Это правильный ответ на вопрос телевикторины.

  Вам понравилось?

Как называется род пресноводных рыб семейства карповых?

Автор Екатерина Васильева На чтение 2 мин Опубликовано Обновлено

Как называется род пресноводных рыб семейства карповых?

  • жирнобрюхи
  • широкоспины
  • толстолобики
  • длиннохвосты

В семейство пресноводных рыб входят карпы, настоящие гольяны и их родственники. Обычно их называют семейством карповых или семейством гольянов, его члены также известны как карповые.

Это самое большое семейство рыб и самое большое семейство позвоночных животных в целом, насчитывающее около 3000 видов примерно 370 родов. Большинство карповых питаются в основном беспозвоночными и растительностью, вероятно, из-за отсутствия зубов и желудка, но некоторые виды, такие как жерех, специализируются на рыбе. Многие виды (язь, красноперка) поедают мелкую рыбу, когда достигают определенного размера.

Даже мелкие виды, такие как moderlieschen, поедают личинок обыкновенной лягушки в искусственных условиях.

Некоторые рыбы, например белый амур, специализируются на поедании растительности; другие, такие как обыкновенный гнус, поедают водоросли с твердых поверхностей, в то время как другие, такие как черный карп, специализируются на улитках, а некоторые, например толстолобик, являются специализированными фильтраторами.

По этой причине они часто используются в качестве инструмента управления для контроля различных факторов в водной среде, таких как водная растительность и болезни, передаваемые улитками.

К семейству карповых относится достаточно большое количество видов рыбы. Это и сам карп, его самый близкий родич Сазан, это толстолобик, маринка, уклейка, пескарь, красноперка, гольян, чехонь, амур, карась и прочие.

Правильный вариант ответа — толстолобики

Пресноводные рыбы, их виды, названия, особенности и среда обитания

 

В России, с ее многочисленными реками, природными водоемами, развитой структурой прудового хозяйства водная фауна представлена богато. Пресноводная рыба во все времена была одним из главных пищевых ресурсов. Неспроста первые поселения строились именно возле водных артерий.

Рыба спасала людей от голода, а также служила средством обмена на другие товары, необходимые для жизни людей. Речное профессиональное рыболовство и сейчас важно, хотя с развитием морского его роль в экономике страны существенно снизилась.

Но в генах огромного числа россиян сохранилось непередаваемое ощущение радости от большого улова, азарта от поединка с достойным речным обитателем. Ловля пресноводной рыбы является популярным увлечением современных людей.

Где же еще, как не на рыбалке, можно отдохнуть от суеты, смога, шума больших городов; подышать свежим чистым воздухом, послушать пение птиц и шелест камыша, полюбоваться восходом или закатом солнца? Именно для фанатов такой формы активного отдыха и подготовлена эта статья.

Описать все виды пресноводных рыб нашей страны (а их более четырехсот) в одной статье невозможно. Поэтому мы расскажем о наиболее востребованных в среде рыболовов, о том, как они выглядят, где обитают, чем питаются, а также о способах их ловли и пищевой ценности.

Пресноводные рыбы России, подобно другим животным, делятся на хищных и травоядных, или «мирных». Впрочем, такое разделение условно, потому что порой и охотника можно поймать на растительную приманку, а кажущийся вегетарианец, например карп, не упустит случая полакомиться проплывающим мимо мальком.

Поэтому жизнь пресноводных рыб отличается в основном повадками и поведением в различных природных или климатических условиях. Начнем с «травоедов», потому что они более доступны для любительской рыбной ловли. Снасти для них требуют меньше затрат, да и способы ловли не столь изощренные, как при охоте на хищников.

Карась

Популярнейшая пресноводная рыба семейства карповых. Максимальный вес 1,5 – 2 кг. Встречается повсеместно – в европейской части России, на Урале, в Сибири. Именно благодаря такому обширному ареалу обитания, а также повышенной плодородности и отличной выживаемости, ему пока не страшно вымирание.

К тому же он отличается всеядностью, питается всем, что может найти в воде и в иле. Любит тепло, с приходом холодов лишается аппетита, зарывается в мягкую гущу ила и спит до весны. Но если водоем имеет песчаное дно, карась вынужден искать пропитание и зимой, хотя клюет уже не так активно.

Практически все начинающие рыболовы получают навык поплавочной ловли именно с карася, он любит все, что есть под рукой: хлеб, пшеницу, крупу, червя, мотыля, опарыша. Насадку берет уверенно, поплавок сразу топит или ведет в сторону. Подсечь его может даже самый неопытный рыбак.

На Руси издавна ни одно застолье не обходилось без карасей, жареных в сметане. Уха из карасей менее вкусна, потому что вареный он сохраняет слабый запах тины. Недостаток: карась костистый, поэтому необходимо тщательно перебирать мясо, особенно для детей.

Карп

Неприхотлив, живет везде, кроме самого Севера России. Среди «вегетарианцев» считается наиболее крупным. Может набрать вес до 35 – 40 кг, поэтому пользуется заслуженным авторитетом у рыболовов-спортсменов. В разных местах регулярно проводятся отечественные и международные соревнования по ловле карпа.

Любит стоячие водоемы и реки со слабым течением. Стремительно набирает товарный вес, поэтому востребован в рыбоводческих хозяйствах. Несмотря на условную травоядность, может проглотить червячка, личинку насекомого, зазевавшегося малька – все, что встречает по пути. Зимой он не клюет, опускается в зимовальные ямы и отсиживается там до весны.

Для него подойдут поплавочные удочки, донки, приспособления для ловли в проводку. Главный предмет снасти — крючок. Он должен быть достаточно массивным, острым и кованым, потому что у карпа большой рот с толстыми губами, при подсечке их трудно проколоть.

Это сильный противник, и при вываживании часто не только рвет леску, но и разгибает крючок. Для наживки подойдет как тесто и макароны, так и опарыш с червем, а еще продаются специальные бойлы со специфическими запахами.

Мясо вкусное в жареном, запеченном, фаршированном виде. Есть даже такое блюдо под названием «Рождественский карп». Недостаток: кости расположены не только в скелете, но и в мясе, и при недостаточной термической обработке и невнимательности могут привести к травме гортани.

Сазан

Род пресноводных рыб продолжает сазан. Его иногда называют «дикий карп» за схожесть во внешности. Но только он имеет продолговатое туловище и перламутровый с золотом окрас. К тому же сазан сильнее, а мясо плотнее и жестче. Различают оседлые и полупроходные виды. Первые не покидают родного водоема, а вторые стремятся на нерест в реки.

Взрослый экземпляр может достигать 30 кг, но наиболее часто фиксируется вес 2-3 кг. Он теплолюбив, поэтому на севере России не живет. В плане вкусовых предпочтений тоже всеяден, но в отличие от вечно «жующего» карпа, питается в соответствии с сезоном.

Весной отъедается растительностью, в летние месяцы ест все подряд, а осенью набирает вес за счет белковой пищи: червей, личинок, рачков. В зиму уходит на глубину и засыпает. Поэтому при выборе насадки для ловли нужно учитывать время года.

Снасти должны быть особо прочными – сазан чрезвычайно силен, и жидкую леску моментально оборвет. Для ловли подходит фидер, донки, реже — поплавочные удочки. Мясо еще вкуснее, чем у карпа, но мелких косточек тоже много.

Плотва

Любой, кто делал рядом с берегом фото пресноводных рыб в прозрачной воде, видел стайку шустрых рыбешек, которые выстраиваются против течения реки, лениво шевеля хвостом и плавниками. Это плотва, из семьи карповых наиболее многочисленна, и весьма распространена наших реках.

Ее небольшое удлиненное тело покрыто серебристой чешуей, спинка черная, голова маленькая с оранжевыми глазками. Величина небольшая, обычно от 100 до 300 г. Питается в основном мелкими червячками и личинками, ловит насекомых с водной глади, объедает растения в воде.

Активна круглый год, поэтому особенно любима зимними рыбаками, ведь многие другие виды впадают в спячку. Летом ее ловят на поплавочную удочку с тонкой леской и крючком-заглотышем, для насадки используют хлеб или тесто с ароматическими добавками, перловку.

Зимой применяют обычную зимнюю удочку с маленькой мормышкой и чувствительным кивком. Для наживки предпочтительнее мотыль или мелкий опарыш. Мясо плотвы не такое жирное, как у карася, и считается суховатым.

Тем не менее, для жарки, вяления и навара в уху рыбка очень подходит. Недостаток: плотва часто заражена гельминтами, поэтому ее нужно тщательно чистить и подвергать длительной термической обработке.

Красноперка

Внешне выглядит как родная сестра плотвы, только тело более круглое. Название получила из-за цвета плавников и глаз. Весит в среднем 200-300 г. Любит чистую тихую воду. Основное меню составляют водоросли, но личинки и червяки являются прекрасным дополнением.

Для ловли удобнее всего обыкновенная удочка с чувствительным поплавком, тонкой леской и небольшим крючком. Для наживки предпочитает хлеб, тесто, перловку, пареную пшеницу. Для еды вкуснее всего вяленая рыбка.

Линь

Кто хотя бы раз поймал линя, никогда не забудет впечатления от борьбы с этой относительно некрупной, но весьма сильной рыбкой. Обитает в стоячих теплых водоемах европейской части нашей страны. Ему нравится обилие растительности и густое илистое дно, в котором можно покопаться – вот основа его пропитания. Внешне красив.

Мощное «золотое» тело с широким хвостом усыпано чешуей, похожей на бисер. Головка с широким ртом и толстыми губами приспособлена для копания в донном иле. Вырастает в среднем  до 30-40 см, весит обычно 500-800 г. Хотя встречаются трофеи 1,2-1,5 кг, но это происходит крайне редко.

Ловят на поплавочную удочку с крепкой, надежной снастью. Лучшая активность в конце мая – начале июня, когда вода достаточно прогреется. В это время у него жор, и он налегает на «мясную кухню»: червячков, опарышей, ручейников. В жару он становится сытым и ленится, так что ловля требует постоянного прикорма.

Поклевка у него своеобразная: поплавок слегка покачивается, чуть притапливается, словно он «засасывает» наживку. И если неправильно определиться с подсечкой, то можно просто выдернуть наживку у него изо рта. Кроме того, даже когда добыча окажется на берегу, рано праздновать победу. Линь настолько скользкий, что удержать его в руках нереально.

Бывалые рыболовы отбрасывают его подальше от кромки воды. Затем снимают скользкую добычу с крючка, удерживая за жабры. Линь вкусен, чаще всего его жарят или запекают. Костей мало, но чистить  его трудно.

Поэтому маленьких рыбешек, до 200-300 г, лучше готовить вместе с чешуей. Она так мелка, что вы даже не заметите ее при употреблении. По мере роста вкусовые качества снижаются — мясо немного горчит, а шкура становится жесткой.

 Лещ

Еще один член семьи карповых, правда, мало похож на свою родню. В просторечии существует такое выражение – «дать леща», т.е. ударить ладонью. Дело в том, что внешне он напоминает ладонь – плоскую, но округлую. Чем старше, тем круглее. Головка небольшая, туловище усыпано плотной чешуей.

Цвет серебряно-лунный, по мере взросления появляется золотистый оттенок. В среднем весит 2-3 кг. Многие уверены, что лещ и подлещик – это разные рыбы, но первый – всего лишь выросший второй. По мнению рыбаков, граница между ними находится на весе в 1 кг.

Если ниже – подлещики, выше – лещи. Обитает в спокойных озерах и полноводных реках европейской части страны. Считается всеядным, поедает водоросли, червей, личинок, рачков – все, что найдет. Нерестится в самом конце мая, после чего начинает усиленно питаться.

Ловят леща на поплавочные удочки и различные донные снасти. Место ловли с вечера необходимо прикормить пареной пшеницей со жмыхом, а ловить следует с раннего утра. Наживка достаточно разнообразна. Лещ предпочитает тесто, макароны, пшеницу, кукурузу.

Серьезный трофей ловят на «кисточку», когда на крючок насаживают сразу нескольких дождевых червей. Как объект для спортивной рыбалки лещ интересен, но как пищевой продукт немного подкачал. Недостаток: обилие мелких костей. Из-за этого наиболее цене в вяленом виде.

Белый амур

Эта рыба изначально родом с Дальнего Востока, из реки Амур, отсюда и название. Затем его стали завозить в другие места, и так он постепенно распространился почти везде в России. Белый амур – сильный и крупный, может набрать вес до 30 кг. Любит медленно текущую или стоячую воду. Чешуя белая, что тоже отразилось в названии.

Благодаря быстрому набору веса имеет большое коммерческое значение. Ест только траву. Если запустить его в заросший пруд, то спустя небольшое время водоем существенно очистится от водорослей. Жор попадает на конец мая — июнь, когда заканчивается нерест.

Ловят его исключительно на растительные приманки: кукурузу, зерно, кашу, подойдут поплавочные удочки или донки. Хорошо зарекомендовала себя ловля спиннингом. Леску оснащают тройником без грузила, на который наматывают капустный лист, и отпускают по течению.

Амур хватает с поверхности сочную наживку и оказывается на крючке. Борьба с крупной рыбой еще азартнее, т.к. приходится тащить против течения. Его обычно жарят или запекают, так как мясо амура нежное и в меру жирное.

Толстолобик

Достаточно неприхотлив, вкусен, поэтому востребован для разведения в коммерческих прудах. В природе встречается гораздо реже. Внешне мало похож на своих родственников из семейства карповых. Достаточно длинная пресноводная рыба с ровной спинкой и округлым брюшком. От карповых ее также отличает мелкая чешуя с бронзовым отливом.

Мощная голова с выдающимся ртом довершают облик. Чаще всего вес составляет от 1,5 до 3 кг, но отдельные особи достигают 15-16 кг. Питается фитопланктоном и водорослями, поэтому тоже отлично очищает водоемы.

Любит пастись стайками ближе к поверхности воды, ловится на поплавочную удочку с хорошо подобранной снастью. Для еды толстолобика жарят, запекают или тушат. Недостаток: очистить его от чешуи — задача непростая.

Мы рассмотрели несколько видов «мирных» рыб, любимых рыбаками и желанных «гостей» на наших столах. Хищники подводной фауны не менее ценны, как трофеи и также вкусны. Они отличаются тем, что охотятся на себе подобных, иногда с удовольствием поедают даже своих близких сородичей. Начнем рассказ с ярчайшей представительницы – щуки.

 

Щука

Хищная пресноводная рыба, речной «волк-одиночка», обитает повсюду в нашей стране. Прячется в траве и терпеливо ждет, когда мимо проплывет зазевавшаяся или больная ослабевшая рыбешка. Тогда она стрелой вылетает из засады и хватает добычу. Если бросок оказался неудачным, щука редко преследует рыбку.

Чаще она возвращается на прежнее место и снова замирает в ожидании. Если ее поймать, то через некоторое время удобное для охоты место будет занято другой хищницей. Тело у щуки длинное, цвет чешуи зависит от места обитания. Голова большая с огромным ртом, в котором много острых как бритва зубов, загнутых внутрь.

Природа придумала это для того, чтобы попавшая в пасть щуки добыча не могла выскользнуть назад. Вырастает до 1.5 м и весит при этом до 30 кг. Является желанным трофеем многих рыболовов-любителей. Фанатов охоты на щуку так и называют – «щукари».

Летом на нее применяется спиннинг с искусственными приманками (блесны, воблеры и т.д.) и кружки с насадкой живца. Зимой подходят жерлицы, отвесные блесны, балансиры. Мясо щуки сухое, поэтому чаще всего ее фаршируют или перемалывают на рыбные котлеты.

Окунь

Многих удивит, но именно его можно назвать настоящим «речным волком». Окуни — стайные рыбки, и методы их охоты сходны с настоящей волчьей стаей. Они не устраивают засад, как это делает одиночка-щука, а окружают стайку рыбной молоди и обрушиваются на добычу со всех сторон.

Испуганные мальки бросаются врассыпную и попадают в пасти хищников. Походя глотает червячков, небольших моллюсков, и даже не отказывается от падали. Обитает повсеместно в России. Не жалуют его только владельцы платных водоемов — окунь любит лакомиться икрой, чем наносит большой вред прудовому хозяйству.

Тело удлиненное, с жесткой чешуей и колючими плавниками, которые при неосторожном обращении могут довольно болезненно уколоть руку. С возрастом форма изменяется, спина окуня выгибается, за что прижилось прозвище «горбач». Окраска окуня зависит от того, в каких слоях воды он охотится.

Придонный хищник имеет темно-зеленый оттенок с почти черными поперечными полосками и алыми плавниками. Чем ближе к поверхности, тем цвет светлее,  становится слегка зеленоватый, полоски едва заметны, плавники бледнеют. Так он маскируется в окружающей растительности. Обычный вес его колеблется от 100 до 500 г.

Некоторые виды достигают завидного веса до 2 кг. Окунь постоянно голоден, всегда находится в поиске пропитания. Летом применяют спиннинг с небольшими блеснами, а также поплавочные удочки на малька или червя. Основной интерес к этой рыбке возникает зимой, когда многие карповые уходят на покой, или резко уменьшают свою жизнедеятельность.

Тогда в дело идут мормышки,  зимние блесны и балансиры, ставят жерлицы с некрупным живцом. По причине подвижного образа жизни мясо окуня сухое, поэтому для жарки он мало пригоден. Зато уха из окуня просто волшебная. Его трудно очистить от чешуи, а малышей почти невозможно.

Поэтому при приготовлении ухи нужно отварить мелкого окуня, выкинуть его, бульон процедить. Затем отварить крупного, снять с него шкуру с чешуей, и выбрать мясо. Лук и морковь добавляют крупными кусочками, не пассируя. В конце приготовления ухи неплохо добавить кусочек сливочного масла для жирности.

Ерш

Еще один экземпляр из окуневых. Специально ерша ловят редко из-за его небольших размеров. Он редко достигает веса в 100 г, тогда его уже называют «королевским». Часто соседствует с плотвой, окунем и попадается на крючок случайно. Это придонный обитатель, поэтому имеет защитный коричневатый окрас в крапинку.

Повсюду на плавниках располагаются защитные колючки, поэтому другие хищники стараются обходить его стороной. Весь покрыт слизью, из-за чего брать в руки не слишком приятно.

Хотя его и относят к числу хищных пресноводных рыб, питается в основном мелкой придонной живностью, а также не пренебрегает и растениями. Рыбаки редко выбрасывают ерша, оставляя для приготовления ухи. При отваривании он придает ей неповторимый вкус и аромат.

Судак

Крупная рыба семейства окуневых, обитает в реках и соленых приморских лиманах. Тело судака продолговатое, окрас серо-зеленоватый с поперечными полосами или пятнами, спинка бурая, брюшко гораздо светлее. Достигает длины в 1.5 м при весе до 20 кг. Но обычный вес около 2-3 кг.

По своим повадкам напоминает окуня, только предпочитает ночную охоту. Судак считается завидным трофеем всех любителей ловли на спиннинг, вытащить его непросто, но это доставляет огромное удовольствие.

Зимой его ловят на отвесные блесны и жерлицы. Как и все окуневые, хорош для приготовления ухи. Но наибольшее признание на нашем столе получило «заливное из судака». Блюдо с таким названием есть в меню многих ресторанов.

Берш

Из того же семейства, похож на судака, но значительно меньших размеров. Редко вырастает больше 2 кг. Обитает в реках европейской части России. Питается в основном мелкой рыбешкой.

Охоту ведет круглосуточно, поэтому на крючке оказывается значительно чаще ночного хищника судака. Летом и осенью его ловят на живца, а зимой ставят жерлицы со снулой рыбкой. Берш вкусен для жарки и тушения, и  конечно же, в рыбацкой ухе.

Жерех

Он совершенно непохож на хищника. Жерех относится к семье карповых и не имеет зубов. Его удлиненное тело все защищено плотной и крупной чешуей, вплоть до мощного хвоста, которым он глушит рыбную молодь.

Когда жерех охотится, он врывается в рыбную стайку и бьет хвостом по воде, производя при этом такой шум, что его слышно на далеком расстоянии. Потом ему остается только подобрать ошеломленных от подобного удара мальков. Не любит стремнин, но и стоячие водоемы не признает.

Стихия жереха – полноводные спокойные реки. В настоящее время жерех считается вымирающим видом, поэтому в центральных и южных областях принимают меры по его разведению.

Ловят его по свободной воде на спиннинг, используя маленькие «окуневые» блесны, небольшого живца, даже на червя, но крайне редко. Он вкусен, хотя косточек в мясе, как и у всех карповых, предостаточно. Рыбу жарят или  делают из нее заливное.

Голавль

Еще один представитель семейства карповых, которого условно отнесли к хищникам. Такую репутацию он заслужил за любовь к поеданию икры и рыбной молоди. Голавль подбирает все, что видит. Он раскрывает рот, плывет и собирает насекомых, червей, семена деревьев с водной глади.

Живет голавль в небольших реках с нависшими над водой деревьями и кустарниками. Рыба эта  выделяется блестящей чешуей, яркостью плавников, объемным телом. Обычно на крючке оказываются небольшие особи, но изредка ловят и крупных, до трех – пяти килограммовых голавлей.

Для рыбалки подходят поплавочные удочки, иногда спиннинги. Ловят его и нахлыстом на искусственную мушку. Он борется за жизнь до последнего, поэтому требования к прочности снасти высоки. Мясо костистое, обычно его жарят или запекают с овощами.

Сом

Самая крупная пресноводная рыба в России. Внешне выглядит пугающе. Мощное скользкое туловище без чешуи, огромная голова с широким ртом, усеянным множеством острых зубов, и весьма длинными усами. Цвет зеленовато-бурый. В длину может вырасти до пяти метров, а весит до 400 кг.

Сом любит чистую и холодную воду, поэтому живет в крупных водоемах с глубокими участками. Речные омуты — самое любимое место, и сомы прячутся там постоянно, поднимаясь к поверхности только ночью для охоты. В рацион входит рыба, лягушки, моллюски, небольшие водные животные и птицы, плавающие по воде.

О сомах-гигантах ходят легенды, что они могут утащить под воду даже человека. Сомы –  падальщики, им нравится запах разложения, поэтому часть добычи они прячут под корягами. Ловля сома —  задача не из легких. Производится ночью на крупного живца, лягушек, мясо речных моллюсков.

Донные снасти должны быть оснащены толстыми шнурами, самыми крупными коваными крючками. Кроме этого, сом является заветным трофеем подводных охотников, правда крупных они стараются обходить стороной, чтобы самим не стать добычей чудовища.

Сома можно жарить и варить. Мясо у них жирное, нежное и не содержит костей. За эти качества в народе сома называют «речной свиньей». В пищу обычно идут молодые сомы, потому что с возрастом их мясо приобретает неприятный запах.

Налим

Представитель тресковых. В отличие от своих морских собратьев облюбовал для обитания пресные водоемы. Мощное, продолговатое тело покрыто мелкой чешуей с узнаваемыми черными пятнами. Похож на сома, отличает от него небольшая голова и огромный рот с множеством мелких и острых зубов.

Конечно, налим не сравнится с сомом размерами, максимальный вес взрослой особи 20 кг. Попадается практически везде в России, кроме мелководных горных речек. Они любят занимать норы и расщелины в обрывистых глиняных берегах водоемов, где их жарким летом часто ловят руками деревенские мальчишки.

Питается рыбой, лягушками, раками, червями и насекомыми. Летом налима ловят на донки, а зимой на жерлицы. Одна из немногих рыб, которые нерестятся в самый разгар зимы. Вкусен и хорош в любом виде, но особенно ценится печень налима.

Осетр

Пресноводные осетровые рыбы представлены на территории России всего двумя видами. Это всем известные осетр и стерлядь, которые населяют Землю многие миллионы лет. В последние десятилетия их численность стремительно уменьшается.

Деликатесное мясо и особенно драгоценная черная икра сделали эту рыбу привлекательной как для коммерческого лова, так и браконьерского. При этом коммерческий лов подразумевает дальнейшее воспроизводство рыбы, а браконьеры просто уничтожают поголовье осетров ради сиюминутной наживы.

Внешний вид осетра и стерляди практически одинаков, разница только в размерах рыбы. Если осетр может достигать веса до 50 кг, то стерлядь весом более килограмма уже считается достойной добычей. Скелет этих рыб состоит не из костей, а из хрящей.

Тело без чешуи, а вдоль спины расположены хрящевые пластины, как у доисторического динозавра. Голова с длинным рылом на первый взгляд не имеет рта. На самом деле он просто находится на нижней стороне рыла.

Это обусловлено способом питания этих рыб. Они плавают у самого дна, подбирая всю живность, которая встречается им на пути: рачков, личинок, моллюсков и т. д. Говорить о способах ловли этих рыб не стоит, потому что ловля осетра запрещена повсеместно, а отлов стерляди производится только по лицензии.

Лосось

Пресноводные семейства рыб достойно представлены лососевыми, включающими много разных видов. Кета, горбуша, сиг, форель, нерка, хариус, голец и прочие объединены схожими признаками. Главным из них является цвет мяса – от нежно-розового до насыщенного кораллового.

У модельеров есть даже  термин – лососевый цвет. Именно поэтому на Руси подобные экземпляры называли «краснорыбицей». Также общими признаками для всех является мощное тело с крапчатыми чешуйками и особое строение челюстей. Различаются они только по величине и ареалу обитания.

Горбуша и кета могут достигать до 50 кг, форель максимум 2 кг, а хариус только 0,5 кг. Большие виды обитают в реках, имеющих выход к морю, так как большинство из них проходные, и в реки идут лишь на нерест. Малым нравятся быстрые горные чистые и холодные речушки.

Ловят всех лососевых спиннингами на искусственные приманки, нахлыстом на мушку. Рыба эта так активно борется за жизнь, что даже небольшие особи могут заставить попотеть рыболова.

Мясо считается одним из наиболее ценных. Соленая, вяленая, копченая, жареная или запеченная лососина является украшением любого стола. А без красной икры невозможно проведение праздничного застолья.

 

Пресноводные рыбы

Белый амур, или амур (лат. Ctenopharyngodon idella) — рыба семейства карповых, единственный вид рода Ctenopharyngodon. Тело удлинённое, почти не сжатое с боков, покрыто плотной чешуёй. Длина до 120 см, масса до 32 кг. Белый амур — житель Амура (в среднем и нижнем течении), Уссури, Сунгари, озера Ханка, равнинных рек Китая, Днепро-Бугского лимана. Белый амур исключительно травоядная рыба, поедающая водяные растения. В 60-х годах XX века белый амур был акклиматизирован в европейской части СССР. В настоящее время является объектом рыбоводства в России, Украине, США, Казахстане (река Или, озеро Балхаш) и многих европейских странах.

Подробнее о подводная охоте на амура

Голавль (лат. Leuciscus cephalus) также головль, головень — пресноводная рыба из семейства карповых, рода ельцов. Достигает в длину 80 см, вес до 8 кг. Массивная голова чуть-чуть приплюснута сверху, лоб широкий, чешуя достаточно крупная. В боковой линии 44—46 чешуи; есть 8—11 коротких и очень грубых тычинок. Питается воздушными насекомыми, молодью раков, рыб, лягушек. Широко распространен в Европе и Малой Азии. На северо-востоке Европы ареал голавля ограничен Северной Двиной; в Малой Азии — водами Евфрата. В Кубани, Тереке, Куре и других реках Кавказа обитает близкий вид — кавказский голавль. В основном обитает в реках, реже в озерах. Предпочитает участки с быстрым и умеренным течением. Любит держаться на отмелях с песчаным, каменистым или просто неровным дном, часто встречается и в омутах на границе быстрого и обратного течений, в устьях быстрых рек. Излюбленными местами голавля являются участки с нависшими кустами и крутоярами.

Подробнее о подводная охоте на голавля

Гольцы (лат. Salvelinus) — род рыб семейства лососёвых.

Арктический голец (лат. Salvelinus alpinus) — рыба семейства лососёвых, образует множество форм: проходных, озерно-речных и озерных. Ареал проходной формы кольцом охватывает весь полярный круг. Проходные гольцы — рыбы крупные, длиной до 88 см и до 15 кг веса. Рыбы серебристого цвета, с темно-голубой спиной, бока покрыты довольно крупными светлыми пятнами. Проходной голец — хищник, потребляющий молодь других рыб и мелкую рыбу. Широко распространены и озерные формы арктического гольца. Они нерестятся и нагуливаются в озерах, не выходя за их пределы. Озерные формы гольца встречаются в озерах Кольского полуострова, Карелии, северной части Сибири. Обычный вес 0,3 −1,5 кг, отдельные экземпляры достигают 16 кг.

Подробнее о подводная охоте на гольца

Красногубый жерех, или аральский жерех, или шелеспёр (лат. Aspius aspius) — самый распространённый вид рыб рода Жерехи семейства карповых отряда карпообразных. Жерех отличается от других рыб темной синевато-серой спиной, серебристо-сероватыми боками и белым брюхом. Спинной и хвостовой плавники его серые, с темными концами; нижняя часть хвоста несколько длиннее верхней; остальные плавники красноватые у основания и сероватые к концу, голова несколько удлинённая, с выдающейся кверху нижней челюстью. Жерех обитает практически во всех больших и средних реках, впадающих в Черное и Каспийское моря, более редок в реках Азовского и Балтийского морей. Встречается и в Средней Азии — Амударье и Сырдарье.

Подробнее о подводная охоте на жереха

Караси (лат. Carassius) — род рыб семейства карповых. Спинной плавник длинный, глоточные зубы однорядные. Тело высокое с толстой спиной, умеренно сжатое с боков. Чешуя крупная и гладкая на ощупь. Окрас варьирует в зависимости от места обитания. Золотой карась может достигать длины тела более 50 см и массы свыше 3 кг, серебряный карась — длины 40 см и массы до 2 кг. Половой зрелости карась достигает на 3-4-м году. Нерестятся весной. В местах с суровым климатом караси впадают в зимнюю спячку, при этом выдерживают полное промерзание водоёма до дна. Питаются караси растительностью, мелкими беспозвоночными, зоопланктоном, зообентосом и детритом. Обитают исключительно в болотистых и низменных озёрах и реках, в горных озёрах и вообще в горных местностях карась является довольно редким явлением. Карась — очень живучая рыба, поэтому мелкого карасика часто используют при ловле щуки в качестве живца.

Подробнее о подводная охоте на карася

Кумжа, или кемжа (лат. Salmo trutta) — рыба семейства лососёвых. Обычные размеры взрослых особей кумжи варьируют в зависимости от подвида — до 30 — 70 см длины и 1 — 5 кг веса, некоторые подвиды достигают массы 24 кг, а длины до 117 см.

Проходная кумжа, озерная и ручьевая форель легко переходят друг в друга — это очень экологически пластичная рыба. Она входит в реки Европы от Пиренейского полуострова на юге, до Печоры на севере. Встречается и в Белом, Балтийском, Чёрном и Аральском морях. Распространена ручьевая форма (форель) очень широко, встречается в горных ручьях Марокко, Алжира, Туниса, Испании, Португалии, Франции, Корсики, Сардинии, Сицилии, Италии, Греции, Малой Азии, в верхнем течении Евфрата и Амударьи.

Подробнее о подводная охоте на кумжу

(Обыкновенный, восточный, дунайский) лещ (Abramis brama) — наиболее общеизвестный представитель рода лещей (лат. Abramis) из семейства карповых рыб (лат. Cyprinidae), отряда карпообразных (лат. Cypriniformes). Лещ водится в Средней и Северной Европе в озёрах, прудах, реках и солоноватых водах (во множестве в северных частях Каспийского, Чёрного и Азовского морей), в Сибири встречается лишь в зауральских озёрах, Оби, Иртыше, Енисее. Есть в Аральском море и низовье Сыр-Дарьи. На Крайнем Севере и на юге территории бывшего СССР его нет. В Северной Двине он немногочислен и, вероятно, проник сюда по каналам из Волжской системы. В Закавказье встречается лишь в немногих местах (у Ленкорани и в озере Палеостоме). Искусственно разведен в Красноярском водохранилище на Енисее.
Отличается сжатым с боков высоким телом (высота около 1/3 длины), длинным анальным плавником (начало его лежит спереди от спинного). Голова небольшая, рот маленький.
У взрослого леща спина серая или бурая, бока серебристо-серые или буроватые, брюхо грязно-беловатое, все плавники серые. Длина 40—70 см, вес 5—6 кг. Трёхгодовалые приобретают уже жёлто-золотистый оттенок с более тёмной спиной; самые крупные лещи золотистые. Цвет зависит и от свойства воды.

Подробнее о подводная охоте на леща

Линь (лат. Tinca tinca) — рыба семейства карповых (Cyprinidae), единственный представитель рода Tinca.
Короткое , высокое и толстое тело линя покрыто мелкой плотно прилегающей чешуёй и густым слоем слизи. В средней линии около сотни чешуй. Окраска тела зависит от условий обитания: от зеленовато-серебристой (в прозрачной воде с песчаным грунтом) до тёмно-бурой с бронзовым отливом (в водоёмах с илистым грунтом). Спинной и анальный плавники относительно короткие. В спинном плавнике 4 неветвистых и 8-9 ветвистых лучей, в анальном — 3 неветвистых и 8-9 ветвистых. Хвостовой плавник без выемки. У половозрелых самцов второй луч брюшных плавников утолщён. В углах рта расположено по одному короткому (около 2 мм) усику. Глаза небольшие, красно-оранжевого цвета. Линь имеет длину 20-40 см, может достигать 70 см с весом до 7.5 килограмм. Название своё линь получил за способность менять окраску тела на воздухе.

Подробнее о подводная охоте на линя

Подробнее о подводная охоте на налима

Речной окунь (лат. Perca fluviatilis; обыкновенный окунь, европейский окунь) — рыба рода окуней семейства окуневых, отряда окунеобразных. Речной окунь широко распространён в пресных водоёмах Европы и Северной Азии (до бассейна Колымы на востоке и водоёмов северных районов Ирана и Афганистана на юге), завезён в Африку, Австралию и Новую Зеландию. Ранее в ареал обитания речного окуня включали водоёмы Северной Америки, но впоследствии североамериканского окуня выделили в отдельный вид жёлтый окунь.

Речной окунь относится к хищным рыбам: в рационе взрослого окуня значительную долю занимают другие пресноводные рыбы. Речной окунь предпочитает придерживаться равнинных водоёмов, его можно встретить в реках, озёрах, прудах, водохранилищах и даже в менее солоноватых участках морей. Нерест у речного окуня происходит ранней весной.

Подробнее о подводная охоте на окуня

Сазан (лат. Cyprinus carpio) — пресноводная рыба, семейства карповых отряда карпообразных. Обитает в бассейнах Азовского, Черного, Каспийского, Аральского морей, озера Капчагай, реки Амур.

Акклиматизирован во многих водоёмах Средней Азии, Западной и Центральной Сибири и на Камчатке. Формы сазана — жилая и полупроходная. Первая постоянно обитает в одном водоёме, вторая — в опреснённых участках моря или озёрах, миграция на нерест в реки. Встречаются, хотя и редко, экземпляры весом свыше 20 кг и более метра длиной.

Подробнее о подводная охоте на сазана

Сиги (лат. Coregonus) — род промысловых рыб семейства лососёвых. Распространены в реках и озёрах Европы, северной Азии и Америки.

В России сиг населяет почти все водоемы бассейна Северного Ледовитого океана, от Белого и Баренцева морей до Чукотки, есть в реках Анадырь и Пенжина, но нет в Амгуэме, также распространен в бассейне Балтийского моря (Финский и Куршский заливы, водоемы Карелии).

Сиг бывает нескольких видов: проходной, речной и озерный. В больших озерах сиги, в свою очередь, подразделяются на глубоководных, прибрежных и пелагических с разным характером питания — от типичных планктофагов до бентофагов, изредка сиги хищничают и поедают икру других видов и свою собственную.

Подробнее о подводная охоте на сига

Обыкновенный сом, или европейский сом (лат. Silurus glanis) — крупная пресноводная бесчешуйчатая рыба семейства сомовые (Siluridae) отряда сомообразные.

Обитает в реках и озёрах Европейской части России, кроме бассейна Ледовитого океана. Обычен в Европе и в бассейне Аральского моря. Длина тела до 5 м, вес до 360 кг.

Подробнее о подводная охоте на сома

Обыкновенный судак (лат. Sander lucioperca, Stizostedion lucioperca) — вид рыб рода судаки. Судак распространён довольно широко в пресных водоемах Восточной Европы и Азии, встречается в реках бассейнов Балтийского, Чёрного, Азовского морей, Каспия, Аральского моря, озёр Иссык-Куль и Балхаш, также в озёрах и опреснённых участках указанных морей. 

Рыба крупных размеров. По официальным данным встречаются особи длиной более метра и массой до 10—15 кг, вероятно, существуют образцы и более крупных размеров. Характерной особенностью является наличие на челюстях крупных клыкообразных зубов, которые у самцов обычно крупнее, нежели у самок.

Подробнее о подводная охоте на судака

Белый толстолобик, обыкновенный толстолобик или толстолобик (лат. Hypophthalmichthys molitrix) и пёстрый толстолобик (лат. Hypophthalmichthys nobilis) — крупные стайные пелагические рыбы. Обитают в бассейне Амура. Виды широко акклиматизирован в европейской части России и Средней Азии. Достигают длины около 100 см и массы 40 кг, но иногда могут встречаться и более крупные особи, в длину превышающие 1 метр и массой до 70 кг. Чешуя мелкая. Питается зеленой водной массой. Зимует в глубоких ямах и в глубоком сне. Белый толстолобик — стайная пресноводная рыба средних размеров. Тело высокое, покрытое мелкой серебристой чешуёй светлого цвета. Питается микроскопическими водорослями — фитопланктоном, поэтому эта рыба является прекрасным мелиоратором водоёмов. При помощи своего цедильного ротового аппарата белый толстолобик профильтровывает зацветшую, зелёную и мутную от детрита воду.

Подробнее о подводная охоте на толстолобика

Речной угорь, или европейский угорь, или обыкновенный угорь, или обыкновенный речной угорь (лат. Anguilla anguilla) — вид хищных пресноводных рыб из семейства угрёвые. Достигает двухметровой длины и массы 4 кг.

Подробнее о подводная охоте на угря

Хариусы (лат. Thymallus) — род лососёвых рыб.

Хариуса легко отличить по огромному спинному плавнику, который в сложенном состоянии достигает языковидного жирового плавника.

По своему цвету хариус — одна из самых пёстрых и красивых рыб России. Спина его серо-зелёная, усеянная более или менее многочисленными и ясными чёрными пятнышками, бока туловища светло-серые с продольными полосками. Парные плавники обыкновенно грязно-оранжевые, а непарные — фиолетовые с тёмными полосками или пятнышками. По Сабанееву вес хариуса достигает 500 граммов, но в реках Приполярного и Полярного Урала довольно часто встречаются особи более полутора килограммов весом, а иногда и больше.

Подробнее о подводная охоте на хариуса

Щука, или обыкновенная щука (лат. Esox lucius) — рыба семейства щуковых. Распространена в пресных водах Евразии и Северной Америки. Живёт обычно в прибрежной зоне, в водных зарослях, в непроточных или слабопроточных водах. Может также встречаться и в опреснённых частях морей — например в Финском, Рижском и Куршском заливах Балтийского моря, в Таганрогском заливе Азовского моря. Длина до 1,5 м, масса до 35 кг (обычно до 1 м и 8 кг).

Подробнее о подводная охоте на щуку

Язь (лат. Leuciscus idus) — рыба семейства карповых, имеет внешнее сходство с плотвой. В длину язь достигает 70 см, весом — 2-3 кг; встречаются более крупные особи. Язь отличается от плотвы желтым цветом глаз и мелкой чешуей. Цвет — серо-серебристый, на спине темнее, чем на брюхе. Плавники имеют розово-оранжевый оттенок. Язь — пресноводная рыба, однако может жить и в полупресной воде морских заливов. Язь-любитель небольших быстрых и холодных рек. Эта рыба всеядная. Кормится рано утром. Рацион язя состоит из растительной и животной пищи (насекомые, моллюски, черви). Нерест происходит во второй половине весны.

Подробнее о подводная охоте на язя

 

 

Псевдомоноз от “ФГБУ НЦБРП” в Москве.

Псевдомоноз — общее название заболевания тепловодных, холодноводных и аквариумных рыб, вызываемого микроорганизма­ми — обитателями почвы, пресной и морской воды.

Этиология. Возбудителями псевдомонозов являются вирулент­ные штаммы бактерий, относящиеся к роду Pseudomonas, четвер­той группе. Заболевание карповых чаще всего вызывают Pseudomonasfluorescents, Ps. putida, Ps. cyprinisepticum, Ps. intestinalis, Ps. dermoalba; лососевых рыб — Ps. fluorescensи Ps. chlororaphis; угрей — Ps. aureofaciens, Ps. anguilliseptica. При этом каж­дый из этих видов может вызвать заболевание самостоятельно или в ассоциации друг с другом и другими микроорганизмами.

Бактерии рода Pseudomonas — грамотрицателъные прямые ок-сидазоположительные палочки (См. Рис.1). Большинство видов под­вижные, некоторые виды неподвижные. Спор не образуют.

 

Рис. 1 «Pseudomonas putida — возбудитель псевдомоноза.»

Некоторые из них образуют капсулы и желто-зеленый флюоресцирующий пигмент (См. Рис. 2). Следует выделить вид Ps. fluorescens var. capsulata. Это неподвижные палочки, образующие мощные капсулы, кото­рые при инкубировании в виде тяжей стекают на крышки чашек Петри.

Эпизоотология. К бактериям рода Pseudomonas восприимчивы практически все виды пресноводных и морских рыб. В прудовых хозяйствах во время зимовки болеют карп, белый и пестрый толстолобик. В зи­мовальных прудах процесс протекает более остро. Болезнь возни­кает при понижении температуры воды в осенне-летний период, но чаще всего во второй половине зимовки (с января по март) и сопровождается массовой гибелью заболевших рыб. Гибель мо­лоди может достигать 30—40 %. При этом поражаются более крупные особи. Весной при пересадке рыбы в нагульные пруды болезнь прекращается.

 

Рис. 2 «Рост культуры Pseudomonas fluorescens на 1-ый день на среде Pseudomonas Selective agar. (Фото предоставлено Испытательной референс-лабораторией ФГБУ «НЦБРП»).»

В некоторых хозяйствах в результате бесконтрольного применения антибактериальных препаратов регист­рировали вспышки псевдомоноза в летнее время. В связи с этим следует отметить особое эпизоотическое значение Ps. fluorescensvar. capsulata, которого в последние годы часто выделяют в летнее время из воды в прудовых, садковых, бассейновых хозяйствах и на рыбоводных заводах. Капсулы хорошо защищают этот микроорга­низм от воздействия антибактериальных препаратов, благодаря чему он часто вытесняет сапрофитные микроорганизмы из водо­ема и в ряде случаев начинает занимать доминирующее положе­ние, резко ухудшая эпизоотическую ситуацию.

Источником инфекции являются больные, переболевшие, а также сорные рыбы, обитающие в источниках водо­снабжения. Переносчиками возбудителя могут быть эктопаразиты (пиявки, копеподы).

Клинические признаки. Рыбы, пораженные псевдомонозом, сла­бо реагируют на внешние раздражители, хаотично плавают в верх­них слоях воды, не подходя на приток. Как и при аэромонозе, патологический процесс развивается под влиянием эндотоксинов, освобождающихся при аутолизе бак­териальных клеток после их гибели.

У больных рыб отмечают пучеглазие, ерошение чешуи, увели­чение брюшка. Места локального ерошения чешуи имеют более темную окраску с желтовато-зеленым оттенком. В области жа­берных крышек, у основания грудных и брюшных плавников от­мечают точечные или очаговые кровоизлияния. Наблюдают сер­повидные кровоизлияния в склере глаза, экзофтальмию.

На поверхности тела образуются мелкие язвы серого цвета с красным ободком, кото­рые могут увеличиваться и, прорываясь, образовывать глубокие кратеры. Жабры анемичные, серо-белого цвета. В брюшной по­лости наблюдают большое количество опалесцирующего или кровянистого экссудата. Почка отечная, размягченная, печень бледная, зеленоватая. На интиме могут быть мелкие геморрагии, селезенка сильно увеличена, темно-красного цвета.

Кишечник обычно воспален, анальное отверстие выпячено. При надавливании на брюшко может выходить желтоватая слизь или кровянистые выделения.

Диагноз. Его ставят на основании результатов бактериологичес­кого исследования и биологической пробы с учетом клинических признаков, патологоанатомических изменений и эпизоотологических данных.

Меры борьбы. При установлении диагноза на псевдомоноз хозяйство объявляют неблагополучным по данному заболева­нию, вводят ограничения на перевозки рыб, не допуская их вывоза и ввоза с целью разведения. Для ликвидации заболева­ния разрабатывают комплекс рыбоводно-мелиоративных и ветеринарно-санитарных мероприятий, направленных на оздо­ровление хозяйства. Для лечения рыбы рекомендуют исполь­зовать антибиотики после определения чувствительности к ним выделенных штаммов псевдомонад. Применение антибак­териальных препаратов с кормом для карпа при низких темпе­ратурах воды нецелесообразно, так как в этих условиях он не питается.

 

Атлас пресноводных рыб России. Том 2 Решетникова Ю.С.

Второй том «Атласа» продолжает краткое описание пресноводных рыб России и повторяет структуру первого тома. Даются латинское и русское названия вида согласно последней ревизии, рисунок вида, его краткое систематическое описание с указанием характерных видовых признаков и числа подвидов в водах России. Приводится уточненный ареал с картой распространения, максимальные размеры и возраст, кратко дается описание образа жизни и статус вида с указанием его промысловой ценности и охранного статуса. «Атлас» снабжен указателем русских и латинских названий рыб.
Для экологов, зоологов, ихтиологов, специалистов в области сохранения биологического разнообразия и рыбного хозяйства, для студентов и аспирантов университетов и ВУЗов, для рыболовов-любителей.

Содержание
Систематический указатель видов
Группа Pisces — РЫБЫ
Класс П. Osteichthyes — костные рыбы
Отряд VII. Siluriformes — сомо образные Сем. 16.
Siluridae Cuvier, 1816 — Сомовые
Род 87. Parasilurus Bleeker, 1862 — дальневосточные сомы
189. P. asotus (Linnaeus, 1758) — амурский сом
Род 88. Silurus Linnaeus, 1758 — обыкновенные сомы
190. S. glanis Linnaeus, 1758 — обыкновенный (европейский) сом
191. S. soldatovi Nikolsky et Soin, 1948 — сом Солдатова
Сем. 17. BAGRIDAE Regan, 1911 — Косатковые
Род 89. Leiocassis Bleeker, 1858 — косатки
192. L. brashnikowi (Berg, 1907) — косатка Бражникова
193. L. herzensteini (Berg, 1907) — косатка Герценштейна
194. L. ussuriensis (Dybowski, 1872) — косатка-плеть, уссурийская косатка
Род 90. Mystus Scopoli, 1777 — мистусы
195. М. mica Gromov, 1970 — косатка-крошка
Род 91. Pelteobagrus Bleeker, 1862 — косатки-скрипуны
196. P. fulvidraco (Richardson, 1846) — косатка-скрипун
Сем. 18. Ictaluridae Taylor, 1954 — Икталуровые
Род 92. Ictalurus Rafinesque, 1820 — американские сомики
197.1, nebulosus (Lesueur, 1819) — американский сомик
198.1, punctatus (Rafinesque, 1818) — канальный сомик
Отряд VIII. Cyprinodontiformes — карпозубообразные Сем. 19. Oryziatidae — Оризиевые
Род 93. Oryzias Jordan et Snyder, 1906 — оризии
199. О. latipes (Temminck and Schlegel, 1846) — медака
Сем. 20. Poeciliidae Bonaparte, 1838 — Пецилиевые
Род 94. Gambusia Poey, 1854 — гамбузии
200. G. holbrooki (Girard, 1859) — хольбрукская гамбузия
Отряд IX. Gadiformes — трескообразные Сем. 21.
LOTIDAE Jordan et Evermann, 1898 — Налимовые
Род 95. Lota Oken, 1817 — налимы
201. L. lota (Linnaeus, 1758) — налим
Отряд X. Gasterosteiformes — колюшкообразные Сем. 22. Gasterosteidae Bonaparte, 1832 — Колюшковые
Род 96. Gasterosteus Linnaeus, 1758 — трехиглые колюшки
202. G. aculeatus Linnaeus, 1758 — трехиглая колюшка
Род 97. Pungitius Costa, 1848 — многоиглые колюшки
203. P. platygaster (Kessler, 1859) — малая южная колюшка
204. P. pungitius (Linnaeus, 1758) — девятииглая колюшка
205. P. sinensis Guichenot, 1869 — китайская, или амурская, колюшка
206. P. tymensis (Nikolsky, 1889) — сахалинская колюшка
Отряд XI. Syngnathiformes — иглообразные Сем. 23. Syngnathidae Rafinesque, 1810 — Игловые
Род 98. Syngnathus Linnaeus, 1758 — иглы
207. S. nigrolineatus Eichwald, 1831 — черноморская игла
Отряд XII. Perciformes — окунеобразные
Подотряд percoidei
Сем. 24. Percichthyidae Gill, 1860 — Перцихтовые Род 99.
Morone Mitchill, 1814 — лавраки
208. Morone saxatilis (Walbaum, 1792) — полосатый лаврак, полосатый
окунь
Род 100. Siniperca Gill, 1863 — аухи
209. S. chuatsi (Basilewsky, 1855) — ауха, китайский окунь
Сем. 25. CENTRARCHIDAE Bleeker, 1859 — Центрарховые
Род 101. Micropterus Lacepede, 1802 — черные окуни
210. М. salmoides (Lacepede, 1802) — большеротый окунь
Сем. 26. Percidae Cuvier, 1816 — Окуневые
Род 102. Gymnocephalus Bloch, 1793 — ерши
211. G. acerinus (Giildenstadt, 1775) — донской ерш
212. G. cernuus (Linnaeus, 1758) — обыкновенный ерш
Род 103. Perca Linnaeus, 1758 — пресноводные окуни
213. P. fluviatilis Linnaeus, 1758 — речной окунь
Род 104. Percarina Nordmann, 1840 — перкарины
214. P. demidoffi Nordmann, 1858 — перкарина
Род 105. Stizostedion Rafinesque, 1820 — судаки
215. S. lucioperca (Linnaeus, 1758) — обыкновенный судак
216. S. volgense (Gmelin, 1788) — волжский судак, берш
Сем. 27. CICHLIDAE Bleeker, 1858 — Цихловые
Род 106. Sarotherodon Riippell, 1852 — тилапии
217. S. mossambicus (Peters, 1852) — мозамбикская тилапия
Подотряд gobioidei Сем. 28. Eleotrididae regan,
1911 — Головешковые
Род 107. Micropercops Fowler et Bean, 1920 — микроперкопсы
218. M. cinctus (Dabry, 1872) — китайский элеотрис
Род 108. Perccottus Dybowski, 1877 — головешки
219. P. glenii Dybowski, 1877 — головешка-ротан
Сем. 29. Gobiidae Bonaparte, 1832 — Бычковые
Род 109. Aboma Jordan et Starks, 1895 — абомы
220. A. lactipes (Hilgendorf, 1878) — японская абома
Род 110. Acanthogobius Gill, 1859 — акантогобиусы
221. A. flavimanus (Temminck et Schlegel, 1845) — японский речной бычок
Род 111. Benthophilus Eichwald, 1831 — пуголовки
222. В. baeri Kessler, 1877 — пуголовка Бэра
223. В. casachicus Rahimov, 1978 — казахская пуголовка
224. В. granulosus Kessler, 1877 — зернистая пуголовка
225. В. macrocephalus (Pallas, 1787) — каспийская пуголовка
226. В. magistri Iljin,1927 — азовская пуголовка, пуголовка магистра
227. В. mahmudbejovi Rahimov, 1976 — пуголовка Махмудбекова
228. В. stellatus (Sauvage, 1874) — звездчатая пуголовка
Род 112. Caspiosoma Iljin,1927 — каспиосомы
229. С. caspium (Kessler, 1877) — каспиосома
Род 113. Chaenogobius Gill, 1858 — дальневосточные бычки
230. С. annularis Gill, 1859 — кольчатый дальневосточный бычок
231. С. castaneus (O’Shaughnessy, 1875) — каштановый дальневосточный бычок
232. С. macrognathus (Bleeker, 1860) — большеротый бычок
233. С. taranetzi Pinchuk, 1978 — дальневосточный бычок Таранца
Род 114. Hyrcanogobius Iljin,1928 — гирканогобиусы
234. Н. bergi Iljin, 1928 — бычок Берга
Род 115. Knipowitschia Iljin, 1927 — бычки Книповича
235. К. caucasica (Berg, 1916) — бычок-бубырь
236. К. longecaudata (Kessler, 1877) -длиннохвостый бычок Книповича
Род 116. Mesogobius Bleeker, 1874 — бычки-мартовики
237. М. batrachocephalus (Pallas, 1814) — бычок-кнут, мартовик
Род 117. Neogobius Iljin, 1927 — черноморско-каспийские бычки
238. N. fluviatilis (Pallas,1814) — бычок-песочник
239. N. gymnotrachelus (Kessler, 1857) — бычок-гонец
240. N. iljini Vasiljeva et Vasiljev, 1996 — каспийский бычок-головач
241. N. melanostomus (Pallas,1814) — бычок-кругляк, черноротый бычок
242. N. platyrostris (Pallas, 1814) — бычок-губан
243. N. rhodioni Vasiljeva et Vasiljev, 1994 — речной бычок Родиона
244. N. syrman (Nordmann, 1840) — бычок-ширман
Род 118. Pomatoschistus Gill, 1864 — бычки-лысуны
245. P. marmoratus (Risso, 1810) — леопардовый лысун
Род 119. Proterorhinus Smith, 1899 — тупоносые бычки
246. P. marmoratus (Pallas,1814) — бычок-цуцик, мраморный тупоносый бычок
Род 120. Rhinogobius Gill, 1859 — носатые бычки
247. R. brunneus (Temminck et Schlegek, 1845) — амурский бычок
Род 121. Rhodonichthys Takagi, 1966 — бычки-родониихты
248. R. laevis (Steindachner, 1880) — бычок-родониихт, голый родониихт
Род 122. Tridentiger Gill,1858 — трехзубые бычки
249. Т. obscurus (Temminck et Schlegel, 1845) — темный трехзубый бычок
250. Т. trigonocephalus (Gill, 1858) — полосатый трехзубый бычок
Подотряд channoidei Сем. 30. Channidae Berg,
1940 — Змееголовые
Род 123. Channa Scopoli, 1777 — змееголовы
251. С. argus (Cantor, 1842) — змееголов
Отряд XIII. Scorpaeniformes — скоропенообразные Подотряд cottoidei Сем. 31. Cottidae Bonaparte,
1832 — Керчаковые
Род 124. Batrachocottus Berg, 1903 — большеголовые широколобки
252. В. baicalensis (Dybowski, 1874) — большеголовая широколобка
253. В. multiradiatus Berg, 1907 — пестрокрылая широколобка
254. В. nikolskii (Berg, 1900) — жирная широколобка
255. В. talievi Sideleva, 1999 — широколобка Талиева
Род 125. Cottocomephorus Pellegrin,1900 — желтокрылки
256. С. alexandrae Taliev, 1935 — северобайкальская желтокрылка
257. С. grewingkii (Dybowski, 1874) — желтокрылая широколобка
258. С. inermis (Jakowlew, 1890) — длиннокрылая широколобка
Род 126. Cottus Linnaeus, 1758 — подкаменщики
259. Cottus amblystomopsis Schmidt, 1904 — сахалинский подкаменщик
260. С. cognatus Richardson, 1836 — слизистый подкаменщик
261. С. czerskii Berg, 1913 — подкаменщик Черского
262. С. gobio Linnaeus, 1758 — обыкновенный подкаменщик
263. С. hangiongensis Mori, 1930 — японский подкаменщик
264. С. poecilopus Heckel, 1836 — пестроногий подкаменщик
265. С. sibiricus Kessler, 1899 — сибирский подкаменщик
Род 127. Leocottus Taliev, 1955 — песчаные широколобки
266. L. kesslerii (Dybowski, 1874) — песчаная широколобка
Род 128. Mesocottus Gratzianow, 1907-подкаменщики-широколобки
267. М. haitej (Dybowski, 1869) — амурская широколобка
Род 129. Paracottus Taliev, 1949 — каменные широколобки
268. P. knerii (Dybowski, 1874) — каменная широколобка
Род 130. Triglopsis Girard, 1851 — рогатки
269. Т. quadricornis (Linnaeus, 1758) — четырехрогий бычок, рогатка
Сем. 32. СOMEPHORIDАЕ Bleeker, 1859 — Голомянковые
Род 131. Comephorus Lacepede, 1801 — голомянки
270. С. baicalensis (Pallas, 1776) — большая голомянка
271. С. dybowski Korotneff, 1905 — малая голомянка
Сем. 33. Abyssocottidae Taliev, 1949 -Глубоководные широколобки
Род 132. Abyssocottus Berg, 1906 — глубинные широколобки
272. A. elochini Taliev, 1955 — елохинская широколобка
273. A. gibbosus Berg, 1906 — белая широколобка
274. A. korotneffi Berg, 1906 — малоглазая широколобка
Род 133. Asprocottus Berg, 1906 — шершавые широколобки
275. A. abyssalis Taliev et Korjakov, 1947 — глубоководная широколобка
276. A. herzensteini Berg, 1906 — шершавая широколобка Герценштейна
277. A. korjakovi Sideleva, 2001 — широколобка Корякова
278. A. parmiferus Taliev, 1955 — панцирная широколобка
279. A. platycephalus Taliev, 1948 — плоскоголовая широколобка
280. A. pulcher (Taliev, 1948) — острорылая широколобка
Род 134. Cottinella Berg, 1907 — короткоголовые широколобки
281. С. boulengeri (Berg, 1906) — короткоголовая широколобка Буленже
Род 135. Cyphocottus Sideleva, 2001 — горбатые широколобки
282. L. eurystomus (Taliev, 1955) — широкорылая широколобка
283. L. megalops (Gratzianow, 1902) — горбатая широколобка
Род 136. Limnocottus Berg, 1906 — озерные широколобки
284. L. bergianus Taliev, 1935 — плоская широколобка
285. L. godlewskii (Dybowski, 1874) — крапчатая широколобка
286. L. griseus Taliev, 1948 — темная широколобка
287. L. pallidus Taliev, 1948 — узкая широколобка
Род 137. Neocottus Sideleva, 1982 — рыхлые широколобки
288. N. thermalis Sideleva, 2002 — тепловодная широколобка
289. N. werestschagini (Taliev, 1935) — рыхлая широколобка
Род 138. Procottus Gratzianow, 1902 — красные широколобки
290. P. gotoi Sideleva, 2001 — широколобка Гото
291. P. gurwici Taliev, 1946 — карликовая широколобка
292. P. jeittelesii (Dybowski, 1874) — красная широколобка
293. P. major Taliev, 1944 — большая широколобка

границ | Выявление скрытого разнообразия недооцененной неотропической ихтиофауны: ДНК-штрихкодирование недавно описанного рода Megaleporinus (Characiformes: Anostomidae)

Введение

Неотропические пресноводные рыбы отличаются значительным разнообразием, превышающим 8000 видов (Reis et al., 2016), однако существует значительная таксономическая неопределенность, что приводит к недооценке разнообразия (Pereira et al., 2013; Reis et al., 2016). Молекулярные исследования сыграли решающую роль в расширении наших знаний об ихтиофауне, а штрих-кодирование ДНК успешно использовалось для идентификации видов рыб и выявления видов, вызывающих таксономическую озабоченность или загадочное разнообразие (Pereira et al., 2013; Гомес и др., 2015 г.; Рамирес и Галетти, 2015 г.; Мачадо и др., 2016). Среди неотропических пресноводных рыб отряд Characiformes представляет более 30% известных видов, а Anostomidae является одним из наиболее богатых видами семейств, встречающихся во всех основных гидрографических бассейнах, с транс-— и цис--андским распространением. в Южной Америке (Reis et al., 2003).

Включает около 150 описанных видов, относящихся к 15 родам (Garavello and Britski, 2003; Sidlauskas and Vari, 2008; Ramirez et al., 2017), известное разнообразие Anostomidae в последние годы увеличилось. Например, только за последние 5 лет было описано 14 видов и 1 род (Birindelli et al., 2013; Burns et al., 2014). Штрих-кодирование ДНК выявило таксономические неопределенности в пределах рода Laemolyta (Ramirez and Galetti, 2015), а молекулярная филогения помогла понять историю эволюции Anostomidae (Ramirez and Galetti, 2015; Ramirez et al., 2016, 2017).

В последнее время род Megaleporinus (Ramirez et al., 2017) включает 16 линий, соответствующих 10 номинальным видам, ранее выделенным в Leporinus или Hypomasticus (Ramirez et al., 2017). Megaleporinus подтверждается цитогенетическими, молекулярными и морфологическими данными. Он характеризуется наличием уникальной системы половых хромосом ZZ/ZW (Galetti et al., 1995), в то время как большинство цитогенетически известных видов Leporinus не имеют половых хромосом (Galetti et al., 1981, 1991). Его монофилия также хорошо подтверждается митохондриальными и ядерными маркерами, которые идентифицировали его как сестринскую группу по отношению к Abramites (Ramirez et al., 2017). Что касается морфологии, Megaleporinus характеризуется относительно большими размерами (взрослые особи обычно достигают более 35 см стандартной длины, включая самые крупные виды семейства), тремя зубами на каждой предчелюстной и зубной костях и цветовым рисунком от одного до трех. темные пятна посередине боковых сторон (Ramirez et al., 2017). Из-за своего большого размера Megaleporinus имеет экономическое значение для натурального рыболовства и аквакультуры (Garavello and Britski, 2003).

Недавние исследования показывают, что внутри Megaleporinus существует скрытое биоразнообразие, которое необходимо лучше понять (Avelino et al., 2015; Ramirez et al., 2017). Исследование, основанное на митохондриальных и ядерных маркерах, но с использованием нескольких особей для каждого вида, показало, что несколько номинальных видов, отнесенных к этому роду, включают две или более молекулярные линии, аллопатрически распределенные в разных бассейнах (Ramirez et al., 2017).

В этом исследовании мы использовали метод штрих-кодирования ДНК для создания справочной библиотеки для Megaleporinus , оценивая все номинальные виды и линии, описанные ранее.Мы включили широкую выборку для большинства видов. Наша гипотеза состоит в том, что ДНК-штрихкодирование подтверждает наблюдение, что некоторые из номинальных видов представляют комплексы видов с большинством молекулярных операционных таксономических единиц (MOTU), аллопатрически распределенных в разных бассейнах, как это было предложено Ramirez et al. (2017). Выявив такое скрытое биоразнообразие внутри этого рода, эта статья будет способствовать более полному пониманию его разнообразия и сохранению этой важной группы рыб.

Материалы и методы

Отбор проб

Животные были собраны на общественных землях, обработаны и убиты с разрешения (ICMBIO/MMA № 32215), предоставленного Министерством окружающей среды (MMA). В этом исследовании не участвовали исчезающие или охраняемые виды. Рыбу ловили удочками и жаберными сетями. Для этих организмов в Бразилии не требуется одобрения комитета по этике. Рыбу забивали в полевых условиях с помощью холодной воды и сразу переносили на лед. Образцы тканей были собраны после того, как смерть рыбы была подтверждена отсутствием движения крышки.

В этом исследовании было использовано

образца из нескольких популяций всех видов Megaleporinus , всего 79 образцов 10 номинальных видов, включающих 16 молекулярных линий, описанных Ramirez et al., 2017 (рис. 1, 2 и таблица 1). Для образцов указаны номера ваучеров (табл. 1). Кроме того, предыдущие последовательности штрих-кодов ДНК образцов из бассейнов Сан-Франциско (Carvalho et al., 2011), Параны (Pereira et al., 2013), Паранапанемы (Frantine-Silva et al., 2015) и нижней части бассейнов Параны (Díaz et al. др., 2016) были включены в наш набор данных, что дает в общей сложности 116 последовательностей (рисунки 1, 2 и таблица 1).

РИСУНОК 1. Места сбора (кружки) и гидрографический бассейн распространения Megaleporinus MOTU. Номера населенных пунктов по таблице 1.

РИСУНОК 2. Изученные экземпляры Megaleporinus . (А) М. brinco , МЗУСП 118670; (Б) М. ср. конирострис , ЛИСДЕБЕ 6971; (К) М. ср. мускорум ; (Г) М . ср. обтусиденс Парагвай, МЗУСП 118668; (Э) М. ср. obtusidens Сан-Франциско, MCP 44805; (Ж) М . ср. Рейнхардти , УЭСБ-8206; (Г) М . ср. trifasciatus , GEPEMA 5095; (H) М. garmani , MCNI-PUCMG-0020; (I) M. macrocephalus , МЗУСП 118667; (Дж) М.muyscorum , ICN-19074; (К) М. obtusidens , МЗУСП 113982; (Л) М. Пиавуссу , МЗУСП 113981; (М) М. Рейнхардти ; (N) M. trifasciatus , MUSM – 47351. Масштабные линейки равны 1 см.

ТАБЛИЦА 1. Информация о выборке и доступ к GenBank для образцов, включенных в анализ.

Экстракция ДНК, амплификация и секвенирование

Тотальную ДНК экстрагировали из тканей (плавников, мышц или печени) стандартным фенол-хлороформным методом (Sambrook et al., 1989). Фрагмент субъединицы I цитохромоксидазы (COI; 698 п.н.) амплифицировали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием праймеров AnosCOIF и AnosCOIR (Ramirez, Galetti, 2015). Продукты ПЦР секвенировали для обеих цепей с использованием автоматического секвенатора ABI 3730xl (Applied Biosystems, Уолтем, Массачусетс, США). Контиги собирали и редактировали с помощью BioEdit (Hall, 1999). Все последовательности оценивали вручную, удаляя участки низкого качества. Было подтверждено, что все последовательности представляют ген COI, и были проверены на наличие вставок и стоп-кодонов.Номера доступа GenBank (Benson et al., 2017) приведены в таблице 1. Вся информация об образцах, последовательностях и электрофореграммах была депонирована в наборе данных платформы базы данных Barcode of Life (BOLD) с кодом DS-MGLEP.

Анализ штрих-кода ДНК

Общая смешанная коалесцентная модель Yule (GMYC) (Pons et al., 2006) с одним порогом, реализованная в пакетах разбивает в статистическом программном обеспечении R 3.3.3 (R Core Team, 2017), использовалась для вывода MOTU.Для входных данных GMYC было создано ультраметрическое дерево с использованием Beast 2.4.3 (Bouckaert et al., 2014) с логнормальными расслабленными часами, моделью рождения и смерти и моделью замещения GTR+G, выбранной с использованием jModeltest 2 (Darriba). et al., 2012), с использованием 50 миллионов поколений MCMC и 10-процентного выгорания. Модель процессов дерева Пуассона (PTP) (Zhang et al., 2013) использовалась для разграничения MOTU через сервер bPTP с использованием значений по умолчанию. Сервер bPTP включает байесовскую реализацию модели PTP и исходный PTP максимального правдоподобия.Для ввода PTP было создано дерево с использованием Beast 2.4.6 (Bouckaert et al., 2014) со строгими часами, моделью рождения и смерти и моделью замещения GTR+G, с использованием 50 миллионов поколений MCMC и записи. -в 10%.

Кроме того, использовались два кластерных алгоритма: система нумерации индексов штрих-кода (BIN) (Ratnasingham and Hebert, 2013) и автоматическое обнаружение пробелов в штрих-коде (ABGD) (Puillandre et al., 2012). BIN был автоматически определен в BOLD Workbench, в то время как ABGD был выполнен с использованием расстояния параметра Kimura-2 (K2P) и значений по умолчанию через веб-интерфейс.

Внутривидовые и межвидовые генетические дистанции

COI были оценены с использованием модели K2P, реализованной в Mega 6.0 (Tamura et al., 2013). Эти значения были использованы для расчета средних, минимальных и максимальных значений внутри- и меж-MOTU расстояний, а также внутри- и межвидовых расстояний (номинальные виды). Генетический анализ дерева с дистанционным соединением соседей (NJ) был выполнен на основе модели замещения K2P в Mega 6.0 (Tamura et al., 2013).

Результаты

В результате выравнивания последовательностей COI было получено 600 символов со 158 информативными сайтами по экономии (включено в дополнительный материал).В результате анализа GMYC было получено 18 MOTU (доверительный интервал: 16–18) (таблица 2). Модель GMYC была предпочтительнее нулевой модели (отношение правдоподобия = 73,49, P <0,0001), что указывает на то, что результаты GMYC надежны. Анализы PTP (максимальная вероятность и байесовская реализация) привели к тем же 18 MOTU, что и в GMYC. Анализ ABGD обнаружил шесть разделов с 27 ( P = 0,001) до 16 групп ( P = 0,01), включая раздел с теми же 18 MOTU ( P = 0.005), полученный в анализах GMYC и PTP. Система BOLD определила 16 BIN (табл. 2), показывая несоответствие с нашими MOTU только в двух BIN, AAB8569 [ M. piavussu (Britski et al., 2012) и M. cf. piavussu нижняя Парана] и AAD1729 [ M. reinhardti (Lütken, 1875) и M. ср. Рейнхардти ]. Кластеризация MOTU, полученных в результате анализа, показана на рисунке 3.

ТАБЛИЦА 2. Генетические расстояния K2P видов Megaleporinus .

РИСУНОК 3. Байесовское дерево , показывающее кластеризацию MOTU, полученных в результате анализа разграничения видов.

Только Megaleporinus brinco (Birindelli, Britski, 2013), Megaleporinus garmani (Бородин, 1929) и Megaleporinus elongatus (Valenciennes, 1850) показали соответствие номинальных видов и MOTU. В пределах шести номинальных видов обнаружено подразделение в двух MOTU, а Megaleporinus obtusidens (Valenciennes, 1837) – в три MOTU (табл. 2).

Среднее значение расстояний внутри MOTU и максимальное расстояние внутри MOTU, ближайший сосед (NN) и минимальное расстояние до NN показаны в таблице 2 как для MOTU GMYC, так и для номинальных видов.

Общее среднее расстояние внутри MOTU составило 0,03 %, максимальное расстояние внутри MOTU составило 0,5 % ( M. obtusidens ), а среднее значение расстояния между MOTU составило 9,19 %. Самые низкие и самые высокие значения расстояний между MOTU составили 0,67 и 15,31% соответственно. Учитывая эти значения, имеется пробел в штрих-коде, который позволил успешно идентифицировать все MOTU с использованием расстояния COI.Напротив, когда учитывались только номинальные виды, максимальное внутривидовое расстояние увеличивалось до 15,31% [ M. muyscorum (Steindachner, 1900)], и, кроме того, не было обнаружено разрыва штрих-кода.

Обсуждение

Наша гипотеза о том, что некоторые из номинальных видов представляют комплексы видов, разделенных в разных бассейнах, не может быть опровергнута анализом ДНК-штрих-кодирования, выявляющим таксономические неопределенности и скрытое разнообразие внутри этого недавно описанного рода. Анализ штрих-кодов ДНК выявил от 16 (ABGD и BIN) до 18 (ABGD, GMYC и PTP) различных MOTU (рис. 3) с двумя новыми MOTU ( M . macrocephalus Paraná и M. ср. piavussu нижняя Парана), не анализировался Ramirez et al. (2017). Это большое количество MOTU контрастирует с 10 номинальными видами, признанными в этом роде к настоящему времени, показывая несколько потенциальных целей для описания загадочных видов, подтверждая общую идею о том, что в неотропической ихтиофауне все еще существует много недокументированного разнообразия (Reis et al. ., 2016). Разница между количеством обнаруженных MOTU обусловлена ​​более низким значением генетического расстояния (0.67%) между двумя парами MOTU: M. reinhardti и M. ср. reinhardti , отделяющий генетические линии от Сан-Франциско и Итапикуру, соответственно, и между M. piavussu и M. cf. piavussu нижняя Парана. Эти более низкие значения генетического расстояния, вероятно, связаны с недавним расхождением между этими MOTU [<0,5 млн лет для M. reinhardti и M. cf. reinhardti согласно Ramirez et al.(2017)]. Следует отметить, что помимо представления аллопатрического распределения эти MOTU также были восстановлены по критерию монофилии (рис. 3). MOTU недавнего происхождения имеют меньше времени для накопления генетических различий, чем виды древнего происхождения, что затрудняет их идентификацию. Несмотря на эту небольшую генетическую дистанцию, методы разграничения видов могут разграничить эти MOTUS, особенно те, которые основаны на филогенетических деревьях (GMYC и PTP).

Ключевым аспектом анализа ДНК-штрих-кодирования является пороговое значение генетического расстояния, используемое для определения MOTU.Расстояния COI от 1% (Hubert et al., 2008) до 2% (Pereira et al., 2013) были заявлены в качестве порога для анализа штрих-кода ДНК рыб. Однако такие значения были получены в результате сравнительного анализа филогенетически различных групп. Например, 2% использовались для характеристики ДНК-штрихкодирования рыбного сообщества данной реки (Pereira et al., 2013). Однако, когда анализ штрих-кодирования ДНК был сосредоточен в пределах группы близкородственных видов (например, рода), сообщалось о более низких пороговых значениях (Carvalho et al., 2011; Перейра и др., 2011, 2013; Рамирес и Галетти, 2015). В частности, у Anostomidae сообщалось о более низком пороге 0,92% для различения MOTU в пределах рода Laemolyta (Ramirez and Galetti, 2015). Хотя большинство полученных здесь значений были выше 2% (13 из 18 MOTU, таблица 2), между полученными MOTU был обнаружен максимальный порог 0,67% для Megaleporinus . Это подтверждает, что более низкие значения генетической дистанции могут быть получены при анализе внутриродовых MOTU, в основном между недавними расходящимися линиями.

Пять номинальных видов, M. conirostris (Steindachner, 1875), M. macrocephalus (Garavello and Britski, 1988), M. muyscorum, M. obtusidens и M. trifasciatus , Stein8dachner , показали высокие значения расстояния COI (> 1,8%, таблица 2) между особями из разных бассейнов, что указывает на сценарий потенциального аллопатрического видообразования внутри этих видов.

В отличие от предыдущих результатов (Avelino et al., 2015), здесь не было обнаружено свидетельств локальной дифференциации, и все криптическое разнообразие соответствует межбассейновой дифференциации.Анализируя только два образца 90 005 M. reinhardti из региона Трес-Мариас (Мингвин, Бразилия) (бассейн Сан-Франциско), Avelino et al. (2015) сообщили о внутривидовом расстоянии 3,8% между ними, что предполагает локальную дифференциацию. Здесь мы проанализировали девять особей, представляющих четыре разные местности, включая регион Трес-Мариас, и не обнаружили среди них генетической дистанции (0%). Митохондриальные псевдогены, ошибки секвенирования или ошибочная идентификация могут объяснить такие расхождения, и было бы более осторожно рассматривать M . reinhardti из Сан-Франциско как единый MOTU, обнаруженный здесь.

Аналогичное несоответствие наблюдается для M. piavussu (верховья Параны). Авелино и др. (2015) включили четыре образца из одной местности и сообщили о среднем внутривидовом расстоянии 2,8%. Наш текущий набор данных для этого вида включал 18 особей, полученных из шести местонахождений, и показал более низкое максимальное внутривидовое расстояние 0,17%. Настоятельно рекомендуется, чтобы M. piavussu также являлся одним MOTU.

Несоответствия также наблюдались в пределах номинального M. obtusidens . В то время как ранее сообщалось о четырех группах (A–D), показывающих средние внутривидовые расстояния 0,7–4,1% (Avelino et al., 2015), мы обнаружили три MOTU, показывающие расстояния COI 0–0,5%. Группа D, упомянутая Avelino et al. как часть M. obtusidens . (2015), в которую входили особи, пойманные ниже по течению от плотины Итайпу (бассейн Параны), была обнаружена здесь как сестринская группа M. piavussu и получила название M. ср. piavussu нижняя Парана (рис. 3).

В наших результатах был выделен один конкретный аспект. Несколько особей, сгруппированных в кладе M. macrocephalus , были пойманы в разных гидрографических бассейнах, таких как Доче, Сан-Франциско, Токантинс и Парана, за пределами их первоначального распространения в бассейне Парагвая, вероятно, из-за выпуска продукции аквакультуры. Подобные находки уже были описаны в бассейне Сан-Франциско (Carvalho et al., 2011). Этот вид является важной промысловой рыбой, которую активно разводят на всей территории Бразилии, и может произойти случайный или преднамеренный выпуск (например,г., Лангеани и др., 2007; Виейра, 2010). В таком случае использование штрих-кодирования ДНК обеспечивает быструю и точную идентификацию этого вида и может использоваться для управления и мониторинга потенциального нарушения экосистемы, вызванного инвазивным видом.

Таким образом, использование штрих-кодирования ДНК указывает на необходимость таксономической ревизии этого рода. Поиск морфологических признаков, способных поддержать таксономическое разграничение, может быть облегчен, если будут рассмотрены указанные здесь MOTU.Морфологический признак, показывающий диапазон изменчивости при поиске в пределах заданного номинального вида, возможно, мог бы быть более информативным, если бы он изучался в каждом MOTU отдельно. В таком случае наши результаты внесли бы важный вклад в таксономию Megaleporinus , облегчая поиск решающих таксономических признаков. Это наиболее полный анализ ДНК-штрих-кода в этом недавно описанном роде, и, учитывая экономическую ценность этой группы, точная идентификация вида весьма желательна и необходима для сохранения всего биоразнообразия этого рода.

Вклад авторов

JR и PG разработали исследование. JR, DC, PA, PV, HO, MC-A и JR-P собрали данные. JR провел анализы. Все авторы внесли свой вклад в написание рукописи.

Финансирование

Авторы благодарят Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) за финансовую поддержку (Universal 473474/2011-5 и 405309/2016-3 для PG, Universal 420255/2016-8 для JB и Rede BrBOL 564953/2010-5) . JR получил стипендию от Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP 2011/21836-4).Авторы получили гранты на исследования производительности от CNPq (304440/2009-4 до PG) и Fundação Araucária (641/2014 до JB).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы благодарны C. Cramer, C. Doria, C. Nolorbe, D. Motta, H. Sanchez, JC Riofrio и W. Troy за помощь в получении части образцов тканей и MMA/ICMBIO за разрешение на сбор (32215 -1).Авторы благодарят трех рецензентов за предложения и комментарии, позволившие улучшить рукопись.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2017.00149/full#supplementary-material

.

Сноски

  1. http://species.h-its.org/ptp/
  2. http://wwwabi.snv.jussieu.fr/public/abgd/abgdweb.html

Ссылки

Авелино, Г.С., Бритски Х.А., Форести Ф. и Оливейра К. (2015). Молекулярная идентификация Leporinus из южной части Южной Америки. Штрих-коды ДНК 3, 98–109. дои: 10.1515/ДНК-2015-0013

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Benson, D.A., Cavanaugh, M., Clark, K., Karsch-Mizrachi, I., Lipman, D.J., Ostell, J., et al. (2017). ГенБанк. Рез. нуклеиновых кислот. 45, Д37–Д42. doi: 10.1093/нар/gkw1070

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Биринделли, Дж.Л. О. и Брицки Х. А. (2013). Два новых вида Leporinus (Characiformes: Anostomidae) из бразильской Амазонии и переописание Leporinus striatus Kner 1858. J. Fish Biol. 83, 1128–1160. doi: 10.1111/jfb.12206

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Биринделли, Дж. Л. О., Брицки, Х. А., и Гаравелло, Дж. К. (2013). Два новых вида Leporinus Agassiz (Characiformes?: Anostomidae) из восточных бассейнов Бразилии и переописание L.меланоплевра Гюнтер. Неотроп. Ихтиол. 11, 9–23. дои: 10.1590/S1679-62252013000100002

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Бородин, Н. А. (1929). Заметки о некоторых видах и подвидах рода Leporinus Spix. Мем. музей комп. Зоол. 50, 269–290.

Bouckaert, R., Heled, J., Kühnert, D., Vaughan, T., Wu, C.-H., Xie, D., et al. (2014). BEAST 2: программная платформа для байесовского эволюционного анализа. PLOS Вычисл.биол. 10:e1003537. doi: 10.1371/journal.pcbi.1003537

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Брицки, Х.А., Биринделли, Дж.Л.О., и Гаравелло, Дж.К. (2012). Новый вид Leporinus Agassiz, 1829 из бассейна Верхней Рио-Параны (Characiformes, Anostomidae) с переописанием L. elongatus Valenciennes, 1850 и L. obtusidens (Valenciennes, 1837). Пап. Зоопарк Авулсос. 52, 441–475.

Академия Google

Бернс, М.Д., Фрабл Б.В. и Сидлаускас Б.Л. (2014). Новый вид Leporinus (Characiformes: Anostomidae) из бассейна реки Ориноко, Венесуэла. Копея 2014, 206–214. doi: 10.1643/CI-13-071

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Карвалью, округ Колумбия, Оливейра, Д.А.А., Помпеу, П.С., Леал, К.Г., Оливейра, К., и Ханнер, Р. (2011). Глубокое расхождение штрих-кодов у бразильских пресноводных рыб: случай бассейна реки Сан-Франциско. Митохондриальная ДНК 22, 80–86.дои: 10.3109/19401736.2011.588214

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Диас Дж., Вилланова Г.В., Бранколини Ф., дель Пазо Ф., Познер В.М., Гримберг А. и соавт. (2016). Первая справочная библиотека штрих-кодов ДНК для идентификации южноамериканских пресноводных рыб из реки Нижняя Парана. PLOS ONE 11:e0157419. doi: 10.1371/journal.pone.0157419

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Франтин-Сильва, В., София С.Х., Орси М.Л. и Алмейда Ф.С. (2015). ДНК-штрихкодирование пресноводного ихтиопланктона Неотропиков как инструмент экологического мониторинга. мол. Экол. Ресурс. 15, 1226–1237. дои: 10.1111/1755-0998.12385

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Galetti, PM Jr., Cesar, ACG, and Venere, PC (1991). Изменчивость гетерохроматина и ЯОР у рыб Leporinus (Anostomidae, Characiformes). Кариология 44, 287–292.дои: 10.1080/00087114.1991.10797193

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Galetti, P.M. Jr., Lima, NRW, and Venere, PC (1995). Монофилетическая система половых хромосом ZW у Leporinus (Anostomidae, Characiformes). Цитология (Токио). 60, 375–382. doi: 10.1508/cytologia.60.375

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Галетти, П. М. мл., Форести, Ф., Бертолло, Л. А., и Морейра, Филью О. (1981). Гетероморфные половые хромосомы у трех видов рода Leporinus (Pisces, Anostomidae). Цитогенет. Геном Res. 29, 138–142. дои: 10.1159/000131562

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гаравелло, Дж. К., и Бритски, Х. А. (1988). Leporinus macrocephalus sp. н. da bacia do rio Paraguai (Ostariophysi, Anostomidae). Naturalia 13, 67–74.

Академия Google

Гаравелло, Дж. К., и Бритски, Х. А. (2003). «Семейство Anostomidae», в контрольном списке пресноводных рыб Южной и Центральной Америки , под редакцией Р.Э. Рейс, С. О. Кулландер и К. Дж. Феррарис-младший (Порту-Алегри: EDIPUCRS), 71–84.

Академия Google

Гомес, Л. К., Пессали, Т. С., Сейлз, Н. Г., Помпеу, П. С., и Карвалью, Д. К. (2015). Интегративная таксономия выявляет загадочные и пропущенные виды рыб в неотропическом речном бассейне. Genetica 143, 581–588. doi: 10.1007/s10709-015-9856-z

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Холл, Т.А. (1999). BioEdit: удобный редактор выравнивания биологических последовательностей и программа анализа для Windows 95/98/NT. Nucleic Acids Symp. сер. 41, 95–98.

Академия Google

Хьюберт, Н., Ханнер, Р., Холм, Э., Мандрак, Н. Э., Тейлор, Э., Берридж, М., и соавт. (2008). Идентификация канадских пресноводных рыб с помощью штрих-кодов ДНК. ПЛОС ОДИН 3:e2490. doi: 10.1371/journal.pone.0002490

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Langeani, F., Corrêa e Castro, R.M., Oyakawa, O.T., Shibatta, O.A., Pavanelli, C.S., and Casatti, L.(2007). Разнообразие иктиофауны Альто-Рио-Парана: составные и футуристические перспективы. Биота Неотроп. 7, 181–197. дои: 10.1590/S1676-06032007000300020

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Люткен, ЧР (1875 г.). Велхас Флоденс Фиске. Et bidrag til Brasiliens Ichthyologi. Elfter Prof. J. Reinhardt Indsamlinger og Optegnelser. Данске Виденск. Сельск. скр. Кьопенхавн 12, 122–254.

Мачадо, Ц.Д.Б., Ишизука, Т.К., Фрейтас, П.Д., Де Валиати, В. Х., и Галетти, П. М. (2016). Штрих-кодирование ДНК выявляет таксономическую неопределенность у Salminus (Characiformes). Сист. Биодайверы. 15, 372–382. дои: 10.1080/14772000.2016.1254390

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Перейра, Л.Х.Г., Ханнер, Р., Форести, Ф., и Оливейра, К. (2013). Может ли штрих-кодирование ДНК точно различать мегаразнообразную неотропическую пресноводную рыбную фауну? BMC Genet. 14:20. дои: 10.1186/1471-2156-14-20

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Перейра, Л.Х.Г., Майя, Г.М.Г., Ханнер, Р., Форести, Ф., и Оливейра, К. (2011). Штрих-коды ДНК различают пресноводных рыб из бассейна реки Параиба-ду-Сул, Сан-Паулу, Бразилия. Митохондриальная ДНК 22 (Приложение 1), 71–79. дои: 10.3109/19401736.2010.532213

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Pons, J., Barraclough, T., Gomez-Zurita, J., Cardoso, A., Duran, D., Hazell, S., et al. (2006). Разграничение видов на основе последовательностей для таксономии ДНК неописанных насекомых. Сист. биол. 55, 595–609. дои: 10.1080/10635150600852011

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Пуйландр, Н., Ламберт, А., Бруйе, С., и Ахаз, Г. (2012). ABGD, автоматическое обнаружение пробелов в штрих-коде для разграничения основных видов. мол. Экол. 21, 1864–1877 гг. doi: 10.1111/j.1365-294X.2011.05239.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Основная группа

R (2017 г.). R: Язык и среда для статистических вычислений. Вена: Фонд статистических вычислений R.

Академия Google

Рамирес, Дж. Л., Биринделли, Дж. Л. О., и Галетти, П. М. (2017). Новый род Anostomidae (Ostariophysi: Characiformes): разнообразие, филогения и биогеография на основе цитогенетических, молекулярных и морфологических данных. мол. Филогенет. Эвол. 107, 308–323. doi: 10.1016/j.ympev.2016.11.012

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рамирес, Х. Л., Карвалью-Коста, Л.Ф., Венере, П. К., Карвалью, Д. К., Трой, В. П., и Галетти, П. М. (2016). Тестирование монофилии пресноводных рыб Leporinus (Characiformes, Anostomidae) с помощью молекулярного анализа. J. Fish Biol. 88, 1204–1214. doi: 10.1111/jfb.12906

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рамирес, Дж. Л., и Галетти, П. М. младший (2015). Штрих-код ДНК и эволюционная взаимосвязь внутри Laemolyta Cope 1872 (Characiformes: Anostomidae) посредством молекулярного анализа. мол. Филогенет. Эвол. 93, 77–82. doi: 10.1016/j.ympev.2015.07.021

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ratnasingham, S., and Hebert, PDN (2013). Реестр на основе ДНК для всех видов животных: система нумерации штрих-кодов (BIN). ПЛОС ОДИН 8:e66213. doi: 10.1371/journal.pone.0066213

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рейс, Р. Э., Альберт, Дж. С., Ди Дарио, Ф., Минкароне, М.М. М., Петри П. Л. и Роча Л. Р. (2016). Биоразнообразие и сохранение рыб в Южной Америке. J. Fish Biol. 89, 12–47. doi: 10.1111/jfb.13016

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рейс, Р. Э., Кулландер, С. О., и Феррарис, С. Дж. Младший (2003). Контрольный список пресноводных рыб Южной и Центральной Америки. Порту-Алегри: EDIPUCRS.

Академия Google

Самбрук Дж., Фритиш Э. Ф. и Маниатис Т.(1989). Молекулярное клонирование: Лабораторное руководство. Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Издательство лаборатории Колд-Спринг-Харбор.

Академия Google

Сидлаускас, Б.Л., и Вари, Р.П. (2008). Филогенетические отношения внутри южноамериканского семейства рыб Anostomidae (Teleostei, Ostariophysi, Characiformes). Зоол. Дж. Линн. соц. 154, 70–210. doi: 10.1111/j.1096-3642.2008.00407.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Штайндахнер, Ф. (1875 г.).Die Süsswasserfische des südöstlichen Brasilien (II). Зитцунгсбер. акад. Висс. Вена 71, 211–245.

Штайндахнер, Ф. (1876 г.). Ихтиологический бюллетень (V). Зитцунгсбер. акад. Висс. Вена 74, 49–240.

Академия Google

Штайндахнер, Ф. (1900). Erstattungen eines vorlaüfigen Berichtes über einige von Ihrer königlichen Hoheit Frau Prinzessin Тереза ​​фон Бавария während einer Reise nach Südamerika 1898 gesammelte neue Fischarten. Анц.акад. Висс. Вена 37, 3.

Академия Google

Тамура К., Стечер Г., Петерсон Д., Филипски А. и Кумар С. (2013). MEGA6: Молекулярно-эволюционный генетический анализ версии 6.0. мол. биол. Эвол. 30, 2725–2729. doi: 10.1093/molbev/mst197

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Валансьен, А. (1837 г.). «Яды [тарелки]», в Voyage Dans l’Amérique Méridionale , изд. А. д’Орбиньи (Париж: Питуа-Левро), 1834-42.

Академия Google

Валансьен, Массачусетс (1850 г.). «Suite du livre vingt-deuxième. Suite de la famille des Salmonoides», в Histoire Naturelle des Poissons. Tome Vingt-Deuxième , редакторы М. Кювье и М. А. Валансьен (Малден, Массачусетс: Blackwell Science), 1–91.

Виейра, Ф. (2010). Distribuição, Impactos Ambientais e Conservação да фауны де peixes да bacia до рио Доче. МГ Биота 2, 5–22.

Реферат PubMed | Академия Google

Чжан, Дж., Капли П., Павлидис П. и Стаматакис А. (2013). Общий метод разграничения видов с приложениями к филогенетическому размещению. Биоинформатика 29, 2869–2876. doi: 10.1093/биоинформатика/btt499

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Пресноводные рыбы – водная среда Южной Флориды

Водная среда обитания меняется в зависимости от сезона, что ограничивает распространение рыб в сухой сезон.

Коричневый бычок. Фото © Noel Burkhead

На юге Флориды зарегистрировано около 100 видов пресноводных рыб, включая водные среды обитания по всему региону Эверглейдс.

Эти рыбы включают:

  • Флоридская щука (Lepisosteus platyrhincus). Фото © Джордж Берджесс

  • Боуфин (Amia calva). Фото © Джордж Берджесс

  • Тарпон (Megalops atlanticus). Фото © Дон ДеМария

  • Бурый бычок (Ictalurus nebulosus). Фото © Ноэль Беркхед

  • Канальный сом (Ictalurus punctatus). Фото © Ноэль Беркхед

  • Головастик Madtom (Noturus gyrinus).Фото © Ноэль Беркхед

  • Залив Киллифиш (Fundulus grandis). Фото © Ноэль Беркхед

  • Киллифиш алмазный (Adinia xenica). Фото © Ноэль Беркхед

  • Киллифиш голубой плавник (Lucania goodei). Фото © Ноэль Беркхед

  • Золотистый сиятель (Notemigonus crysoleucas). Фото © Ноэль Беркхед

  • Осветитель задних фонарей (Notropis maculatus). Фото © Ноэль Беркхед

  • Чистильщик прибрежный (Notropis petersoni).Фото © Ноэль Беркхед

  • Озеро Чабсакер (Erimyzon sucetta). Фото © Ноэль Беркхед

  • Пестрый гольян (Cyprinodon variegatus). Фото © Ноэль Беркхед

  • Голден гольян (Fundulus chrysotus). Фото © Ноэль Беркхед

  • Флагман (Jordanella floridae). Фото © Рональд Э. Уотсон

  • Рыба-москит (Gambusia holbrooki). Фото предоставлено Геологической службой США.

  • Киллифиш наименьший (Heterandria formosa).Фото © Ноэль Беркхед

  • Парусник моллинезий (Poecilia latipinna). Фото © Ноэль Беркхед

  • Ручей Сильверсайд (Labidesthes sicculus). Фото © Рональд Уотсон

  • Эверглейдс Карликовая солнечная рыба (Elassoma evergladei). Фото © Ноэль Беркхед

  • Большеротый окунь (Micropterus salmoides). Фото © Ноэль Беркхед

  • Пятнистая солнечная рыба (Lepomis punctatus). Фото © Ноэль Беркхед

  • Солнечная рыба (Lepomis microlophus).Фото © Ноэль Беркхед

  • Синежаберный (Lepomis macrochirus). Фото © Ноэль Беркхед

  • Синяя пятнистая солнечная рыба (Enneacanthus gloriosus). Фото © Ноэль Беркхед

  • Болотный змееголов (Etheostoma fusiforme). Фото © Ноэль Беркхед

  • Креваль Джек (Caranx hippos). Фото © Дэвид Снайдер

  • Серый луциан (Lutjanus griseus). Фото © Луис Роша

  • Овчарня (Archosargus probatocephalus).Фото © Дэвид Снайдер

  • Кефаль полосатая (Mugil cephalus). Фото предоставлено Геологической службой США.

  • Большая барракуда (Sphyraena barracuda). Фото © Стив Джонс

  • и дождевой киллифиш (Lucania parva) не показан
В условиях засухи стало мало водных мест обитания. Фото любезно предоставлено Управлением водного хозяйства Южной Флориды,

. В сезон дождей из-за наводнений рыба рассеивается по Эверглейдс, а в засушливый сезон водная рыба ограничивается более глубокими местами обитания и кроличьими норами.Изменения уровня воды и концентрации растворенного кислорода требуют от рыб специальной адаптации к этой постоянно меняющейся среде. Некоторые рыбы могут зарываться в отложения и находиться в состоянии покоя (живут в состоянии покоя) в засушливый сезон.

Пеликан ныряет за рыбой. Фото любезно предоставлено округом управления водными ресурсами Южной Флориды

. Рыба является опорой пищевой сети Эверглейдс. Питаясь водорослями, водными насекомыми и ракообразными, рыба, в свою очередь, обеспечивает пищей различных хищников, включая аллигаторов и болотных птиц, а также более крупную рыбу.

Characidae) из бассейна рио-Игуасу, юго-восток Бразилии.

Новый вид пресноводных рыб рода Astyanax (Ostariophysi: Characidae) из бассейна Рио-Игуасу, юго-восток Бразилии.

К сожалению, GBIF не работает должным образом без включенного JavaScript.

Наш веб-сайт обнаружил, что вы используете устаревший небезопасный браузер, который не позволяет вам пользоваться сайтом. Мы предлагаем вам перейти на современный браузер.

Домашняя страница набора данных

Цитата

Винисиус Абильоа, Луис Фернандо Дубок, Стирхоф Т. (2007).Новый вид пресноводных рыб рода Astyanax (Ostariophysi: Characidae) из бассейна Рио-Игуасу, юго-восток Бразилии. База данных таксономических обработок Plazi.org. Набор данных контрольного списка https://doi.org/10.15468/bbyt1i, доступ через GBIF.org 25 апреля 2022 г.

Описание

Этот набор данных содержит оцифрованные обработки в Plazi на основе оригинальной журнальной статьи Vinícius Abilhoa, Luiz Fernando Duboc (2007): Новый вид пресноводных рыб рода Astyanax (Ostariophysi: Characidae) из бассейна Рио-Игуасу, юго-восток Бразилии.Zootaxa 1587: 43-52, URL: http://www.zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:B2CDDEA9-F47C-444F-BA47-DB7D7EC8D49A

Таксономические покрытия

Географические покрытия

Библиографические ссылки

    Контакты

    Винисиус Абильоа
    составитель
    Луис Фернандо Дюбок
    составитель
    Гвидо Зауттер
    Административное контактное лицо
    электронная почта: [email protected]
    домашняя страница: http://plazi.org
    издатель
    Magnolia Press
    St. Lukes 1346
    Auckland
    NZ
    электронная почта: [email protected]
    домашняя страница: http://www.mapress.com/
    дистрибьютор
    Plazi
    Bern
    CH
    электронная почта: [email protected]
    Домашняя страница: http://plazi.org/
    Thomas Stierhof
    автор метаданных
    Plazi

    Об отделе научных публикаций НМФС

    Поиск по ключевому слову

    Название

    Автор(ы)

    Публикации — Any -Fishery Bulletin ArticleLegacy SeriesProfessional PaperMFR Journal ArticleTech Memo

    Бюллетень рыболовства 120(1)120(2)119(1)119(2-3)119(4)118(1)118(2)118(3)118(4)117(1-2)117(3)117( 4)116(1)116(2)116(3-4)115(1)115(2)115(3)115(4)114(1)114(2)114(3)114(4)113( 1)113(2)113(3)113(4)112(1)112(2)112(2-3)112(4)111(1)111(2)111(3)111(4)110( 1)110(2)110(3)110(4)109(1)109(2)109(3)109(4)108(1)108(2)108(3)108(4)107(1) 107(2)107(3)107(4)106(1)106(2)106(3)106(4)105(1)105(2)105(3)105(4)104(1)104( 2)104(3)104(4)103(1)103(2)103(3)103(4)102(1)102(2)102(3)102(4)101(1)101(2) 101(3)101(4)100(1)100(2)100(3)100(4)99(1)99(2)99(3)99(4)98(1)98(2)98( 3)98(4)97(1)97(2)97(3)97(4)96(1)96(2)96(3)96(4)95(1)95(2)95(3) 95(4)94(1)94(2)94(3)94(4)93(1)93(2)93(3)93(4)92(1)92(2)92(3)92( 4)91(1)91(2)91(3)91(4)90(1)90(2)90(3)90(4)89(1)89(2)89(3)89(4) 88(1)88(2)88(3)88(4)87(1)87(2)87(3)87(4)86(1)86(2)86(3)86(4)85( 1)85(2)85(3)85(4)84(1)84(2)84(3)84(4)83(1)83(2)83(3)83(4)82(1) 82(2)82(3)82(4)81(1)81(2)81(3)81(4)80(1)80(2)80(3)80(4)79(1)79( 2)79(3)79(4)78(1)78(2)78(3)78(4)77(1)77(2)77(3)77(4)76(1)76(2) 76(3)76(4)75(1)75(2)75(3)75(4)74(1)74(2)74(3)74( 4)73(1)73(2)73(3)73(4)72(1)72(2)72(3)72(4)71(1)71(2)71(3)71(4) 70(1)70(2)70(3)70(4)69(1)69(2)69(3)69(4)68(1)68(2)68(3)67(1)67( 2)67(3)66(1)66(2)66(3)65(3)65(2)65(1)64(1)6363(1)63(2)63(3)62(1) 61(1)60(1)59(1)58(1)57(1)56(1)55(1)54(1)53(1)52(1)51(1)50(1)49( 1)48(1)47(1)46(1)45(1)44(1)43(2)43(1)42(2)42(1)41(1)40(1)40(2) 40(3)fb40(1).739(1)38(1)37(1)36(1)35(1)34(1)33(1)32(1)31(2)30(1)29(1)28(2)28( 1)27(1)26(1)25(1)24(1)23(3)23(2)23(1)22(1)21(1)20(1)19(1)18(1) 17(1)16(1)15(1)14(1)13(1)12(1)11(1)10(1)9(1)8(1)7(1)6(1)5( 1)4(1)3(1)2(1)1(1)не определено

    Обзор морского рыболовства MFR 83(1-2), 2021MFR 82(3-4), 2020MFR 82(1-2), 2020MFR 81(3-4), 2019MFR 81(2), 2019MFR 81(1), 2019MFR 80(4), 2018MFR 80(3),2018MFR 80(2), 2018MFR 80(1), 2018MFR 79(3-4), 2017MFR 79(2), 2017MFR 79(1), 2017MFR 78(3-4), 2016MFR 78(1) -2), ПТР 2016 77(4), ПТР 2015 77(3), ПТР 2015 77(2), ПТР 2015 77(1), ПТР 2015 76(4), ПТР 2014 76(3), ПТР 2014 76(1-2), ПТР 2014 75 (4), 2013MFR 75(3), 2013MFR 75(1-2), 2013MFR 74(4), 2012MFR 74(3), 2012MFR 74(2), 2012MFR 74(1), 2012MFR 73(4), 2011MFR 73 (3), 2011MFR 73(2), 2011MFR 73(1), 2011MFR 72(4), 2010MFR 72(3), 2010MFR 72(2), 2010MFR 72(1), 2010MFR 71(4), 2009MFR 71(3) ), 2009MFR 71(2), 2009MFR 71(1), 2009MFR 70(3-4), 2008MFR 70(2), 2008MFR 70(1), 2008MFR 69(1-4), 2007MFR 68(1-4), 2006MFR 67(4), 2005MFR 67(3), 2005MFR 67(2), 2005MFR 67(1), 2005MFR 66(4), 2004MFR 66(3), 2004MFR 66(2), 2004MFR 66(1), 2004MFR 65 (4), 2003 MFR 65 (3), 2003 MFR 65 (2), 2003 MFR 65 (1), 2003 MFR 64 (4), 2002 MFR 64 (3), 2002 MFR 64 (2), 2002 MFR 64 (1), 2002 MFR 63 (4) ), 2001МФР 63(3), 2001МФР 63(2), 2001МФ Р 63(1), 2001МФР 62(4), 2000МФР 62(3), 2000МФР 62(2), 2000МФР 62(1), 2000МФР 61(4), 1999МФР 61(3), 1999МФР 61(2), 1999МФР 61 (1), 1999MFR 60(4), 1998MFR 60(3), 1998MFR 60(2), 1998MFR 60(1), 1998MFR 59(4), 1997MFR 59(3), 1997MFR 59(2), 1997MFR 59(1) ), 1997ПТР 58(4), 1996ПТР 58(3), 1996ПТР 58(1-2), 1996ПТР 57(3-4), 1995ПТР 57(2), 1995ПТР 57(1), 1995ПТР 56(4), 1994ПТР 56 (3), ПТР 1994 56(2), ПТР 1994 56(1), ПТР 1994 55(4), ПТР 1993 55(3), ПТР 1993 55(2), ПТР 1993 55(1), ПТР 1993 54(4), ПТР 1992 54(3) ), 1992МФР 54(2), 1992МФР 54(1), 1992МФР 53(4), 1991МФР 53(3), 1991МФР 53(2), 1991МФР 53(1), 1991МФР 52(4), 1990МФР 52(3), 1990 MFR 52 (2), 1990 MFR 52 (1), 1990 MFR 51 (4), 1989 MFR 51 (3), 1989 MFR 51 (2), 1989 MFR 51 (1), 1989 MFR 50 (4), 1988 MFR 50 (3), 1988 MFR 50 (2), 1988MFR 50(1), 1988MFR 49(4), 1987MFR 49(3), 1987MFR 49(2), 1987MFR 49(1), 1987MFR 48(4), 1986MFR 48(3), 1986MFR 48(2) ), 1986МФР 48(1), 1986МФР 47(4), 1985МФР 47(3), 1985МФР 47(2), 1985МФР 47(1), 1985МФР 46(4), 1984МФР 46(3), 1984МФР 46(2), 1984МФР 46(1) ), 1984МФР 45(10-12), 1983МФР 45(7-9), 1983МФР 45(4-6), 1983МФР 45(3), 1983МФР 45(2), 1983МФР 45(1), 1983МФР 44(12), 1982МФР 44(11), 1982МФР 44(9-10), 1982МФР 44(8), 1982МФР 44(6-7), 1982МФР 44(5), 1982МФР 44(4), 1982МФР 44(3), 1982МФР 44(2) ), 1982МФР 44(1), 1982МФР 43(12), 1981МФР 43(11), 1981МФР 43(10), 1981МФР 43(9), 1981МФР 43(8), 1981МФР 43(7), 1981МФР 43(6), 1981MFR 43(5), 1981MFR 43(4), 1981MFR 43(3), 1981MFR 43(2), 1981MFR 43(1), 1981MFR 42(12), 1980MFR 42(11), 1980MFR 42(9-10), 1980 ПТР 42 (7-8), 1980 ПТР 42 (6), 1980 ППР 42 (5), 1980 ППР 42 (3-4), 1980 ППР 42 (2), 1980 ППР 42 (1), 1980 ППР 41 (12), 1979 ППР 41 (11) ), 1979МФР 41(10), 1979МФР 41(9), 1979МФР 41(8), 1979МФР 41(7), 1979МФР 41(5-6), 1979МФР 41(4), 1979МФР 41(3), 1979МФР 41(1 -2), 1979ПТР 40(12), 1978ПТР 40(11), 1978ПТР 40(10), 1978ПТР 40(9), 1978ПТР 40(8), 1978ПТР 40(7), 1978ПТР 40(5-6), 1978ПТР 40 (4), 1978ПТР 40(3), 1978ПТР 40(2), 1978ПТР 40(1), 1978ПТР 39(12), 1977ПТР 39(11), 1977ПТР 39(10), 1977ПТР 39(9), 1977ПТР 39(8 ), 1977МФР 39 (7), 1977МФР 39(6), 1977МФР 39(5), 1977МФР 39(4), 1977МФР 39(3), 1977МФР 39(2), 1977МФР 39(1), 1977МФР 38(12), 1976МФР 38(11) ), 1976МФР 38(10), 1976МФР 38(9), 1976МФР 38(8), 1976МФР 38(7), 1976МФР 38(6), 1976МФР 38(5), 1976МФР 38(4), 1976МФР 38(3), 1976МФР 38(2), 1976МФР 38(1), 1976МФР 37(12), 1975МФР 37(11), 1975МФР 37(10), 1975МФР 37(9), 1975МФР 37(8), 1975МФР 37(7), 1975МФР 37 (5-6), 1975МФР 37(4), 1975МФР 37(3), 1975МФР 37(2), 1975МФР 37(1), 1975МФР 36(12), 1974МФР 36(11), 1974МФР 36(10), 1974МФР 36 (9), 1974ПТР 36(8), 1974ПТР 36(7), 1974ПТР 36(6), 1974ПТР 36(5), 1974ПТР 36(4), 1974ПТР 36(3), 1974ПТР 36(2), 1974ПТР 36(1 ), 1974 ПТР 35(12), 1973 ПТР 35(11), 1973 ПТР 35(10), 1973 ПТР 35(9), 1973 ПТР 35(8), 1973 ПТР 35(7), 1973 ПТР 35(5-6), 1973 ПТР 35(3 -4), 1973ПТР 35(1-2), 1973ПТР 34(11-12), 1972ПТР 34(9-10), 1972ПТР 34(7-8), 1972ПТР 34(5-6), 1972ПТР 34(3-4) ), 1972МФР 34(1-2), 1972МФР 33(11-12), 1971МФР 33(10), 1971МФР 33(9), 1971МФР 33(7-8), 1971МФР 33(6), 1971МФР 33(5), 1971МФР 33(4), 1971МФР 33(3), 1971МФР 33(2), 1971МФР 33(1), 1971МФР 32(12), 1970МФР 32(11), 1970МФР 32(10), 1970МФР32(8-9), 1970МФР 32(7), 1970МФР 32 (6), 1970ПТР 32(5), 1970ПТР 32(4), 1970ПТР 32(3), 1970ПТР 32(2), 1970ПТР 32(1), 1970ПТР 31(12), 1969ПТР 31(11), 1969ПТР 31(10 ), 1969МФР 31(8-9), 1969МФР 31(7), 1969МФР 31(6), 1969МФР 31(5), 1969МФР 31(4), 1969МФР 31(3), 1969МФР 31(2), 1969МФР 31(1) ), 1969 ПТР 30(12), 1968 ПТР 30(11), 1968 ПТР 30(10), 1968 ПТР 30(8-9), 1968 ПТР 30(7), 1968 ПТР 30(6), 1968 ПТР 30(5), 1968 ПТР 30(4) ), 1968МФР 30(3), 1968МФР 30(2), 1968МФР 30(1), 1968МФР 29(12), 1967МФР 29(11), 1967МФР 29(10), 1967МФР 29(8-9), 1967МФР 29(7 ), 1967МФР 29(6), 1967МФР 29(5), 1967МФР 29(4), 1967МФР 29(3), 1967МФР 29(2), 1967МФР 29(1), 1967МФР 28(12), 1966МФР 28(11), 1966МФР 28(10), 1966МФР 28(9), 1966МФР 28(8), 1966МФР 28(7), 1966МФР 28(6), 1966МФР 28(5), 1966МФР 28(4), 1966МФР 28(3), 1966МФР 28 (2), 1966ПТР 28(1), 1966ПТР 27(12), 1965ПТР 27(11), 1965ПТР 27(10), 1965ПТР 27(9), 1965ПТР 27(8), 1965ПТР 27(7), 1965ПТР 27(6), 1965МФР 27(5), 1965МФР 27(4), 1965МФР 27(3), 1965МФР 27(2), 1965МФР 27(1), 1965МФР 26(12), 1964МФР 26(11а), 1964МФР 26( 11), 1964ПТР 26(10), 1964ПТР 26(9), 1964ПТР 26(8), 1964ПТР 26(7), 1964ПТР 26(6), 1964ПТР 26(5), 1964ПТР 26(4), 1964ПТР 26(3) , 1964МФР 26(2), 1964МФР 26(1), 1964МФР 25(12), 1963МФР 25(11), 1963МФР 25(10), 1963МФР 25(9), 1963МФР 25(8), 1963МФР 25(7), 1963МФР 25(6), 1963МФР 25(5), 1963МФР 25(4), 1963МФР 25(3), 1963МФР 25(2), 1963МФР 25(1), 1963МФР 24(12), 1962МФР 24(11), 1962МФР 24( 10), 1962 ПТР 24(9), 1962 ПТР 24(8), 1962 ПТР 24(7), 1962 ПТР 24(6), 1962 ПТР 24(5), 1962 ПТР 24(4), 1962 ПТР 24(3), 1962 ПТР 24(2) , 1962МФР 24(1), 1962МФР 23(12), 1961МФР 23(11), 1961МФР 23(10), 1961МФР 23(9), 1961МФР 23(8), 1961МФР 23(7), 1961МФР 23(6), 1961МФР 23(5), 1961МФР 23(4), 1961МФР 23(3), 1961МФР 23(2), 1961МФР 23(1), 1961МФР 22(12), 1960МФР 22(11), 1960МФР 22(10), 1960МФР 22( 9), 1960ПТР 22(8), 1960ПТР 22(7), 1960ПТР 22(6), 1960ПТР 22(5), 1960ПТР 22(4), 1960ПТР 22(3), 1960ПТР 22(2), 1 960MFR 22(1), 1960MFR 21(12), 1959MFR 21(11), 1959MFR 21(10), 1959MFR 21(9), 1959MFR 21(8), 1959MFR 21(7)MFR 21(6)MFR 21(5) )ПТР 21 (4)ПТР 21(3), 1959ПТР 21(2а), 1959ПТР 21(2), 1959ПТР 21(1), 1959ПТР 20 (12)ПТР 20 (11а)ПТР 20 (11)ПТР 20 (10) ПТР 20 (9) ПТР 20 (8) ПТР 20 (7) ПТР 20 (6) ПТР 20 (5) ПТР 20 (4) ПТР 20 (3) ПТР 20 (2) ПТР 20 (1), 1958 ПТР 19 (12 )ПТ 19 (11)ПТ 19 (10)ПТ 19 (9)ПТ 19 (8)ПТ 19 (7)ПТ 19 (6)ПТ 19 (5a)ПТ 19 (5)ПТ 19 (4a)ПТ 19 (4) )ПТ 19 (3)ПТ 19 (2)ПТ 19 (1)ПТ 18 (12)ПТ 18 (11)ПТ 18 (10)ПТ 18 (9)ПТ 18 (8)ПТ 18 (7)ПТ 18 (6) )ПТ 18 (5)ПТ 18 (4)ПТ 18 (3)ПТ 18 (2)ПТ 18 (1)ПТ 17 (12)ПТ 17 (11)ПТ 17 (10)ПТ 17 (9)ПТ 17 (8) )ПТ 17 (7)ПТ 17 (6)ПТ 17 (5)ПТ 17 (4)ПТ 17 (3)ПТ 17 (2)ПТ 17 (1)ПТ 16 (12)ПТ 16 (11)ПТ 16 (10) )ПТ 16 (9)ПТ 16 (8)ПТ 16 (7)ПТ 16 (6)ПТ 16 (5)ПТ 16 (4)ПТ 16 (3)ПТ 16 (2)ПТ 16 (1)ПТ 15 (12) )ПТ 15 (11)ПТ 15 (10)ПТ 15 (9)ПТ 15 (8)ПТ 15 (7)ПТ 15 (6)ПТ 15 (5)ПТ 15 (4)ПТ 15 (3)ПТ 15 (2) ) ПТР 15 (1) ПТР 14 (12) ПТР 14 (12а) ПТР R 14 (11)ПТ 14 (10)ПТ 14 (9)ПТ 14 (8)ПТ 14 (7)ПТ 14 (6)ПТ 14 (5)ПТ 14 (4)ПТ 14 (3)ПТ 14 (2) ПТР 14 (1) ПТР 13 (12) ПТР 13 (11a) ПТР 13 (11) ПТР 13 (10) ПТР 13 (9) ПТР 13 (8) ПТР 13 (7) ПТР 13 (6) ПТР 13 (5) ПТР 13 (4) ПТР 13 (3) ПТР 13 (2) ПТР 13 (1) ПТР 12 (12) ПТР 12 (11a) ПТР 12 (11) ПТР 12 (10) ПТР 12 (9) ПТР 12 (8) ПТР 12 (7) ПТР 12 (6) ПТР 12 (5) ПТР 12 (4) ПТР 12 (3) ПТР 12 (2) ПТР 12 (1) ПТР 11 (12) ПТР 11 (11) ПТР 11 (10) ПТР 11 (9) ПТР 11 (8) ПТР 11 (7) ПТР 11 (6) ПТР 11 (5) ПТР 11 (4) ПТР 11 (3) ПТР 11 (2) ПТР 11 (1) ПТР 10 (12) ПТР 10 (11) ПТР 10 (10) ПТР 10 (9) ПТР 10 (8) ПТР 10 (7) ПТР 10 (6) ПТР 10 (5) ПТР 10 (4) ПТР 10 (3) ПТР 10 (2) ПТР 10 (1) ПТР 9 (12) ПТР 9 (11) ПТР 9 (10) ПТР 9 (9) ПТР 9 (8) ПТР 9 (7) ПТР 9 (6) ПТР 9 (5) ПТР 9 (4) ПТР 9 (3)ПТ 9 (2)ПТ 9 (1)ПТ 8 (12)ПТ 8 (11a)ПТ 8 (11)ПТ 8 (10)ПТ 8 (9)ПТ 8 (8)ПТ 8 (7) ПТР 8 (6) ПТР 8 (5) ПТР 8 (4) ПТР 8 (3) ПТР 8 (2) ПТР 8 (1)

    Наследие серии Серия тестовых кухоньСпециальный научный отчет — Рыболовство (SSRF)Отчеты об исследованияхТехнический отчет NOAA NMFSПромышленные исследования рыбного хозяйстваФакты о рыболовствеБюллетени по сохранению рыбыИнформационные бюллетени о рыболовствеСерия о развитии рыбного рынкаСтатистика рыболовстваЦиркуляры

    пункты на странице 5102550100- Все —

    Фауна пресноводных рыб западного Эквадора




    Введение: Цель этой страницы — обеспечить легкий доступ к современным знаниям о пресноводных рыбах западного Эквадора.Многое еще предстоит узнать об этой фауне. О нем мало что публикуется, а то, что существует, широко разбросано и часто труднодоступно.

    Наши интересы в области ихтиофауны западного Эквадора разнообразны. Мало того, что экология и эволюция фауны плохо изучены (не говоря уже об базовой таксономии), но регион также находится под сильным антропоморфным давлением из-за роста населения, загрязнения и продолжающейся модификации земель для сельского и лесного хозяйства. Следовательно, существует насущная необходимость изучения организмов этого региона.Кроме того, обособленность фауны делает ее достаточно уникальной. Сообщества рыб, которые развились в этом регионе, больше нигде на Земле не встречаются. Понимание того, как функционируют рыбные сообщества в западной части Эквадора, позволит лучше понять эволюцию неотропической ихтиофауны. Кроме того, более низкое видовое разнообразие немного облегчает понимание экологических отношений и структуры сообщества. Ихтиофауна западного Эквадора также подвергалась воздействию изменяющихся условий окружающей среды, вызванных как естественными геологическими явлениями (такими как подъем Анд и прибрежной горной цепи), так и влиянием человека.Понимание того, как реагируют виды и сообщества, может улучшить наше понимание того, как организмы реагируют на серьезные нарушения окружающей среды.


    Происхождение и эволюция : Пресноводные рыбы западного Эквадора (к западу от Анд) отделены от рыб восточного Эквадора горами Анд. Разнообразие рыб в западном Эквадоре намного ниже, чем в восточном Эквадоре, вероятно, потому, что запад намного суше и имеет меньше и меньше рек (на восточной стороне Эквадора реки в конечном итоге сливаются с могучей Амазонкой).Около 140 видов рыб регулярно обитают в пресноводных озерах и ручьях западного Эквадора (Barriga, 1991), из которых около 80 относятся к семействам, обитающим в основном в пресной воде. Однако это почти наверняка заниженные оценки. Основные пресноводные виды представляют собой остатки более крупной фауны, населяющей остальную часть Южной Америки, и были изолированы, когда поднялись Анды. Из приблизительно 40 родов, населяющих этот район, около двух третей имеют виды также и на восточной стороне Анд (Barriga, 1991), а большинство родов, эндемичных для западной стороны Анд, очевидно, произошли недавно от родов, населяющих Анды. восточная сторона (Эйгенманн, 1921а).Об общем происхождении ихтиофауны к востоку и западу от Анд в Эквадоре свидетельствует сходство на более высоких таксономических рангах. Из 40 родов западных рыб из основных пресноводных семейств 30 имеют представителей как в западном, так и в восточном Эквадоре. Однако ихтиофауна западного Эквадора развивалась независимо в течение миллионов лет и сильно отличается от всех других ихтиофауны Южной Америки (включая западную Колумбию). Он был описан Эйгенманном (1921b) как «старый и узкоспециализированный» и как совокупность, простирающаяся к северу от бассейна Эсмеральдас до северного Перу.Ихтиофауна западной Колумбии сильно отличается от фауны западного Эквадора, и Эйгенманн (1921b) указывал, что, например, ихтиофауна стока реки Магдалена в Колумбии больше отличается от фауны западного Эквадора, чем от фауны восточной части Эквадора. стороне Анд в Колумбии. Таким образом, эти две фауны, по-видимому, имеют разное происхождение и независимую историю эволюции. Разграничение эквадорской и колумбийской фаун, по-видимому, происходит где-то между бассейнами Мира и Эсмеральдас (Эйгенманн, 1921б).


    Состав :

    Отряд Characiformes — самая разнообразная группа рыб в западном Эквадоре, а самое разнообразное семейство внутри отряда — Characidae (тетры). Отряд также довольно разнообразен в экологическом отношении, и его представители варьируются от мелких рыб типа «гольян» до травоядных и детритофагов, а также крупных рыб-хищников, таких как Hoplias , тахира или гуанчичи. Отряд Siluriformes, вторая по разнообразию группа, и семейство Loricariidae (сомы-присоски) — самое разнообразное семейство в этом отряде.Другие важные пресноводные группы включают Cichlidae с родами Andinoacara , Cichlasoma и неместную африканскую тилапию, отряд Gymnotiformes (электрические рыбы), eleotridae (спящие), отряд Cyprinodontiformes и отряд Synbranchiformes.

    Рыбы, обитающие в основном в морских или эстуарных водах и иногда заходящие в пресные воды, весьма разнообразны и включают сциенид, центропомид, бычков, плевронектиформ, герреид, тетраодонтид, клюпеид, энграулид и т. д.(Баррига, 1991). Всего насчитывается около 50 видов, происходящих из семейств, преимущественно морских или эстуарных, но часто встречающихся в пресных водах западного Эквадора. Есть также значительное количество неместных видов, особенно лососевых (на возвышенностях) и тилапии, которые хорошо известны. Даже западноатлантическая сциенида Sciaenops ocellatus (введенная для рыбоводства в конце 80-х — 90-х годах) была зарегистрирована несколько лет назад (Беарез, личное сообщение), хотя ее нынешний статус неизвестен.


    Список видов реки Гуаяс, составленный Энрике Лаасом и Антонио Торресом:



    Как цитировать веб-сайт: Aguirre, W.E., P. Calle, P. Jimenez-Prado, E. Laaz-Moncayo, R. Navarrete-Amaya, F. Nugra-Salazar, V.R. Шерветт и А. Торрес-Нобоа. 2017. Пресноводные рыбы западного Эквадора. Публикация во Всемирной паутине получена с: http://condor.depaul.edu/waguirre/fishwestec/. Доступ: Месяц, День, Год.

    Как цитировать профиль конкретного вида: Страница Автор.Год. Название вида, профиль вида, опубликованный в Aguirre, WE, P. Calle, P. Jimenez-Prado, E. Laaz-Moncayo, R. Navarrete-Amaya, F. Nugra-Salazar, V.R. Шерветт и А. Торрес-Нобоа. Пресноводные рыбы западного Эквадора. Публикация во Всемирной паутине получена по адресу: URL. Доступ: Месяц, День, Год.

    Например: Aguirre, W.E. 2017. Saccodon wagneri , Профиль видов опубликован в Aguirre, WE, P. Calle, P. Jimenez-Prado, E. Laaz-Moncayo, R. Navarrete-Amaya, F.Нугра-Салазар, В.Р. Шерветт и А. Торрес-Нобоа. Пресноводные рыбы западного Эквадора. Публикация во Всемирной паутине получена с: http://condor.depaul.edu/waguirre/fishwestec/saccodon_wagneri.html. Доступ: 9 августа 2017 г.

    Благодарности: Наше исследование получило поддержку со стороны Колледжей науки и здравоохранения и Гуманитарных и социальных наук Университета ДеПоля, Программы стипендий У. Бургхардта Тернера, Альянса последипломного образования и профессорско-преподавательского состава Группа Лонг-Айленда по развитию научного образования (LIGASE), Департамент экологии и эволюции Университета Стоуни-Брук и Медицинский институт Говарда Хьюза.Мирейя Позо и Марио Брито из Министерства окружающей среды Эквадора оказали большую помощь в получении разрешений на полевые исследования, проводимые в Эквадоре. Мигель Рохас отредактировал многие изображения рыб на этом веб-сайте. Джон Армбрустер оказал помощь в идентификации некоторых из перечисленных лорикариевых. Натан Лухан разрешил использовать некоторые из своих фотографий. Мы благодарны Филдовскому музею естественной истории за разрешение использовать изображения некоторых их образцов на этом веб-сайте и Кевину Свагелу за его помощь во время наших посещений.

    Авторы фотографий Слева: составное изображение, созданное из фигур Эйгенмана (1922 г.). Справа: фотография рыбака на реке Гуаяс, сделанная Виндзором Агирре.


    Создано и поддерживается Windsor Aguirre
    Вернуться на веб-страницу лаборатории Aguirre
    Написать мне по электронной почте

    Создано 26 августа 2006 г.
    Последнее обновление: 9 августа 2017 г.


    Таксономист назвал пресноводную рыбу в его честь | Mangaluru News

    MANGALURU: Группа ученых из Бомбейского общества естественной истории, Керальского университета рыболовства и океанологии, Современного колледжа в Пуне и Индийского института научного образования и исследований в Пуне описала новый род и вид пресноводных рыба из Западных Гат.
    Этот новый вид получил название Waikhomia Hira. Вайхомия названа в честь профессора Вишваната Вайхома из Университета Манипура, а хира означает «ромб» и относится к маленьким симметричным ромбовидным пятнам на боках тела.
    «Профессор Вайхом — один из величайших специалистов по систематике живых рыб в Индии, который описал более 100 видов пресноводных рыб и неустанно работал над продвижением таксономии и систематики в стране», — сказал д-р Раджив Рагхаван, доцент Университета Кералы. рыболовства и океанических исследований, а также старший автор документа.
    Барбус Махараджи, Puntius sahyadriensis, представитель семейства пресноводных рыб Cyprinidae, был описан в 1953 г. в реке Йенна в Махабалешваре, а впоследствии зарегистрирован в нескольких реках, текущих с востока на запад, в Махараштре и Карнатаке. Интегративное таксономическое исследование показало, что этот вид отличается от Puntius, в состав которого он в настоящее время включен, а также от всех других членов семейства Cyprinidae. Авторы предложили новое название рода — Waikhomia, чтобы приспособить этот уникальный вид.
    «В настоящее время распространение нового вида ограничено верхним водосбором системы реки Кали около Чандевади, Камра, и только будущие исследования в этом регионе и вокруг него, а также в прилегающих речных системах дадут нам четкое представление о более широкий диапазон распространения этого вида», — сказал Унмеш Катвате, ученый из Бомбейского общества естественной истории и ведущий автор исследования.
    Реки в центральной и северной частях Западных Гат, особенно в северной Карнатаке и Махараштре, плохо изучены из-за их рыбного разнообразия.«Некоторые реки в северной части Западных Гат обладают высоким уровнем разнообразия ихтиофауны, но для выявления этого скрытого разнообразия срочно необходимы интенсивные поисковые исследования, таксономические проверки и молекулярные методы», — сказал д-р Нилеш Даханукар, научный сотрудник IISER. Пуна и старший автор статьи.
    Статья, в которой обсуждаются эти результаты, была опубликована в ведущем международном журнале Zootaxa в понедельник.
    (Фото предоставлено Unmesh)

    Пресноводные рыбы | Защитники дикой природы

    От Арктического национального заповедника дикой природы до альпийских ручьев Скалистых гор и реки Литл-Теннесси пресная вода является важной средой обитания для диких животных и часто является очагом биоразнообразия.

    Рыба, такая как Долли Варден, арктический хариус, дельта-корюшка, длинноперая корюшка, бычья форель, зеленая головорезная форель, головорезная форель Рио-Гранде, чернобокий елец, каролинский бешеный, пятнистый голавль, раненый дротик, камберлендский дротик, серповидный красный конь, сом яки и многие другие все виды полагаются на эти пресноводные среды обитания.

    К сожалению, люди оказывают много воздействий:  осушение, дноуглубительные работы, строительство плотин и каналов водно-болотных угодий, рек и ручьев; преобразование водно-болотных угодий в пахотные земли, пастбища и участки; добыча базовых ресурсов; наполнение ручьев и болот для дорог или их затопление для водохранилищ и озер; и использование их в качестве свалок для отходов и сточных вод.

    Изменение климата приводит к повышению температуры ручьев и рек по всей стране, что создает проблемы для многих местных рыб, таких как лосось и форель, которые могут погибнуть при слишком высокой температуре.

    Удар защитников

    Организация

    Defenders борется за охрану чистой воды по всей стране, особенно на юго-востоке, где обитает пресноводное биоразнообразие.

    Мы подаем судебные иски против загрязнителей за незаконный сброс загрязняющих веществ со свалок угольной золы и других точечных источников загрязнения.

    На Северо-Западе мы пропагандируем способы уменьшения загрязнения с помощью нашей программы Orcas Love Raingardens и удаляем устаревшие плотины с рек в регионе для восстановления лосося.

    Мы переселяем «назойливых» бобров в Скалистые горы и равнины, чтобы оздоровить водно-болотные угодья и водные пути и создать среду обитания для пресноводных рыб и других водных видов.

    Мы также работаем по всей стране, чтобы защитить водные связи для пресноводных рыб, и мы участвуем в проектах по реинтродукции видов, которые были перемещены, таких как головорез Рио-Гранде и зеленая головорезная форель.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.