объем и динамика производства

OSTCHEM производит 3% азотных удобрений в мире

Азотные удобрения,
тыс. тонн

Органическое производство и другая продукция,
тыс. тонн

экспортные продажи

Западная Европа

11%

Западная Азия

15%

Северная Америка

7%

Центральная Европа

7%

Восточная Европа и Центральная Азия

1%

Восточная Азия

9%

Латинская Америка

21%

объем и динамика инвестиций

Инвестиционные проекты направлены на модернизацию производства, расширение
дистрибуторской сети и портовой инфраструктуры.

Инвестиции,
млн. грн

ПАО «Концерн СТИРОЛ»

В 1933 году ПАО «Концерн Стирол» первым в СССР начал производство аммиака.

На сегодняшний день
Стирол единственный производитель полистирола в Украине и лидер по выпуску аммиака и карбамида

ПАО «Азот» (г. Черкассы)

Является крупнейшим украинским производителем аммиачной селитры
и единственным производителем капролактама.

ПАО «Ривнеазот»

Единственный украинский производитель известково-аммиачной селитры (ИАС).
Предприятие также производит почти 50% адипиновой кислоты в Украине.

ЧАО «Северодонецкое объединение Азот»

Крупнейшее химическое предприятие Украины и Европы. Единственное предприятие

в составе группы OSTCHEM, выпускающее уксусную кислоту, метанол и винилацетат.

АО «Нитроферт»

Единственный в Эстонии производитель аммиака и карбамида. Завод в Кохтла-Ярве
на 100% удовлетворяет потребности эстонских предприятий в аммиачной воде.

Мощность

3 943

тыс.тонн/год

Мощность

430

тыс. тонн/год

Мощность

3 924

тыс.тонн/год

Мощность

2 250

тыс.тонн/год

Мощность

2 440

тыс.тонн/год

Производственные мощности

Основной продукцией предприятий OSTCHEM являются азотные удобрения, продукты
органического синтеза и органические кислоты.

Аммиачная
селитра

2 560

Аммиачная вода

782


Сульфат аммония

153

Натриевая
селитра

37

Калиевая
селитра

15

Азотные удобрения,
тыс. тонн

Уксусная
кислота

150

Диоксид
углерода

99


Другая продукция

149

Адипиновая кислота

55

Органическая химия,
тыс. тонн

Дистрибуторская сеть

OSTCHEM объединяет предприятия азотной химии и самую большую дистрибуторскую

сеть по реализации минеральных удобрений в Украине.

В группу OSTCHEM входит крупнейшая дистрибуторская сеть по реализации минеральных удобрений
и производству тукосмесей.

Более 265
тыс. тонн
хранения сухих удобрений

Предприятия OSTCHEM Производственные подразделения ЧАО «УкрАгро НПК» Склады ЧАО «УкрАгро НПК»

Портовая инфраструктура

Специализированный морской порт «Ника-Тера» основан в 1995 году.
Современный высокомеханизированный порт обеспечивает перевалку минеральных удобрений,
зерновых, масла, серы, фосфоритов, угля и других сухих грузов.

Общая
площадь
складов

65 000

кв.м

Оптимизация производственных процессов обеспечивает
чистоту воздушного бассейна.

Совершенствование очистных систем на предприятиях способствует рациональному
использованию водных ресурсов.

Разработка инновационных удобрений и эффективных технологических комплексов позволяет
повысить урожайность и снизить экологическую нагрузку на почву.

Инвестиции направленные на снижение вредных выбросов в атмосферу,
тыс. грн

Инвестиции в очистку промышленных и сточных вод,
тыс. грн

Содержание

Что это такое 2,5-Дигидроксибензойная кислота. Энциклопедия

Пользователи также искали:

что такое аркана в dota 2, что такое аркана в доте 2, что такое ганг в доте 2, что такое ммр в доте 2, что такое сс в доте 2, что творят мужчины 2 hdrezka, что творят мужчины 2 кинопоиск, что творят мужчины 2 отзывы, что творят мужчины 2 смотреть, что творят мужчины 2, где можно ставить ставки на доту 2, играть в танки 2 бесплатно, как купить вещи в доте 2, как начать игру в дота 2, как настроить консоль в доте 2, как научиться играть в dota 2, как научиться играть в доту 2 новичку, как научиться играть в доту 2, как найти команду в доте 2, как обмениваться вещами в доте 2, дигидроксибензойная, кислота, дигидроксибензойная кислота, кислотой, кислоты, кислот, 5 дигидроксибензойная, 5 дигидроксибензойная кислота, дигидроксибензойная 2, 2 5 дигидроксибензойная кислота, 5дигидроксибензойная, 2,5-дигидроксибензойная кислота, 2.
5-дигидроксибензойная кислота,

…

                                     

Дигидроксибензойная кислота Справочник химика 21. В мерную колбу вместимостью л помещают 1. хлорной кислоты и 0.58 г фосфорной Примесь G: 2.5 Дигидроксибензойная кислота, CAS 490 79 9.. .. Анализ пентоксифиллина методом масс спектрометрии с. Представлены коэффициенты емкости 15 фенольных кислот метод 2.5 дигидроксибензойная кислота, CAS.56.74 1.43 210, 326, плечо. .. 2.5 Дигидроксибензойная кислота купить. 56451, 1. Диаминонафтален, √. 54793, 4 Гидроксифенилазо бензойная, √, √. 85707, 2.5 Дигидроксибензойная кислота, 99.0%, √, √.. .. ОСНОВЫ ПРОТЕОМИКИ. Учебное пособие к практическим. . дигидроксибензойная. Синонимы и иностранные названия: 2.
5 dihydroxybenzoic gentisic acid англ гентизиновая кислота рус. .. Библиография трудов чл. кор. АН СССР В.П.Мамаева за 1948. Название: 2.5 Дигидроксибензойная кислота. CAS №, 490 79 9. Формула: HO 2C6h4COOH. Описание: тп203 207. .. Особенности механизма ферментативного окисления. . Гентизиновая 2, 5 дигидроксибензойная кислота.М.Родионов, В.П.Мамаев Ин т орган. химии АН СССР Синтезы. .. Определение фенольных кислот в растениях методом ВЭЖХ. 2.5 dihydroxybenzoic gentisic acid гентизиновая кислота. CAS №: 490 79 9 Молекулярная масса а.е.м 154.22 Температура плавления в °C 205. .. Раствор стандартного образца месалазина. 11. дихлоргидрохинон. 12 пирокатехин. 13 трет. бутилпирокатехин. 14.3 кислота. 15 2.5 дигидроксибензойная. .. Диссертация на тему Получение и применение изотопомеров. На подложке смешивают биоматериал из колонии бактерий и специальную матрицу.5 дигидроксибензойная кислота. Шаг 2: Идентификация.. .. 2.5 дигидроксибензойная кислота. Мини справочник google-wiki.info. Пособие предназначено для студентов курса медицинского вуза по специальности Врач биохимик. DHB 2.5 дигидроксибензойная кислота.. 		2.5 дигидроксибензойная кислота. 2 Хлоро нитробензойная. Диметоксибензойная.4 Дизтоксибензойная. 3.5 Дигидроксибензойная кислота.. .. Открыть. коричная кислота DHB – 2.5 дигидроксибензойная кис лота. Автор для переписки тел.: 34, факс: 7 495. 939 54 17. .. Матрицы для MALDI анализа. 2.5 дигидроксибензойная гентизиновая одноосновная ароматическая карбоновая кислота, находит своё применение в качестве. .. . дигидроксибензойная кислота это Что такое 2.5. В мерную колбу вместимостью л помещают 1. хлорной кислоты и 0.58 г фосфорной Примесь G: 2.5 Дигидроксибензойная кислота, CAS 490 79 9.. .. PDF, рус.. . дигидроксибензойная. Синонимы: 2.5 dihydroxybenzoic gentisic acid гентизиновая кислота. CAS №: 490 79 9. Молекулярная масса в. .. Стандартный раствор В.. Табл. 1. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ГИДРОКСИБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ. b Резорциловая. 227. -.3. 9.12 4 ОН. 0.57. Гентизиновая. 205. 2.5 Дигидроксибензойная к та обладает противоревма тич. действием.. .. Фенолы бакалавры: № 2, 3, 6, 9, 10, 13, 16, 18, 21, 26, 34, 35, 40. Для -, 4 гидроксибензойных кислот, 2 гидрокси 5 сульфобензойной кислоты образования соответствующих оснований Манниха не. .. Система идентификации микроорганизмов IDPlus AXIMA. 2.5 дигидроксибензойная кислота. Однако существует ряд работ по определению низкомолекулярных соединений, которых в. .. оксибензойных кислот. 3.1. Схема масс спектрометрического определения концентрации аг селективные к аминогруппе DHB 2.5 дигидроксибензойная кислота DMSO. .. 2.5 дигидроксибензойная кислота: физические и химические. . Как можно объяснить тот факт, что кислотность n нитрофенола выше, чем 4 образуются гидрохинон и 2.5 дигидроксибензойная кислота.

adipic acid — Russian translation – Linguee

With a view to the effective and sustainable implementation of the programme for the prevention of iron deficiency anaemia in accordance with Presidential Decree No. RV-4038 of 11 January 2008, and in cooperation with the National Bread Association and the United

[…]

Nations Children’s Fund (UNICEF) a long-term

[…] memorandum was concluded for the purchase of iron and folic acid (premix).

daccess-ods.un.org

Для эффективного и долгосрочного стабильного осуществления программы профилактики железодефицитной анемии, согласно распоряжению № РВ−4038 Президента Туркменистана от 11 января 2008 года, в сотрудничестве с Ассоциацией «Туркменгаллаонумлери» Туркменистана и Детским фондом

[…]

Организации Объединенных Наций

[…] (ЮНИСЕФ) был заключен долгосрочный Меморандум о закупке железа и фолиевой […]

кислоты (Премикса).

daccess-ods.un.org

Studies have shown that plants uptake uranium,26 and gas flaring, which is sometimes used to remove unwanted gas from crude oil, releases nitrous oxide (N O) and sulphur dioxide

[. ..]

(SO ) into the atmosphere, resulting in

[…] acidic precipitation, or “acid rain,” that can contaminate […]

surface water and soil.

daccess-ods.un.org

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что имеет место поглощение урана растениями26 , а сжигание попутного газа в факелах, которое иногда используется для удаления нежелательного газа из нефти-сырца, приводит к выбросам в

[…]

атмосферу гемиоксида азота (N O) и диоксида

[…] серы (SO ), в результате чего происходит выпадение […]

кислых осадков, или «кислотных дождей»,

[…]

которые способны вызвать загрязнение поверхностных вод и почвы.

daccess-ods.un.org
As mentioned earlier in this course, fatty acids are readily available from stored fat, and the rate of lipolysis is three times the rate of fatty acid release at rest so that fatty acids can be supplied at an increased rate rapidly during the onset of low levels of exercise.

herbalifenutritioninstitute.com

 Как упоминалось ранее в данном курсе, жирные кислоты являются самыми легкодоступными из запасов жира, и скорость их липолиза втрое выше скорости высвобождения в состоянии покоя, что делает возможным максимально быстрое и стремительное использование организмом жирных кислот во время начального этапа снижения активности в процессе тренировки.

herbalifenutritioninstitute.com
Phenylacetic acid, a chemical used to produce P-2-P, was found […]

in clandestine methamphetamine laboratories in Mexico. Operation

[…]

PILA, which was initiated in 2009, and coordinated by the Board, focused on monitoring trade in ephedrine and pseudoephedrine, including pharmaceutical preparations containing one of those chemicals.

incb.org

В подпольных лабораториях по изготовлению

[…] метамфетамина в Мексике была обнаружена фенилуксусная кислота, используемая […]

для изготовления P-2-P.

[…]

Начавшаяся в 2009 году операция «ПИЛА», координируемая Комитетом, предусматривает мониторинг торговли эфедрином и псевдоэфедрином, включая фармацевтические препараты, содержащие любое из этих химических веществ.

incb.org
The economic costs of low-protein or amino acid—supplemented diets and feed additives or supplements depended on the world market prices for soy beans and the level of technology for producing synthetic amino acids.

daccess-ods.un.org

 Экономические издержки, обусловленные использованием режимов кормления с низким уровнем содержания протеинов или добавлением аминокислот и применением кормовых добавок или дополнительных компонентов, зависят от цен соевых бобов на мировом рынке и от уровня развития технологии для производства синтетических аминокислот.

daccess-ods.un.org

Using an organic solvent, we extract the oil from single seeds

[…] or composite bulk samples before processing the fatty acids to form fatty acid methyl esters (FAMEs).

sgsgroup.com.ar

Используя органический растворитель, мы извлекаем

[…]

масла из отдельных семян или

[…] составного объемного образца перед переработкой жирных кислот в сложный метиловый эфир жирной кислоты (МЭЖК).

sgsgroup.com.ua
Modified and unusual amino acids shall be represented as the corresponding unmodified amino acids or as “Xaa” in the sequence itself if the modified amino acid is one of those listed in Appendix 2, Table 4, and the modification shall be further described in the feature section of the sequence [. ..]

listing, using the codes given in Appendix 2, Table 4.

wipo.int

 Модифицированные или необычные аминокислоты должны представляться как соответствующие немодифицированные аминокислоты или как “Хаа” в самой последовательности в случае, если модифицированная аминокислота является одной перечисленных в таблице 4 Дополнения 2, и если модификация далее описывается […]

в разделе характеристик перечня последовательностей

[…]

с использованием кодов, приведённых в Таблице 4 Дополнения 2.

wipo.int

In general, increasing the nickel content

[…]

of stainless steels, including ferritic grades, also increases their

[…] resistance to reducing acids such as sulphuric acid.

nornickel.ru

В целом, увеличение содержания

[…]

никеля в нержавеющей стали, включая и ферритные виды,

[. ..] увеличивает их устойчивость к раскислению, например, […]

к серной кислоте.

nornickel.ru
Since amino acids help animals to produce protein more efficiently, we provide the critical analysis that allows you to assess the amino acid levels in your feeding rations.

sgsgroup.com.ar

 Поскольку аминокислоты помогают животным более эффективно вырабатывать протеин, данные анализа, проводимого нашей компанией и позволяющего оценить уровень аминокислот в порции корма, являются критически важными.

sgsgroup.com.ua

Similarly, while 316L is, in most cases, more

[…]

corrosion-resistant than 304L, there are

[. ..] circumstances when the latter is more resistant than the former – for example, in highly oxidizing acids such as nitric or chromic acid.

nornickel.ru

Аналогичным образом, хотя сталь 316L в большинстве случаев более устойчива к

[…]

коррозии, чем сталь 304L, иногда последняя

[…] оказывается более устойчивой к коррозии, чем первая, например, в таких высокоокислительных кислотах, как азотная или хромовая кислота.

nornickel.ru

Research is aiming to produce

[…] long-chain omega-3 fatty acids from hydrocarbons by yeast […]

fermentation, through extraction

[…]

from algal sources and/or through genetic modification of plants.

fao. org

Проводятся исследования с целью

[…] получения длинноцепочечных жирных кислот «омега-3» из углеводородов […]

с помощью ферментации дрожжей,

[…]

путем вытяжки из одноклеточных водорослей и /или методом генетического изменения растений.

fao.org

There are no potentially

[…] explosive atmospheres, oils, acids, gases, vapors, radiation, […]

etc. during installation.

download.sew-eurodrive.com

во время монтажа отсутствуют

[…] взрывоопасная атмосфера, масла, кислоты, газы, пары, излучение и т. д.

download.sew-eurodrive.com

(i) Human genetic data: Non-obvious

[…]

information about heritable characteristics of individuals

[. ..] obtained by analysis of nucleic acids or by other scientific analysis.

unesdoc.unesco.org

(i) Генетические данные человека: неочевидная информация о

[…]

наследуемых характеристиках отдельных лиц, полученная

[…] путем анализа нуклеиновых кислот или путем иного научного […]

анализа.

unesdoc.unesco.org

The first, and sometimes unique, plants to take root on

[…]

outcrops of bare rock are lichens, which can

[…] live without soil but produce acids capable of breaking up the rock […]

surface.

unesdoc.unesco.org

Самые первые и порой уникальные растения, пускающие корни на обнаженной

[…]

твердой породе, – это лишайники,

[…] которые могут жить без почвы, но вырабатывают кислоты, расщепляющие каменистую [. ..]

поверхность.

unesdoc.unesco.org

Use in areas

[…] exposed to harmful oils, acids, gases, vapors, dust, radiation, etc.

download.sew-eurodrive.com

 применение в средах с вредными маслами, кислотами, газами, […]

парами, пылью, радиацией и т. д.

download.sew-eurodrive.com

Combinations of

[…] glutamine, branched chain amino acids and carnitine are ingested […]

by some athletes based on the above rationale.

herbalifenutritioninstitute.com

 Смеси глютамина, аминокислот с разветвленными цепями и карнитина […]

употребляются некоторыми спортсменами в силу описанных

[…]

выше преимуществ.

herbalifenutritioninstitute.com

Being rich in essential minerals, trace elements,

[…] vitamins and amino acids, it perfectly matches […]

the requirements of carnivorous reptiles

[…]

– for healthy growth, trouble-free skin shedding and natural behavior.

sera.de

Богатая важнейшими минералами,

[…] микроэлементами, витаминами и аминокислотами, она […]

превосходно соответствует требованиям плотоядных

[…]

рептилий, обеспечивая здоровый рост, благополучную линьку и естественное поведение животных.

sera.de

Also, the particular benefits of certain foods,

[…] such as fish, which is rich in essential amino acids, Omega-3 oils and micronutrients are vital to [. ..]

human health and brain

[…]

development, especially for children and pregnant women.

fao.org

В них также следует учесть, что

[…]

определенные виды пищевых

[…] продуктов, такие как рыба, богаты незаменимыми аминокислотами, жирными кислотами омега-3 и питательными […]

микроэлементами, которые

[…]

имеют жизненно важное значение для здоровья человека и формирования мозга, особенно для детей и беременных.

fao.org
The influence of fat acids, cholesterol, carbohydrates contained […]

in the food, the level of hormones, hormonal modifications,

[…]

the status of vitamin B as well as the suppression of cholesterol synthesis in the organism on the metabolism of lipoproteins, the profile of genetic expression and inflammatory processes associated with cardiovascular disorders in elderly people

scienceagainstaging. org

Изучение

[…] влияния содержащихся в пище жирных кислот, холестерина, углеводородов, […]

уровня гормонов, гормональных перестроек,

[…]

статуса витамина B, а также подавления синтеза холестерина в организме на метаболизм липопротеинов, профиль генетической экспрессии и воспалительные процессы, ассоциированные с кардиоваскулярными заболеваниями у людей пожилого возраста

scienceagainstaging.org

For the purposes of this report, however, biological weapons are taken to be those that achieve their intended target effects through the

[…]

infectivity of diseasecausing microorganisms and other such

[…] entities, including viruses, infectious nucleic acids and prions.

helid.digicollection.org

Вместе с тем, для целей настоящего доклада под биологическим оружием подразумевается оружие, которое обеспечивает преднамеренное воздействие на цель посредством

[. ..]

инфицирования болезнетворными микроорганизмами и другими

[…] такими агентами, включая вирусы, инфекционные нуклеиновые кислоты и прионы.

helid.digicollection.org
The material composition of some selected membrane types is tailored for their specific use so as to withstand the chemical effects of the environment for which they were manufactured (the FATRAFOL 803 membrane is designed for contact with products of bio-metabolism, inorganic acids, bases and their salts; the EKOPLAST 806 membrane for contact with aliphatic hydrocarbons such as petrol, paraffin, diesel, mineral oils etc. A basic overview of the chemical resistance of the FATRAFOL 803 and EKOPLAST 806 membranes is contained in Table I. Not being exhaustive, the overview of substances contained therein constitutes a selection of the most common compounds to which individual membranes display long-term, limited or no chemical resistance.

fatrafol.cz

 Состав некоторых отдельных видов мембран подобран с учётом сферы их конкретного использования так, чтобы они с точки зрения химической реакции оказывали сопротивление среде, для которой были разработаны (мембрана FATRAFOL 803 рассчитана на контакт с продуктами биомасс, неорганическими кислотами, щелочами и их солями; мембрана EKOPLAST 806 рассчитана на контакт с алифатическими углеводородами такими, как бензин, керосин, нефть, минеральные масла и т. д. Общий обзор химической стойкости для мембраны FATRAFOL 803 и EKOPLAST 806 приводит Таблица I.

fatrafol.cz

The technology for producing and

[…] supplementing synthetic amino acids in livestock feed was expected […]

to improve with a steady increase in demand for feeds.

daccess-ods.un.org

В связи с устойчивым ростом

[…]

спроса на корма ожидается

[. ..] усовершенствование технологий производства синтетических аминокислот […]

и их добавление в рацион питания скота.

daccess-ods.un.org
The amino acids in a protein or peptide sequence […]

shall be listed in the amino to carboxy direction from left to right.

wipo.int

 Аминокислоты в белковой или пептидной последовательности […]

должны перечисляться в направлении от амино к карбоксилам слева направо.

wipo.int

The bronze backing of E40-B

[…] is not resistant to oxidising acids and gases such as free halides, […]

ammonia or hydrogen sulphide,

[…]

especially if these gases have a high moisture content.

schaeffler.com

Бронзовая основа

[…] E40-B не является стойкой к окисляющим кислотам и газам, например, […]

к свободным галогенидам, аммиаку или

[…]

сероводороду, особенно если эти газы находятся во влажных условиях.

schaeffler.com

Use as unloading, tank cleaning, stripping, transfer, circulating, blending and export pumps for all kinds of fluids, e.g.

[…]

additives, resins, grease, glue, adhesives,

[…] isocyanates, polyol, paints, acids, caustic solutions, rubber […]

solutions, polymers.

leistritz-turbom…chinentechnik.de

Используются как разгрузочные насосы, насосы системы мойки емкостей зачистные, циркуляционные, бустерные насосы, насосы перекачки, смесительные насосы или насосы откачки для всех жидкостей, например, присадок, смол, консистентных

[…]

смазок, клея, связующих веществ,

[…] изоцианатов, полиола, красок, кислот, щелочных растворов, каучуковых […]

растворов и полимеров.

leistritz-turbom…chinentechnik.de

Such oligomers and polymers did not degrade in

[…] the presence of concentrated acids and alkalis at elevated temperatures.

notes.fluorine1.ru

Такие олигомеры и

[…] полимеры не разрушались в присутствии концентрированных кислот […]

и щелочей при повышенных температурах.

notes.fluorine1.ru
Emissions of volatile fatty acids (VFAs, a form of NMVOCs not […]

associated with proteins) and phenols appear to decrease with increasing storage period.

eea.europa.eu

 Выбросы летучих жирных кислот (ЛЖК, вид НМЛОС, не связанных […]

с белками) и фенолов предположительно сокращаются по мере увеличения

[…]

периода хранения.

eea.europa.eu

Without nitrogen (in the form of nitrogen fertilisers), grain crops cannot

[…] produce the necessary amount of amino acids, proteins and enzymes.

akron.ru

Без азота (азотных удобрений) зерновые культуры не могут

[…] вырабатывать достаточное количество аминокислот, белков и энзимов.

akron.ru
Analysis of waxes, fatty acids, dyes, solvents such as hydrocarbons, […]

alcohols, aldehydes, ketones etc.

ajz-engineering.com

 Анализ восков, жирных кислот, красителей, растворителей, […]

таких как углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны и т.д.

ajz-engineering.com

(PDF) Моющие, чистящие и дезинфицирующие вещества. Прикладная органическая химия

12

поверхностной активностью (ПАВ), стоимость которых составляет 17-20

млрд. долларов.

ПАВ и многие композиции на их основе нашли широкое применение

— в промышленной и бытовой стирке тканевых изделий, в чистке

поверхностей различного рода — посуды, ванн, туалетов, полов,

инструментов, машин; в процессах разделения руды методами флотации;

при добыче нефти; при создании пищевых изделий и косметических

композиций, в агрохимической практике, реставрационном деле. В

целом, четверть производимых ПАВ предназначена для использования в

технике и различных областях промышленности. Чистящие рецептуры

предназначены для ручного и машинного мытья посуды, химической

чистки тканей, ковров, одежды, для чистки твердых поверхностей

промышленных материалов, оборудования, инструментов, продуктов,

механических устройств, аппаратов. Они нужны для мытья средств

автомобильного, железнодорожного, авиационного и морского

транспорта. В этих областях очистной жидкостной технологии (ОЖТ)

широко применяют разнообразные растворители, химические агенты и

их смеси, которые должны эффективно удалять любые загрязнения

(белковые, углеводные, жировые, известковые, коррозионные,

углеродистые — сажа, нагары и т.п.). При этом подобные агенты должны

быть экологически приемлемыми.

Для осуществления санитарно-гигиенических мероприятий в моющие

и чистящие составы вводят антисептические и другие дезинфицирующие

вещества. Подобные средства широко и ежедневно используются для

санитарной обработки твердых поверхностей (стены, полы, потолки,

оборудование) в больницах, клиниках и других медицинских

учреждениях, для мойки мест массового пребывания людей — метро,

железнодорожные составы, вокзальные площади, стадионы,

образовательные учреждения и т.д. Консервирующие и

дезинфицирующие добавки являются необходимыми активными

компонентами практически всех современных средств личной гигиены

— зубных паст и эликсиров, шампуней и лосьонов, дезодорантов и гелей

для ванн, душа и т.п.

Уместно напомнить, что Организация объединенных наций объявляла

2008 год Годом Санитарии на Земле. Это было сделано в связи с тем, что

2.5 млрд. человек нашей планеты не имеют возможности пользоваться

средствами элементарной личной гигиены. Следует иметь в виду, что в

Российской федерации ежегодно регистрируется несколько десятков

миллионов случаев инфекционных заражений, что с точек зрения и

Полиэфирные смолы

Статьи цикла

Исходными материалами для получения полиэфирных смол являются следующие вещества: из спиртов — гликоли (моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль), глицерин, пентаэритрит, ксилит; из кислот — ортофталевая, применяемая в виде ангидрида, адипиновая, себациновая, терефталевая, малеиновый ангидрид, а также акриловая, метакриловая. В качестве модифицирующих веществ для полиэфирных смол применяются растительные масла, жирные, смоляные кислоты и др.

Полиэфирные смолы изготавливаются немодифицированные и модифицированные. Разновидностью полиэфирных смол являются глифталевые смолы.

 

Глифталевые смолы (немодифицированные)

Глифталевые смолы представляют собой продукты конденсации глицерина с фталевым ангидридом.

Процесс образования смолы протекает по схеме, изображенной на рис. 1.

Рис. 1.

При получении глифталевых смол в начале процесса образуются кислые моноэфиры глицерина, при этом кислотность смеси сильно снижается. Затем образуются диэфиры глицерина. Кислые эфиры глицерина реагируют далее и образуют смесь полимеров с различными молекулярными массами. Процесс образования смолы сопровождается уменьшением кислотного числа и числа гидроксильных групп продукта реакции, повышением температуры размягчения, увеличением скорости полимеризации и уменьшением растворимости. Глифталевые смолы готовят в соотношении: глицерин — 29,2%, фталевый ангидрид — 70,8%.

Эта рецептура соответствует молярным соотношениям между глицерином и фталевым ангидридом 2:3, то есть число гидроксильных групп глицерина равно числу карбоксильных групп кислоты. Однако в процессе варки не наступает полной нейтрализации, то есть получения нейтральных эфиров (кислотное число 40 мг/КОН), так как есть опасность перехода смолы из жидкой и текучей в нерастворимый трехмерный полимер. Поэтому процесс заканчивают значительно раньше в зависимости от назначения смолы. Процесс варки глифталевых смол контролируют чаще всего по скорости полимеризации (на электрической плитке при 250 °С). Скорость полимеризации смолы должна быть установлена для каждой партии смолы.

Для изготовления смолы применяют котлы небольшой емкости из алюминия или нержавеющей стали. Технологический процесс изготовления смолы № ГФ-1350 состоит в следующем: в котел загружают глицерин, который нагревают до 120 °С. Затем вводят фталевый ангидрид и расплавляют при перемешивании. По расплавлении фталевого ангидрида массу в котле нагревают до 190–200 °С и выдерживают при этой температуре до получения готовой смолы, которую сливают в противни через нижний спускной кран. По охлаждении смолу размалывают в тонкий порошок на дробилке.

Готовая глифталевая смола по внешнему виду представляет собой твердую хрупкую массу от желтого до темно-коричневого цвета, прозрачную в тонком слое (таблица 1).

Таблица 1

Показатель

№ группы смолы

I

II

III

IV

Температура размягчения

по Кремер-Сарнову, °С

80–85

86-94

95-103

104 и выше

Кислотное число,

мг/КОН, не более

135

132

125

Не определяется

Растворимость в спирто-бензольной

смеси (1:1), % не менее

97

94

80

40

Смола должна быть твердой, в изломе зеркально гладкой, однородной по цвету и не должна содержать никаких посторонних примесей. Смола третьей группы может иметь губчатое строение.

Для получения лаков смолу растворяют в спиртотолуольной смеси (1:1). Глифталевые лаки готовят с различным содержанием смолы. Лаки обладают высокой клеящей способностью, довольно быстро высыхают на воздухе с образованием клейкой лаковой пленки, размягчающейся при нагревании. Пленка лака при нагревании медленно переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Глифталевые смолы и лаки применяют для формующихся и твердых слюдяных материалов и изделий.

 

Глифталевые смолы (модифицированные)

Кроме чистых (немодифицированных) глифталевых смол широко применяются также смолы, модифицированные растительными маслами или жирными и смоляными кислотами.

Модифицированные глифталевые смолы представляют собой продукты реакции конденсации глицерина, фталевого ангидрида и растительных масел или жирных кислот.

Процесс образования модифицированных глифталевых смол изображен на рис. 2 (R — радикал жирной кислоты).

Рис. 2.

В этом случае начальная стадия смолообразования проходит через моноглицерид с образованием кислого эфира, который, имея свободными одну гидроксильную и одну карбоксильную группы, может вступать в дальнейшую конденсацию как с подобными соединениями, так и с молекулами глицерина и фталевого ангидрида, в результате чего получаются продукты преимущественно линейного строения с высокой эластичностью и малой кислотностью. При дальнейшем нагревании эти смолы могут переходить в пространственный трехмерный полимер за счет двойных связей непредельных жирных кислот. Введение жирных кислот при изготовлении модифицированных глифталевых смол улучшает их свойства: увеличивается влаго-, водостойкость и термоэластичность, уменьшается кислотность, улучшаются электрические свойства. Кроме того, увеличение жирности композиции приводит к удлинению процесса смолообразования и уменьшению скорости полимеризации, снижению твердости лаковых пленок и повышению растворимости в нефтяных углеводородах.

В промышленности модифицированные глифталевые смолы получают следующими способами:

  1. расщеплением растительных масел в чистом виде с последующей их переэтерификацией методом алкоголиза;
  2. с применением свободных жирных кислот;
  3. с применением касторового масла.

Первый способ более сложен и требует особо тщательного контроля. При втором способе процесс идет более просто, легче поддается контролю и качество смол получается более высоким. В производстве электроизоляционных лаков применяются оба способа.

Синтез модифицированных глифталевых смол способом алкоголиза (вытеснение спиртового остатка сложного эфира другим спиртом) заключается в том, что растительное масло подвергается предварительной переэтерификации с глицерином, которая производится обычно в присутствии катализатора — свинцового глета (РbО) в количестве 0,05–0,1%.

Схема реакции переэтерификации представлена на рис. 3.

Рис. 3.

При взаимодействии растительного масла и глицерина образуются смеси неполных эфиров моно- и диглицеридов. Алкоголиз проходит при 220–240 °С, а иногда и выше. Это первая стадия процесса. При избытке глицерина получаются моноглицериды. Об окончании процесса переэтерификации судят по растворимости пробы смеси в этиловом спирте (1:1).

На второй стадии процесса происходит реакция взаимодействия этерифицированных моно- и диглицеридов c фталевым ангидридом при температуре 240–250 °С и выше. Реакция протекает с выделением воды и образованием смешанных глицериновых эфиров фталевой и жирной кислот глифталевой смолы.

При применении свободных жирных кислот реакция взаимодействия между глицерином, фталевым ангидридом и жирными кислотами происходит одновременно при 180 °С. Процесс сопровождается сильным вспениванием вследствие выделения воды. Температура повышается до 250 °С, и масса выдерживается в котле до получения смолы с требуемыми свойствами: вязкостью, кислотным числом и скоростью полимеризации.

По окончании процесса жидкую смолу переводят в смеситель. После охлаждения масса растворяется в соответствующих растворителях.

В некоторые рецептуры глифталевых лаков вводятся в качестве модифицирующих добавок смоляные кислоты (канифоль).

Широкое применение имеют глифталевые модифицированные смолы на основе рицинолевой кислоты (касторового масла), глицерина и фталевого ангидрида. Касторовое масло благодаря наличию оксикислоты (рицинолевой кислоты) легко этерифицируется фталевым ангидридом согласно схеме, изображенной на рис. 4.

Рис. 4.

Процесс образования глифталевых смол, модифицированных касторовым маслом, сопровождается процессом дегидратации касторового масла, которая протекает при 260–270 °С в присутствии катализатора — фталевого ангидрида. В этом случае рекомендуется применять рафинированное касторовое масло или его дистиллированные кислоты. Температурный режим процесса в зависимости от условий и назначения смол может быть в пределах 200–260 °С. При 200–220 °С получают невысыхающие смолы, а при 260–270 °С — высыхающие.

Для модификации глифталей применяют также синтетические оксикарбоновые кислоты, получаемые окислением парафина и других нефтяных фракций. В этих случаях гидроксильные группы оксикислот заменяют глицерин.

При синтезе глифталевых смол выделяется большое количество реакционной воды и при высоких температурах получаются большие потери фталевого ангидрида. Схема установки для синтеза глифталевых (полиэфирных) смол изображена на рис. 5.

Рис. 5.

Введение синтетических жирных кислот или насыщенных жирных кислот (например, стеариновой) повышает теплостойкость лаковых пленок, однако замедляет скорость их высыхания. Это в значительной мере устраняется путем введения в состав лаковой основы меламиноформальдегидной смолы в виде раствора в бутаноле. Увеличение жирности композиции влечет за собой изменение растворимости в тех или иных растворителях. Так, например, смолы немодифицированные или тощие смолы, модифицированные жирными кислотами, растворимы в спиртотолуольной смеси. Жирные смолы, модифицированные растительными маслами, растворимы в смеси нефтяных и ароматических углеводородов.

 

Пентафталевые смолы

Пентафталевые смолы являются продуктами реакции конденсации пентаэритрита и фталевого ангидрида. Широкое применение в промышленности нашли пентафталевые смолы, модифицированные маслами.

Процесс изготовления пентафталевых смол аналогичен процессу изготовления глифталевых. Растительное масло подвергается процессу переэтерификации с пентаэритритом при 220–230 °С до получения растворимого в спирте продукта, затем производится этерификация этого продукта с фталевым ангидридом при 240–255 °С.

Процесс реакции контролируется по вязкости раствора смолы в скипидаре. Затем готовая основа разбавляется растворителем. Процесс смолообразования при применении пентаэритрита благодаря его большой реакционной способности (при наличии четырех гидроксильных групп) происходит значительно быстрее. По этой причине получение пентафталевых смол с малой жирностью очень затруднительно.

Пентафталевые лаки по сравнению с глифталевыми той же жирности обладают рядом преимуществ: повышенной скоростью сушки, дают более твердую пленку с большей влагостойкостью и блеском, имеют более длительный срок службы и обладают хорошими электроизоляционными свойствами. Объясняется это строением пентафталевых смол, которые имеют более жесткую пространственную структуру по сравнению с глифталями.

 

Полиэтилентерефталатные смолы

Полиэтилентерефталатные смолы получаются в результате реакции конденсации терефталевой (парафталевой) кислоты и этиленгликоля.

Процесс образования смолы протекает по схеме, изображенной на рис. 6.

Рис. 6.

Особенностью этого процесса является то, что терефталевая кислота не плавится и не растворяется в этиленгликоле, и реакция проходит в гетерогенной среде. Поэтому для ускорения процесса реакции и избежания перегрева массы необходимо энергичное перемешивание и постепенное введение терефталевой кислоты в реакцию.

В реактор загружают этиленгликоль и часть терефталевой кислоты, которые нагревают до 200–210 °С при энергичном перемешивании. Затем постепенно добавляют остальное количество кислоты.

Дальше конденсацию ведут при 200–250 °С при систематическом контроле кислотного числа смолы. Синтез смол проводится в аппаратах, аналогичных применяемым для получения глифталевых смол.

Промышленный способ получения полиэтилентерефталатной смолы заключается в переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем с последующей конденсацией получающихся при переэтерификации низкомолекулярных эфиров по схеме, изображенной на рис. 7.

Рис. 7.

Полученные полиэтилентерефталатные смолы имеют линейное строение, обладают высокой степенью кристалличности и высокой температурой плавления (220–240 °С).

Эти смолы широко применяются для изготовления искусственных волокон и пленок: лавсан (экс-СССР), терилен (Англия), хостафан (Германия). Пленки и волокна из этой смолы обладают высокой механической прочностью, эластичностью и стойкостью к растворителям. Электрические свойства пленок из лавсана высоки, а по теплостойкости относятся к классу изоляции «Е».

Однако благодаря своим термопластичным свойствам полиэтилентерефталат не может использоваться без дополнительной обработки для изготовления лаков, применяющихся для эмалирования проводов, склеивания слюды, пропитки обмоток электрических машин и т. п.

Для изготовления лаков необходимо получить полиэтилентерефталатную смолу с боковыми разветвленными группами, дающими трехмерный пространственный полимер. С этой целью наряду с гликолями применяют и многоатомные спирты (глицерин). Дополнительную конденсацию смолы ведут или прогревом смолы под вакуумом или в среде растворителя, например, трикрезола. В этом случае получают лак 45-процентной концентрации в растворителе (трикрезоле), применяющийся для эмалирования проволоки.

 

Полиэфирные смолы непредельные (ненасыщенные)

Непредельные полиэфирные смолы представляют собой продукты реакции конденсации гликолей или других веществ, имеющих гидроксильные группы (например, касторового масла) с ненасыщенными двухосновными кислотами или их ангидридами.

Процесс идет по изображенной на рис. 8 схеме.

Рис. 8.

Для уменьшения реактивности и увеличения эластичности вводят двухосновные кислоты: фталевую, себациновую, адипиновую и др. Ненасыщенные полиэфиры модифицируют небольшим количеством одноосновных кислот или одноатомных высокомолекулярных спиртов, при этом получают меньшую вязкость композиции.

Ненасыщенные полиэфирные смолы выпускаются под различными названиями и номерами, но общим их свойством является большая реактивность, то есть способность вступать в реакцию соединения с мономерными ненасыщенными соединениями, которые в одно и то же время являются растворителями этих смол.

Обычно ненасыщенный полиэфир растворяют в стироле, который в присутствии инициатора реакции — перекиси бензоила (или других) — превращается в твердый полимер без выделения побочных продуктов реакции. Вследствие этого изготовление различных изделий на основе этой непредельной полиэфирной смолы не требует применения высоких давлений (как у прессматериалов и пластмасс). Поэтому полиэфирные ненасыщенные смолы называют «контактными» или смолами «низкого давления».

Отвержденные полиэфирные смолы обладают ценными свойствами. В зависимости от химической природы компонентов, входящих в состав смол, а также соотношений между ними получаемые полимеры обладают различными свойствами по эластичности, твердости, механической и электрической прочности, теплостойкости и т. п.

Полиэфирные ненасыщенные смолы в композиции со стиролом и инициатором склонны к преждевременному повышению вязкости и полимеризации. В целях предотвращения этого явления в их композицию при изготовлении вводят специальные ингибиторы: гидрохинон, хингидрон и др. Ингибирующее действие на реакцию полимеризации ненасыщенных полиэфирных смол оказывают медь, сера и кислород воздуха. Особенно эти явления наблюдаются при контакте данных композиций с неизолированной медью в процессе пропитки обмоток или при сушке тонких лаковых покрытий (контакт с кислородом воздуха).

Из ингибиторов применяются в основном гидрохинон и хингидрон.

При реакции сополимеризации композиции ненасыщенных полиэфиров с непредельными мономерными соединениями в присутствии инициаторов выделяется большое количество тепла, поэтому реакция является экзотермической. После достижения максимальной температуры, называемой экзотермическим пиком, происходит падение температуры.

Ингибитор должен, с одной стороны, препятствовать преждевременному загустеванию состава при нормальной температуре, но не тормозить реакцию полимеризации при повышенной температуре, когда это необходимо по условиям производства.

Для отверждения полиэфирных смол при нормальной температуре (15–20 °С) вводятся инициатор и ускоритель (активатор). В качестве инициатора применяют гидроперекиси, например гидроперекись изопропилбензола, а также перекиси диацилов, например перекись бензоила. Наиболее эффективными ускорителями, применяемыми в сочетании с перекисью бензоила, являются третичные амины: диметиланилин и диэтиланилин. Композиция образуется по схеме:

полиэфирная смола + стирол + перекись бензоила + диметиланилин.

С гидроперекисями и перекисями кетонов применяются кобальтовые соли нафтеновых кислот (нафтенат кобальта), «ускоритель НК» (раствор нафтената кобальта в стироле). Для каждого типа инициаторов применяется определенный ускоритель. Наибольшее практическое применение в электрической изоляции имеет композиция перекись бензоила — диметиланилин.

Инициатор и ускоритель обычно вводятся в композицию непосредственно перед употреблением, так как компаунд сохраняет свою текучесть весьма ограниченное время.

Во избежание загорания и взрыва категорически запрещается совместное смешивание инициатора и ускорителя. Рекомендуется отверждающие добавки вводить поочередно: сначала инициатор, затем после тщательного смешивания со смолой добавляется ускоритель. Время полимеризации составов зависит от состава смолы, количества отверждающих добавок, характера инициирующей системы и температуры. Полное отверждение составов при обычной температуре обычно достигается не ранее чем за 10 суток. При повышенных температурах скорость отверждения увеличивается.

 

Технологический процесс

Процесс изготовления непредельных полиэфирных смол происходит в реакторе из нержавеющей стали или эмалированном, снабженном барботером для ввода инертного газа (азота или СО2) с обратным холодильником и прибором для измерения температуры.

Процесс конденсации непредельных полиэфиров во избежание их желатинизации производится в атмосфере инертного газа (азота или углекислоты) или в присутствии ингибиторов: ароматических полиоксисоединений или аминов. Конденсация производится также и в среде растворителей с последующей их отгонкой в вакууме.

Ниже приводится технологический процесс изготовления полиэфира № 1.

В тщательно промытый реактор загружаются касторовое масло, малеиновый и фталевый ангидрид.

Реакционная смесь нагревается до 110–120 °С, включаются мешалка и поток азота. Затем температура смеси повышается до 190 °С, и процесс конденсации ведется при 130–140 °С до достижения кислотного числа 75–80 мг/КОН. Затем вводится 2/3 количества этиленгликоля. Температура реакционной смеси поддерживается в пределах 130–140 °С, и после достижения кислотного числа 40–45 мг/КОН добавляется остаток этиленгликоля. Конденсация продолжается при 130–140 °С до получения кислотного числа не более 20 мг/КОН. После этого обогрев выключают, смола охлаждается до 100–110 °С, одновременно продувается азотом и выгружается. Готовая смола хранится в холодном месте. Гарантийный срок хранения 3–4 мес.

В таблице 2 приведены свойства полиэфирных смол, применяемых в электропромышленности.

Таблица 2

Показатель

Смола

№ 1

№ 2

№ 315

№ 220

ЭМО-1

ЭСФО-1

Внешний вид смолы

От светло-желтого до темно-коричневого цвета

От светло- до темно-коричневого цвета

От светло-желтого до зеленого или коричневого цвета

Прозрачная или слабо мутная

Растворимость в толуоле 1:1

_

_

_

_

Полная

Вязкость при 20 °С по ВЗ-4, с

20—40

20—40

Не более 26

25

20

18

Кислотное число, мг/КОН, не более

20

20

13

70—83

30

30

Содержание гидроксильных групп, %, не более

3,5

4,0

7

3,5

_

_

Примечание.

Полиэфир № 1 (и № 2) должен полностью растворяться в стироле. Раствор с 1% перекиси бензоила (к массе раствора) должен при 60–100 °С в течение 1 часа давать твердый полимер.

 

Полиэфиракрилаты

Полиэфиракрилаты — это ненасыщенные полиэфирные смолы, получающиеся в результате реакции взаимодействия гликоля, фталевой кислоты и акриловой или метакриловой кислоты. Реакция представлена схемой, изображенной на рис. 9.

Рис. 9.

Этот процесс проводится в присутствии ингибитора и катализатора (серной кислоты) при 90 °С в бензоле (или толуоле), который потом отгоняется вместе с выделившейся в процессе реакции водой. Загрузка компонентов производится одновременно. В первой стадии процесса образуются низкомолекулярные эфиры, имеющие на концах гидроксильные группы, которые во второй стадии процесса взаимодействуют с карбоксилами акриловой или метакриловой кислоты. Благодаря наличию побочных процессов полимеризации за счет непредельных групп акриловой или метакриловой кислоты могут оставаться свободные гидроксильные группы, которые сказываются на свойствах готового продукта. Поэтому полиэфиракрилаты несколько уступают по влагостойкости полиэфирмалеинатам.

 

Полиэфиракрилаты МГФ-9 и ТГМ-3

Полиэфир МГФ-9 представляет собой вязкую жидкость, содержащую 4% толуола. Полиэфир ТГМ-3 представляет собой низковязкую жидкость, содержащую до 4% бензола.

Полиэфиры МГФ-9 и ТГМ-3 предназначаются в качестве компонента связующих при изготовлении стеклотекстолита, а также для сополимеризации с различными мономерами. Свойства полиэфиракрилатов приведены в таблице 3.

Таблица 3.

Показатель

МГФ-9

ТГМ-3

Внешний вид

Прозрачная жидкость от желтого до темно-коричневого цвета

Прозрачная жидкость желтого, зеленого, темно-коричневого цвета

Вязкость при 20 °С, с

100—325

5—40

Кислотное    число,   мг/КОН на 1 г полиэфира, не более

5,0

5,0

Число омыления, мг/КОН на 1г полиэфира, не менее

380

376

Содержание полиэфира, %, не менее

96

96

Скорость полимеризации при 100 °С с 1% перекиси бензоила до твердого состояния, мин

1—3

1—3

Механические примеси…

Допускается на фильтре наличие мельчайших частиц в виде волокон или точек

Плотность при  20 °С, г/см

1,13—1,22

1,05—1,13

Гетерополикислота — Википедия

Share

Pin

Tweet

Send

Share

Send

Структура аниона фосфовольфрамата Структура Кеггина, XM12О40n−

А гетерополикислота это класс кислота состоящий из комбинации водород и кислород с особым металлы и неметаллы.

Чтобы считаться гетерополикислотой, соединение должно содержать:

«атом добавлений»
Металл, такой как вольфрам, молибден, или же ванадий;
«гетероатом»
An элемент в основном из p-блок из периодическая таблица, Такие как кремний, фосфор, или же мышьяк;
кислород
кислород должен связывать атом (ы) металла;
кислые стебли
кислый водород атомы.

Металл дополнения атомов связанные атомами кислорода образуют кластер с гетероатом внутри связаны через атомы кислорода. Примеры с более чем одним типом атомов присоединения металла в кластере хорошо известны. Сопряженный анион гетерополикислота известен как полиоксометаллат.

Возможные комбинации

Из-за возможности существования различных комбинаций добавленных атомов и различных типов гетероатомов существует много гетерополикислот. Две из наиболее известных их групп основаны на Keggin, HпXM12О40, и Доусон, HпИкс2M18О62, конструкции.

Вот несколько примеров:

Использует

Этот тип кислоты — обычная кислота многоразового использования. катализатор в химические реакции.[1]

Доусон ион Структура Доусона, X2M18О62n−

Гетерополикислоты широко используются в качестве однородный и неоднородный катализаторы,[2] особенно те, которые основаны на Структура Кеггина поскольку они могут обладать такими качествами, как хорошая термическая стабильность, высокая кислотность и высокая окислительная способность. Некоторые примеры катализа:[3]

  • Гомогенный кислотный катализ
  • Гетерогенный кислотный катализ
  • Гомогенное окисление

Гетерополикислоты давно используются в анализе и гистологии и входят в состав многих реагентов, например в Реагент Фолин-Чокальтеу, реагент фолинфенол, используемый в Анализ белка Лоури и EPTA, этаноловая фосфорновольфрамовая кислота.

Смотрите также

Цитаты

  1. ^ Мизуно, Норитака; Мисоно, Макото (1998). «Оксидные катализаторы в химии твердого тела». Т. Окухара, М. Мисоно. Энциклопедия неорганической химии. Редактор Р. Брюс Кинг (1994). Джон Уайли и сыновья. ISBN 0-471-93620-0

Рекомендации

Share

Pin

Tweet

Send

Share

Send

Неполный список материалов представленных в базе данных программ FireGuard

Название материалаХимическая формула
(3,4,5,6-Тетрагидрофталимидо)метилхризантематC19h35O4N
«Белизна-2»—
1-(4?-Фенокси-3?-сульфофенил)-3-аминопиразолон-5C15h23O5N3S
1-(4?-Фенокси-3?-сульфофенил)-3-стеароиламинопиразолон-5C33h57O6N3S
1-(о-Толил)бигуанидC9h23O5
1,1,1-ТриметилолпропанC6h24O3
1,1,1-ТрифторэтанC2h4F3
1,1,3-ТриэтоксигексанC12h36O3
1,1,9-ТригидроперфторнонанолC9h5OF16
1,10-Декандиовая (себациновая) кислотаC10h28O4
1,1-Динафтил-8,8?-дикарбоновая кислотаC22h24O4
1,1-ДифторэтанC2h5F2
1,1-ДифторэтиленC2h3F2
1,1-ДихлорэтиленC2h3Cl2
1,2,3-БензотриазолC6H5N3
1,2,4,5-ТетраметилбензолC10h24
1,2,4-ТригидроксиантрахинонC14H8O5
1,2,5,8-ТетрагидроксиантрахинонC14H8O6
1,2-БутадиенC4H6
1,2-ДиаминоантрахинонC14h20O2N2
1,2-ДиаминобензолC6H8N2
1,2-ДигидроксиантрахинонC14H8O4
1,2-Дифтортетрахлорэтан—
1,2-ДихлорэтанC2h5CL
1,2-Дихлорэтилен (транс-)C2h3Cl2
1,2-Нафтохинондиазид-(2?)-5-сульфохлоридC10H5O3N2SCl
1,2-ПентадиенC5H8
1,2-ЭпоксипропанC3H6O
1,3,5-Триметил-1,3,5-трифенилциклотрисилоксан (транс-)C21h34O3Si3
1,3-Бис[п-(бета-нафтиламино)фенокси]C35h40O3N2
1,3-БутадиенC4H6
1,3-Ди(4-бензоил-3-оксифенокси)пропанолC29h34O7
1,3-ДиаминобензолC6H8N2
1,3-Диметил-4-амино-5-нитрозоурацилC6H8O3N4*h3O
1,3-Дифенил-2,4-дифениламиноциклодифосфотриазанC24h32N4P2
1,3-Пентадиен (транс-)C5H8
1,3-ЦиклопентадиенC5H6
1,4-ДиаминоантрахинонC14h20O2N2
1,4-ДиаминобензолC6H8N2
1,4-ДигидроксиантрахинонC14H8O4
1,4-ДиоксанC4H8O2
1,4-ДихлорбензолC6h5Cl2
1,4-ДицианобенэолC8h5N2
1,4-ПентадиенC5H8
1,5-ДиаминоантрахинонC14h20O2N2
1,5-ДибензоилнафталинC24h26O2
1,5-ДигидроксиантрахинонC14H8O4
1,5-Дифенил-3-стирилпиразолинC23h30N2
1,5-ДифеноксиантрахинонC26h26O4
1,5-НафтилендиаминC10h20N2
1,5-ПентаметилентетразолC6h20N4
1,6-ГександиолC6h24O2
1,6-ДиаминогексанC6h26N2
1,8-ДигидроксиантрахинонC14H8O4
1,8-Октандиовая кислота (пробковая)C8h24O4
1,8-Хлорнафтилтиогликолевая кислотаC12H9O2SCl
1-АминоантрахинонC14H9O2N
1-Аминоантрахинон сульфатC14H9O6NS
1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислотаC15H9O4N
1-БензоиламиноантрахинонC25h23O3N
1-Бензолсульфонамидо-2-аминоантрахинонC20h24O4N2S
1-БутенC4H8
1-БутенC4H8
1-Бутен-3-инC4h5
1-БутинC4H6
1-Изоникотиноил-2,2-бис(N-бензил-бета-пропионамидо)гидразннC20h39O3N5
1-Кето-3-метил-бета-тетрагидрокарболинC12h22ON2
1-МетиламиноантрахинонC15h21O2N
1-МетилнафталинC11h20
1-Нафтил-N-метилкарбаматC12h21O2N
1-НитронафталинC10H7O2N
1-ОктадеканолC18h48O
1-ОктадеценC18h46
1-ПентенC5h20
1-ПентинC5H8
1-ТридеканолC13h38O
1-Фенил-3-метил-5-пнразолонC10h20ON2
1-Фенил-4-амино-5-хлор-6-пиридазонC10H8ON3Cl
1-Фенил-5-тиотетразолC7H6N4S
1-ХлорантрахинонC14H7O2Cl
1-ХлорпропанC3H7Cl
1-Хлорпропен (транс-)C3H5Cl
1-Хлорпропен (цис-)C3H5Cl
2- Фенилпиразолидон-3C9h20ON2
2-(4-Метоксифениламино)кротоновой кислоты этиловый эфирC13h27O3N
2-(альфа-Нафтокси)пропионовая кислотаC13h22O3
2,2,4,4,6-Пентахлор-6-морфолиноциклотрифосфазатриенC4H8ON4Cl5P3
2,2?,4,4?-Тетрагидроксибензофенон (ТУ 6-09-05-551–77)C13h20O5
2,2,4-Триметил-1,3-пентандиолC8h28O2
2,2,4-Триметил-3-пентанол-1-изобутиратC12h33O3
2,2,4-ТриметилпентанC8h28
2,2,4-Триметилпентил-1,5-дииэобутиратC16h40O4
2,2-Бис(фенил)-гексафторпропан-4,4?-дикарбоновая кислотаC17h20O4F6
2,2-Ди(п-фенилол)пропанC15h26O2
2,2?-Метил-бис(6-альфа-метилциклогексил)-4-метилфенолC21h42O
2,2?-Метилен-бис(4-метил-6-альфа-метилциклогексилфенол)C29h50O2
2,2?-Тиобис(4-метил-6,альфа-метилбензилфенол)C30h40O2S
2,2?-Тиобис(4-метил-6-трет-бутилфенол)C22h40O2S
2,2?-Тиобис(4-хлорфенол)C12H8O2SCl2
2,3,6-Трихлорбензойная кислотаC7h4O2Cl3
2,3-ГександиолC6h24O2
2,3-ДихлорнафтохинонC10h5O2Cl2
2,3-ДихлорпиразинC4h3N2Cl2
2,3-ПентадиенC5H8
2,4,5-Триизопропилбензиловый спиртC16h36O
2,4,6-ТрихлоранилинC6h5NCl3
2,4-Дигидроксибензойная кислотаC7H6O4
2,4-ДигидроксибензофенонC13h20O3
2,4-ДиметилфенолC8h20O
2,4-Ди-трет-бутилфенолC14h32O
2,4-Дихлор-5-сульфамоилбенэойиая кислотаC7H5O4NSCl2
2,4-Дихлорфенил-4?-нитрофениловый эфирC12H7O3NCl2
2,4-ДихлорфеноксиэтилбензоатC15h22O3Cl2
2,4-ДихлорфенолC6h5OCl2
2,5-ДиметоксианилинC8h21O2N
2,5-ДиметоксиацетанилидC10h23O3N
2,5-ДиметоксихлорбензолC8H9O2Cl
2,5-ДихлордиметилтерефталатC10H8O4Cl2
2,5-Дихлортерефталевая кислотаC6h5O4Cl2
2,5-Дихлорфенилтиогликолевая кислотаC8H6O2SCl2
2,5-ФурандионC4h3O3
2,6,8-Триметил-4-нонанолC12h36O
2,6-Диметоксибензойная кислотаC9h20O4
2,6-Дипиколиновая кислотаC7H5O4N
2,6-ДихлорнитробензолC6h4O3NCl2
2,6-ДихлорнитробензолC6h4O3NCl2
2-Амино-2-метилпропанC4h21N
2-АминоантрахинонC14H9O2N
2-Аминобензойная кислотаC7H7O2N
2-АминобифенилC12h21N
2-АминофенолC6H7ON
2-Ацетиламинобензойная кислотаC9H9O3N
2-Бром-3,3,3-трифторпропенC3h3F3Br
2-Бромнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 1C14h4O6Br
2-БутенC4H8
2-Бутен (транс-)C4H8
2-Бутен (цис-)C4H8
2-БутинC4H6
2-Гидрокси-1,3-бис(п-фениламинофенокси)пропанC27h36O3N2
2-Гидрокси-1,3-бис[п-(бета-нафтиламино)фенокси]C35h43O3N2
2-ДиморфолилацетилфлуоренонC23h36O3N2
2-ИзоамилантрахинонC19h28O2
2-ИзопропилбифенилC15h26
2-МеркаптобензтиазолC7H5NS2
2-МеркаптоимидазолинC3H6N2S
2-Метил-1-бутенC5h20
2-Метил-2-бутенC5h20
2-Метил-4-метоксиметил-5-циан-6-пиридонC9h20O2N2
2-Метил-5-фенилгидразон-пиперидиндион-5,6C12h25ON3
2-Метил-5-этоксиметил-6-аминопиримидинC8h23ON3
2-МетилиндолC9H9N
2-МетилнафталинC11h20
2-Метилтио-4-этиламино-6-изопропиламиноксим-триазинC9h27N5S
2-Метокси-4-нитро-5-метилацетиланилинC10h22O4N2
2-Метокси-5-карбоксианилид 4-аминобензоилуксусной кислотыC17h26O5N2
2-МоноизопропилбициклогексилC15h38
2-Натриевая соль тиобензимидазол-6-сульфокислоты (ТУ 6-17-629–74)C7H5O3N2S2Na
2-НитроанилинC6H6O2N2
2-НитроацетиламинофенетолC10h22O4N2
2-НитробифенилC12H9O2N
2-НитрохлорбензолC6h5O2NCl
2-НонадеканонC19h48O
2-ПентинC5H8
2-Фенил-3-карбэтокси-5-гидроксибензофуранC17h24O4
2-ФенилиндолC14h21N
2-ФлуоренонилглиоксальгидратC15h20O4
2-Фуранкарбоновая кислотаC5h5O3
2-Хлор-4-нитроанилинC6H5O2N2Cl
2-Хлорбензойная кислотаC7H5O2Cl
2-ХлорпропенC3H5Cl
2-ХлорфенотиазинC12H8NSCl
2-Хлорциклогексилтио-N-фталимидC14h24O2NSCl
2-ХлорэтоксибифенилC14h23OCl
2-ЦианоэтилакрилатC6H7O2N
2-Этилоктадециламино-5-сульфоанилид 1-окси-2-нафтойной кислотыC36H52O5N2S
3-(3-Хлорсульфонил-4-хлорфенил)-3-хлорфталидC14H7O4SCl3
3-(N-Морфолино)пропансульфокислотаC7h25O4NS
3,3,3-ТрифторпропиленC3h4F3
3,3?4,4?-Тетрааминодифениловый эфирC12h24ON4
3,3?4,4?-Тетрааминодифениловый эфирC12h24ON4
3,3?-ДиаминодифенилсульфонC12h22O2N2S
3,3?-Дихлор-4,4?-диамино-3»-нитротрифенилметанC19h25O2N3Cl2
3,3?-Дихлор-4,4?-диаминотрифенилметанC19h26N2Cl2
3,3?-ДихлорбензидинC12h20N2Cl2
3,4,5,6-Тетрагидро-3,5-диметил-2Н-1,3,5-тиадиазин-2-тионC5h22N2S2
3,4,5-ТриметоксибензальдегидC10h22O4
3,4-Дигидроксибензойная кислотаC7H6O4
3,4-Диметил-2,5-фурандионC6H6O3
3,4-ДиоксистеарфенолC24h50O3
3,4-ДихлорнитробензолC6h4O3NCl2
3,4-Дихлорфенил-NC9h20ON2Cl2
3,5-Диметилбензойная кислотаC9h20O2
3,5-Ди-трет-бутил-4-оксифенилпропиогидразинC17h32O2N2
3,6-Диметил-1,2,3,4,4аC13h28N2*2HCl
3,7-ДиметилксантинC7H8O2N4
3-Аминобензойная кислотаC7H7O2N
3-АминофенолC6H7ON
3-Бромбензойная кислотаC7H5O2Br
3-ГидроксиванилинC8H8O4
3-ГидроксифенотиазинC12H9ONS
3-ГидроксихинуклидинC7h23ON
3-Метил-1-бутенC5h20
3-Метил-2-бутеновая кислотаC5H8O2
3-Метил-2-бутеновая кислотаC5H8O2
3-Метил-2-бутеновый эфир п-толуолсульфиновой кислотыC12h26O2S
3-НитроанилинC6H6O2N2
3-НитробензоилхлоридC6h5O2NCl
3-НитродифениламинC12h20O2N2
3-Нитро-хлорбензотрифторидC7h4O2NF3Cl
3-ОксифенотиазинC12H9ONS
3-Пиридинкарбоновая кислотаC6H5O2N
4-(4?-Нитро-2?-оксифенилазо)-1-фенил-3-метил-5-пиразолонC10h23O4N5
4,4?-Азо6ензолдикар6оновая кислотаC14h20O4N2
4,4?-Диаминобензанилид (ТУ 6-14-259–68)C13h23ON3
4,4?-Диаминобензанилида гидрохлоридC13h23ON3*HCl
4,4?-ДиаминодифенилсульфонC12h22O2N2S
4,4?-Диаминодициклогексилметана карбонатC14h36O2N2
4,4?-Дибензоиламино-1,1?-диантрахинонилC42h34O6N2
4,4?-ДиметоксидифениламинC14h25O2N
4,4?-ДинитробензанилидC13H9O5N3
4,4?-ДинитродифенилмочевииаC12h20O5N4
4,4?-Динитродифениловый эфирC12H8O5N2
4,4?-ДинитродифенилсульфидC12H8O4N2S
4,4?-Динитрофениловый эфирC12H8O5N2
4,4?-ДипиридилC10H8N2
4,4?-ДитиодифенилдималеимидC20h22O4N2S2
4,4?-Ди-трет-октилдифениламинC28h53N
4,4-ДихлордифенилсульфонC12H8O2SCl2
4,4?-Тиобис(3-метил-6-трет-бутилфенол)C22h40O2S
4,4?-Тиобис(6-трет-бутил)-о-крезолC22h40O2S
4,6-Диметилгексагидро-1,3,5-триазинтион-2C5H9N3S
4-Амино-3-хлорфенола гидрохлоридC6H6ONCl
4-АминобензамидC7H8ON2
4-Аминобензойная кислотаC7H7O2N
4-АминодифениламинC12h22N2
4-АнилинофенолC12h21ON
4-Ацетилнафталевый ангидридC14H8O4
4-Бутилбензойная кислотаC11h24O2
4-Гидразиндифениловый эфир 2-сульфокислотыC12h22O4N2S
4-ГидроксибензальдегидC7H6O2
4-Гидроксибензойная кислотаC7H6O3
4-Метокси-4-дифенилкарбамидC14h23O2N
4-Метокси-4?-цианодифенилC14h21ON
4-МетоксианилинC7H9ON
4-МетоксидифенилC13h22O
4-Метоксидифенилкарбоновая кислотаC14h22O3
4-Нитро-2,5-диэтоксифенилморфолинC8h26O5
4-Нитро-5-бензоиламиноаценафтенC19h24O3N2
4-НитроанилинC6H6O2N2
4-НитробензанилидC13h20O3N2N2
4-НитрозофенолC6H5O2N
4-НитрометоксибензолC7H7O3N
4-НитротолуолC7H7O2N
4-НитрохлорбензолC6h5O2NCl
4-ОксипентановаяC5H8O3
4-трет-Бутилбензойная кислотаC11h24O2
4-трет-БутилфенолC10h24O
4-ФенилацетофенонC14h22O
4-Хлор-1,2-диаминобензолC6H7N2Cl
4-Хлор-2-нитроанилинC6H5O2N2Cl
4-Хлор-4?-нитродифениловый эфирC12H8O3NCl
4-Хлорбензойная кислотаC7H5O2Cl
4-ХлорбензонитрилC7h5NCl
4-ХлорфенилизоциаиатC7h5ONCl
4-ХлорфенолC6H5OCl
5,8-ДихлорхинизаринC14H6O4Cl2
5-Амино-2-хлор-4-сульфокислота толуолаC7H8O3NSCl
5-Аминосалициловая кислотаC7H7O3N
5-БензоиламиноаценафтенC19h25ON
5-ИодванилинC8H7O3I
5-НитробензимидазолC8H702N3
5-НитроизатинC9H6O4N2
5-НитрофурфуролдиацетатC6H9O7N
6-Метокси-4-гидроксихинальдинC11h21O2N
6-Метокси-4-хлорхинальдинC11h20ONCl
6-ХлорбензоксазолинтионC7h5ONSCl
7-Аминогептановая кислотаC7h25ON
7-Аминодезацетоксицефалоспорановая кислотаC8h20O3N2S
8-ГидроксихинолинC9H7ON
8-Оксихинолин (ГОСТ 5847–76)C9H7ON
9,10-АнтрахинонC14H8O2
AминoдимeтилпиpaзoлC5H9N3
D,L-МетионинC5h21O2NS
D-МаннитC6h24O6
D-СорбитC5h24O6
L-ГлутаминC5h20O3N2
L-СорбозаC6h22O6
N-(2-Гидроксиэтил)циклогексиламинC8h27ON
N-(4?-Бензоиламиноантрахинонил)-3,5-дихлорантраниловая кислотаC28h26O6N2Cl2
N, N-Диэтил-п-фенилендиамина сульфатC10h26N2*h3SO4
N,4-Динитрозо-N-метиланилинC7H7O2N3
N,4-Динитрозо-N-метиланилин в смеси с каолиномC7H7O2N3
N,4-Хлорфенил-N’C9h21ON2Cl
N,N’-ДиморфолилтетрасульфидC8h26O2N2S4
N,N’-Ди-о-толилгуанидинC15h27N3
N,N’-м-ФенилендималеимидC14H8O2N2
N,N’-ЭтилентиомочевинаC3H6O2S
N,N’-ДибензилэтилендиаминдиацетатC20h38O4N2
N,N-Ди-бета-нафтил-п-фенилендиаминC26h30N2
N,N-Диметил-3-аминобензойная кислотаC9h21O2
N,N’-Диметиламинопропиламид бета-гидроксинафтойной кислотыC16h30O2N2
N,N-ДиметиламиноэтанC4h21N
N,N’-ДиметилмочевииаC3H8ON2
N,N-ДиметилформамидC3H7ON
N,N-Диметилциан-4-нитрофенил-N’-(2-)формалидинC10h20O2N4
N,N’-ДиморфолилдисульфидC8h26O2N2S2
N,N’-ДитиодиморфолинC8h26O2N2S2
N,N’-ДифенилоксамидC14h22O2N2
N,N-Дифенил-п-фенилендиаминC18h26N2
N,N’-ДифенилэтилендиаминC14h26N2
N,N’-Дицианамилиден-1,6-гексадиаминC24h38N2
N,N-Диэтил-3-аминофенолC10h25ON
N,N’-Диэтил-NC18h30N2S4
N,N’-ДиэтилкарбанилидC17h30ON2
N,N-Диэтил-п-фенилендиамина гидрохлоридC10h26N2*HCl
N,N’-ДиэтилтиомочевинаC5h22N2S
N,N’-ТетратиодиморфолинC8h26O2N2S4
N-[бета-(3,5-Ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропио]C24h42N2O3
N-Карбоксиантраниловый ангидридC8H5O3N
N-Карбэтокси-6-хлорбензоксазолинтионC10H8O3NSCl
N-МетилолбензамидC8H9O2N
N-НитрозодифениламинC12h21ON2
N-ОксинафталоимидC12H7O3N
N-Фенил-2-нафтиламинC16h23N
N-фенил-альфа-аминонафталинC16h23N
N-Фурфурилиден-2-бензтиазолилсульфенамидC12H8ON2S2
N-Циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамидC13h26N2S2
N-Циклогексил-бис(2-бензтиазолилсульфен)амидC20h29N3S4
N-Циклогексил-бис(тио-2-бензтиазолилсульфен)амидC20h29N3S6
N-ЦиклогексилтиофталимидC14h25O2NS
N-ЭтилацетанилидC10h23N
S,S’-Димeтилкcaнтогeнeтил-биc(дитиoкapбaмaт)C8h22O2N2S8
y-ПиколинC6H7N
Абиетиновая кислотаC20h40O2
Автоконсервант (ТУ 6-15-870–74)—
АдалинC7h23O2N2Br
АдипиноваяC6h20O4
Азафена основаниеC16h29ON5
Азоамин алый КC7H8O3N2
АзодикарбонамидC2h5O2N4
Азопентанол ЦC12h30O2N4
АзотN2
Азота гемиоксид—
Азота диоксид—
Азотная кислота—
Азотол АНФC21h25O2N
Азотол АC17h23O2N
Азотол ОТC21h25O2N
Азотол ПАC18h25O3N
Азотол ПТC18h25O2N
Активатор А-336ИC44h40O10N8S2Na
Алая кислотаC21h24O9N2S2Na2
Алкофен БПC15h34O
АлленC3h5
АллилхлоридC3H5Cl
АльтаксC14H8N2S4
альфаC6h22N2S5
альфа-Аминофенилуксусная кислотаC8H9O2N
альфа-ВалинC5h21O2N
альфа-МетилтриптаминC11h21N2
альфа-Метоксиметил-3,4,5-триметоксикоричной кислоты нитрилC14h27O4N
альфа-НафтиламинC10H9N
альфа-НафтолC10H8O
Алюминия триацетатC6H9O6Al
Алюминия тригидгидAlh4
Алюминия тристеаратC54h205O6Al
Амид фенилэтилцианоуксусной кислотыC11h22ON2
АмидолC6H8ON2*HCl
АмиионафтолсульфокислотаC10H9O4NS
АмилацетатC7h24O2
АмиленC5h20
АмилкрезолC12h28O
АмилолеатC23h54O2
АмилхлорнафталинC15h27Cl
АминалонC4H9O2N
АминоазокрасительC16h22O7N2S2Na2
АминоацетиламиноанизолC9h22O2N2
АминоацетиламинофенетолC10h24O2N2
АминобензоиламиноантрахинонC21h24O3N2
АминодибромантрахинонC14H7O2Br2
Аминокапроновая кислотаC6h23O2N
АминокарбометоксидихлорбензанилидC15h22O3N2Cl2
АминомезидиноантрахинонC20h30O2N2
АминометилантрапиридонC17h22O2N2
АминонафтолсульфокислотаC10H9O4NS
АминонитробензофенонC13h20O3N2
АминонитротиазолC3h4O2N3S
Аминопеларгоновая кислотаC9h29O2N
АминотолиламиноантрахинонC21h26O2N2
АминохлорантрахинонC14H8O2NCl
АминохлоргидроксиантрахинонC14H8O3NCl
Аминохлордифениловый эфирC12h20ONCl
АминоцианацетофенонC9H8ON2
АммиакNh4
Аммоний над сернокислый—
Аммонийная соль 2C6H9O5NS
Аммонийная соль омега-гидроперфторпеларгоновой кислотыC9H5O2NF16
Аммонийная соль п-нитроанилин-о-сульфокислотыC6H9O5N3S
Аммония сульфат—
Аммония фосфат—
АмпициллинC16h28O4N3SNa
АнгининC11h25O4N3
Анилид ди-(п-трет-бутилфенил)фосфорной кислотыC26h42O3NP
Анилид дифенилфосфорной кислотыC18h26O3NP
Анилид салициловой кислотыC13h21O2N
АнилинC6H7N
Антиоксидант ВТС-150C28h37N
Антранилат медиC14h22O4N2Cu
Антранилат свинцаC14h22O4N2Pb
АнтраценC14h20
АнтримидC56h3908N3
АргонAr
Ареколина гидробромидC8h23O2N
Асбест—
Асбесто-вермикулитовая плита на бентонитовой связке—
Асбовермикулитовый материал из обожженного вермикулита ФОВ-250 (ТУ 21-25-84–71)—
Аскангель (ТУ 39-043–74)—
АтофанC16h21O2N
Атразин техническийC8h24N5Cl
АцеклидинC16h31O5N
АценафтенC12h20
АцетальдегидC2h5O
АцетанилидC8H9ON
АцетиленC2h3
АцетилкрезидинC10h23O2N
Ацетилсалициловая кислотаC9H8O4
АцетилтриоктилцитратC32H58O8
АцетоацетанилидC10h21O2N
АцетоацетфенетидинC12h25O3N
АцетогуанаминC4H7N5
АцетоксимC3H7ON
АцетометоксанC8h24O2
АцетонC3H6O
Бальзам кедровый сибирский (ТУ 81-0580–75)C20h40O2
БарбиталC8h22O3N2
Барий фосфорнокислый двузамещенный—
Барий хлористый 2- водный—
Беназол ПБХC17h28ON3Cl
БензамидC7H7ON
БензгидролC13h22O
БензилгидроксихинуклидинC14h29ON
Бензиловый спиртC7H8O
Бензиловый эфир бета-N-трет-бутоксикарбонил-L-аспарагиновой кислотыC16h31O6N
Бензилоктиловый эфир адипиновой кислотыC21h42O4
Бензилянтарная кислотаC11h22O4
Бензилянтарный ангидридC11h20O3
БензимидазолC7H6N2
Бензин А-72 (зимний)C6,991h23,108
Бензин авиационный Б-70C7,267h24,796
Бензин АИ-93 (зимний)C6,911h22,168
Бензин АИ-93 (летний)C7,024h23,706
Бензин БР-1C2F3Cl3
Бензоат натрияC7H5O2Na
БензогуанаминC9H9N5
БензоиламинохлорантрахинонC21h22O3NCl
БензоилнитроанилинC13h20O3N2
Бензойная кислотаC7H6O2
БензоксазолонC7H5O2N
БензолC6H6
БензолсульфамидC6H7O2NS
БензолсульфамидметоксиазобензолC19h27O3N3S
Бензон ОМC14h22O3
БензоналC19h26O4N2
БензофенонC13h20O
Бензофенон-о-карбоновая кислотаC13h20O3
Бензофенонтетракарбоновая кислотаC17h20O9
БензохинондиоксимC6H6O2N2
Бериллий—
бета,бетаC2h5NF3
бета-АминоэтиленамидC19h42O2N2
бета-Гидроксиэтилсульфинил-N-ацетиланилинC10h23O4NS
Бетаина гидрохлоридC5h22O2NCl
бета-НафталиназодиметиланилинC18h27N3
бета-НафтолC10H8O
бета-Оксиэтиламид бета-резорциловой кислотыC9h21O4N
бета-ХлорфенетолC8H9OCl
Бетон—
БиcдибутилoкcибeнзилпипepaзинC34H56O2N2
БиcфeнилaминoфeнoкcипpoпaнoлC27h36O3N2
Бикарфена основаниеC22h37ON
Бис(дибутилоксибензилциклогексиламин)C36H57O2N
Бис(п-хлорфенокси)метанC13h20O2Cl2
БисаминохлорфенилфенилметанC17h26N2Cl2
БисдибутилоксибензилметиламинC31h59O2N
БисдиметилкарбамиддифенилметанC19h34O2N4
БисметилциклогексилметилфенолC21h42O
БиснафтиламинофенилметанC33h40N
Бисоксибензоилфенокси)пропанолC29h34O7
БисоксиметилхлорфенолC8H9O3Cl
БисоксиметилциклогексанолметилфенилметанC29h50O4
БисоксихлорбензилхлорфенолC20h25O3Cl3
БисоксиэтоксифениламинопропилсульфидC22h42O4N2S
БисстеароилметилендиаминC37H74O2N2
БистетраметилпиперидилоксамидC20h48O2N4
БистетраметилпиперидилэтилендиаминC20h52N4
БистолилгексафторпропанC17h24F6
БистриметилоксипиперидилбутадиинC20h42O3N2
БисфурилиденгексаметилендиаминC22h42O2N2
БисхлоркарбонилпиперазинC6H8O2N2Cl2
БОН-кислотаC11H8O3
Борная кислота—
БорнеолC10h28O
Бром—
Бром-1,1,1-трифторэтанC2h3F3Br
БромбензантронC17H9OBr
БромбифенилC12H9Br
БромдинитроанилинC6h5O4N3Br
Бромистый водородHBr
БромметанCh4Br
БромметилантрапиридонC17h20O2NBr
БромуралC6h21O2N2Br
БромфенилфенолC12H9OBr
БромэтанC2H5Br
БромэтенC2h4Br
Бумага—
Бумага книги на деревянных стеллажах—
Бумага книги, журналы—
Бумага разрыхленная—
БутанC4h20
БутилметилфенолC11h26O
Бутилциклогексил-о-фталатC18h34O4
БутиндиолC4H6O2
БутоксикарбонилвалинC10h29O4N
БутоксикарбонилгистидинC11h27O4N3
БутоксикарбонилтирозинC14h29O5N
БутоксиэтилдиэтиленгликолькарбонатC11h32O7
БутоксиэтоксипропанолC9h30O3
ВанилинC8H8O3
Винилметиловый эфирC3H6O
Винилоктадециловый эфирC20h50O
ВинилфторидC2h4F
ВинилхлоридC2h4Cl
Винилхлорид2C2h4CL
Винилэтиловый эфирC4H8O
Винная кислотаC4H6O6
Витамин B1 мононитратC12h27O4N5S
Витамин А (ацетат)C22h42O2
Витамин В2C17h30O6N4
Витамин СC6H8O6
Вода—
Водородh3
Войлок минеральный на битумной связке—
Волокно штапельное—
Волокно штапельное в кипе 40х40х40 см—
втор-БутилацетатC6h22O2
Газ производства технического углерода ПМ-50SO2
Галловая кислотаC7H6O5
гамма-ПерфторацетоксипропилметилдихлорсиланC6H9O2F3Cl2Si
гамма-Этиловый эфир L-глутаминовой кислотыC7h23O4N
ГваяколC7H8O2
Гексабромбензол—
Гексадециловый спиртC16h44O
Гексаметилен6енэтиазолилсульфенамидC13h26N2S2
Гексаметилениминная соль гексаметилентиокарбаминовой кислотыC7h21ONS*C6h21N
ГексаметилентетраминC6h22N4
ГексаметилолмеламинC9h28O6N6
ГексамидинC12h24O2N2
ГексафторпропенC3F6
ГексобарбиталC12h26O3N2
ГелиотропинC8H6O3
Гептадециловый спиртC177h46O
ГептанC7h26
ГептафторпропанC3HF7
Гептахлорпропан несимметричныйC3HCl7
ГептилдифенилкетонC20h34O
Гидразид изоникотиновой кислотыC6H7ON3
ГидразинN2h5
ГидразодикарбонамидC2H6O2N4
Гидрокортизона гемисукцинатC25h44O8
ГидроксиаминодифенилC12h21ON
ГидроксиметилфенилбензотриазолC13h21ON3
ГидроксихлорметилфенилхлорхиназолинC15h20ON2Cl2
ГидроксиэтилпиперазинC6h24ON2
ГидрохинонC6H6O2
Гидрохинона ди-(бета-гидроксиэтиловый) эфирC10h24O4
Гипохлорит натрия—
ГлицеринC3H8O3
Глутаминовая кислота технC5H9O4N
ГлюкозаC6h22O6
Гранит—
Графит—
ГризеофульвинC17h27Cl
Дегидропрегненолона ацетатC23h42O3
Декаметилен-бис(триметиламмоний)дибромидC16h48N2Br2
ДеканC10h32
Декановая (каприновая) кислотаC10h30O2
ДекстрамицетинC11h22O5N2Cl2
ДецилакрилатC13h34O2
Ди(2-этилгексил)фосфатC16h43O4P
Ди(2-этилгексил)фталатC24h48O4
Ди(метилциклогексил)оксалатC16h36O4
Ди(п-фениламинофениламино)метанC20h34N4
ДиазолинC48h58O6N4S2
Диазота оксид—
Диаллил-о-фталатC16h24O4
Диамет МC15h28N2
Диамет ХФC19h26N2Cl2
Диамид альфа-метоксипропандиовой кислотыC4H8O3N2
Диамид терефталевой кислотыC8H8O2N2
Диамид фенилэтилмалоновой кислотыC11h24O2N2*h3O
ДиаминоантраруфинC14h20O4N2
ДиаминобензоилантрахинонC21h24O3N2
Диаминогуанидина гидрохлоридCH8N5Cl
ДиаминодифениламинсульфокислотаC12h23O3N3S
ДиаминодифенилоксидC12h22ON2
ДиаминодихлорантрахинонC14H8O2N2Cl2
Диаминомезитилен-6-сульфокислотаC9h24O3N2S
ДиаминометилдифенилсульфонC13h24O2N2S
ДиаминонафталинC10h20N2
ДиаминотолуолC7h20N2
ДиаминотриметилфенилантрахинонC32h40O2N2
ДиаминохризазинC14h20O4N2
Диангидрид 1C14h5O6
Диангидрид 2C14h3O6Br2
Диангидрид 3C28H8O6
Диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислотыC17H6O7
ДианизидинC14h26O2N2
Диантримид кубового коричневого KC42h35O6N3
Диафен 13C18h34N2
Диафен 66C18h42N2
Диафен 66C18h42N2
Диафен ФПC15h28N2
Диацетат NC20h38O4N2
Диацетон-2-кетогулоновой кислоты гидратC12h28O7*h3O
ДибензантронилC34h28O2
ДибензантронилсульфидC34h28O2S
Дибензоат триэтиленгликоляC20h32O6
ДиборанB2H6
ДибромбутендиолC4H6O2Br2
Дибромид титанаTiBr2
ДибутилoксибeнзилфeнилпипеpазинC25h46ON2
Дибутилоксибензиловый спиртC15h34O2
ДибутилоксикарбонилцистинC16h38O8N2S2
Дивиниловый эфирC4H6O
ДигидроксиацетонC3H6O3
ДигидроксидиаминоантраценC14h22O2N2
Дигликоля дилевулинатC14h32O7
Дизельное топливо «3?C12,343h33,889
Дизельное топливо «Л»C14,511h39,120
ДиизопропилмалеатC10h26O4
Диклосациллина натриевая сольC19h26O5N3SCl2Na*h3O
ДиколинC16h44O2N2I2
ДильдринC12H8OCl6
ДимедролC17h31ON*HCl
ДиметиламинC2H7N
Диметил-бис(п-фениламинофенокси)силанC26h36O2N2Si
Диметил-бис[п-(бета нафтиламино)фенокси]C34h40O2N2Si
ДиметилгексагидротерефталатC10h26O4
Диметилглиоксим (ГОСТ 5828–67)C4H8O2N2
Диметилди(п-бета-нафтиламинофенокси)силанC34h40O2N2Si
Диметилди(фениламинофенокси)силанC26h36O2N2Si
Диметилдитиокарбамат свинцаC6h22N2S4Pb
ДиметилизофталатC10h20O4
Диметиловый эфирC2H6O
Диметиловый эфир 2C10H7O6NCl2
Диметиловый эфир 5-аминоизофталевой кислотыC10h21O4N
Диметиловый эфир 5-нитроизофталевой кислотыC10H9O6N
Диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислотыC10H6O4Cl4
Диметиловый эфир щавелевой (этандиовой) кислотыC4H6O4
ДиметилпиразолC6H8N2
ДиметилсиланC2H8Si
ДиметилсульфидC2H6S
ДиметилхлорсиланC2H7ClSi
ДиметоксиметанC3H8O2
ДиметокситрифенилметанC21h30O2
Димышьяка триоксид—
Динатриевая соль 2-стеароиламинонафталин-5C28h52O4NS2Na2
Динатриевая соль м-дисульфокислоты бензолаC6h5O4S2Na2
Динатриевая соль нафталин-1C10H6O6S2Na2
ДиоксивиолантронC34h26O4
Диоксид углеродаCO2
ДиоксидинC10h20O4N2
Диплацин-дихлоридC26h52O6N2Cl
Дипропилалюминия гидридC6h25Al
Дипропиленгликоль-4,4?-изопропилиденбифенилC21h38O4
ДипсевдокумилметанC19h34
Диспергатор НФC21h24O6S2Na2
Дисульфокислота 4C12h22O7N2S2
Дитразнна цитратC16h39O8N3
ДитридецилфталатC34H58O4
Дифенам НC12h20ON2
ДифениламинC12h21N
ДифенилгуанидинC13h23N3
ДифенилкарбазонC13h22ON4
ДифенилметанC13h22
ДифенилметилмочевинаC14h24ON2
Дифениловый эфирC12h20O
Дифенилоксид-4,4?-дисульфазидC12H8O5N6S2
Дифенилоксид-4,4?-днсульфогидразинC12h24O5N4S2
ДифенилтиокарбазонC13h22N4S
ДифенилуретанC15h25O2N
ДифеноксидикрезоксисиланC26h34O4Si
ДифрилC27h43O3N
Дифтордихлорметан—
ДифторметанCh3F2
Дифторхлорметан—
ДифурфурилиденацетонC13h20O3
ДихлораминоантрахинонC14H7O2NCl2
Дихлорангидрид тетрахлортерефталевой кислотыC8h3Cl6
ДихлоранилинC6H5NCl2
ДихлорантрахинонC14H6O2Cl2
ДихлордиаминодифенилметанC13h22N2Cl2
ДихлордифенилтрихлорэтанC14H9Cl5
ДихлордифторэтанC2h3F2Cl2
Дихлорид этилен-1C30H62O4N2Cl2
ДихлорксилолC8H8Cl2
ДихлорметанCh3Cl2
ДихлорметилпуринC6h5N4Cl2
ДихлорнитроанилинC6h5O2N2Cl2
ДихлорофенC13h20O2Cl2
Дихлорциануровая кислотаC3HO3N3Cl2
ДицианC2N2
ДициандиамидC2h5N4
ДициклогексиладипинатC18h40O4
Дициклогексиламина нитритC12h34O2N2
ДициклопентадиендиоксидC10h20O2
ДиэтаноламинC4h21O2N
ДиэтиламинC4h21N
Диэтиламино-п-нитробензоатC11h26O4N2
Диэтиленгликоль-бис(аллилкарбонат)C12h28O7
Диэтиленгликоль-бис-(бутилкарбонат)C14h36O7
Диэтиленгликоль-бис-(фенилкарбонат)C18h28O7
Диэтиленгликоля дипропионатC10h28O5
Диэтилентриаминопентауксусная кислотаC14h33O10N3
Диэтиловый эфирC4h20O
Диэтиловый эфирC4h20O
ДиэтоксиоксафенC16h28O3Si
Додекановая (лауриновая) кислотаC12h34O2
ДодецилфенолC18h40O
Древесина—
Древесина в изделиях—
Железная соль трилона БC10h22O8N2NaFe*2h3O
ЖелезоFe
Железо восстановленноеFe
Железо карбонильноеFe
ИзатинC8H5O2N
ИзобутанC4h20
ИзобутиленC4H8
ИзобутиленC4H8
Изобутиловый ксантогенат натрияC5H9OS2Na
Изобутиловый спиртC4h20O
ИзовиолантронC34h26O2
Изодекановая кислотаC10h30O2
ИзонитрозоацетонC3H5O2N
ИзооктилнитратC8h27O3N
Изооктиловый эфир п-оксибензойной кислотыC15h32O3
ИзопентанC5h22
ИзопренC5H8
ИзопропиламинC3H9N
ИзопропилацетиленC5H8
ИзопропилбензолC9h22
Изопропиловый спиртC3H8O
ИзопропилхлоридC3H7Cl
Изофталевая кислотаC8H6O4
ИзофталоилхлоридC8h5O2Cl2
Иминодиуксусно-монометилфосфоновая кислотаC5h20O7NP
ИндолC8H7N
ИндопанC11h24N2*HCl
ИнказанC15h27ON3*HCl
ИодI2
Иодистый водород—
ИодметанCh4I
Итаконовая кислотаC6H6O4
КалийК
Калий азотнокислый—
Калия перманганат—
Калия пероксид—
Калия перхлорат—
Кальций (стружка)—
Кальция оксид—
КамфораC10h26O
КанифольC20h40O2
Канифоль—
Каолин марок КРТ—
Капрозоль серый 2 «З»C38h38O2N4
КапролактамC6h21ON
Капрон—
КаптаксC7H5NS2
КаптанC9H8O2NSCl3
Карбазон ЭC7h25O3N3
Карбамат МСC6h22N2S4Pb
Карболитовые изделия—
КарбометоксинорсульфазолC11h21O4N3S2
КарбофосC10h29O6S2P
Картон—
Картон асбестовый—
Катализатор CMC-4 цинк-хромовый—
Катализатор К-26—
Катализатор СНМ-1—
Каучук натуральный—
Каучук СКС—
Каучук хлоропреновый—
КвалидилC34H50N2Cl2*4h3O
Керамика—
Керосин осветительный КО-20C13,595h36,860
Керосин осветительный КО-22C10,914h31,832
Керосин осветительный КО-25C11,054h31,752
КетенC2h3O
Кетон Михлера (ТУ 6-14-1012–74)C17h30ON2
Кинопленка триацетатная—
Кирпич силикатный—
КислородO2
КломифенC20h25OCl
Кломифен цитратC32h46O8NCl
Кодеина основаниеC18h32O3
Кодеина фосфатC18h31O3N*h4PO4*1
Кодитик техническийC7h23O2NS2
Компонента голубая Н-452C36H56O5N2
Компонента Ж-4C42H51O10N2
Компонента Ж-8C34H52O5N2S
Компонента желтая Н-450C39H56O8N2
Компонента Н-441C36H51O8N2S2Na
Компонента П-6 (ТУ 6-14-725–71)C32h56O3N3S
Коричная кислотаC9H8O2
Коричный спиртC9h20O
КрасительC16H6O2N4Br4
Краситель – база кислотного рубинового 2ЖC34h41O3N3
Краситель – база кислотного ярко-красного Н-8СC36h44O2N2
Краситель – основание прямого диазочерного светопрочного 3C35h34O11N7S2Na3
Краситель – основание родамина СC30h42O4N2
Краситель активный желтый 2КC19h28O11N4S3Na
Краситель активный желтый 4 «З»C19h27O11N4S3ClNa
Краситель активный красный 10-3—
Краситель активный ярко-зеленый 4ЖШ смесевой (ТУ 6-14-950–73)—
Краситель активный ярко-оранжевый 6-436—
Краситель ализариновый красный СC14H7O7SNa*h3O
Краситель алый антрахиноновыйC27h26O4N3SNa
Краситель алый ЖC16h28O3N4
Краситель алый п/эC17h26O2N5Cl
Краситель ацетонорастворимый ярко-синийC44H52O6N4S2
Краситель бордо СC16h27O3N4Cl
Краситель Виктория синяя ФЧРC34h44N3Cl
Краситель дисперсный бордо 2СC17h29O4N4Cl
Краситель дисперсный желто-коричневый (аналог форона желто-коричневого 2РФЛ)C19h27O4N5Cl2
Краситель дисперсный желтый «З» (основание)C15h24O2N3Na
Краситель дисперсный желтый 2 «З» полиэфирныйC20h28O3N3
Краситель дисперсный желтый 276-69Ф ПЭC27h28O3N4
Краситель дисперсный желтый 35-72Ф ПЭ (выпускная форма)C23h22O2N2
Краситель дисперсный желтый ЗC16h27ON3
Краситель дисперсный красный 2С (основание)C14H9O3N
Краситель дисперсный оранжевыйC15h21O2N
Краситель дисперсный оранжевый 4КC20h28O3N4
Краситель дисперсный оранжевый ЖC12h20O2N4
Краситель дисперсный серый 19-73 Ф п/эC15h25O2N3
Краситель дисперсный сине-зеленый (основание)C18h28O6N2
Краситель дисперсный синий 64-62Ф п/эC21h24O3N2
Краситель дисперсный синий 7-74 п/э (смесь изомеров I и II)C20h27O5N3
Краситель дисперсный черный 11-74Ф п/эСC
Краситель дисперсный черный 1-75Ф смесевойCC
Краситель дисперсный ярко-розовый (основание)C15h22O3N2
Краситель желто-коричневыйC17h25O2N4Cl2
Краситель желтый для меха НC6H7O2N3
Краситель жировой 5С—
Краситель жирорастворимый ярко-синий антрахиноновыйC32h40O2N2
Краситель жирорастворимый желтый КC16h29N3
Краситель жирорастворимый красный ЖC22h26ON4
Краситель жирорастворимый фиолетовый КC24h38N3
Краситель жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновыйC21h25O2N2Br
Краситель зеленый 2Ж п/э (основание)C27h29O4N3
Краситель капрозоль коричневый 4 КC30h30O4N4
Краситель капрозоль серый 2 «З»C33h38O2N4
Краситель катионный синий 2КC17h29ON4SCl
Краситель кислотный бордо С для кожиC16h28O5N4S
Краситель кислотный голубой ОC37h46O3N2
Краситель кислотный зеленыйC37h44O6N2S2Na
Краситель кислотный коричневый 2КC12H9O6N5SClNa
Краситель кислотный темно-синий 2К для кожиC28h31O8N7S2Na2
Краситель кислотный фиолетовый антрахиноновый Н4К (ТУ 6-14-675–71) натриевая соль 1C34h42O10N2S2Na2
Краситель кислотный фиолетовый СC39h50O6N2S2Na
Краситель кислотный хром синий для мехаC16h21O7N4SNa
Краситель кислотный черный Н2 «З» МC36h29O11N6SNa3
Краситель кислотный чисто-голубой антрахиноновыйC21h23O5N2SBrNa
Краситель кислотный ярко-голубой «З»C27h41O3N2S2Na
Краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый (основание)C34h44O4N2
Краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый 4ЖC34h39O10N2S2Na2
Краситель кислотный ярко-синий антрахиноновыйC32h38O8N2S2Na
Краситель кислотный ярко-синий антрахиноновый (основание)C32h40O2N2
Краситель коричневый 2К п/эC58h47O6N9
Краситель коричневый для мехаC13h20O6N4
Краситель красно-коричневыйC16h26O3N4Cl2
Краситель кубовый золотисто-желтый ЖХC24h22O2
Краситель кубоген алый 5-75C42h36O8N2Na2
Краситель кубоген фиолетовый 1-76C39h29O7N3Na2
Краситель кубозоль желтый 2 «ЗХ»C27h27O9NS2Na2
Краситель кубозоль зеленыйC28h26O8N2S2Cl2Na2
Краситель кубозоль красно-коричневый ЖC24h21O8S4Na2
Краситель кубозоль красно-фиолетовый СC18h20O8S4Br2Na2
Краситель кубозоль ярко-оранжевыйC20h26O8S4Na2
Краситель МC10H5O4N2SNa
Краситель оливковый п/эC52h41O6N7
Краситель оранжевый п/эC17h27O2N5
Краситель основной хризоидинC12h23N4Cl
Краситель основной ярко-зеленыйC29h46O5N2
Краситель основной ярко-зеленый сульфатC21h41O5N2S
Краситель прямой синий светопрочный 2КC34h34O12N5S3Na3
Краситель прямой черный «З»C34h35O7N9S2Na2
Краситель розовый для лавсанаC18H6ON2Cl4
Краситель рубиновый 82-71ФCC24h24O2N2
Краситель темно-синий К для полиэфировC36h35O4N5
Краситель тиоиндиго алый ЖC20h20O2S
Краситель тиоиндиго красно-коричневый ЖC24h22O2S2
Краситель тиоиндиго красно-фиолетовый СC18h20O2S2Br2
Краситель тиоиндиго красный СC16H8O2S2
Краситель фиолетовый 2К для полиэфировC24h28O2N2
Краситель фталоцианотен 4 «3? М—
Краситель хромовый зеленый для мехаC16h25O6N5
Краситель–основание основного синего КC29h43ON3
Краска—
КремнийSi
Кремния диоксид—
Кротоновая (транс-бутеновая)C4H6O2
Кротоновая кислотаC4H6O2
Ксилол (смесь изомеров)C8h20
ЛактозаC12h32O11*h3O
ЛарусанC14h25O3N3
Лауриновый альдегидC12h34O
ЛевоаминC9h22O4N2
ЛевомицетинC11h22O5N2Cl2
Ледерин (кожзаменитель)—
Лейко-1,4,5,8-тетраоксиантрахинон (ТУ 6-14623–71)C14h20O6
Лейко-п-фуксин (ТУ 6-14-1024–74)C19h29N3
ЛейкохинизаринC14h20O4
Лен разрыхленный—
Лимонная кислотаC6H8O7
Линкруст поливинилхлоридный—
Линолеум: масляный—
Линолеум: поливинилхлоридный—
Линолеум: поливинилхлоридный двухслойный—
Линолеум: поливинилхлоридный на войлочной основе—
Линолеум: поливинилхлоридный на тканевой основе—
Линопор—
ЛинуронC9h20O2N2Cl2
ЛюминалC12h22O3N2
Люминор 25 АC20h24O2
Люминор желто-зеленый 490РТC18h20ON2
Люминор желтый 2 З 495 РТC18h22O2
Люминор желтый З 535 РТ (продукт конденсации 3)C19h22O2N2
Люминор красно-фиолетовый 440 РТ (ТУ 6-14-664–71)C21h28N2
Люминор красный 2Ж 600 РТC34h34O2N4
Магний—
Малеиновая кислотаC4h5O4
Малеопимаровая кислота техническаяC24h42O5
Масло—
Масло АМТ-300C22,25h43,48S0,34N0,07
Масло АМТ-300 ТC19,04h34,58S0,196
Масло сосновое синтетическоеC10h28O
Масло трансформаторное (ГОСТ 10121-62)C21,74h52,48S0,04
Материал АТМ-1—
Маты из стекловолокна—
МебикарC8h24O2N4
Меди салицилальимин ПC14h22O2N2Cu
Медный комплекс триизоиндолбензолтетраминаC30h26N7Cu
Мел природный обогащенный—
МеламинC3H6N6
Меламина пероксидC3H6O2N6
Мелем—
МентолC10h30O
МеркаптоэтилстеаратC20h50O2S
МетаксонC9H8O3ClNa
Металл (мебель)—
МетальдегидC8h26O4
МетанCh5
МетантиолCh5S
Метил-(1-феноксиацетил)-2-бензимидазолилкарбаматC17h25O4N3
МетиламинCH5N
МетилацетопирандионC8H8O4
МетилбензоилбензоатC15h22O3
МетилбутенинC5H6
МетилгидрохинонC7H8O2
МетилдиазенCh5N2
МетилдибутилфенолC15h34O
МетилдифенилмочевинаC14h24ON2
МетилдихлорсиланCh5Cl2Si
МетиленциклобутанC5H8
МетилизопропилхинондиоксимC10h24O2N2
МетилизоцианатC2h4ON
МетилнитродифениланинC13h22O2N2
Метиловый спиртCh5O
Метиловый эфир цианпропеновой кислотыC5H5O2N
МетилпропилкетонC4H8O
Метилпропиловый эфирC4h20O
МетилсиланCH6Si
МетилундецилкетонC13h36O
МетилфенилуретанC8H9O2N
МетилфенилуретансульфохлоридC8H8O4NSCl
МетилфенилциклотрисилоксанC21h34O3Si3
МетилформиатC2h5O2
МетилциклогексиладипинатC20h44O4
МетилциклогексилметилфенолC14h30O
МетилциклогексилоксалатC16h36O4
Метилциклопропиловый эфирC4H8O
Метилэтилкетон—
Метилэтиловый эфирC3H8O
Метионин кормовой (ТУ 6-14-919–73)C5h21O2NS
МетисазонC10h20ON4S
Метокси-5-карбоксианилид 2-4-нитробензоилуксусной кислотыC17h24O7N2
Метоксидихлорбензойная кислотаC8H6O3Cl2
Метоксихлорид титанаCh4OCl3Ti
Миндальная DC8H8O3
Минераловатный утеплитель—
м-Иодбензойная кислотаC7H5O2I
Мипора—
м-КсилолC8h20
м-НитроацетанилидC8H8O3N2
м-НитробензонитрилC7h5O2N2
м-Нитрокоричная кислотаC9H7O4N
Модификатор РУ-1C12h28O2N4
Моноацетат вещества RC23h44O5
Мононатриевая соль сульфоянтарной кислоты—
Моноэтаноламид перфторпентановой (перфторвалериановой) кислотыC7H6O2NF9
МочевинаCh5ON2
Моющий препарат технический «СВ-2/8»—
Мрамор—
м-ТолилдиэтаноламинC11h27O2N
м-Толуиловая кислотаC8H8O2
Мука костная животного происхождения (ГОСТ 1857–53)—
Мука шламовая фосфатная для удобрения (ТУ 6-17-984–78)P2O5
м-ФенилендималеимидC14H8O4N2
н-Амиловый спиртC5h22O
Натриевая соль 2C8H5O3Cl2Na
Натриевая соль 2-амино-4C10H8O6NS2Na
Натриевая соль 4-амино-азобензол-4?-сульфокислотыC12h20O3N3SNa
Натриевая соль N-ацетил-DC5H804NNa
Натриевая соль антрахинон-1C14H6O8S2Na2
Натриевая соль антрахинон-1-сульфокислотыC14H7O5SNa
Натриевая соль антрахинон-2-сульфокислотыC14H7O5SNa
Натриевая соль дихлорпропионовой кислотыC3h4O2Cl2Na
Натриевая соль нафталин-2-сульфокислоты (ТУ 6-09-309–75)C10H7O3SNa
Натриевая соль тетрагидротиофен-2C6H6O4SNa2
Натриевая соль уридин-5?-монофосфорной кислоты (двухводная)C9h21O9N2Na2P
Натрий металлический—
Натрий хлористый—
Натрия 2C3h4O2Cl2Na
Натрия ацетатC2h4O2Na
Натрия бензоатC7H5O2Na
Натрия боргидридNaBh5
Натрия гексаметафосфат технический (ТУ 35-ХП-645–63)—
Натрия гидросульфит—
Натрия м-нитробензоатC7h5O4Na
Натрия м-нитробензолсульфонатC6h5O5NSNa
Натрия нитрат—
Натрия нитрофенолятC6h5O3NSNa
Натрия пирофосфат—
Натрия стеаратC18h45O2Na
Натрия тиосульфатNa2S2O3
Натрия триполифосфат—
Натрия формиатCHO2Na
Натрия фосфат двузамещенный безводный—
Натрия фосфат однозамещенный—
Натрия хлорнафталинсульфатC10H6O3SClNa
Натрия цетилсульфатC16h43O3SNa
Натрия этилксантатC3H5OS2Na
Нафталевый ангидридC12H6O3
НафталинC10H8
Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислотаC14H8O8
НафтостирилC11H7ON
Нафтостирил-5,6-дикарбоновая кислотаC13H7O5N
н-БутанC4h20
н-БутилацетатC6h22O2
н-Бутиловый спиртC4h20O
н-Гексадекан—
н-ГексанC6h24
н-Гексиловый спиртC6h24O
н-ДодеканC12h36
НиаламидC16h28O2N4
Никель NiC15h38
Никеля бис(дибутилдитиокарбамат)C18h46N2S4Ni
Никеля лаурат основнойC24H50O6Ni3
НикодинC7H8O2N2
НитразепамC15h21O3N3
Нитроантрахинон-2-карбоновая 1-кислотаC15H7O6N
НитрогидроксиазобензолC12H9O3N3
НитродиаминоантрахинонC14H9O4N3
НитродибутоксифенилморфолинC18h38O5N2
НитродибутоксихлорбензолC14h30O4NCl
Нитрозан МЭП метил-бета-(п-нитрозоанилин)пропионатC10h22O3N2
НитрозодиметилпиразолC5H7ON3
НитрометилантрахинонC15H9O4N
НитрометоксиазобенэолC13h21O3N3
НитрометоксистиролC9H9O3N
НитрохлоракридинC15h21O3N2Cl
НитрохлорбензонитрилC7h4O2N2CI
НитрохлортолуолC6h5O2NCl
Нитрохлортолуол (технический)C6h5O2NCl
НитроциананилинC7H5O2N3
Нитрующая смесь—
н-НонанC9h30
НозепамC15h21O2N2Cl
н-ОктанC8h28
НонадеканC19h50
Нонандиовая кислотаC9h26O4
н-ПентадеканC15h42
н-ПентанC5h22
н-ПропиламинC3H9N
н-Пропиловый спиртC3H8O
н-Тертрадекан—
н-ТетрадеканC14h40
н-ТридеканC13h28
н-УндеканC11h34
о-Анизидид ацетоуксусной кислотыC11h23O4N
Озонин-101C20h30N4S4
Озонин-20C24h53ON3S
о-Иодбенэойная кислотаC7H5O2I
Оксид п-нитростиролаC8H7O3N
Оксид свинца—
Оксид углеродаCO
Оксид этиленаC2h5O
о-КсилолC8h20
Оксим циклогексанонаC6h21ON
ОксиметилфенилбензотриазолC13h21ON3
ОксинитроизатинC9H5O4N3
ОксиоктилоксибензофенонC21h36O3
Оксиэтилиминодиуксусная кислотаC6h21O5N
ОктадеканC18h48
ОктадеканC18h48
ОктадециламинC18h49N
Октафенилциклотетрасилоксан ДФ4C48h50O4Si4
ОктафторциклобутанC4F8
ОктилацетилдифенилC22h38O
ОктилдифенилC20h36
Олова дибутилмалеатC12h30O4Sn
Олова дибутилоксидC8h28OSn
ОловоSn
омега-Moнoгидpoпepфтopгeптaнoвaя кислотаC7h3O2F12
ОмефинC16h22O3
Органическое стекло—
ОртосульфанC12h24O4N4S
Основание МаннихаC17h39O
Отбеливатель «Лилия» (ОСТ 6-15-991–76)—
Отбеливатель на основе пероксида водорода—
о-Толуиловая кислотаC8H8O2
о-ТолуолсульфамидC7H9O2NS
о-Фталевая кислотаC8H6O4
о-ХлорацетоацетанилидC10h20O2NCl
о-ХлорбензальмалононитрилC10H5N2Cl
о-ЦиклогексилфенолC12h26O
п-(Диметил)аминобензальдегид (ТУ 6-09-3272–73)C9h21ON
п-N-АцетоаминофенолC8H9O2N
Папаверина основаниеC20h31O4N
ПараоксинеозонC16h23ON
Паста пигментная водоэмульсионной краски Э-ВА-27А—
п-АцетиланизолC9h20O2
п-ДиметиламинобензазидC9h20ON4
Пеноасбест «Ритм»—
Пеноасбовермикулит—
Пенообразователь № 11—
Пенообразователь № 6—
Пенополиуретан—
Пенополиуретан (полигидрокситолуолдиизоцианатHCN
Пеностекло—
ПентафторфенолC6HOF5
ПентаэритритC5h22O4
Пентилбензофенон-2-карбоновая 4?-кислотаC19h30O3
Пероксид бария—
Пероксид водорода—
Пероксид натрияNa2O2
Песок речной—
Пигмент активный синий ПC20h30O4N2Cl2
Пигмент алый (ГОСТ 8567–57)C17h24O3N3
Пигмент алый 2СВC23h25O2N3Cl2
Пигмент алый антрахиноновый 2ЖC26h22O4N4
Пигмент алый ЖC16h20O3N2Cl
Пигмент алый НC17h24O3N3
Пигмент бордо 104-65ФC24h24ON2
Пигмент бордо 38-69ФC26h24O4N2
Пигмент бордо антрахиконовый СC30h26O5N4
Пигмент бордо антрахиноновыйC26h22O2N4
Пигмент бордо антрахиноновый 97 %-ныйC26h22O2N4
Пигмент бордо ЖВC24h29O4N3
Пигмент бордо КC25h30O4N4
Пигмент желтый жирорастворимый № 2C21h23O3N
Пигмент желтый жирорастворимый КC16h29N3
Пигмент желтый прозрачный О (ТУ 6-14-495–75)C32h34O4N6Cl4
Пигмент желтый прочный 2 «З»C17h24O5N5Cl
Пигмент желтый светопрочныйC17h26O4N4
Пигмент желтый светопрочный 2 «З»C16h22O4N4Cl2
Пигмент жирорастворимый желтый КC16h29N3
Пигмент зеленый «A»C30h28O6N3NaFe
Пигмент зеленый фталоцианиновый 6Ж—
Пигмент красно-фиолетовый тиоиндигоидный 44-69ФC16h5O2S2Cl4
Пигмент красный 4СC34h40O4N8
Пигмент красный СC16h21O6N3S
Пигмент синий антрахиноновый для кожи (выпускная форма)C28h24O4N2
Пигмент синий антрахиноновый для ЛКП (выпускная форма)C28h24O4N2
Пигмент синий антрахиноновый для полиуретаиаC28h24O4N2
Пигмент тиоиндиго красный СC16H8O2N2
Пигмент черный термостойкий (ВТУ 77–64)—
Пигмент ярко-красный 2СC24h25O2N3Cl3
Пигмент ярко-оранжевый антрахиноновыйC22H8O2Br2
Пигмент ярко-оранжевый К для эмалейC22H8O2Br2
Пимелиновая кислотаC7h22O4
ПиперазинC4h20N2
Пиперазина адипинатC10h30O4N2
ПиперонилциклоненC18h34O3
ПиразолантронC14H8ON2
ПирамидонC13h27ON3
ПирацетамC6h20O2N2
ПиренхинонC16H8O2
ПиридинC5H5N
Пиридинкарбоновая 4-кислотаC6H5O2N
ПирогаллолC6H6O3
Пиромеллитовый диангидридC10h3O6
Пирофосфат натрия—
Пирролидинкарбоновая 2-кислотаC5H9O2N
п-КсилолC8h20
Пластикат полвинилхлоридныйHCl
Плита «Асбестосилит»—
Плита «Аспалит»—
Плита асбестовермикулитовая на бентонитовом связующем—
Плита гипсоволокнистая—
Плита минераловатная (ТУ 21-31-005–76)—
Плита минераловатная на фенольной связке—
Плита перлитофосфогелевая—
Плита совелитовая—
Плитка гранитная—
Плитка полистирольная—
п-Метоксибензойная кислотаC8H8O3
п-МетоксипропиофенонC10h22O2
п-Нитро-альфа-ацетиламино-бета-оксипропиофенонC11h22O5N2
п-НитроацетофенонC8H7O3N
п-НитробензамидC7H6O3N2
п-Нитробензоилциануксусноэтиловый эфирC12h20O5N2
п-Нитростирола оксидC8H7O3N
Полиарилат ДВ (ТУ 6-05-221-369–76)C23h46O5
Поливинилхлорид—
Полипропилен—
Полистирол—
Полихлорвинил—
Полиэтилен—
Поролон—
Порофор 4А4ЦC14h30O4N4
Порошок—
Препарат ФДНC9h23N3Cl
ПропазинC6h25N5Cl
ПропанC3H8
ПропанальC3H6O
Пропандиовая кислотаC3h5O4
ПропенамидC3H5ON
ПропиленC3H6
ПропинC3h5
п-СульфофенилгидразинC6H8O3N2S
п-ТолуидинC7H9N
п-ТолуолсульфамидC7H9O2NS
п-Толуолсульфамид уксусной кислотыC9h21O3NS
п-ТолуолсульфохлоридC7H7O2SCl
п-трет-АмилфенолC11h26O
п-трет-БутилпирокатехинC10h24O2
п-трет-БутилфенилбензоатC17h28O2
п-трет-ОктилфенолC14h32O
п-УретиланбензолсульфамидC8h20O4N2S
п-ХинондиоксимC6H6O2N2
п-ХлорацетоацетанилидC10h20O2NCl
п-ХлорбензальдегидC7H5OCl
п-ХлорбензолсульфохлоридC6h5O2SCl2
п-ЭтилфенолC8h20O
Растворитель Р-4 (Емкость 100 литров)—
Резина—
РезорцинC6H6O2
Ртуть азотнокислая—
Салициловая кислотаC7H6O3
СахарC12h32O11
Свинца цианурат основной (ТУ 6-09-37–78)—
СемикарбазонC8h25ON3
Серная кислота—
Сернистый натрийNa2S
Серные колчеданы (сернистые соединения металлов)FeS2
Сероводородh3S
СероуглеродCS2
Серы гексафторид—
СилаболинC21h44O2Si
СинтомицинC11h22O5N2Cl2
Синька «Лазурь» (ОСТ 6-15-10013–76)—
Синька масляная—
Смазочное масло—
СоласодинC27h53O2N
Соляная кислота—
Сорбиновая кислотаC6H8O2
Средство «Аракс»—
Средство для чистки унитазов на основе бисульфата натрия—
Стабилиэатор ВС-250C25h38O
Стафор IIC29h45O3P
СтеароилхлоридC18h45OCl
Стекло—
СтиролC8H8
Стрептоцид растворимыйC7H9O5N2S2Na
СульфадимезинC12h24O2N4S
СульфаленC11h22O3N4S
СульфапиридазинC11h22O3N4S
Сульфат ионов—
Сульфенализ МC11h22ON2S2
СульфолC10h26SCl6
СульфолC10h26SCl6
Сухой растворимый напиток—
Тальк—
Текстиль, ветошь—
Текстиль,ткань—
Текстолит—
Терефталевая кислотаC8H6O4
ТерефталоилхлоридC8h5O2Cl2
ТерефталонитрилC8h5N2
Термоэластопласт уретановый ТЭП-У-ПФC97h274O27N8
Тестостерона бензоатC26h42O3
Тетра(2-этилбутил)силикатC24H52O4Si
Тетра(2-этилгексил)силикатC32H68O4Si
ТетраборанB4h20
ТетрагидриднатрийалюминийNaAlh5
ТетрагидрофталимидC8H9O2N
ТетрагидрофуранC4H8O
ТетрагидрофурфуриладипинатC16h36O6
ТетрагидрофурфурилолеатC23h52O3
Тетрадекановая кислотаC14h38O2
Тетрадециловый спиртC14h40O
Тетракарбонил никеляC4O4Ni
Тетраметил-4,4?-диаминобензгидролC17h32ON2
ТетраметилбензофенонC17h28O
ТетраметилтиурамдисульфидC6h22N2S4
ТетраметилтиураммоносульфидC6h22N2S3
ТетрафенилоловоC24h30Sn
ТетрафторзтиленC2F4
ТетрафторметанCF4
ТетрахлордифенилC12H6Cl4
Тетрахлорметан—
ТиальдинC6h23NS2
Тиамина бромидC12h28O4N4SBr2
ТимолC10h24O
Тиоалкофен БМC22h40O2S
Тиоалкофен МБПC30h38O2S
Тиодивалериановая кислотаC10h28O4S
Тиодигликолевая кислотаC4H604S
ТиолимидазолинC3H6N2S
ТиомочевинаCh5N2S
ТиосемикарбазидCH5N3S
Тиофен-2,5-дикарбоновая кислотаC6h5O4S
Титана диборидTiB2
Титана карбидTiC
Титана метокситрихлоридCh4OCl3Ti
Ткань асбестовая—
Ткань асбестостеклянная (ACT-1)—
Ткань стеклянная декоративная (ТУ 6-11-340–74)—
Ткань стеклянная марки Т-11-ГВС-9 (ГОСТ 19170–73)—
Толуилбензойная кислотаC15h22O3
ТолуолC7H8
Торф—
транс-2-ПентенC5h20
ТреоаминC9Н11O4N2
трет-Бензоат бутилфенолаC17h28O2
трет-БутилмочевинаC5h22ON2
трет-Октилбензойная кислотаC15h32O2
Три(метоксиэтил)фосфатC9h31O7P
ТриацетонаминC9h27ON
ТридецилакрилатC16h40O2
ТридецилфосфитC30H63O3P
ТриизоамилфосфиноксидC15h43OP
ТриизопропаноламинC9h34O3N
ТрилаурилтритиофосфитC36H75S3P
Тримеллитовая кислотаC9H6O6
Тримеллитовый ангидридC9h5O5
ТриметиламинC3H9N
ТриметилсиланC3h20Si
ТриметопримC14h28O3N4
Трис(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)аминC45H69O3N
Трис(оксиметил)аминометанC4h21O3N
ТрисазокрасительC34h36O11N8S3
Трисалкофен БМБC37H52O3
ТрифенилтиофосфатC18h25O3SP
ТрифенилфосфатC18h25O4P
ТрифенилфосфинC18h25P
ТрифторхлорэтиленC2F3Cl
ТрифторэтиленC2HF3
ТрихлорбутилтолуолC11h23Cl3
Трихлорметан—
ТриэтилцитратC12h30O7
Троповая кислотаC9h20O3
Уайт-спиритC10,5h31
Увитекс ОВC26h36O4N2S
Углерода сульфидоксидCOS
Уксусная кислотаC2h5O
ФармкокцидC7H7ONCl2
ФеназепамC15h20ON2ClBr
ФенасалC18H8O4N2Cl2
ФенацетинC10h23O2N
Фенилазоксидифенила 1-натриевая сольC18h23ON2Na
Фениламинобензойная кислотаC13h21O2N
ФенилинC15h20O2
ФенилкарбоксипиразолонC10H8O3N2
Фенилмалоновая кислотаC9H8O4
ФенилсалициламидC13h21O3N
Фенилтиогликоль-2-карбоновая кислотаC9H8O4S
ФенилцианэтилфенилендиаминC15h25N3
ФенолC6H6O
ФентиазинC12H9NS
ФенуронC9h22ON2
Фиолетовая базаC33h42O3N2
ФлуоренC13h20
Флуоресцеин (спиртовлажный техн)C20h22O5
ФормальдегидCh3O
ФорманилидC7H7O
ФоронC9h24O
Фосген—
ФосфамидC5h22O3NS2P
ФосфамидC5h22O3NS2P
Фосфор пятисернистыйP2S5
Фосфор сернистыйP4S3
Фосфора трифторид—
Фосфорно-вольфрамовая кислота—
Фосфорный ангидрид—
ФталазонC8H6ON2
Фталазонкарбоновая кислотаC9H6O3N2
Фталат меди-никеля основнойC8h5O5CuNi2
Фталат-цианурат меди-свинца основнойC11H7O10N3Cu2Pb2
Фталевый ангидридC8h5O3
ФталимидC8H5O2N
Фталимидоуксусная кислотаC10H7O4N
Фталоиламиноацетамидо-5-нитробензофенонC23h25O5N3
ФтивазидC14h23O3N3
ФтордихлорэтанC2h4FCl2
Фтористый азот—
Фтористый водородHF
ФторметилпропанC4H9F
Фумаровая кислотаC4h5O4
ФурагинC10H6O5N4
ФурадонинC8H6O5N4
ФуразолидонC8H7O5N3
ФуранC4h5O
ФурацилинC6H604N4
ФуросемидC12h24O5N2SCl
ХимкокцидC15h23N5Cl2
Хинакридон линейныйC30h22O2N2
Хинол ЭДК сернокислыйC14h29ON
Хлопок + капрон (3:1)—
Хлопок в тюках r = 190 кг · м-3—
Хлопок разрыхленный—
ХлораконC10h22ONCl
Хлорамин ТC7H7O2NSClNa
ХлораминофенолC6H6ONCl
ХлорацетофенонC6H7OCl
ХлорбензолC6H5CL
ХлоризопропилфенилацетамидC11h24ONCl
ХлоринатC11H9O2NCl2
ХлорметанCh4Cl
Хлорной кислоты моногидрат—
Хлорсульфонил-4-хлорбензофенон-2-карбоновая 3-кислотаC14H8O5SCl2
Хлорсульфоновая кислота—
Хлортетрагидрофталевый ангидридC8H7O3Cl
ХлорфенилантранилC13H8ONCl
ХлорэтанC2H5Cl
Холин-хлоридC3H8ONCl
Целлофан—
Цемент 400—
Цетил-NC19h52NBr
ЦиазидC3H5ON3
Цианамид кальция—
ЦианацетамидC3h50N2
ЦианацетилметилмочевинаC5H7O2N
Цианистый водородCHN
Циануровая кислотаC3h4O3N3
ЦиклобарбиталC12h26O3N2
ЦиклобутанC4H8
ЦиклобутенC4H6
ЦиклогексанC6h22
ЦиклогексилмочевинаC7h24ON2
ЦиклометиазидC13h28O4N3S2Cl
ЦиклопентанC5h20
ЦиклопентенC5H8
ЦиклопропанC3H6
ЦиклопропиламинC3H7N
ЦиминальC9H6O3NCl
цис-2-ПентенC5h20
Чистящее средство «Оксибор»—
ЭлениумC14h24ON3Cl
Эндиковый ангидридC9H8O3
ЭтакридинC18h31O4N3
ЭтамидC11h25O4NS
Этаминал-кислотаC11h28O3N2
ЭтанC2H6
ЭтантиолC2H6S
ЭтиламинC2H7N
ЭтилацетатC4H8O2
ЭтилбензоилбензоатC16h24O3
ЭтилбензолC8h20
ЭтиленC2h5
ЭтиленC2h5
ЭтиленгликольC2H6O2
Этилендиамин-NC10h26O8N2
Этилендиаминтетрауксусная кислотаC10h26O8N2
ЭтилендицианидC4h5N2
ЭтилентритиокарбонатC3h5S3
Этилизоамилбарбитуровая кислотаC11h28O3N
ЭтилнитритC2H5O2N
Этиловый ксантогенат натрияC3H5OS2Na
Этиловый спиртC2H6O
Этиловый эфир малеопимаровой кислотыC26h43O6
Этилсульфонилэтиловый спиртC4h20O3S
ЭтилфталилэтилгликолятC14h26O6
ЭтилцеллозольвC4h20O2
Этокси-3-нитрофенил)амид N-(4-уксусной кислоты)C10h22O4N2
Этоксифенилнитроантраниловая кислотаC15h24O5N2
Этоксишеффер кислота пронитрованнаяC12h20O6NSNa
ЭХТ-кислотаC10H9O4NS
Янтарная кислотаC4H6O4
Янтарный ангидридC4h5O3

Отображение метабокарты для адипиновой кислоты (HMDB0000448)

Запись информации
Версия 4.0
Статус Обнаружено и количественно определено
Дата создания 9000-11 2005 : 42 UTC
Дата обновления 2020-11-09 23:13:32 UTC
Идентификатор HMDB HMDB0000448
Номера вторичного доступа
  • HMDB0004862
  • HMDB00448
  • HMDB04862
Идентификация метаболита
Общее название Адипиновая кислота
Описание Адипиновая кислота является важной дикарбоновой кислотой в судовой среде с примерно 2.Производится 5 миллиардов килограммов в год. Он используется в основном при производстве нейлона. В природе встречается относительно редко. Он имеет терпкий вкус и также используется в качестве добавки и желирующего агента в желе или желатинах. Он также используется в некоторых антацидах карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими. Адипиновая кислота также включается в матричные таблетки с контролируемым высвобождением для получения pH-независимого высвобождения как слабощелочных, так и слабокислых лекарственных средств. Адипиновая кислота в моче и крови обычно имеет экзогенное происхождение и является хорошим биомаркером потребления желе.Фактически, состояние, известное как адипиновая ацидурия, на самом деле является артефактом потребления желе (PMID: 1779643). Однако некоторые расстройства (например, диабет и глутаровая ацидурия I типа) могут приводить к повышению уровня адипиновой кислоты и других дикарбоксилатных кислот (например, субериновой кислоты) в моче (PMID: 17520433; PMID: 6778884). Кроме того, обнаружено, что адипиновая кислота также связана с дефицитом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы, дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы, дефицитом малонил-Коа-декарбоксилазы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи, которые являются врожденными ошибками метаболизма. .Адипиновая кислота также является микробным метаболитом, обнаруженным в Escherichia.
Структура

Синонимы
Значение Источник
1,4-Бутандикарбоновая кислота
0 1,600000 Hebi12 9119 9000 ChEBI 9005 9000 ChEBI INS нет.355 1,69 H Acifloct 9000-04

19 Описание

органические соединения, известные как жирные кислоты со средней длиной цепи.Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода.
ChEBI
Адипиновая кислота ChEBI
Adipinsaeure ChEBI
e 355 ChEBI
e-355
e-355
ChEBI
Гександиоат Кегг
Гексан-1,6-дикарбоксилат Кегг
1,4-Бутанедикарбоксилат Генератор
Гексанедио-генератор
Адипинат Генератор
Гександиовая кислота Генератор
Гексан-1,6-дикарбоновая кислота Генератор
Адипинат Генератор
Acinetten HMDB
Adi-pure HMDB
Adilactetten HMDB
Kyselina adipova HMDB0 Adipate HMDB Mol. 9000ipic кислота , Cu (+2) соль (1: 1)
HMDB
Adipic aci d, кальциевая соль HMDB
Адипиновая кислота, динатриевая соль HMDB
Адипат натрия HMDB
Адипиновая кислота, соль cu (+2) HMDB2
HMDB
Адипиновая кислота, диаммониевая соль HMDB
Адипиновая кислота, натриевая соль HMDB
Адипиновая кислота, Cu соль HMDB
Адипиновая кислота, калиевая соль HMDB
Адипат аммония HMDB
Адипат магния HMDB
Адипиновая кислота 1
Адипиновая кислота, соль MGD (1)
Адипиновая кислота, моноаммониевая соль HMDB
Адипиновая кислота, никелевая соль HMDB
Диаммонийадипат HMD B
Химическая формула C 6 H 10 O 4
Средний молекулярный вес 146.1412
Моноизотопный молекулярный вес 146.0578
Название IUPAC гександиовая кислота
Традиционное название адипиновая кислота
CES

OC (= O )CCC (O) = O

Идентификатор InChI

InChI = 1S / C6h20O4 / c7-5 (8) 3-1-2-4-6 (9) 10 / h2-4h3, (H, 7,8) (H, 9,10)

Ключ InChI WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Химическая таксономия
Королевство Органические соединения
Суперкласс Липиды и липидоподобные молекулы
Класс Жировые ацилы
Подкласс
0 Жирные кислоты 12 99 и конъюгаты 9 Эффект

Путь воздействия:

Источник:

Биологическое местоположение:

Среднецепочечные жирные кислоты
Альтернативные родители
Заместители
  • Среднецепочечные жирные кислоты
  • Дикарбоновая кислота или производные
  • Карбоновая кислота
  • Производное карбоновой кислоты
  • Органическое кислородное соединение
  • Органический оксид
  • Производное углеводородов
  • Кислородорганическое соединение
  • Карбонильная группа
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
Онтология
Процесс

Естественный процесс:

Роль

Экологическая роль:

Промышленное применение:

Биологическая роль:

Физические свойства
Состояние Твердый
Экспериментальные свойства0 011 Точка плавления
Свойство Значение Ссылка
151 — 154 ° C Недоступно
Точка кипения Недоступно Недоступно
Растворимость в воде 30.8 мг / мл при 34 ° C Нет в наличии
LogP 0,08 HANSCH, C ET AL. (1995)
Прогнозируемые свойства
Spectra
Spectrum Type Описание Клавиша Splash
Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash 20-03dj-00000-5378ec232b7bc8c843680000-a4bb0f67851a49bcd19c
Spectrum
GC -MS Спектр ГХ-МС — ГХ-МС (2 ТМС) splash 20-03di-2 Спектр
ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) splash20-0a6u-00000-36d8bc2f7d1a77a7b4660000-596aa688217b6 2
Spectrum
GC-MS GC-MS Spectrum — EI-B (без производных) splash20-03dm-0
Spectrum
GC-MS GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF (без производных) splash 20-03dj-00000-5378ec232b7bc8c843680000-a4bb0f67851a49bcd19c
Spectrum
GC-MS GC МС-спектр — ГХ-МС (без производных) splash20-03di-2 Спектр
ГХ-МС Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (без производных) splash20 -03dj-00000-60ba84e1d479d88e3fac
Спектр
Прогнозируемый спектр ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (без производных) — 70 эВ, положительный splash
Прогнозируемый спектр ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (2 ТМС) — 70 эВ, положительный брызги 20-00dr-9620000000-9525dd4ed0f987b19a68 Спектр
ЖХ-МС / МС -МС / МС спектр — Q uattro_QQQ 10 В, отрицательный (аннотированный) splash20-000x-30000-1c5a6a5287f8fd7736f100000-3e9496a6da881edd91e0
Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 25V, Negative 900-0012
Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 40V, Negative (Annotated) splash20-0uea-9500000000-edb55290crum4b8880000118119 / МС
Спектр ЖХ-МС / МС — EI-B (Неизвестно), положительный splash 20-0a6u-00000-36d8bc2f7d1a77a7b466
Спектр
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ -ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, отрицательный splash20-0002-00000-a1852cfc66b4feae9b18
Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000 , Applied Biosystems) 20 В, отрицательный 900 12 splash20-0ue9-60000-90e783cc3522f0ce788000000-b5a64d560d8bc62d8d51
Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30V, Negative splash20-001i- Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40 В, отрицательный splashee 20-001i-000009-a9655
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, отрицательный splash 20-001i-00000-2e61b7d2a4dbc9867123 9000- LC7 МС / МС
Spectrum
Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, отрицательный splash20-0002-00000-a1852cfc66b4feae9b18
Спектр
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ -ESI-QQ, отрицательный брызги 20-0ue9-60000-90e783cc352 2f0ce788000000-b5a64d560d8bc62d8d51 LC-MS
Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, отрицательный splash 20-001i- Spectrum / MS
Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, отрицательный Всплеск 20-001i-00000-a96d5ee9551b944e4db8
Спектр
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI- QQ, отрицательный splash 20-001i-00000-2e61b7d2a4dbc9867123
Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT, отрицательный splash Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный всплеск 20-004j-00000-ece39ae1f752cf2970f1 ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, Po Sitive
Спектр
Прогнозируемый splash20-0fba-50000-682fc79230e6f03bacfb
Spectrum
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, положительный splash20-052f-00000-66c1511bf2
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный всплеск 20-0002-00000-ec5d2c95f1dac5349608 9000 Недоступно ID ADGG Доступно
Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС / Прогнозируемый ЖХ-МС / Прогнозируемый ЖХ-МС Спектр МС — 20 В, отрицательный splash20-002b-20000-27613c7de7a721350bb800000-988f76bb42297a8d9d3b
Спектр
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, отрицательный splash Spectrum
MS Масс-спектр (электронная ионизация) splash 20-0f6x- Spectrum
1D ЯМР 13C ЯМР спектр Недоступно Спектр
1D ЯМР 1H ЯМР спектр Недоступно Спектр
1D ЯМР 1H Спектр ЯМР Недоступно Спектр
1D ЯМР 13C ЯМР спектр Недоступно Спектр
2D ЯМР [1H, 13C] 2D ЯМР спектр Недоступно Спектр
2 9000 Биологические свойства
Места в клетках
Места расположения биопробы
  • Кровь
  • Цереброспинальная жидкость (ЦСЖ)
  • Кал
  • Слюна
  • Моча
Расположение тканей
Пути
Нормальные концентрации
9 0011 Обнаружен, но не определен количественно
Обнаружено Кровь Обнаружена кровь09 +/- 0,010 мкМ Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Кровь Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Цереброспинальная жидкость (CSF) Обнаруженная и количественная оценка 0,32 — 2,16 мкм Дети (1-13 лет) Оба Нормальные подробности
Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный детали
Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Кал Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет старый) Оба Нормальный подробности
Фекалии Обнаружены, но не определены количественно Количественно не определены Не определены Не указаны Нормально подробные сведения
Обнаруженные кал и количественно 147.118 +/- 90,324 нмоль / г влажных фекалий Не указано Не указано Нормально детали
Кал Обнаружено, но не определено количественно Количественно не определено Не указано Не указано Нормальный подробности
Слюна Обнаруженная и количественная оценка 0,0658 +/- 0,107 мкм Взрослый (> 18 лет) Самка Нормальный подробности
Слюна Обнаружена и количественно 0.0813 +/- 0,111 мкм Взрослый (> 18 лет) Женский Нормальный подробности
Слюна Обнаруженная и количественная оценка 0,124 +/- 0,115 мкм Взрослый (> 18 лет старый) Женский Нормальный подробности
Слюна Обнаруженная и количественная оценка 0,171 +/- 0,159 мкм Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружен и количественно определен 9.2 (0,1-19,9) мкмоль / ммоль креатинин Новорожденный (0-30 дней) Оба Нормальный детали
Моча Обнаружено и количественно определено 11,4 (0,1-14,8) мкмоль / ммоль креатинина Младенцы (0-1 год) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный 4,0 (1,9-9,6) мкмоль / ммоль креатинин Дети (1- 13 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 2.4 (1,2-7,0) мкмоль / ммоль креатинин Подросток (13-18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 8,4 +/- 5,3 мкмоль / ммоль креатинин Подросток (13-18 лет) Женский Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный <15 мкмоль / ммоль креатинин Не указано Не указано Нормальное подробности
Моча Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 2.87 +/- 2,50 мкмоль / ммоль креатинина Младенцы (0-1 год) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный 0,84-1,9 мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Женский Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 130,00 +/- 60,00 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно <101.754 мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ <108,309 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Мужской Нормальный детали
Моча Обнаруженный и количественный анализ 13,152 +/- 5,415 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 2-12 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 7.736 +/- 1,547 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормально подробности
Моча Обнаруженный и количественный 289,340 +/- 221,260 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальное подробности
Моча Обнаруженный и количественный 32,493 +/- 25,530 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормально подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 34.0400 +/- 9,284 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 32,493 +/- 25,530 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 7,736 +/- 1,547 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормально подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 85.0999 +/- 46,418 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Не указано Нормальное подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 34,0400 +/- 9,284 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный 13,00 +/- 5,4 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 85.0999 +/- 46,418 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Не указано Нормально подробности
Моча Обнаружено, но не определено количественно Количественно не определено Взрослые (> 18 лет) Оба Нормальный детали
Моча Обнаруженный и количественный анализ 289,340 +/- 221,260 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 6.0 (2,0-11,0) мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный 2,82 мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Мужской Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 5,0-11,6 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Женщина Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 5.3-16,1 мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Женщина Нормальный детали
Моча Обнаруженный и количественный анализ 6,5-13,0 мкмоль / ммоль креатинин Младенец ( 0-1 год) Мужской Нормальный детали
Моча Обнаруженный и количественный анализ 6,9-15,8 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Мужчина Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 5.1 (0,8-35) мкмоль / ммоль креатинина Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный <28,79 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 0,4 +/- 0,6 мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробные сведения
Моча Обнаружено и количественно определено 0.72-1,2 мкмоль / ммоль креатинина Взрослый (> 18 лет) Мужской Нормальный детали
Моча Обнаруженный и количественный анализ 4,4 (1,6-14,3) мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 0,2 мкмоль / ммоль креатинина Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 3.0 (1,0-12,9) мкмоль / ммоль креатинина Взрослые (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаруженный и количественный 4,47 +/- 5,757 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1–13 лет) Не указано Нормальное подробности
Аномальные концентрации
Фекалии обнаружены, но не обнаружены Фекалии Количественно не определено Взрослый (> 18 лет) Оба Колоректальный рак детали
Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Колоректальный рак подробности
Кал Обнаружены, но Не определено количественно Количественно не определено Взрослый (> 18 лет) Оба Колоректальный рак подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 91 мкмоль / ммоль креатинин Новорожденный (0-30 дней) Не указано Дефицит карнитин-ацилкарнитинтранслоказы подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 21–160 мкмоль / ммоль креатинина Новорожденный (в возрасте 0–30 дней) Оба Дефицит карнитин-ацилкарнитинтранслоказы детали
Моча Обнаруженный и количественный анализ 539 мкмоль / ммоль креатинин Младенцы (0–1 год) Мужчины 3-гидрокси-3-метил -CoA Synthase Deficiency подробности
Моча Выявление и количественная оценка 9 0012 8.6 +/- 8,3 мкмоль / ммоль креатинина Подросток (13-18 лет) Женский Нервная анорексия детали
Моча Выявленный и количественный 4,642 мкмоль / ммоль креатинин Младенцы (0-1 год) Мужчины Дефицит фумаразы подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 27,0772 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью подробности
Моча Обнаружение и количественная оценка 44.871 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Не указано Дефицит средней цепи ацил-КоА дегидрогеназы подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 48,739 мкмоль / ммоль креатинин Дети (от 1 до 13 лет) Не указано Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы со средней цепью подробности
Моча Обнаруженный и количественный анализ 144 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Мужской Дефицит малонил-Коа декарбоксилазы детали
Моча Обнаружено и количественно определено 299.397 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 26,35 +/- 13,6 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Оба Недоедание (тип квашиоркор и маразм) подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 1348.446 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 0-44.0934 мкмоль / ммоль креатинин Младенцы (0-1 год) Женщины Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с короткой цепью (SCAD) подробности
Моча Обнаруженный и количественный 5-950 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Дефицит средней цепи ацил-КоА-дегидрогеназы подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 52.573-4757,791 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Среднецепочечный дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 1348,446-2259,0 / ммоль креатинина Младенцы (0–1 год) Не указано 3-гидроксидикарбоновая ацидурия подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 2.0 (0,0-28,0) мкмоль / ммоль креатинина Не указано Оба Рак легкого детали
Моча Обнаруженная и количественная оценка 8,582 +/- 7,258 мкмоль / ммоль креатинин Дети ( 1-13 лет) Не указано Эозинофильный эзофагит подробности
Моча Обнаруженный и количественный 17,15 (0,00-34,30) мкмоль / ммоль креатинин Взрослые (> 18 лет) Оба Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы подробности
Моча Обнаружено и количественно определено 31.0 (12,0-50,0) мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Оба варианта Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы подробности
Моча Выявлено и определено количественно 9,173 +/- 20,147 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Эозинофильный эзофагит детали
Моча Выявлено и количественно определено 31.806 +/- 75,777 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь подробности
Сопутствующие заболевания
56]
Колоректальный рак
  1. Sinha R, Ahn J, Sampson JN, Shi J, Yu G, Xiong X, Hayes RB, Goedert JJ: Fecal Microbiota, Fecal Metabolome, and Colorectal Cancer Interrelations.PLoS One. 2016 25 марта; 11 (3): e0152126. DOI: 10.1371 / journal.pone.0152126. eCollection 2016. [PubMed: 27015276]
  2. Brown DG, Rao S, Weir TL, O’Malia J, Bazan M, Brown RJ, Ryan EP: Метаболомика и сети метаболических путей из колоректального рака человека, прилегающих слизистых оболочек и стула. Cancer Metab. 2016 6 июня; 4:11. DOI: 10.1186 / s40170-016-0151-у. eCollection 2016. [PubMed: 27275383]
  3. Goedert JJ, Sampson JN, Moore SC, Xiao Q, Xiong X, Hayes RB, Ahn J, Shi J, Sinha R: Метаболомика кала: эффективность анализа и связь с колоректальным раком.Канцерогенез. 2014 сентябрь; 35 (9): 2089-96. DOI: 10,1093 / carcin / bgu131. Epub 2014 18 июля. [PubMed: 25037050]
Рак легкого
  1. Вишарт Д.С., Нокс К., Гуо А.С., Эйснер Р., Янг Н., Гаутам Б., Хау Д.Д., Психогиос Н., Донг Э , Bouatra S, Mandal R, Sinelnikov I, Xia J, Jia L, Cruz JA, Lim E, Sobsey CA, Shrivastava S, Huang P, Liu P, Fang L, Peng J, Fradette R, Cheng D, Tzur D, Clements М., Льюис А., Де Соуза А., Зунига А., Доу М., Сюн Й., Клайв Д., Грейнер Р., Назырова А., Шайхутдинов Р., Ли Л., Фогель Х. Дж., Форсайт I: HMDB: база знаний о метаболоме человека.Nucleic Acids Res. 2009 Янв; 37 (выпуск базы данных): D603-10. DOI: 10,1093 / нар / gkn810. Epub, 25 октября 2008 г. [PubMed: 18953024]
Нервная анорексия
  1. Capo-chichi CD, Gueant JL, Lefebvre E, Bennani N, Lorentz E. -производные кофакторы у девочек-подростков с нервной анорексией. Am J Clin Nutr. 1999 апр; 69 (4): 672-8. [PubMed: 10197568]
Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы
  1. G.Frauendienst-Egger, Фридрих К. Трефц (2017). MetaGene: Центр метаболической и генетической информации (MIC: http://www.metagene.de). Консорциум МЕТАГЕН.
Эозинофильный эзофагит
  1. (). Мордехай, Хиен и Дэвид С. Уишарт. .
Дефицит фумаразы
  1. Бастуг О., Кардас Ф., Озтюрк М.А., Халис Х., Мемур С., Коркмаз Л., Тэг Z, Гюнес Т: редкая причина опистотонуса; фумаровая ацидурия: первый случай заболевания в Турции.Turk Pediatri Ars. 2014 1 марта; 49 (1): 74-6. DOI: 10.5152 / tpa.2014.442. eCollection, 2014, март [PubMed: 26078636]
Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы со средней цепью
  1. Цернг К.Ю., Джин С.Дж., Керр Д.С., Хоппель CL: аномальное выделение ненасыщенных кислот с мочой дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней длиной цепи. J Lipid Res. 1990 Май; 31 (5): 763-71. [PubMed: 2380628]
  2. Gregersen N, Kolvraa S, Rasmussen K, Mortensen PB, Divry P, David M, Hobolth N: общий (среднецепочечный) дефицит ацил-КоА дегидрогеназы (некетотическая дикарбоновая ацидурия): количественное выделение с мочой структура 23 биологически значимых органических кислот в трех случаях.Clin Chim Acta. 1983, 15 августа; 132 (2): 181-91. [PubMed: 6616873]
  3. Duran M, De Klerk JB, Wadman SK, Bruinvis L, Ketting D: Дифференциальный диагноз дикарбоновой ацидурии. J Inherit Metab Dis. 1984; 7 Дополнение 1: 48-51. [PubMed: 6434845]
Дефицит малонил-Коа декарбоксилазы
  1. Haan EA, Scholem RD, Croll HB, Brown GK: Дефицит декарбоксилазы малонил-коэнзима A. Клинические и биохимические данные у второго ребенка с более тяжелым ферментным дефектом.Eur J Pediatr. 1986 апр; 144 (6): 567-70. [PubMed: 3709568]
Дефицит ацил-Коа дегидрогеназы с короткой цепью
  1. Amendt BA, Greene C, Sweetman L, Cloherty J, Shih V, Moon A, Teel L, Rhead WJ: Short- дефицит ацил-кофермента А дегидрогеназы цепи. Клинико-биохимические исследования у двух пациентов. J Clin Invest. 1987 Май; 79 (5): 1303-9. [PubMed: 3571488]
Дефицит карнитин-ацилкарнитин-транслоказы
  1. Стэнли, Калифорния, Хейл, DE, Berry GT, Deleeuw S, Boxer J, Bonnefont JP: Краткий отчет: дефицит карнитин-акцилкарнитина во внутренней митохондриальной мембране.N Engl J Med. 1992, 2 июля; 327 (1): 19-23. [PubMed: 1598097]
  2. Ожье де Баульни Х, Слама А, Туати Дж., Тернбулл Д.М., Пурфарзам М., Бривет М: неонатальная гипераммонемия, вызванная дефектом карнитин-ацилкарнитиновой транслоказы. J Pediatr. 1995 Ноябрь; 127 (5): 723-8. [PubMed: 7472823]
3-гидроксидикарбоновая ацидурия
  1. Tserng KY, Jin SJ, Kerr DS, Hoppel CL: 3-гидроксидикарбоновые кислоты в моче при патофизиологии метаболизма дикарбоновых кислот.Обмен веществ. 1991 июл; 40 (7): 676-82. [PubMed: 1870421]
Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтазы
  1. Конбой Э., Вайро Ф., Шульц М., Агре К., Ридсдейл Равлесбейл Д., Огюль Д., Кли Э. У., Ланфер Б. Митохондриальный дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтазы: уникальные лабораторные значения и обзор биохимических и клинических характеристик. JIMD Rep. 14 октября 2017 г. doi: 10.1007 / 8904_2017_59. [PubMed: 2
Связанные идентификаторы OMIM
  • 114500 (Колоректальный рак)
  • 211980 (Рак легкого)
  • 606788 (нервная анорексия)
  • 246450 (дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы)
  • 610247 (эозинофильный эзофагит)
  • 606812 (дефицит фумаразы)
  • 201450 (Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи)
  • 248360 (недостаточность малонил-Коа декарбоксилазы)
  • 212138 (недостаточность карнитин-ацилкарнитинтранслоказы)
  • 605911 (Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтазы)
Внешние ссылки
DrugBank ID Недоступно
Phenol Explorer Compound ID6
FDB008309
KNApSAcK ID C00001178
Chemspider ID 191
KEGG Идентификатор соединения C06104000
C06104 9000 9000 9000 9000 9000 9000 ID
Ссылка на Википедию Adipic_acid
METLIN ID 115
PubChem Compound 196
IDB ID7 9000B ID7 9000 9000 9000 9000 9000 Онтолог пищевых биомаркеров y Недоступно
VMH ID Недоступно
MarkerDB ID MDB00000162
Справочные материалы
Справочные материалы по синтезу Сайто, Кенджи.Восстановление адипиновой кислоты. Jpn. Kokai Tokkyo Koho (1976), 5 стр.
Паспорт безопасности материала (MSDS) Скачать (PDF)
Общие ссылки
  1. Coude MM, Charpentier C, Bonnefont JP, Cheron G, Kamoun П: Органические кислоты в водянистой влаге и плазме: патологоанатомическое исследование у младенцев и диагностика энзимопатий. J Inherit Metab Dis. 1991; 14 (5): 668-73. [PubMed: 1779612]
  2. Петтерсен JE: Исследования in vivo метаболизма гександиовой кислоты.Clin Chim Acta. 1975, 6 января; 58 (1): 43-50. [PubMed: 1122631]
  3. Мацумото М., Кухара Т., Иноуэ Ю., Шинка Т., Мацумото И.: аномальный метаболизм жирных кислот у пациентов, получающих терапию гопантенатом во время клинических эпизодов. J Chromatogr. 1991, 2 января; 562 (1-2): 139-45. [PubMed: 2026687]
  4. Якобс С., Свитман Л., Вадман С.К., Дуран М., Саудубрей Дж. М., Нихан В. Л.: Пренатальная диагностика глутаровой ацидурии II типа с помощью прямого химического анализа дикарбоновых кислот в околоплодных водах. Eur J Pediatr. 1984 Янв; 141 (3): 153-7.[PubMed: 6698061]
  5. Greter J, Lindstedt S, Steen G: Метаболиты цис-9,10-метиленоктадекановой кислоты в моче. цис-3,4-метиленгександиовая кислота и родственные соединения. J Biol Chem. 1979, 25 апреля; 254 (8): 2807-13. [PubMed: 429319]
  6. Глик Н., Фишер М.: Адипиновая ацидурия, диетический артефакт. J Inherit Metab Dis. 1991; 14 (5): 849-50. [PubMed: 1779643]
  7. Sonmez G, Mutlu H, Ozturk E, Sildiroglu HO, Keskin AT, Basekim CC, Kizilkaya E: Результаты магнитно-резонансной томографии глутаровой ацидурии I типа у взрослых.Acta Radiol. 2007 июн; 48 (5): 557-9. [PubMed: 17520433]
  8. Liebich HM, Pickert A, Stierle U, Woll J: Газовая хроматография-масс-спектрометрия насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот в моче. J Chromatogr. 1980 31 октября; 199: 181-9. [PubMed: 6778884]

Адипиновая кислота: формула, структура и свойства — научный класс

Структура адипиновой кислоты.

Свойства адипиновой кислоты

Итак, теперь мы знаем формулу и структуру адипиновой кислоты, каковы ее свойства? На что это похоже? Что о нем известно? Ну, с одной стороны, это белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре — это означает, что оно похоже на соль или белый песок.Он также легковоспламеняющийся. Это означает, что если вы добавите немного тепла, вы можете получить огонь. Если вы добавите очень сильный огонь, вы можете даже получить небольшой взрыв!

Очевидно, кто-то подумал, что было бы неплохо попробовать ее на вкус, поэтому мы знаем, что адипиновая кислота имеет терпкий вкус, хотя я бы не рекомендовал есть ее, поскольку она испортит вашу пищеварительную систему. К тому же не зря его называют кислотой. Если вы добавите его в водные растворы, он станет разъедающим и может действовать точно так же, как следует из названия — кислота.Фактически, поскольку к нему присоединены две карбоновые кислоты, он может реагировать с двумя основаниями. Таким образом, она известна как двухосновная кислота .

На всякий случай, если вы думаете о вдыхании прекрасного белого кристаллического твердого вещества, это определенно не рекомендуется, так как оно раздражает ваши легкие и может вызвать чихание, кашель, кашель с кровью или даже вызвать астму.

Хотя адипиновая кислота является биоразлагаемой, ее образование может иметь экологические последствия. Одним из побочных продуктов образования адипиновой кислоты из бензола является закись азота (N2O), парниковый газ.Однако ученые работают над экологически безопасными способами производства адипиновой кислоты.

Использование адипиновой кислоты

При всем вышесказанном, адипиновая кислота имеет широкий спектр применений, и во всем мире было произведено более 4,4 миллиарда фунтов ее. Итак, какое у него есть применение?

Его можно комбинировать с другими молекулами, или некоторые химические группы могут быть добавлены к четырем средним атомам углерода для получения полезного продукта. Например, когда он сочетается с гексаметилендиамином — да, это длинное и сложное название — но когда вы добавляете его к адипиновой кислоте, получается форма нейлона, которая называется нейлон 6,6 .

Адипиновая кислота используется для производства нейлона 6,6.

Нейлон 6,6 используется в ковровых покрытиях, одежде, шнурах и механических деталях.

Кроме того, адипиновая кислота полезна для изготовления пластмасс или сложных полиэфиров. В частности, его использовали в пищевой пленке и пакетах для крови. Формы и производные адипиновой кислоты также используются в качестве носителя для фармацевтических препаратов — это означает, что они помогают лекарству попасть в ваш организм, когда вы больны.

Производные имеют такую ​​же базовую структуру, но могут иметь присоединенные другие боковые группы. В случае адипиновой кислоты это означает, что все еще есть 6 атомов углерода и две концевые карбоксильные группы, но другие химические группы могут быть присоединены к четырем средним атомам углерода. Формы и производные адипиновой кислоты, кроме того, используются для создания вакцин и для защиты растений от определенных типов экологического стресса.

Анализ на адипиновую кислоту в моче — один из способов, который может помочь врачам выявить определенные заболевания.Дикарбоновые кислоты (одной из которых является адипиновая кислота) появляются в моче тех, кто не может должным образом расщеплять жирные кислоты или использовать витамин В2 (рибофлавин).

Краткое содержание урока

Адипиновая кислота представляет собой цепь из шести атомов углерода с формулой C6h20O4. Он имеет структуру, подобную палиндрому с двумя карбоксильными группами (-COOH) на концах и серией из четырех атомов углерода, каждая из которых связана с двумя атомами водорода в середине, часто сокращенно (Ch3) 4. Две карбоновые кислоты классифицируют адипиновую кислоту как дикарбоновую кислоту или двухосновную кислоту .

Адипиновая кислота представляет собой белое кислое кристаллическое твердое вещество, которое легко воспламеняется и вызывает коррозию в водных растворах. Он может вызвать проблемы с пищеварением при проглатывании или респираторные проблемы при вдыхании. Промышленное образование адипиновой кислоты из бензола приводит к образованию закиси азота (N2O), хотя ученые работают над более экологически чистыми способами производства.

Адипиновая кислота используется для производства нейлона6,6 , пластмасс и полиэфиров. Формы и производные также используются в качестве носителя для фармацевтических препаратов, для создания вакцин и могут помочь врачам диагностировать определенные заболевания, связанные с витамином В2.

Адипат натрия — PHAR6157

(химия 337)

Имя (общее):

Адипат натрия, адипиновая кислота, гександиоат натрия, динатрий адипинат

Общие торговые марки (По рецепту и без рецепта):

Используется в матричных таблетках с контролируемым высвобождением для получить pH-зависимое высвобождение для слабых кислот и оснований

Названия улиц (если есть):

Не продается по ул.

Источник:

Синтетика:

Смесь циклогексанол и циклогексанон окисляются азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты. кислота

Используется как соли натрия или калия

Натуральный:

Найдено в свекла и сахарный тростник

Использование (утверждено; т.е., показания):

Еда и препараты: терпкость, кислотность, ароматизатор, желирующее средство

Промышленное: Производство нейлона, полимеров

Использование (не утверждено):

Не доступен

Нарушения (если есть):

Нет

Механизм действия:

Большинство из них быстро выводится с мочой

Некоторые окисляется до диоксида углерода

Состав:

Адипиновая кислота состав (адипиновая кислота):

Структура адипата натрия (адипат натрия):

Токсичность:

приемлемо прием внутрь: до 5 мг / кг массы тела (E356)

FDA: до 500 мг / кг массы тела в день (GRAS), что более чем в 500 раз превышает суточную норму. потребление на душу населения оценивается в 1970 году.

Мягкая кожа раздражает, может вызвать токсичность

Другая важная информация, если таковая имеется:

Производство связано с выбросами N2O (парниковый газ)

Полезные ссылки:

«Адипик Acid. «Википедия. Фонд Викимедиа, 12 ноября 2014 г. Интернет. 11 декабря 2014 г.» .

«Черный Вишнево-желатиновый десерт: пищевая ценность »Jell-O. Kraft Foods, n.d. Web. 11 декабря 2014 г. .

«ХИМИЯ 337. «Chem337 Experiment 9C. Integriertes Organisches Praktikum, n.d. Web. 11 декабря 2014 г. .

«E356 Адипат натрия «Food-Info.net. Университет Вагенингена, 14 августа 2014 г. Web. 11 декабря 2014 г. .

«Выбрать Комитет по веществам GRAS (SCOGS) Мнение: Адипиновая кислота.»Еда США И Управление по лекарствам. Министерство здравоохранения и социальных служб США, 18 Апрель 2013. Интернет. 11 декабря 2014 г. .

«Натрий Адипате ». Википедия. Фонд Викимедиа, 12 ноября 2014 г. Интернет. 11 декабря. 2014. .

adipic_acid

Адипиновая кислота (систематическое название IUPAC: гександиовая кислота ) представляет собой дикарбоновую кислоту.Это белый кристаллический порошок. Из-за длинной алифатической цепи он плохо растворяется в воде.

Рекомендуемые дополнительные знания

Препарат

Исторически адипиновую кислоту получали из различных жиров путем окисления. В настоящее время коммерческая адипиновая кислота производится из циклогексана двумя стадиями окисления.

  1. Циклогексан + O 2 → циклогексанол и циклогексанон
  2. циклогексанол / циклогексанон + азотная кислота + воздух → адипиновая кислота + закись азота

(Смесь циклогексанола и циклогексанона, полученная из циклогексана, коммерчески называется «масло КА», сокращение от «кетонно-спиртовое масло».)

Другие запатентованные процессы включают те, которые используют фенол в качестве сырья. Например, фенол можно окислить до масла КА, которое затем перерабатывается с получением адипиновой кислоты. [1]

Используя принципы зеленой химии, был разработан новый метод синтеза, который включает окисление циклогексена перекисью водорода через вольфрамовый катализатор и катализатор межфазного переноса с получением адипиновой кислоты. [2] Отходом является вода.

использует

В основном адипиновая кислота используется в качестве мономера для производства нейлона путем реакции поликонденсации с гексаметилендиамином с образованием 6,6-нейлона. U. Sato, K .; Аоки, М .; Нойори, Р. (1998). «Зеленый» путь к адипиновой кислоте: прямое окисление циклогексенов 30-процентной перекисью водорода ». Наука 281 (5383): 1646-7. DOI: 10.1126 / science.281.5383.1646. PMID 9733504.

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА

Органические кислоты в водянистой влаге и плазме: патологоанатомическое исследование у младенцев и диагностика энзимопатий.

1991

Характеристика микроорганизма, выделенного из стоков водородной ферментации с помощью микрофлоры.

2001

Выделение и характеристика микроорганизмов, разлагающих поли (бутиленсукцинат-бутиленадипат).

2004

катена-Поли [[мю-гександио-1каппаО1: 2каппаО6-бис [аква (5-карбоксипентаноато-каппаО) медь (II)]] — ди-мю-4,4′-бипиридин-1каппаN: 1’каппаN ‘ ; 2kappaN: 2’kappaN ‘].

2005 декабрь

Преобразование пищевых отходов в водород путем термофильного ацидогенеза.

2005 фев

Клинические реакции артериального давления на две формы соли амлодипина, адипат и безилат, у взрослых корейских пациентов с легкой и умеренной артериальной гипертензией: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 8-недельное сравнение.

2005 июн

Шаблонные металлоорганические каркасы: синтез, структуры, термические свойства и твердотельное преобразование двух новых каркасов из адипата кальция.

21 июня 2005 г.

Окисление алканов четырехокисью осмия.

9 марта 2005 г.

Приготовление и оценка in vitro микросфер пропилтиоурацила, изготовленных из полимеров Eudragit RL 100 и бутирата ацетата целлюлозы с использованием метода испарения эмульсии и растворителя.

2005 Май

Функциональная характеристика высокоаффинного котранспортера Na (+) / дикарбоксилата, обнаруженного в почках и сердце Xenopus laevis.

2005 ноя

Повышенное биологическое производство водорода с уменьшенной органической нагрузкой.

2005 окт

Выщипывание-адсорбционное отделение пузырьков. Аналитический метод селективного и высокого обогащения металлоферментов.

2005 окт 1

катена-поли [[диаквабис (5-карбоксипентаноато-каппаО) кобальт (II)] — мю-1,2-ди-4-пиридилэтан-каппа2N: N ‘].

2005 сен

Производство 1,3-пропандиола Clostridium butyricum VPI 3266 в непрерывных культурах с высокой урожайностью и продуктивностью.

2005 сен

Одноосное вытягивание смесей поли [(R) -3-гидроксибутират] / ацетат-бутират целлюлозы и их ориентационное поведение.

16 сентября 2005 г.

Измененный заключительный отчет по оценке безопасности дибутиладипата, используемого в косметике.

2006

Тандемные времяпролетные / времяпролетные масс-спектры поли (бутиленадипата) с матричной лазерной десорбцией / ионизацией.

2006

Кристаллическая инженерия аналогичных и гомологичных органических соединений: схемы водородных связей в гидрофталате триметоприма и гидридипате триметоприма.

2006 7 апр

Изменения в бактериальном сообществе при ферментативном производстве водорода и кислоты из органических отходов термофильной анаэробной микрофлорой.

Август 2006 г.

Повышение температуры Кюри путем изомеризации диарилетена (ДАЭ) для органо-неорганической гибридной системы: Co4 (OH) 7 (DAE) 0,5,3h3O.

11 декабря 2006 г.

Ala-504 является детерминантой сродства связывания субстрата в котранспортере Na (+) / дикарбоксилат мыши.

2006 июн

Модулирующие эффекты хитозана адипата на субпопуляции T- и B-лимфоцитов у мышей.

2006 июн

Рентгеновские исследования кристаллических комплексов с участием аминокислот и пептидов. XLIII. Комплексы адипиновой кислоты с L- и DL-лизином.

Мар 2006

Моделирование процессов биоминерализации карбоната кальция.

2006 Май

Пористые структуры полимерных пленок, полученные методом центрифугирования со смешанными растворителями во влажных условиях.

9 мая 2006 г.

Прогнозирование агонистов рецепторов эстрогена и характеристика связанных молекулярных дескрипторов методами статистического обучения.

Ноябрь 2006 г.

[Физические, химические и биологические свойства пищевых модифицированных крахмалов].

2007

Молекулярная модель взаимодействия хозяина и гостя тетраамино-трет-бутилтиакаликс [4] арена и тетраамино-трет-бутилкаликс [4] ареновых рецепторов с карбоксилатными и дикарбоксилатными гостями: исследование ONIOM.

2007

Ацетатбутират целлюлозы — pH / микрокапсулы из термочувствительного полимера, содержащие микросферы аминированного поли (винилового спирта) для перорального введения ДНК.

2007 апр

Анализ генома Minibacterium massiliensis подчеркивает конвергентную эволюцию бактерий, живущих в воде.

2007 Авг

Водные растворы адипиновой и малоновой кислот: поверхностное натяжение и давление насыщенных паров.

20 декабря 2007 г.

Анализ флюксома с использованием ГХ-МС.

7 февраля 2007 г.

Новая многокомпонентная система на основе микросфер аминированного поливинилового спирта / микросфер сукциноилированного пуллулана для пероральной доставки анионных лекарственных средств.

7 февраля 2007 г.

Взаимосвязь между нестабильностью продукции h3 и составом бактериальных сообществ в биореакторе темного брожения с псевдоожиженным слоем.

1 июля 2007 г.

Адаптивность хоста-гостя в оксотиомолибденовых колесах: структуры, исследования в растворе и расчеты DFT.

28 июля 2007 г.

Результаты магнитно-резонансной томографии глутаровой ацидурии I типа у взрослых.

2007 июн

Синтез и характеристика разветвленных полимеров в результате катализируемой липазой сополимеризации триметилолпропана.

2007 июн

Влияние дисперсии порошка Eudragit S100 на свойства микросфер бутирата ацетата целлюлозы, содержащих теофиллин, полученных методом испарения эмульсии с растворителем.

2007 Май

Изучение люминесценции лантаноидов в металлоорганических каркасах: синтез, структура и сенсибилизированная гостями люминесценция смешанного каркаса европия / тербия-адипата и каркаса адипата тербия.

14 мая 2007 г.

[(3) H] Аденин является подходящим радиолигандом для мечения адениновых рецепторов, связанных с G-белком, но проявляет высокое сродство к бактериальным загрязнениям в буферных растворах.

2007 сен

Разнообразные переплетенные металлоорганические каркасные материалы, содержащие перекрученные дииминовые и гибкие алифатические дикарбоксилатные лиганды: синтез, структура, физические свойства и обратимая структурная реорганизация.

3 сентября 2007 г.

Получение и определение характеристик гибридных композитов гидроксиапатит / поли (этиленадипат).

2008

Химическая модификация нитрата гидроксида цинка и слоистого двойного гидроксида Zn-Al дикарбоновыми кислотами.

2008 апр 1

Исследование совместимости транс-1,4,5,8-тетранитро-1,4,5,8-тетраазадекалина (TNAD) с некоторыми энергетическими компонентами и инертными материалами.

30 декабря 2008 г.

Диклофенак-натрий-нагруженный бутират ацетата целлюлозы: влияние переменных обработки на свойства микрочастиц, кинетику высвобождения лекарственного средства и ульцерогенную активность.

2008 фев

Кетотифен регулируемое высвобождение из мембран из ацетата целлюлозы, пропионата и бутирата ацетата целлюлозы.

2008 фев

Определение фталатов и адипатов в бутилированной воде методами твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии / масс-спектрометрии.

18 января 2008 г.

Протеомное исследование катаболизма аминокислот в аборигенном кишечном анаэробе Fusobacterium varium.

Июль 2008 г.

Разработка системы доставки на основе липосахаридов и ее применение при разработке вакцин против стрептококков группы А.

13 марта 2008 г.

Сравнение профиля высвобождения и стабильности микрокапсул дилтиазем-смола в суспензиях с замедленным высвобождением.

20 марта 2008 г.

Отображение сложного диизобутиладипата (FDB021779)

Обновление000 FooDB11 Имя адипат

19 Расположение источника 74

Расположение:

Расположение источника :

Запись информации
Версия 1.0
Дата создания 2011-03-30 21:42:26 UTC
2015-07-21 06:56:04 UTC
Первичный идентификатор FDB021779
Вторичные регистрационные номера Недоступно
Химическая информация
Описание Диизобутиладипат, также известный как гександиовая кислота, 9Cl, относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры жирных кислот.Это производные жирных кислот на основе сложных эфиров карбоновой кислоты. Диизобутиладипат является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (на основе его pKa).
Номер CAS 141-04-8
Структура

Синонимы 9000 acid7 9117 9000 Me 5 — ((4- (4- (Диэтиламино) бутил) -1-пиперидинил) ацетил) -10,11-дигидробензо (b, e) (1,4) диазепин-11-он
Синоним Источник
Бис (2-метилпропил) сложный эфир HMDB
Бис (2-метилпропил) гександиоат HMDB
Гександиовая кислота, 9ci HMDBH
MeSH
Диизобутил адипат db_source
Гександиовая кислота, 9CI; Бис (2-метилпропил) сложный эфир db_source
Прогнозируемые свойства
Химическая формула C14h36O4
Гексан-биспилат (название IUPAC-)
Идентификатор InChI InChI = 1S / C14h36O4 / c1-11 (2) 9-17-13 (15) 7-5-6-8-14 (16) 18-10-12 (3) 4 / h21 -12H, 5-10h3,1-4h4
Ключ InChI RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N
Изомерные SMILES CC (C) COC (= O) CCCCC (= C) OCC (= O) OCC (= O) OCC
Средний молекулярный вес 258.358
Моноизотопный молекулярный вес 258.183109317
Классификация
Описание Относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры жирных кислот. Это производные жирных кислот на основе сложных эфиров карбоновой кислоты.
Королевство Органические соединения
Суперкласс Липиды и липидоподобные молекулы
Класс Жирные ацилы
Подкласс0009 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9 Сложные эфиры жирных кислот
Альтернативные источники
Заместители
  • Сложный эфир жирных кислот
  • Дикарбоновая кислота или производные
  • Сложный эфир карбоновой кислоты
  • Производное карбоновой кислоты
  • Органическое кислородное соединение
  • Органический оксид
  • Производное углеводородов
  • Кислородорганическое соединение
  • Карбонильная группа
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
Онтология
Процесс

Естественный процесс:

Роль

Промышленное применение:

Биологическая роль:

Физико-химические свойства — экспериментальные
— Экспериментальный 9004 9000 Оптическое вращение Оптическое вращение Данные
Свойство Значение Ссылка
Физическое состояние Недоступно
Физическое описание Жидкость. DFC
Массовый состав C 65,09%; H 10,14%; O 24,77% DFC
Точка плавления Недоступно
Точка кипения Недоступно
Экспериментальная растворимость в воде Недоступно Недоступно
Экспериментальный pKa Недоступно
Изоэлектрическая точка Недоступно
Заряд Недоступно
Недоступно
Плотность Недоступно
Показатель преломления n20D 1.4301 DFC
Spectra
Spectra
EI-MS / GC-MS 9000 Описание0000-aa974e196ed237172f4b без производных , GC-MS Spectrum0000-aa974e196ed237172f4b
Тип
ГХ-МС Диизобутиладипат , без производных , ГХ-МС Spectrum splash 20-0a6r-7
Spectrum
GC-MS60 Di splash20-0a6r-7
Spectrum
Прогнозируемый GC-MS Diisobutyladipate , 70-MS без производных, Spectrum — Spectrum — Pred Положительный брызги 20-0a4l-9710000000-0c5977ab0aedbfb0ccac Spectrum
MS / MS
Тип Описание Кнопка запуска Просмотр
Прогнозируемый MS / MS Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный всплеск 20-0a4 9480000000-adac051a6138e3ce5acc Спектр
Прогнозируемый спектр МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, положительный splash Спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, положительный splash 20-0a4i-00000-08d789b862d17b90cd9c Pubchem Substance ID

64

Спектр
Прогнозируемый МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный всплеск -6f9c7d4bd50982bf0b55 Спектр
Прогнозируемый спектр МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, отрицательный splash20-0ac0-69500 00000-5978cde4d0d5d96543bc Спектр
Прогнозируемый спектр МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, отрицательный splash20-074i-9600000000-7f13df36013783509680 932 932 932 932 932 932 932 932 932 Недоступно
Внешние ссылки
ChemSpider ID 8499
ChEMBL ID CHEMBL3184260
KEGG Compound ID
000000
Недоступно
ChEBI ID Недоступно
Phenol-Explorer ID Недоступно
DrugBank ID Недоступно
HMD
CRC / DFC (Dictio без пищевых соединений) ID DFV47-H: NPD35-O
EAFUS ID Недоступно
Dr.Duke ID Недоступно
BIGG ID Недоступно
KNApSAcK ID Недоступно
HET ID Недоступно
Food Biomarker0

14

14

VMH ID Недоступно
Flavornet ID Недоступно
GoodScent ID rw1018661
SuperScent ID Недоступно
Wikipedia
Wikipedia Phenol-Explorer Metabolite ID Недоступно
Дубликат IDS Недоступно
Старое IDS DFC Недоступно
Associated Foods
0009 Продукты питания Среднее Ссылка
Пища Ссылка
Биологические эффекты и взаимодействия
Воздействие на здоровье / биоактивность0 9000 Недоступно

24

Пути Недоступно
Метаболизм Недоступно
Биосинтез Недоступно
Органолептические свойства
0
0 Вкус
мягкий
  1. Компания Good Scents (2009 г.).Информационный каталог ароматов и ароматов. Дата обращения 15.10.23.
estery
  1. Компания Good Scents (2009). Информационный каталог ароматов и ароматов. Дата обращения 15.10.23.
Файлы
MSDS Недоступно
Ссылки
Синтез Нет Ссылка Недоступно Ссылка
Общее содержание

Молекула циклогексана

Циклогексан представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C 6 H 12 .Циклогексан используется в качестве неполярного растворителя в химической промышленности, а также в качестве сырья для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются промежуточными продуктами, используемыми в производстве нейлона. В промышленных масштабах циклогексан получают путем реакции бензола с водородом. Благодаря своим уникальным химическим и конформационным свойствам циклогексан также используется в лабораториях для анализа и в качестве стандарта.

Молекула циклогексана с использованием Jsmol см. — Для 3D-структуры

Строение молекулы циклогексана

Кольцо с шестью вершинами не соответствует форме идеального шестиугольника.Конформация плоского двумерного плоского шестиугольника имеет значительную угловую деформацию из-за того, что его связи не составляют 109,5 градусов; деформация кручения также будет значительной из-за всех затменных связей. Следовательно, для уменьшения деформации кручения циклогексан принимает трехмерную структуру, известную как конформация кресла. В новой конформации атомы углерода располагаются под углом 109,5 °. Половина атомов водорода находится в плоскости кольца ( экваториальная ), а другая половина перпендикулярна плоскости ( осевая ).Эта конформация обеспечивает наиболее стабильную структуру циклогексана. Существует еще одна конформация циклогексана, известная как конформация лодочки, но она преобразуется в несколько более стабильное образование стула. Если циклогексан монозамещен большим заместителем, то заместитель, скорее всего, будет обнаружен присоединенным в экваториальном положении, поскольку это немного более стабильная конформация.

Циклогексан имеет наименьшую угловую деформацию и деформацию при кручении из всех циклоалканов, в результате чего циклогексан был признан нулевым по общей деформации кольца, сочетая угловую деформацию и деформацию кручения.Это также делает циклогексан наиболее стабильным из циклоалканов и, следовательно, будет выделять наименьшее количество тепла при сгорании по сравнению с другими циклоалканами.

Молекула циклогексана в конформации кресло . Атомы водорода в аксиальных положениях показаны красным, а в экваториальных — синим.

Реакции с циклогексаном

Чистый циклогексан сам по себе довольно инертен, поскольку является неполярным гидрофобным углеводородом.Он может реагировать с очень сильными кислотами, такими как суперкислотная система HF + SbF5, что вызывает принудительное протонирование и «крекинг углеводородов». Однако замещенные циклогексаны могут реагировать в различных условиях, многие из которых важны для органической химии. Циклогексан легко воспламеняется.

Производные циклогексана

Конкретное расположение функциональных групп в производных циклогексана и, действительно, в большинстве молекул циклоалкана чрезвычайно важно в химических реакциях, особенно в реакциях с участием нуклеофилов.Заместители на кольце должны находиться в аксиальной формации, чтобы реагировать с другими молекулами. Например, реакция бромциклогексана и обычного нуклеофила, гидроксид-аниона, приведет к циклогексену.

Эта реакция, широко известная как реакция элиминирования или дегалогенирования (в частности, E2), требует, чтобы заместитель брома находился в аксиальной формации, противодействуя другому аксиальному атому H для реакции. Если предположить, что бромциклогексан находится в соответствующем образовании для реакции, реакция E2 начнется как таковая:

  1. Связь электронных пар между C-Br перемещается к Br, образуя Br∠’и освобождая его от циклогексана
  2. Нуклеофил (-OH) отдает электронную пару соседнему аксиальному H, освобождая H и связываясь с ним, создавая H 2 O
  3. Связь электронной пары между соседними аксиальными H перемещается в связь между двумя C-C, что делает его C = C

Примечание: все три стадии происходят одновременно, что характерно для всех реакций E2.

Вышеуказанная реакция будет генерировать в основном реакции E2, и в результате продукт будет в основном (~ 70%) циклогексеном. Однако процентное содержание зависит от условий, и, как правило, конкурируют две разные реакции (E2 и Sn2). В приведенной выше реакции реакция Sn2 будет заменять гидроксильную (OH-) группу бромом, но, опять же, Br должен находиться в аксиальном направлении, чтобы реагировать. После завершения замещения SN2 вновь замещенная группа ОН должна быстро вернуться в более стабильное экваториальное положение (~ 1 миллисекунда).Использует

Коммерчески большая часть производимого циклогексана превращается в смесь циклогексанон-циклогексанол путем каталитического окисления. Затем масло КА используется в качестве сырья для получения адипиновой кислоты и капролактама. На практике, если содержание циклогексанола в масле КА выше, чем у циклогексанона, более вероятно (экономически выгодно) его преобразование в адипиновую кислоту, и в обратном случае более вероятно образование капролактама. Такое соотношение в масле КА можно регулировать путем выбора подходящих катализаторов окисления.Некоторое количество циклогексана используется в качестве органического растворителя.

Циклогексан в исследованиях

Хотя об этом циклическом углеводороде уже многое известно, все еще проводятся исследования смесей циклогексана и бензола и твердофазного циклогексана для определения выхода водорода из смеси при облучении при 195 ° C.

История

В отличие от таких соединений, как бензол, циклогексан нелегко получить из природных ресурсов, таких как уголь.К концу девятнадцатого века исследователям-химикам пришлось полагаться на органический синтез. Им потребовалось 30 лет, чтобы конкретизировать детали [1]. В 1867 году Марселлен Бертло восстановил бензол йодистоводородной кислотой при повышенных температурах. Он неправильно определил продукт реакции как н-гексан не только из-за удобного совпадения точек кипения (69 ° C), но и потому, что он не верил, что бензол является циклической молекулой (как его современник Август Кекуле), а скорее из-за какой-то ассоциации. ацетилена.В 1870 году один из его скептиков Адольф фон Байер повторил реакцию и объявил тот же продукт реакции гексагидробензол , а в 1890 году Владимир Марковников считал, что ему удалось получить то же соединение из кавказской нефти, назвав свою смесь гексанафтен

В 1894 году Байер синтезировал циклогексан, исходя из конденсации пимелиновой кислоты по Дикману с последующим многократным восстановлением.

No related posts.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *