Адипиновая кислота википедия: Адипиновая кислота — Adipic acid

объем и динамика производства

OSTCHEM производит 3% азотных удобрений в мире

Азотные удобрения,
тыс. тонн

Органическое производство и другая продукция,
тыс. тонн

экспортные продажи

Западная Европа

11%

Западная Азия

15%

Северная Америка

7%

Центральная Европа

7%

Восточная Европа и Центральная Азия

1%

Восточная Азия

9%

Латинская Америка

21%

объем и динамика инвестиций

Инвестиционные проекты направлены на модернизацию производства, расширение
дистрибуторской сети и портовой инфраструктуры.

Инвестиции,
млн. грн

ПАО «Концерн СТИРОЛ»

В 1933 году ПАО «Концерн Стирол» первым в СССР начал производство аммиака.

На сегодняшний день
Стирол единственный производитель полистирола в Украине и лидер по выпуску аммиака и карбамида

ПАО «Азот» (г. Черкассы)

Является крупнейшим украинским производителем аммиачной селитры
и единственным производителем капролактама.

ПАО «Ривнеазот»

Единственный украинский производитель известково-аммиачной селитры (ИАС).
Предприятие также производит почти 50% адипиновой кислоты в Украине.

ЧАО «Северодонецкое объединение Азот»

Крупнейшее химическое предприятие Украины и Европы. Единственное предприятие

в составе группы OSTCHEM, выпускающее уксусную кислоту, метанол и винилацетат.

АО «Нитроферт»

Единственный в Эстонии производитель аммиака и карбамида. Завод в Кохтла-Ярве
на 100% удовлетворяет потребности эстонских предприятий в аммиачной воде.

Мощность

3 943

тыс.тонн/год

Мощность

430

тыс. тонн/год

Мощность

3 924

тыс.тонн/год

Мощность

2 250

тыс.тонн/год

Мощность

2 440

тыс.тонн/год

Производственные мощности

Основной продукцией предприятий OSTCHEM являются азотные удобрения, продукты
органического синтеза и органические кислоты.

Аммиачная
селитра

2 560

Аммиачная вода

782

Сульфат аммония

153

Натриевая
селитра

37

Калиевая
селитра

15

Азотные удобрения,
тыс. тонн

Уксусная
кислота

150

Диоксид
углерода

99

Другая продукция

149

Адипиновая кислота

55

Органическая химия,
тыс. тонн

Дистрибуторская сеть

OSTCHEM объединяет предприятия азотной химии и самую большую дистрибуторскую

сеть по реализации минеральных удобрений в Украине.

В группу OSTCHEM входит крупнейшая дистрибуторская сеть по реализации минеральных удобрений
и производству тукосмесей.

Более 265
тыс. тонн
хранения сухих удобрений

Предприятия OSTCHEM Производственные подразделения ЧАО «УкрАгро НПК» Склады ЧАО «УкрАгро НПК»

Портовая инфраструктура

Специализированный морской порт «Ника-Тера» основан в 1995 году.
Современный высокомеханизированный порт обеспечивает перевалку минеральных удобрений,
зерновых, масла, серы, фосфоритов, угля и других сухих грузов.

Общая
площадь
складов

65 000

кв.м

Оптимизация производственных процессов обеспечивает
чистоту воздушного бассейна.

Совершенствование очистных систем на предприятиях способствует рациональному
использованию водных ресурсов.

Разработка инновационных удобрений и эффективных технологических комплексов позволяет
повысить урожайность и снизить экологическую нагрузку на почву.

Инвестиции направленные на снижение вредных выбросов в атмосферу,
тыс. грн

Инвестиции в очистку промышленных и сточных вод,
тыс. грн

Что это такое 2,5-Дигидроксибензойная кислота. Энциклопедия

Пользователи также искали:

что такое аркана в dota 2, что такое аркана в доте 2, что такое ганг в доте 2, что такое ммр в доте 2, что такое сс в доте 2, что творят мужчины 2 hdrezka, что творят мужчины 2 кинопоиск, что творят мужчины 2 отзывы, что творят мужчины 2 смотреть, что творят мужчины 2, где можно ставить ставки на доту 2, играть в танки 2 бесплатно, как купить вещи в доте 2, как начать игру в дота 2, как настроить консоль в доте 2, как научиться играть в dota 2, как научиться играть в доту 2 новичку, как научиться играть в доту 2, как найти команду в доте 2, как обмениваться вещами в доте 2, дигидроксибензойная, кислота, дигидроксибензойная кислота, кислотой, кислоты, кислот, 5 дигидроксибензойная, 5 дигидроксибензойная кислота, дигидроксибензойная 2, 2 5 дигидроксибензойная кислота, 5дигидроксибензойная, 2,5-дигидроксибензойная кислота, 2.

5-дигидроксибензойная кислота,

…

                                     

Дигидроксибензойная кислота Справочник химика 21. В мерную колбу вместимостью л помещают 1. хлорной кислоты и 0.58 г фосфорной Примесь G: 2.5 Дигидроксибензойная кислота, CAS 490 79 9.. .. Анализ пентоксифиллина методом масс спектрометрии с. Представлены коэффициенты емкости 15 фенольных кислот метод 2.5 дигидроксибензойная кислота, CAS.56.74 1.43 210, 326, плечо. .. 2.5 Дигидроксибензойная кислота купить. 56451, 1. Диаминонафтален, √. 54793, 4 Гидроксифенилазо бензойная, √, √. 85707, 2.5 Дигидроксибензойная кислота, 99.0%, √, √.. .. ОСНОВЫ ПРОТЕОМИКИ. Учебное пособие к практическим. . дигидроксибензойная. Синонимы и иностранные названия: 2. 5 dihydroxybenzoic gentisic acid англ гентизиновая кислота рус. .. Библиография трудов чл. кор. АН СССР В.П.Мамаева за 1948. Название: 2.5 Дигидроксибензойная кислота. CAS №, 490 79 9. Формула: HO 2C6h4COOH. Описание: тп203 207. .. Особенности механизма ферментативного окисления. . Гентизиновая 2, 5 дигидроксибензойная кислота.М.Родионов, В.П.Мамаев Ин т орган. химии АН СССР Синтезы. .. Определение фенольных кислот в растениях методом ВЭЖХ. 2.5 dihydroxybenzoic gentisic acid гентизиновая кислота. CAS №: 490 79 9 Молекулярная масса а.е.м 154.22 Температура плавления в °C 205. .. Раствор стандартного образца месалазина. 11. дихлоргидрохинон. 12 пирокатехин. 13 трет. бутилпирокатехин. 14.3 кислота. 15 2.5 дигидроксибензойная. .. Диссертация на тему Получение и применение изотопомеров. На подложке смешивают биоматериал из колонии бактерий и специальную матрицу.5 дигидроксибензойная кислота. Шаг 2: Идентификация.. .. 2.5 дигидроксибензойная кислота. Мини справочник google-wiki.info. Пособие предназначено для студентов курса медицинского вуза по специальности Врач биохимик. DHB 2.5 дигидроксибензойная кислота..

2.5 дигидроксибензойная кислота. 2 Хлоро нитробензойная. Диметоксибензойная.4 Дизтоксибензойная. 3.5 Дигидроксибензойная кислота.. .. Открыть. коричная кислота DHB – 2.5 дигидроксибензойная кис лота. Автор для переписки тел.: 34, факс: 7 495. 939 54 17. .. Матрицы для MALDI анализа. 2.5 дигидроксибензойная гентизиновая одноосновная ароматическая карбоновая кислота, находит своё применение в качестве. .. . дигидроксибензойная кислота это Что такое 2.5. В мерную колбу вместимостью л помещают 1. хлорной кислоты и 0.58 г фосфорной Примесь G: 2.5 Дигидроксибензойная кислота, CAS 490 79 9.. .. PDF, рус.. . дигидроксибензойная. Синонимы: 2.5 dihydroxybenzoic gentisic acid гентизиновая кислота. CAS №: 490 79 9. Молекулярная масса в. .. Стандартный раствор В.. Табл. 1. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ГИДРОКСИБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ. b Резорциловая. 227. -.3. 9.12 4 ОН. 0.57. Гентизиновая. 205. 2.5 Дигидроксибензойная к та обладает противоревма тич. действием.. .. Фенолы бакалавры: № 2, 3, 6, 9, 10, 13, 16, 18, 21, 26, 34, 35, 40. Для -, 4 гидроксибензойных кислот, 2 гидрокси 5 сульфобензойной кислоты образования соответствующих оснований Манниха не. .. Система идентификации микроорганизмов IDPlus AXIMA. 2.5 дигидроксибензойная кислота. Однако существует ряд работ по определению низкомолекулярных соединений, которых в. .. оксибензойных кислот. 3.1. Схема масс спектрометрического определения концентрации аг селективные к аминогруппе DHB 2.5 дигидроксибензойная кислота DMSO. .. 2.5 дигидроксибензойная кислота: физические и химические. . Как можно объяснить тот факт, что кислотность n нитрофенола выше, чем 4 образуются гидрохинон и 2.5 дигидроксибензойная кислота.

adipic acid — Russian translation – Linguee

With a view to the effective and sustainable implementation of the programme for the prevention of iron deficiency anaemia in accordance with Presidential Decree No. RV-4038 of 11 January 2008, and in cooperation with the National Bread Association and the United […] Nations Children’s Fund (UNICEF) a long-term […] memorandum was concluded for the purchase of iron and folic acid (premix). daccess-ods.un.org	Для эффективного и долгосрочного стабильного осуществления программы профилактики железодефицитной анемии, согласно распоряжению № РВ−4038 Президента Туркменистана от 11 января 2008 года, в сотрудничестве с Ассоциацией «Туркменгаллаонумлери» Туркменистана и Детским фондом […] Организации Объединенных Наций […] (ЮНИСЕФ) был заключен долгосрочный Меморандум о закупке железа и фолиевой […] кислоты (Премикса). daccess-ods.un.org
Studies have shown that plants uptake uranium,26 and gas flaring, which is sometimes used to remove unwanted gas from crude oil, releases nitrous oxide (N O) and sulphur dioxide [. ..] (SO ) into the atmosphere, resulting in […] acidic precipitation, or “acid rain,” that can contaminate […] surface water and soil. daccess-ods.un.org	Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что имеет место поглощение урана растениями26 , а сжигание попутного газа в факелах, которое иногда используется для удаления нежелательного газа из нефти-сырца, приводит к выбросам в […] атмосферу гемиоксида азота (N O) и диоксида […] серы (SO ), в результате чего происходит выпадение […] кислых осадков, или «кислотных дождей», […] которые способны вызвать загрязнение поверхностных вод и почвы. daccess-ods.un.org
As mentioned earlier in this course, fatty acids are readily available from stored fat, and the rate of lipolysis is three times the rate of fatty acid release at rest so that fatty acids can be supplied at an increased rate rapidly during the onset of low levels of exercise. herbalifenutritioninstitute.com	Как упоминалось ранее в данном курсе, жирные кислоты являются самыми легкодоступными из запасов жира, и скорость их липолиза втрое выше скорости высвобождения в состоянии покоя, что делает возможным максимально быстрое и стремительное использование организмом жирных кислот во время начального этапа снижения активности в процессе тренировки. herbalifenutritioninstitute.com
Phenylacetic acid, a chemical used to produce P-2-P, was found […] in clandestine methamphetamine laboratories in Mexico. Operation […] PILA, which was initiated in 2009, and coordinated by the Board, focused on monitoring trade in ephedrine and pseudoephedrine, including pharmaceutical preparations containing one of those chemicals. incb.org	В подпольных лабораториях по изготовлению […] метамфетамина в Мексике была обнаружена фенилуксусная кислота, используемая […] для изготовления P-2-P. […] Начавшаяся в 2009 году операция «ПИЛА», координируемая Комитетом, предусматривает мониторинг торговли эфедрином и псевдоэфедрином, включая фармацевтические препараты, содержащие любое из этих химических веществ. incb.org
The economic costs of low-protein or amino acid—supplemented diets and feed additives or supplements depended on the world market prices for soy beans and the level of technology for producing synthetic amino acids. daccess-ods.un.org	Экономические издержки, обусловленные использованием режимов кормления с низким уровнем содержания протеинов или добавлением аминокислот и применением кормовых добавок или дополнительных компонентов, зависят от цен соевых бобов на мировом рынке и от уровня развития технологии для производства синтетических аминокислот. daccess-ods.un.org
Using an organic solvent, we extract the oil from single seeds […] or composite bulk samples before processing the fatty acids to form fatty acid methyl esters (FAMEs). sgsgroup.com.ar	Используя органический растворитель, мы извлекаем […] масла из отдельных семян или […] составного объемного образца перед переработкой жирных кислот в сложный метиловый эфир жирной кислоты (МЭЖК). sgsgroup.com.ua
Modified and unusual amino acids shall be represented as the corresponding unmodified amino acids or as “Xaa” in the sequence itself if the modified amino acid is one of those listed in Appendix 2, Table 4, and the modification shall be further described in the feature section of the sequence [. ..] listing, using the codes given in Appendix 2, Table 4. wipo.int	Модифицированные или необычные аминокислоты должны представляться как соответствующие немодифицированные аминокислоты или как “Хаа” в самой последовательности в случае, если модифицированная аминокислота является одной перечисленных в таблице 4 Дополнения 2, и если модификация далее описывается […] в разделе характеристик перечня последовательностей […] с использованием кодов, приведённых в Таблице 4 Дополнения 2. wipo.int
In general, increasing the nickel content […] of stainless steels, including ferritic grades, also increases their […] resistance to reducing acids such as sulphuric acid. nornickel.ru	В целом, увеличение содержания […] никеля в нержавеющей стали, включая и ферритные виды, [. ..] увеличивает их устойчивость к раскислению, например, […] к серной кислоте. nornickel.ru
Since amino acids help animals to produce protein more efficiently, we provide the critical analysis that allows you to assess the amino acid levels in your feeding rations. sgsgroup.com.ar	Поскольку аминокислоты помогают животным более эффективно вырабатывать протеин, данные анализа, проводимого нашей компанией и позволяющего оценить уровень аминокислот в порции корма, являются критически важными. sgsgroup.com.ua
Similarly, while 316L is, in most cases, more […] corrosion-resistant than 304L, there are [. ..] circumstances when the latter is more resistant than the former – for example, in highly oxidizing acids such as nitric or chromic acid. nornickel.ru	Аналогичным образом, хотя сталь 316L в большинстве случаев более устойчива к […] коррозии, чем сталь 304L, иногда последняя […] оказывается более устойчивой к коррозии, чем первая, например, в таких высокоокислительных кислотах, как азотная или хромовая кислота. nornickel.ru
Research is aiming to produce […] long-chain omega-3 fatty acids from hydrocarbons by yeast […] fermentation, through extraction […] from algal sources and/or through genetic modification of plants. fao. org	Проводятся исследования с целью […] получения длинноцепочечных жирных кислот «омега-3» из углеводородов […] с помощью ферментации дрожжей, […] путем вытяжки из одноклеточных водорослей и /или методом генетического изменения растений. fao.org
There are no potentially […] explosive atmospheres, oils, acids, gases, vapors, radiation, […] etc. during installation. download.sew-eurodrive.com	во время монтажа отсутствуют […] взрывоопасная атмосфера, масла, кислоты, газы, пары, излучение и т. д. download.sew-eurodrive.com
(i) Human genetic data: Non-obvious […] information about heritable characteristics of individuals [. ..] obtained by analysis of nucleic acids or by other scientific analysis. unesdoc.unesco.org	(i) Генетические данные человека: неочевидная информация о […] наследуемых характеристиках отдельных лиц, полученная […] путем анализа нуклеиновых кислот или путем иного научного […] анализа. unesdoc.unesco.org
The first, and sometimes unique, plants to take root on […] outcrops of bare rock are lichens, which can […] live without soil but produce acids capable of breaking up the rock […] surface. unesdoc.unesco.org	Самые первые и порой уникальные растения, пускающие корни на обнаженной […] твердой породе, – это лишайники, […] которые могут жить без почвы, но вырабатывают кислоты, расщепляющие каменистую [. ..] поверхность. unesdoc.unesco.org
Use in areas […] exposed to harmful oils, acids, gases, vapors, dust, radiation, etc. download.sew-eurodrive.com	применение в средах с вредными маслами, кислотами, газами, […] парами, пылью, радиацией и т. д. download.sew-eurodrive.com
Combinations of […] glutamine, branched chain amino acids and carnitine are ingested […] by some athletes based on the above rationale. herbalifenutritioninstitute.com	Смеси глютамина, аминокислот с разветвленными цепями и карнитина […] употребляются некоторыми спортсменами в силу описанных […] выше преимуществ. herbalifenutritioninstitute.com
Being rich in essential minerals, trace elements, […] vitamins and amino acids, it perfectly matches […] the requirements of carnivorous reptiles […] – for healthy growth, trouble-free skin shedding and natural behavior. sera.de	Богатая важнейшими минералами, […] микроэлементами, витаминами и аминокислотами, она […] превосходно соответствует требованиям плотоядных […] рептилий, обеспечивая здоровый рост, благополучную линьку и естественное поведение животных. sera.de
Also, the particular benefits of certain foods, […] such as fish, which is rich in essential amino acids, Omega-3 oils and micronutrients are vital to [. ..] human health and brain […] development, especially for children and pregnant women. fao.org	В них также следует учесть, что […] определенные виды пищевых […] продуктов, такие как рыба, богаты незаменимыми аминокислотами, жирными кислотами омега-3 и питательными […] микроэлементами, которые […] имеют жизненно важное значение для здоровья человека и формирования мозга, особенно для детей и беременных. fao.org
The influence of fat acids, cholesterol, carbohydrates contained […] in the food, the level of hormones, hormonal modifications, […] the status of vitamin B as well as the suppression of cholesterol synthesis in the organism on the metabolism of lipoproteins, the profile of genetic expression and inflammatory processes associated with cardiovascular disorders in elderly people scienceagainstaging. org	Изучение […] влияния содержащихся в пище жирных кислот, холестерина, углеводородов, […] уровня гормонов, гормональных перестроек, […] статуса витамина B, а также подавления синтеза холестерина в организме на метаболизм липопротеинов, профиль генетической экспрессии и воспалительные процессы, ассоциированные с кардиоваскулярными заболеваниями у людей пожилого возраста scienceagainstaging.org
For the purposes of this report, however, biological weapons are taken to be those that achieve their intended target effects through the […] infectivity of diseasecausing microorganisms and other such […] entities, including viruses, infectious nucleic acids and prions. helid.digicollection.org	Вместе с тем, для целей настоящего доклада под биологическим оружием подразумевается оружие, которое обеспечивает преднамеренное воздействие на цель посредством [. ..] инфицирования болезнетворными микроорганизмами и другими […] такими агентами, включая вирусы, инфекционные нуклеиновые кислоты и прионы. helid.digicollection.org
The material composition of some selected membrane types is tailored for their specific use so as to withstand the chemical effects of the environment for which they were manufactured (the FATRAFOL 803 membrane is designed for contact with products of bio-metabolism, inorganic acids, bases and their salts; the EKOPLAST 806 membrane for contact with aliphatic hydrocarbons such as petrol, paraffin, diesel, mineral oils etc. A basic overview of the chemical resistance of the FATRAFOL 803 and EKOPLAST 806 membranes is contained in Table I. Not being exhaustive, the overview of substances contained therein constitutes a selection of the most common compounds to which individual membranes display long-term, limited or no chemical resistance. fatrafol.cz	Состав некоторых отдельных видов мембран подобран с учётом сферы их конкретного использования так, чтобы они с точки зрения химической реакции оказывали сопротивление среде, для которой были разработаны (мембрана FATRAFOL 803 рассчитана на контакт с продуктами биомасс, неорганическими кислотами, щелочами и их солями; мембрана EKOPLAST 806 рассчитана на контакт с алифатическими углеводородами такими, как бензин, керосин, нефть, минеральные масла и т. д. Общий обзор химической стойкости для мембраны FATRAFOL 803 и EKOPLAST 806 приводит Таблица I. fatrafol.cz
The technology for producing and […] supplementing synthetic amino acids in livestock feed was expected […] to improve with a steady increase in demand for feeds. daccess-ods.un.org	В связи с устойчивым ростом […] спроса на корма ожидается [. ..] усовершенствование технологий производства синтетических аминокислот […] и их добавление в рацион питания скота. daccess-ods.un.org
The amino acids in a protein or peptide sequence […] shall be listed in the amino to carboxy direction from left to right. wipo.int	Аминокислоты в белковой или пептидной последовательности […] должны перечисляться в направлении от амино к карбоксилам слева направо. wipo.int
The bronze backing of E40-B […] is not resistant to oxidising acids and gases such as free halides, […] ammonia or hydrogen sulphide, […] especially if these gases have a high moisture content. schaeffler.com	Бронзовая основа […] E40-B не является стойкой к окисляющим кислотам и газам, например, […] к свободным галогенидам, аммиаку или […] сероводороду, особенно если эти газы находятся во влажных условиях. schaeffler.com
Use as unloading, tank cleaning, stripping, transfer, circulating, blending and export pumps for all kinds of fluids, e.g. […] additives, resins, grease, glue, adhesives, […] isocyanates, polyol, paints, acids, caustic solutions, rubber […] solutions, polymers. leistritz-turbom…chinentechnik.de	Используются как разгрузочные насосы, насосы системы мойки емкостей зачистные, циркуляционные, бустерные насосы, насосы перекачки, смесительные насосы или насосы откачки для всех жидкостей, например, присадок, смол, консистентных […] смазок, клея, связующих веществ, […] изоцианатов, полиола, красок, кислот, щелочных растворов, каучуковых […] растворов и полимеров. leistritz-turbom…chinentechnik.de
Such oligomers and polymers did not degrade in […] the presence of concentrated acids and alkalis at elevated temperatures. notes.fluorine1.ru	Такие олигомеры и […] полимеры не разрушались в присутствии концентрированных кислот […] и щелочей при повышенных температурах. notes.fluorine1.ru
Emissions of volatile fatty acids (VFAs, a form of NMVOCs not […] associated with proteins) and phenols appear to decrease with increasing storage period. eea.europa.eu	Выбросы летучих жирных кислот (ЛЖК, вид НМЛОС, не связанных […] с белками) и фенолов предположительно сокращаются по мере увеличения […] периода хранения. eea.europa.eu
Without nitrogen (in the form of nitrogen fertilisers), grain crops cannot […] produce the necessary amount of amino acids, proteins and enzymes. akron.ru	Без азота (азотных удобрений) зерновые культуры не могут […] вырабатывать достаточное количество аминокислот, белков и энзимов. akron.ru
Analysis of waxes, fatty acids, dyes, solvents such as hydrocarbons, […] alcohols, aldehydes, ketones etc. ajz-engineering.com	Анализ восков, жирных кислот, красителей, растворителей, […] таких как углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны и т.д. ajz-engineering.com

(PDF) Моющие, чистящие и дезинфицирующие вещества. Прикладная органическая химия

12

поверхностной активностью (ПАВ), стоимость которых составляет 17-20

млрд. долларов.

ПАВ и многие композиции на их основе нашли широкое применение

— в промышленной и бытовой стирке тканевых изделий, в чистке

поверхностей различного рода — посуды, ванн, туалетов, полов,

инструментов, машин; в процессах разделения руды методами флотации;

при добыче нефти; при создании пищевых изделий и косметических

композиций, в агрохимической практике, реставрационном деле. В

целом, четверть производимых ПАВ предназначена для использования в

технике и различных областях промышленности. Чистящие рецептуры

предназначены для ручного и машинного мытья посуды, химической

чистки тканей, ковров, одежды, для чистки твердых поверхностей

промышленных материалов, оборудования, инструментов, продуктов,

механических устройств, аппаратов. Они нужны для мытья средств

автомобильного, железнодорожного, авиационного и морского

транспорта. В этих областях очистной жидкостной технологии (ОЖТ)

широко применяют разнообразные растворители, химические агенты и

их смеси, которые должны эффективно удалять любые загрязнения

(белковые, углеводные, жировые, известковые, коррозионные,

углеродистые — сажа, нагары и т.п.). При этом подобные агенты должны

быть экологически приемлемыми.

Для осуществления санитарно-гигиенических мероприятий в моющие

и чистящие составы вводят антисептические и другие дезинфицирующие

вещества. Подобные средства широко и ежедневно используются для

санитарной обработки твердых поверхностей (стены, полы, потолки,

оборудование) в больницах, клиниках и других медицинских

учреждениях, для мойки мест массового пребывания людей — метро,

железнодорожные составы, вокзальные площади, стадионы,

образовательные учреждения и т.д. Консервирующие и

дезинфицирующие добавки являются необходимыми активными

компонентами практически всех современных средств личной гигиены

— зубных паст и эликсиров, шампуней и лосьонов, дезодорантов и гелей

для ванн, душа и т.п.

Уместно напомнить, что Организация объединенных наций объявляла

2008 год Годом Санитарии на Земле. Это было сделано в связи с тем, что

2.5 млрд. человек нашей планеты не имеют возможности пользоваться

средствами элементарной личной гигиены. Следует иметь в виду, что в

Российской федерации ежегодно регистрируется несколько десятков

миллионов случаев инфекционных заражений, что с точек зрения и

Полиэфирные смолы

Статьи цикла

Исходными материалами для получения полиэфирных смол являются следующие вещества: из спиртов — гликоли (моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль), глицерин, пентаэритрит, ксилит; из кислот — ортофталевая, применяемая в виде ангидрида, адипиновая, себациновая, терефталевая, малеиновый ангидрид, а также акриловая, метакриловая. В качестве модифицирующих веществ для полиэфирных смол применяются растительные масла, жирные, смоляные кислоты и др.

Полиэфирные смолы изготавливаются немодифицированные и модифицированные. Разновидностью полиэфирных смол являются глифталевые смолы.

 

Глифталевые смолы (немодифицированные)

Глифталевые смолы представляют собой продукты конденсации глицерина с фталевым ангидридом.

Процесс образования смолы протекает по схеме, изображенной на рис. 1.

Рис. 1.

При получении глифталевых смол в начале процесса образуются кислые моноэфиры глицерина, при этом кислотность смеси сильно снижается. Затем образуются диэфиры глицерина. Кислые эфиры глицерина реагируют далее и образуют смесь полимеров с различными молекулярными массами. Процесс образования смолы сопровождается уменьшением кислотного числа и числа гидроксильных групп продукта реакции, повышением температуры размягчения, увеличением скорости полимеризации и уменьшением растворимости. Глифталевые смолы готовят в соотношении: глицерин — 29,2%, фталевый ангидрид — 70,8%.

Эта рецептура соответствует молярным соотношениям между глицерином и фталевым ангидридом 2:3, то есть число гидроксильных групп глицерина равно числу карбоксильных групп кислоты. Однако в процессе варки не наступает полной нейтрализации, то есть получения нейтральных эфиров (кислотное число 40 мг/КОН), так как есть опасность перехода смолы из жидкой и текучей в нерастворимый трехмерный полимер. Поэтому процесс заканчивают значительно раньше в зависимости от назначения смолы. Процесс варки глифталевых смол контролируют чаще всего по скорости полимеризации (на электрической плитке при 250 °С). Скорость полимеризации смолы должна быть установлена для каждой партии смолы.

Для изготовления смолы применяют котлы небольшой емкости из алюминия или нержавеющей стали. Технологический процесс изготовления смолы № ГФ-1350 состоит в следующем: в котел загружают глицерин, который нагревают до 120 °С. Затем вводят фталевый ангидрид и расплавляют при перемешивании. По расплавлении фталевого ангидрида массу в котле нагревают до 190–200 °С и выдерживают при этой температуре до получения готовой смолы, которую сливают в противни через нижний спускной кран. По охлаждении смолу размалывают в тонкий порошок на дробилке.

Готовая глифталевая смола по внешнему виду представляет собой твердую хрупкую массу от желтого до темно-коричневого цвета, прозрачную в тонком слое (таблица 1).

Таблица 1

Показатель	№ группы смолы
	I	II	III	IV
Температура размягчения по Кремер-Сарнову, °С	80–85	86-94	95-103	104 и выше
Кислотное число, мг/КОН, не более	135	132	125	Не определяется
Растворимость в спирто-бензольной смеси (1:1), % не менее	97	94	80	40

Смола должна быть твердой, в изломе зеркально гладкой, однородной по цвету и не должна содержать никаких посторонних примесей. Смола третьей группы может иметь губчатое строение.

Для получения лаков смолу растворяют в спиртотолуольной смеси (1:1). Глифталевые лаки готовят с различным содержанием смолы. Лаки обладают высокой клеящей способностью, довольно быстро высыхают на воздухе с образованием клейкой лаковой пленки, размягчающейся при нагревании. Пленка лака при нагревании медленно переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Глифталевые смолы и лаки применяют для формующихся и твердых слюдяных материалов и изделий.

 

Глифталевые смолы (модифицированные)

Кроме чистых (немодифицированных) глифталевых смол широко применяются также смолы, модифицированные растительными маслами или жирными и смоляными кислотами.

Модифицированные глифталевые смолы представляют собой продукты реакции конденсации глицерина, фталевого ангидрида и растительных масел или жирных кислот.

Процесс образования модифицированных глифталевых смол изображен на рис. 2 (R — радикал жирной кислоты).

Рис. 2.

В этом случае начальная стадия смолообразования проходит через моноглицерид с образованием кислого эфира, который, имея свободными одну гидроксильную и одну карбоксильную группы, может вступать в дальнейшую конденсацию как с подобными соединениями, так и с молекулами глицерина и фталевого ангидрида, в результате чего получаются продукты преимущественно линейного строения с высокой эластичностью и малой кислотностью. При дальнейшем нагревании эти смолы могут переходить в пространственный трехмерный полимер за счет двойных связей непредельных жирных кислот. Введение жирных кислот при изготовлении модифицированных глифталевых смол улучшает их свойства: увеличивается влаго-, водостойкость и термоэластичность, уменьшается кислотность, улучшаются электрические свойства. Кроме того, увеличение жирности композиции приводит к удлинению процесса смолообразования и уменьшению скорости полимеризации, снижению твердости лаковых пленок и повышению растворимости в нефтяных углеводородах.

В промышленности модифицированные глифталевые смолы получают следующими способами:

1. расщеплением растительных масел в чистом виде с последующей их переэтерификацией методом алкоголиза;
2. с применением свободных жирных кислот;
3. с применением касторового масла.

Первый способ более сложен и требует особо тщательного контроля. При втором способе процесс идет более просто, легче поддается контролю и качество смол получается более высоким. В производстве электроизоляционных лаков применяются оба способа.

Синтез модифицированных глифталевых смол способом алкоголиза (вытеснение спиртового остатка сложного эфира другим спиртом) заключается в том, что растительное масло подвергается предварительной переэтерификации с глицерином, которая производится обычно в присутствии катализатора — свинцового глета (РbО) в количестве 0,05–0,1%.

Схема реакции переэтерификации представлена на рис. 3.

Рис. 3.

При взаимодействии растительного масла и глицерина образуются смеси неполных эфиров моно- и диглицеридов. Алкоголиз проходит при 220–240 °С, а иногда и выше. Это первая стадия процесса. При избытке глицерина получаются моноглицериды. Об окончании процесса переэтерификации судят по растворимости пробы смеси в этиловом спирте (1:1).

На второй стадии процесса происходит реакция взаимодействия этерифицированных моно- и диглицеридов c фталевым ангидридом при температуре 240–250 °С и выше. Реакция протекает с выделением воды и образованием смешанных глицериновых эфиров фталевой и жирной кислот глифталевой смолы.

При применении свободных жирных кислот реакция взаимодействия между глицерином, фталевым ангидридом и жирными кислотами происходит одновременно при 180 °С. Процесс сопровождается сильным вспениванием вследствие выделения воды. Температура повышается до 250 °С, и масса выдерживается в котле до получения смолы с требуемыми свойствами: вязкостью, кислотным числом и скоростью полимеризации.

По окончании процесса жидкую смолу переводят в смеситель. После охлаждения масса растворяется в соответствующих растворителях.

В некоторые рецептуры глифталевых лаков вводятся в качестве модифицирующих добавок смоляные кислоты (канифоль).

Широкое применение имеют глифталевые модифицированные смолы на основе рицинолевой кислоты (касторового масла), глицерина и фталевого ангидрида. Касторовое масло благодаря наличию оксикислоты (рицинолевой кислоты) легко этерифицируется фталевым ангидридом согласно схеме, изображенной на рис. 4.

Рис. 4.

Процесс образования глифталевых смол, модифицированных касторовым маслом, сопровождается процессом дегидратации касторового масла, которая протекает при 260–270 °С в присутствии катализатора — фталевого ангидрида. В этом случае рекомендуется применять рафинированное касторовое масло или его дистиллированные кислоты. Температурный режим процесса в зависимости от условий и назначения смол может быть в пределах 200–260 °С. При 200–220 °С получают невысыхающие смолы, а при 260–270 °С — высыхающие.

Для модификации глифталей применяют также синтетические оксикарбоновые кислоты, получаемые окислением парафина и других нефтяных фракций. В этих случаях гидроксильные группы оксикислот заменяют глицерин.

При синтезе глифталевых смол выделяется большое количество реакционной воды и при высоких температурах получаются большие потери фталевого ангидрида. Схема установки для синтеза глифталевых (полиэфирных) смол изображена на рис. 5.

Рис. 5.

Введение синтетических жирных кислот или насыщенных жирных кислот (например, стеариновой) повышает теплостойкость лаковых пленок, однако замедляет скорость их высыхания. Это в значительной мере устраняется путем введения в состав лаковой основы меламиноформальдегидной смолы в виде раствора в бутаноле. Увеличение жирности композиции влечет за собой изменение растворимости в тех или иных растворителях. Так, например, смолы немодифицированные или тощие смолы, модифицированные жирными кислотами, растворимы в спиртотолуольной смеси. Жирные смолы, модифицированные растительными маслами, растворимы в смеси нефтяных и ароматических углеводородов.

 

Пентафталевые смолы

Пентафталевые смолы являются продуктами реакции конденсации пентаэритрита и фталевого ангидрида. Широкое применение в промышленности нашли пентафталевые смолы, модифицированные маслами.

Процесс изготовления пентафталевых смол аналогичен процессу изготовления глифталевых. Растительное масло подвергается процессу переэтерификации с пентаэритритом при 220–230 °С до получения растворимого в спирте продукта, затем производится этерификация этого продукта с фталевым ангидридом при 240–255 °С.

Процесс реакции контролируется по вязкости раствора смолы в скипидаре. Затем готовая основа разбавляется растворителем. Процесс смолообразования при применении пентаэритрита благодаря его большой реакционной способности (при наличии четырех гидроксильных групп) происходит значительно быстрее. По этой причине получение пентафталевых смол с малой жирностью очень затруднительно.

Пентафталевые лаки по сравнению с глифталевыми той же жирности обладают рядом преимуществ: повышенной скоростью сушки, дают более твердую пленку с большей влагостойкостью и блеском, имеют более длительный срок службы и обладают хорошими электроизоляционными свойствами. Объясняется это строением пентафталевых смол, которые имеют более жесткую пространственную структуру по сравнению с глифталями.

 

Полиэтилентерефталатные смолы

Полиэтилентерефталатные смолы получаются в результате реакции конденсации терефталевой (парафталевой) кислоты и этиленгликоля.

Процесс образования смолы протекает по схеме, изображенной на рис. 6.

Рис. 6.

Особенностью этого процесса является то, что терефталевая кислота не плавится и не растворяется в этиленгликоле, и реакция проходит в гетерогенной среде. Поэтому для ускорения процесса реакции и избежания перегрева массы необходимо энергичное перемешивание и постепенное введение терефталевой кислоты в реакцию.

В реактор загружают этиленгликоль и часть терефталевой кислоты, которые нагревают до 200–210 °С при энергичном перемешивании. Затем постепенно добавляют остальное количество кислоты.

Дальше конденсацию ведут при 200–250 °С при систематическом контроле кислотного числа смолы. Синтез смол проводится в аппаратах, аналогичных применяемым для получения глифталевых смол.

Промышленный способ получения полиэтилентерефталатной смолы заключается в переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем с последующей конденсацией получающихся при переэтерификации низкомолекулярных эфиров по схеме, изображенной на рис. 7.

Рис. 7.

Полученные полиэтилентерефталатные смолы имеют линейное строение, обладают высокой степенью кристалличности и высокой температурой плавления (220–240 °С).

Эти смолы широко применяются для изготовления искусственных волокон и пленок: лавсан (экс-СССР), терилен (Англия), хостафан (Германия). Пленки и волокна из этой смолы обладают высокой механической прочностью, эластичностью и стойкостью к растворителям. Электрические свойства пленок из лавсана высоки, а по теплостойкости относятся к классу изоляции «Е».

Однако благодаря своим термопластичным свойствам полиэтилентерефталат не может использоваться без дополнительной обработки для изготовления лаков, применяющихся для эмалирования проводов, склеивания слюды, пропитки обмоток электрических машин и т. п.

Для изготовления лаков необходимо получить полиэтилентерефталатную смолу с боковыми разветвленными группами, дающими трехмерный пространственный полимер. С этой целью наряду с гликолями применяют и многоатомные спирты (глицерин). Дополнительную конденсацию смолы ведут или прогревом смолы под вакуумом или в среде растворителя, например, трикрезола. В этом случае получают лак 45-процентной концентрации в растворителе (трикрезоле), применяющийся для эмалирования проволоки.

 

Полиэфирные смолы непредельные (ненасыщенные)

Непредельные полиэфирные смолы представляют собой продукты реакции конденсации гликолей или других веществ, имеющих гидроксильные группы (например, касторового масла) с ненасыщенными двухосновными кислотами или их ангидридами.

Процесс идет по изображенной на рис. 8 схеме.

Рис. 8.

Для уменьшения реактивности и увеличения эластичности вводят двухосновные кислоты: фталевую, себациновую, адипиновую и др. Ненасыщенные полиэфиры модифицируют небольшим количеством одноосновных кислот или одноатомных высокомолекулярных спиртов, при этом получают меньшую вязкость композиции.

Ненасыщенные полиэфирные смолы выпускаются под различными названиями и номерами, но общим их свойством является большая реактивность, то есть способность вступать в реакцию соединения с мономерными ненасыщенными соединениями, которые в одно и то же время являются растворителями этих смол.

Обычно ненасыщенный полиэфир растворяют в стироле, который в присутствии инициатора реакции — перекиси бензоила (или других) — превращается в твердый полимер без выделения побочных продуктов реакции. Вследствие этого изготовление различных изделий на основе этой непредельной полиэфирной смолы не требует применения высоких давлений (как у прессматериалов и пластмасс). Поэтому полиэфирные ненасыщенные смолы называют «контактными» или смолами «низкого давления».

Отвержденные полиэфирные смолы обладают ценными свойствами. В зависимости от химической природы компонентов, входящих в состав смол, а также соотношений между ними получаемые полимеры обладают различными свойствами по эластичности, твердости, механической и электрической прочности, теплостойкости и т. п.

Полиэфирные ненасыщенные смолы в композиции со стиролом и инициатором склонны к преждевременному повышению вязкости и полимеризации. В целях предотвращения этого явления в их композицию при изготовлении вводят специальные ингибиторы: гидрохинон, хингидрон и др. Ингибирующее действие на реакцию полимеризации ненасыщенных полиэфирных смол оказывают медь, сера и кислород воздуха. Особенно эти явления наблюдаются при контакте данных композиций с неизолированной медью в процессе пропитки обмоток или при сушке тонких лаковых покрытий (контакт с кислородом воздуха).

Из ингибиторов применяются в основном гидрохинон и хингидрон.

При реакции сополимеризации композиции ненасыщенных полиэфиров с непредельными мономерными соединениями в присутствии инициаторов выделяется большое количество тепла, поэтому реакция является экзотермической. После достижения максимальной температуры, называемой экзотермическим пиком, происходит падение температуры.

Ингибитор должен, с одной стороны, препятствовать преждевременному загустеванию состава при нормальной температуре, но не тормозить реакцию полимеризации при повышенной температуре, когда это необходимо по условиям производства.

Для отверждения полиэфирных смол при нормальной температуре (15–20 °С) вводятся инициатор и ускоритель (активатор). В качестве инициатора применяют гидроперекиси, например гидроперекись изопропилбензола, а также перекиси диацилов, например перекись бензоила. Наиболее эффективными ускорителями, применяемыми в сочетании с перекисью бензоила, являются третичные амины: диметиланилин и диэтиланилин. Композиция образуется по схеме:

полиэфирная смола + стирол + перекись бензоила + диметиланилин.

С гидроперекисями и перекисями кетонов применяются кобальтовые соли нафтеновых кислот (нафтенат кобальта), «ускоритель НК» (раствор нафтената кобальта в стироле). Для каждого типа инициаторов применяется определенный ускоритель. Наибольшее практическое применение в электрической изоляции имеет композиция перекись бензоила — диметиланилин.

Инициатор и ускоритель обычно вводятся в композицию непосредственно перед употреблением, так как компаунд сохраняет свою текучесть весьма ограниченное время.

Во избежание загорания и взрыва категорически запрещается совместное смешивание инициатора и ускорителя. Рекомендуется отверждающие добавки вводить поочередно: сначала инициатор, затем после тщательного смешивания со смолой добавляется ускоритель. Время полимеризации составов зависит от состава смолы, количества отверждающих добавок, характера инициирующей системы и температуры. Полное отверждение составов при обычной температуре обычно достигается не ранее чем за 10 суток. При повышенных температурах скорость отверждения увеличивается.

 

Технологический процесс

Процесс изготовления непредельных полиэфирных смол происходит в реакторе из нержавеющей стали или эмалированном, снабженном барботером для ввода инертного газа (азота или СО₂) с обратным холодильником и прибором для измерения температуры.

Процесс конденсации непредельных полиэфиров во избежание их желатинизации производится в атмосфере инертного газа (азота или углекислоты) или в присутствии ингибиторов: ароматических полиоксисоединений или аминов. Конденсация производится также и в среде растворителей с последующей их отгонкой в вакууме.

Ниже приводится технологический процесс изготовления полиэфира № 1.

В тщательно промытый реактор загружаются касторовое масло, малеиновый и фталевый ангидрид.

Реакционная смесь нагревается до 110–120 °С, включаются мешалка и поток азота. Затем температура смеси повышается до 190 °С, и процесс конденсации ведется при 130–140 °С до достижения кислотного числа 75–80 мг/КОН. Затем вводится 2/3 количества этиленгликоля. Температура реакционной смеси поддерживается в пределах 130–140 °С, и после достижения кислотного числа 40–45 мг/КОН добавляется остаток этиленгликоля. Конденсация продолжается при 130–140 °С до получения кислотного числа не более 20 мг/КОН. После этого обогрев выключают, смола охлаждается до 100–110 °С, одновременно продувается азотом и выгружается. Готовая смола хранится в холодном месте. Гарантийный срок хранения 3–4 мес.

В таблице 2 приведены свойства полиэфирных смол, применяемых в электропромышленности.

Таблица 2

Показатель	Смола
	№ 1	№ 2	№ 315	№ 220	ЭМО-1	ЭСФО-1
Внешний вид смолы	От светло-желтого до темно-коричневого цвета		От светло- до темно-коричневого цвета	От светло-желтого до зеленого или коричневого цвета	Прозрачная или слабо мутная
Растворимость в толуоле 1:1	_	_	_	_	Полная
Вязкость при 20 °С по ВЗ-4, с	20—40	20—40	Не более 26	25	20	18
Кислотное число, мг/КОН, не более	20	20	13	70—83	30	30
Содержание гидроксильных групп, %, не более	3,5	4,0	7	3,5	_	_

Примечание.

Полиэфир № 1 (и № 2) должен полностью растворяться в стироле. Раствор с 1% перекиси бензоила (к массе раствора) должен при 60–100 °С в течение 1 часа давать твердый полимер.

 

Полиэфиракрилаты

Полиэфиракрилаты — это ненасыщенные полиэфирные смолы, получающиеся в результате реакции взаимодействия гликоля, фталевой кислоты и акриловой или метакриловой кислоты. Реакция представлена схемой, изображенной на рис. 9.

Рис. 9.

Этот процесс проводится в присутствии ингибитора и катализатора (серной кислоты) при 90 °С в бензоле (или толуоле), который потом отгоняется вместе с выделившейся в процессе реакции водой. Загрузка компонентов производится одновременно. В первой стадии процесса образуются низкомолекулярные эфиры, имеющие на концах гидроксильные группы, которые во второй стадии процесса взаимодействуют с карбоксилами акриловой или метакриловой кислоты. Благодаря наличию побочных процессов полимеризации за счет непредельных групп акриловой или метакриловой кислоты могут оставаться свободные гидроксильные группы, которые сказываются на свойствах готового продукта. Поэтому полиэфиракрилаты несколько уступают по влагостойкости полиэфирмалеинатам.

 

Полиэфиракрилаты МГФ-9 и ТГМ-3

Полиэфир МГФ-9 представляет собой вязкую жидкость, содержащую 4% толуола. Полиэфир ТГМ-3 представляет собой низковязкую жидкость, содержащую до 4% бензола.

Полиэфиры МГФ-9 и ТГМ-3 предназначаются в качестве компонента связующих при изготовлении стеклотекстолита, а также для сополимеризации с различными мономерами. Свойства полиэфиракрилатов приведены в таблице 3.

Таблица 3.

Показатель	МГФ-9	ТГМ-3
Внешний вид	Прозрачная жидкость от желтого до темно-коричневого цвета	Прозрачная жидкость желтого, зеленого, темно-коричневого цвета
Вязкость при 20 °С, с	100—325	5—40
Кислотное    число,   мг/КОН на 1 г полиэфира, не более	5,0	5,0
Число омыления, мг/КОН на 1г полиэфира, не менее	380	376
Содержание полиэфира, %, не менее	96	96
Скорость полимеризации при 100 °С с 1% перекиси бензоила до твердого состояния, мин	1—3	1—3
Механические примеси…	Допускается на фильтре наличие мельчайших частиц в виде волокон или точек
Плотность при  20 °С, г/см	1,13—1,22	1,05—1,13

Гетерополикислота — Википедия

Share

Pin

Tweet

Send

Share

Send

Структура аниона фосфовольфрамата Структура Кеггина, XM₁₂О₄₀ⁿ⁻

А гетерополикислота это класс кислота состоящий из комбинации водород и кислород с особым металлы и неметаллы.

Чтобы считаться гетерополикислотой, соединение должно содержать:

«атом добавлений»

Металл, такой как вольфрам, молибден, или же ванадий;

«гетероатом»

An элемент в основном из p-блок из периодическая таблица, Такие как кремний, фосфор, или же мышьяк;

кислород

кислород должен связывать атом (ы) металла;

кислые стебли

кислый водород атомы.

Металл дополнения атомов связанные атомами кислорода образуют кластер с гетероатом внутри связаны через атомы кислорода. Примеры с более чем одним типом атомов присоединения металла в кластере хорошо известны. Сопряженный анион гетерополикислота известен как полиоксометаллат.

Возможные комбинации

Из-за возможности существования различных комбинаций добавленных атомов и различных типов гетероатомов существует много гетерополикислот. Две из наиболее известных их групп основаны на Keggin, H_пXM₁₂О₄₀, и Доусон, H_пИкс₂M₁₈О₆₂, конструкции.

Вот несколько примеров:

Использует

Этот тип кислоты — обычная кислота многоразового использования. катализатор в химические реакции.^[1]

Доусон ион Структура Доусона, X₂M₁₈О₆₂ⁿ⁻

Гетерополикислоты широко используются в качестве однородный и неоднородный катализаторы,^[2] особенно те, которые основаны на Структура Кеггина поскольку они могут обладать такими качествами, как хорошая термическая стабильность, высокая кислотность и высокая окислительная способность. Некоторые примеры катализа:^[3]

• Гомогенный кислотный катализ
• Гетерогенный кислотный катализ
• Гомогенное окисление

Гетерополикислоты давно используются в анализе и гистологии и входят в состав многих реагентов, например в Реагент Фолин-Чокальтеу, реагент фолинфенол, используемый в Анализ белка Лоури и EPTA, этаноловая фосфорновольфрамовая кислота.

Смотрите также

Цитаты

1. ^ Мизуно, Норитака; Мисоно, Макото (1998). «Оксидные катализаторы в химии твердого тела». Т. Окухара, М. Мисоно. Энциклопедия неорганической химии. Редактор Р. Брюс Кинг (1994). Джон Уайли и сыновья. ISBN 0-471-93620-0

Рекомендации

Share

Pin

Tweet

Send

Share

Send

Неполный список материалов представленных в базе данных программ FireGuard

Название материала	Химическая формула
(3,4,5,6-Тетрагидрофталимидо)метилхризантемат	C19h35O4N
«Белизна-2»	—
1-(4?-Фенокси-3?-сульфофенил)-3-аминопиразолон-5	C15h23O5N3S
1-(4?-Фенокси-3?-сульфофенил)-3-стеароиламинопиразолон-5	C33h57O6N3S
1-(о-Толил)бигуанид	C9h23O5
1,1,1-Триметилолпропан	C6h24O3
1,1,1-Трифторэтан	C2h4F3
1,1,3-Триэтоксигексан	C12h36O3
1,1,9-Тригидроперфторнонанол	C9h5OF16
1,10-Декандиовая (себациновая) кислота	C10h28O4
1,1-Динафтил-8,8?-дикарбоновая кислота	C22h24O4
1,1-Дифторэтан	C2h5F2
1,1-Дифторэтилен	C2h3F2
1,1-Дихлорэтилен	C2h3Cl2
1,2,3-Бензотриазол	C6H5N3
1,2,4,5-Тетраметилбензол	C10h24
1,2,4-Тригидроксиантрахинон	C14H8O5
1,2,5,8-Тетрагидроксиантрахинон	C14H8O6
1,2-Бутадиен	C4H6
1,2-Диаминоантрахинон	C14h20O2N2
1,2-Диаминобензол	C6H8N2
1,2-Дигидроксиантрахинон	C14H8O4
1,2-Дифтортетрахлорэтан	—
1,2-Дихлорэтан	C2h5CL
1,2-Дихлорэтилен (транс-)	C2h3Cl2
1,2-Нафтохинондиазид-(2?)-5-сульфохлорид	C10H5O3N2SCl
1,2-Пентадиен	C5H8
1,2-Эпоксипропан	C3H6O
1,3,5-Триметил-1,3,5-трифенилциклотрисилоксан (транс-)	C21h34O3Si3
1,3-Бис[п-(бета-нафтиламино)фенокси]	C35h40O3N2
1,3-Бутадиен	C4H6
1,3-Ди(4-бензоил-3-оксифенокси)пропанол	C29h34O7
1,3-Диаминобензол	C6H8N2
1,3-Диметил-4-амино-5-нитрозоурацил	C6H8O3N4*h3O
1,3-Дифенил-2,4-дифениламиноциклодифосфотриазан	C24h32N4P2
1,3-Пентадиен (транс-)	C5H8
1,3-Циклопентадиен	C5H6
1,4-Диаминоантрахинон	C14h20O2N2
1,4-Диаминобензол	C6H8N2
1,4-Дигидроксиантрахинон	C14H8O4
1,4-Диоксан	C4H8O2
1,4-Дихлорбензол	C6h5Cl2
1,4-Дицианобенэол	C8h5N2
1,4-Пентадиен	C5H8
1,5-Диаминоантрахинон	C14h20O2N2
1,5-Дибензоилнафталин	C24h26O2
1,5-Дигидроксиантрахинон	C14H8O4
1,5-Дифенил-3-стирилпиразолин	C23h30N2
1,5-Дифеноксиантрахинон	C26h26O4
1,5-Нафтилендиамин	C10h20N2
1,5-Пентаметилентетразол	C6h20N4
1,6-Гександиол	C6h24O2
1,6-Диаминогексан	C6h26N2
1,8-Дигидроксиантрахинон	C14H8O4
1,8-Октандиовая кислота (пробковая)	C8h24O4
1,8-Хлорнафтилтиогликолевая кислота	C12H9O2SCl
1-Аминоантрахинон	C14H9O2N
1-Аминоантрахинон сульфат	C14H9O6NS
1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота	C15H9O4N
1-Бензоиламиноантрахинон	C25h23O3N
1-Бензолсульфонамидо-2-аминоантрахинон	C20h24O4N2S
1-Бутен	C4H8
1-Бутен	C4H8
1-Бутен-3-ин	C4h5
1-Бутин	C4H6
1-Изоникотиноил-2,2-бис(N-бензил-бета-пропионамидо)гидразнн	C20h39O3N5
1-Кето-3-метил-бета-тетрагидрокарболин	C12h22ON2
1-Метиламиноантрахинон	C15h21O2N
1-Метилнафталин	C11h20
1-Нафтил-N-метилкарбамат	C12h21O2N
1-Нитронафталин	C10H7O2N
1-Октадеканол	C18h48O
1-Октадецен	C18h46
1-Пентен	C5h20
1-Пентин	C5H8
1-Тридеканол	C13h38O
1-Фенил-3-метил-5-пнразолон	C10h20ON2
1-Фенил-4-амино-5-хлор-6-пиридазон	C10H8ON3Cl
1-Фенил-5-тиотетразол	C7H6N4S
1-Хлорантрахинон	C14H7O2Cl
1-Хлорпропан	C3H7Cl
1-Хлорпропен (транс-)	C3H5Cl
1-Хлорпропен (цис-)	C3H5Cl
2- Фенилпиразолидон-3	C9h20ON2
2-(4-Метоксифениламино)кротоновой кислоты этиловый эфир	C13h27O3N
2-(альфа-Нафтокси)пропионовая кислота	C13h22O3
2,2,4,4,6-Пентахлор-6-морфолиноциклотрифосфазатриен	C4H8ON4Cl5P3
2,2?,4,4?-Тетрагидроксибензофенон (ТУ 6-09-05-551–77)	C13h20O5
2,2,4-Триметил-1,3-пентандиол	C8h28O2
2,2,4-Триметил-3-пентанол-1-изобутират	C12h33O3
2,2,4-Триметилпентан	C8h28
2,2,4-Триметилпентил-1,5-дииэобутират	C16h40O4
2,2-Бис(фенил)-гексафторпропан-4,4?-дикарбоновая кислота	C17h20O4F6
2,2-Ди(п-фенилол)пропан	C15h26O2
2,2?-Метил-бис(6-альфа-метилциклогексил)-4-метилфенол	C21h42O
2,2?-Метилен-бис(4-метил-6-альфа-метилциклогексилфенол)	C29h50O2
2,2?-Тиобис(4-метил-6,альфа-метилбензилфенол)	C30h40O2S
2,2?-Тиобис(4-метил-6-трет-бутилфенол)	C22h40O2S
2,2?-Тиобис(4-хлорфенол)	C12H8O2SCl2
2,3,6-Трихлорбензойная кислота	C7h4O2Cl3
2,3-Гександиол	C6h24O2
2,3-Дихлорнафтохинон	C10h5O2Cl2
2,3-Дихлорпиразин	C4h3N2Cl2
2,3-Пентадиен	C5H8
2,4,5-Триизопропилбензиловый спирт	C16h36O
2,4,6-Трихлоранилин	C6h5NCl3
2,4-Дигидроксибензойная кислота	C7H6O4
2,4-Дигидроксибензофенон	C13h20O3
2,4-Диметилфенол	C8h20O
2,4-Ди-трет-бутилфенол	C14h32O
2,4-Дихлор-5-сульфамоилбенэойиая кислота	C7H5O4NSCl2
2,4-Дихлорфенил-4?-нитрофениловый эфир	C12H7O3NCl2
2,4-Дихлорфеноксиэтилбензоат	C15h22O3Cl2
2,4-Дихлорфенол	C6h5OCl2
2,5-Диметоксианилин	C8h21O2N
2,5-Диметоксиацетанилид	C10h23O3N
2,5-Диметоксихлорбензол	C8H9O2Cl
2,5-Дихлордиметилтерефталат	C10H8O4Cl2
2,5-Дихлортерефталевая кислота	C6h5O4Cl2
2,5-Дихлорфенилтиогликолевая кислота	C8H6O2SCl2
2,5-Фурандион	C4h3O3
2,6,8-Триметил-4-нонанол	C12h36O
2,6-Диметоксибензойная кислота	C9h20O4
2,6-Дипиколиновая кислота	C7H5O4N
2,6-Дихлорнитробензол	C6h4O3NCl2
2,6-Дихлорнитробензол	C6h4O3NCl2
2-Амино-2-метилпропан	C4h21N
2-Аминоантрахинон	C14H9O2N
2-Аминобензойная кислота	C7H7O2N
2-Аминобифенил	C12h21N
2-Аминофенол	C6H7ON
2-Ацетиламинобензойная кислота	C9H9O3N
2-Бром-3,3,3-трифторпропен	C3h3F3Br
2-Бромнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 1	C14h4O6Br
2-Бутен	C4H8
2-Бутен (транс-)	C4H8
2-Бутен (цис-)	C4H8
2-Бутин	C4H6
2-Гидрокси-1,3-бис(п-фениламинофенокси)пропан	C27h36O3N2
2-Гидрокси-1,3-бис[п-(бета-нафтиламино)фенокси]	C35h43O3N2
2-Диморфолилацетилфлуоренон	C23h36O3N2
2-Изоамилантрахинон	C19h28O2
2-Изопропилбифенил	C15h26
2-Меркаптобензтиазол	C7H5NS2
2-Меркаптоимидазолин	C3H6N2S
2-Метил-1-бутен	C5h20
2-Метил-2-бутен	C5h20
2-Метил-4-метоксиметил-5-циан-6-пиридон	C9h20O2N2
2-Метил-5-фенилгидразон-пиперидиндион-5,6	C12h25ON3
2-Метил-5-этоксиметил-6-аминопиримидин	C8h23ON3
2-Метилиндол	C9H9N
2-Метилнафталин	C11h20
2-Метилтио-4-этиламино-6-изопропиламиноксим-триазин	C9h27N5S
2-Метокси-4-нитро-5-метилацетиланилин	C10h22O4N2
2-Метокси-5-карбоксианилид 4-аминобензоилуксусной кислоты	C17h26O5N2
2-Моноизопропилбициклогексил	C15h38
2-Натриевая соль тиобензимидазол-6-сульфокислоты (ТУ 6-17-629–74)	C7H5O3N2S2Na
2-Нитроанилин	C6H6O2N2
2-Нитроацетиламинофенетол	C10h22O4N2
2-Нитробифенил	C12H9O2N
2-Нитрохлорбензол	C6h5O2NCl
2-Нонадеканон	C19h48O
2-Пентин	C5H8
2-Фенил-3-карбэтокси-5-гидроксибензофуран	C17h24O4
2-Фенилиндол	C14h21N
2-Флуоренонилглиоксальгидрат	C15h20O4
2-Фуранкарбоновая кислота	C5h5O3
2-Хлор-4-нитроанилин	C6H5O2N2Cl
2-Хлорбензойная кислота	C7H5O2Cl
2-Хлорпропен	C3H5Cl
2-Хлорфенотиазин	C12H8NSCl
2-Хлорциклогексилтио-N-фталимид	C14h24O2NSCl
2-Хлорэтоксибифенил	C14h23OCl
2-Цианоэтилакрилат	C6H7O2N
2-Этилоктадециламино-5-сульфоанилид 1-окси-2-нафтойной кислоты	C36H52O5N2S
3-(3-Хлорсульфонил-4-хлорфенил)-3-хлорфталид	C14H7O4SCl3
3-(N-Морфолино)пропансульфокислота	C7h25O4NS
3,3,3-Трифторпропилен	C3h4F3
3,3?4,4?-Тетрааминодифениловый эфир	C12h24ON4
3,3?4,4?-Тетрааминодифениловый эфир	C12h24ON4
3,3?-Диаминодифенилсульфон	C12h22O2N2S
3,3?-Дихлор-4,4?-диамино-3»-нитротрифенилметан	C19h25O2N3Cl2
3,3?-Дихлор-4,4?-диаминотрифенилметан	C19h26N2Cl2
3,3?-Дихлорбензидин	C12h20N2Cl2
3,4,5,6-Тетрагидро-3,5-диметил-2Н-1,3,5-тиадиазин-2-тион	C5h22N2S2
3,4,5-Триметоксибензальдегид	C10h22O4
3,4-Дигидроксибензойная кислота	C7H6O4
3,4-Диметил-2,5-фурандион	C6H6O3
3,4-Диоксистеарфенол	C24h50O3
3,4-Дихлорнитробензол	C6h4O3NCl2
3,4-Дихлорфенил-N	C9h20ON2Cl2
3,5-Диметилбензойная кислота	C9h20O2
3,5-Ди-трет-бутил-4-оксифенилпропиогидразин	C17h32O2N2
3,6-Диметил-1,2,3,4,4а	C13h28N2*2HCl
3,7-Диметилксантин	C7H8O2N4
3-Аминобензойная кислота	C7H7O2N
3-Аминофенол	C6H7ON
3-Бромбензойная кислота	C7H5O2Br
3-Гидроксиванилин	C8H8O4
3-Гидроксифенотиазин	C12H9ONS
3-Гидроксихинуклидин	C7h23ON
3-Метил-1-бутен	C5h20
3-Метил-2-бутеновая кислота	C5H8O2
3-Метил-2-бутеновая кислота	C5H8O2
3-Метил-2-бутеновый эфир п-толуолсульфиновой кислоты	C12h26O2S
3-Нитроанилин	C6H6O2N2
3-Нитробензоилхлорид	C6h5O2NCl
3-Нитродифениламин	C12h20O2N2
3-Нитро-хлорбензотрифторид	C7h4O2NF3Cl
3-Оксифенотиазин	C12H9ONS
3-Пиридинкарбоновая кислота	C6H5O2N
4-(4?-Нитро-2?-оксифенилазо)-1-фенил-3-метил-5-пиразолон	C10h23O4N5
4,4?-Азо6ензолдикар6оновая кислота	C14h20O4N2
4,4?-Диаминобензанилид (ТУ 6-14-259–68)	C13h23ON3
4,4?-Диаминобензанилида гидрохлорид	C13h23ON3*HCl
4,4?-Диаминодифенилсульфон	C12h22O2N2S
4,4?-Диаминодициклогексилметана карбонат	C14h36O2N2
4,4?-Дибензоиламино-1,1?-диантрахинонил	C42h34O6N2
4,4?-Диметоксидифениламин	C14h25O2N
4,4?-Динитробензанилид	C13H9O5N3
4,4?-Динитродифенилмочевииа	C12h20O5N4
4,4?-Динитродифениловый эфир	C12H8O5N2
4,4?-Динитродифенилсульфид	C12H8O4N2S
4,4?-Динитрофениловый эфир	C12H8O5N2
4,4?-Дипиридил	C10H8N2
4,4?-Дитиодифенилдималеимид	C20h22O4N2S2
4,4?-Ди-трет-октилдифениламин	C28h53N
4,4-Дихлордифенилсульфон	C12H8O2SCl2
4,4?-Тиобис(3-метил-6-трет-бутилфенол)	C22h40O2S
4,4?-Тиобис(6-трет-бутил)-о-крезол	C22h40O2S
4,6-Диметилгексагидро-1,3,5-триазинтион-2	C5H9N3S
4-Амино-3-хлорфенола гидрохлорид	C6H6ONCl
4-Аминобензамид	C7H8ON2
4-Аминобензойная кислота	C7H7O2N
4-Аминодифениламин	C12h22N2
4-Анилинофенол	C12h21ON
4-Ацетилнафталевый ангидрид	C14H8O4
4-Бутилбензойная кислота	C11h24O2
4-Гидразиндифениловый эфир 2-сульфокислоты	C12h22O4N2S
4-Гидроксибензальдегид	C7H6O2
4-Гидроксибензойная кислота	C7H6O3
4-Метокси-4-дифенилкарбамид	C14h23O2N
4-Метокси-4?-цианодифенил	C14h21ON
4-Метоксианилин	C7H9ON
4-Метоксидифенил	C13h22O
4-Метоксидифенилкарбоновая кислота	C14h22O3
4-Нитро-2,5-диэтоксифенилморфолин	C8h26O5
4-Нитро-5-бензоиламиноаценафтен	C19h24O3N2
4-Нитроанилин	C6H6O2N2
4-Нитробензанилид	C13h20O3N2N2
4-Нитрозофенол	C6H5O2N
4-Нитрометоксибензол	C7H7O3N
4-Нитротолуол	C7H7O2N
4-Нитрохлорбензол	C6h5O2NCl
4-Оксипентановая	C5H8O3
4-трет-Бутилбензойная кислота	C11h24O2
4-трет-Бутилфенол	C10h24O
4-Фенилацетофенон	C14h22O
4-Хлор-1,2-диаминобензол	C6H7N2Cl
4-Хлор-2-нитроанилин	C6H5O2N2Cl
4-Хлор-4?-нитродифениловый эфир	C12H8O3NCl
4-Хлорбензойная кислота	C7H5O2Cl
4-Хлорбензонитрил	C7h5NCl
4-Хлорфенилизоциаиат	C7h5ONCl
4-Хлорфенол	C6H5OCl
5,8-Дихлорхинизарин	C14H6O4Cl2
5-Амино-2-хлор-4-сульфокислота толуола	C7H8O3NSCl
5-Аминосалициловая кислота	C7H7O3N
5-Бензоиламиноаценафтен	C19h25ON
5-Иодванилин	C8H7O3I
5-Нитробензимидазол	C8H702N3
5-Нитроизатин	C9H6O4N2
5-Нитрофурфуролдиацетат	C6H9O7N
6-Метокси-4-гидроксихинальдин	C11h21O2N
6-Метокси-4-хлорхинальдин	C11h20ONCl
6-Хлорбензоксазолинтион	C7h5ONSCl
7-Аминогептановая кислота	C7h25ON
7-Аминодезацетоксицефалоспорановая кислота	C8h20O3N2S
8-Гидроксихинолин	C9H7ON
8-Оксихинолин (ГОСТ 5847–76)	C9H7ON
9,10-Антрахинон	C14H8O2
Aминoдимeтилпиpaзoл	C5H9N3
D,L-Метионин	C5h21O2NS
D-Маннит	C6h24O6
D-Сорбит	C5h24O6
L-Глутамин	C5h20O3N2
L-Сорбоза	C6h22O6
N-(2-Гидроксиэтил)циклогексиламин	C8h27ON
N-(4?-Бензоиламиноантрахинонил)-3,5-дихлорантраниловая кислота	C28h26O6N2Cl2
N, N-Диэтил-п-фенилендиамина сульфат	C10h26N2*h3SO4
N,4-Динитрозо-N-метиланилин	C7H7O2N3
N,4-Динитрозо-N-метиланилин в смеси с каолином	C7H7O2N3
N,4-Хлорфенил-N’	C9h21ON2Cl
N,N’-Диморфолилтетрасульфид	C8h26O2N2S4
N,N’-Ди-о-толилгуанидин	C15h27N3
N,N’-м-Фенилендималеимид	C14H8O2N2
N,N’-Этилентиомочевина	C3H6O2S
N,N’-Дибензилэтилендиаминдиацетат	C20h38O4N2
N,N-Ди-бета-нафтил-п-фенилендиамин	C26h30N2
N,N-Диметил-3-аминобензойная кислота	C9h21O2
N,N’-Диметиламинопропиламид бета-гидроксинафтойной кислоты	C16h30O2N2
N,N-Диметиламиноэтан	C4h21N
N,N’-Диметилмочевииа	C3H8ON2
N,N-Диметилформамид	C3H7ON
N,N-Диметилциан-4-нитрофенил-N’-(2-)формалидин	C10h20O2N4
N,N’-Диморфолилдисульфид	C8h26O2N2S2
N,N’-Дитиодиморфолин	C8h26O2N2S2
N,N’-Дифенилоксамид	C14h22O2N2
N,N-Дифенил-п-фенилендиамин	C18h26N2
N,N’-Дифенилэтилендиамин	C14h26N2
N,N’-Дицианамилиден-1,6-гексадиамин	C24h38N2
N,N-Диэтил-3-аминофенол	C10h25ON
N,N’-Диэтил-N	C18h30N2S4
N,N’-Диэтилкарбанилид	C17h30ON2
N,N-Диэтил-п-фенилендиамина гидрохлорид	C10h26N2*HCl
N,N’-Диэтилтиомочевина	C5h22N2S
N,N’-Тетратиодиморфолин	C8h26O2N2S4
N-[бета-(3,5-Ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропио]	C24h42N2O3
N-Карбоксиантраниловый ангидрид	C8H5O3N
N-Карбэтокси-6-хлорбензоксазолинтион	C10H8O3NSCl
N-Метилолбензамид	C8H9O2N
N-Нитрозодифениламин	C12h21ON2
N-Оксинафталоимид	C12H7O3N
N-Фенил-2-нафтиламин	C16h23N
N-фенил-альфа-аминонафталин	C16h23N
N-Фурфурилиден-2-бензтиазолилсульфенамид	C12H8ON2S2
N-Циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид	C13h26N2S2
N-Циклогексил-бис(2-бензтиазолилсульфен)амид	C20h29N3S4
N-Циклогексил-бис(тио-2-бензтиазолилсульфен)амид	C20h29N3S6
N-Циклогексилтиофталимид	C14h25O2NS
N-Этилацетанилид	C10h23N
S,S’-Димeтилкcaнтогeнeтил-биc(дитиoкapбaмaт)	C8h22O2N2S8
y-Пиколин	C6H7N
Абиетиновая кислота	C20h40O2
Автоконсервант (ТУ 6-15-870–74)	—
Адалин	C7h23O2N2Br
Адипиновая	C6h20O4
Азафена основание	C16h29ON5
Азоамин алый К	C7H8O3N2
Азодикарбонамид	C2h5O2N4
Азопентанол Ц	C12h30O2N4
Азот	N2
Азота гемиоксид	—
Азота диоксид	—
Азотная кислота	—
Азотол АНФ	C21h25O2N
Азотол А	C17h23O2N
Азотол ОТ	C21h25O2N
Азотол ПА	C18h25O3N
Азотол ПТ	C18h25O2N
Активатор А-336И	C44h40O10N8S2Na
Алая кислота	C21h24O9N2S2Na2
Алкофен БП	C15h34O
Аллен	C3h5
Аллилхлорид	C3H5Cl
Альтакс	C14H8N2S4
альфа	C6h22N2S5
альфа-Аминофенилуксусная кислота	C8H9O2N
альфа-Валин	C5h21O2N
альфа-Метилтриптамин	C11h21N2
альфа-Метоксиметил-3,4,5-триметоксикоричной кислоты нитрил	C14h27O4N
альфа-Нафтиламин	C10H9N
альфа-Нафтол	C10H8O
Алюминия триацетат	C6H9O6Al
Алюминия тригидгид	Alh4
Алюминия тристеарат	C54h205O6Al
Амид фенилэтилцианоуксусной кислоты	C11h22ON2
Амидол	C6H8ON2*HCl
Амиионафтолсульфокислота	C10H9O4NS
Амилацетат	C7h24O2
Амилен	C5h20
Амилкрезол	C12h28O
Амилолеат	C23h54O2
Амилхлорнафталин	C15h27Cl
Аминалон	C4H9O2N
Аминоазокраситель	C16h22O7N2S2Na2
Аминоацетиламиноанизол	C9h22O2N2
Аминоацетиламинофенетол	C10h24O2N2
Аминобензоиламиноантрахинон	C21h24O3N2
Аминодибромантрахинон	C14H7O2Br2
Аминокапроновая кислота	C6h23O2N
Аминокарбометоксидихлорбензанилид	C15h22O3N2Cl2
Аминомезидиноантрахинон	C20h30O2N2
Аминометилантрапиридон	C17h22O2N2
Аминонафтолсульфокислота	C10H9O4NS
Аминонитробензофенон	C13h20O3N2
Аминонитротиазол	C3h4O2N3S
Аминопеларгоновая кислота	C9h29O2N
Аминотолиламиноантрахинон	C21h26O2N2
Аминохлорантрахинон	C14H8O2NCl
Аминохлоргидроксиантрахинон	C14H8O3NCl
Аминохлордифениловый эфир	C12h20ONCl
Аминоцианацетофенон	C9H8ON2
Аммиак	Nh4
Аммоний над сернокислый	—
Аммонийная соль 2	C6H9O5NS
Аммонийная соль омега-гидроперфторпеларгоновой кислоты	C9H5O2NF16
Аммонийная соль п-нитроанилин-о-сульфокислоты	C6H9O5N3S
Аммония сульфат	—
Аммония фосфат	—
Ампициллин	C16h28O4N3SNa
Ангинин	C11h25O4N3
Анилид ди-(п-трет-бутилфенил)фосфорной кислоты	C26h42O3NP
Анилид дифенилфосфорной кислоты	C18h26O3NP
Анилид салициловой кислоты	C13h21O2N
Анилин	C6H7N
Антиоксидант ВТС-150	C28h37N
Антранилат меди	C14h22O4N2Cu
Антранилат свинца	C14h22O4N2Pb
Антрацен	C14h20
Антримид	C56h3908N3
Аргон	Ar
Ареколина гидробромид	C8h23O2N
Асбест	—
Асбесто-вермикулитовая плита на бентонитовой связке	—
Асбовермикулитовый материал из обожженного вермикулита ФОВ-250 (ТУ 21-25-84–71)	—
Аскангель (ТУ 39-043–74)	—
Атофан	C16h21O2N
Атразин технический	C8h24N5Cl
Ацеклидин	C16h31O5N
Аценафтен	C12h20
Ацетальдегид	C2h5O
Ацетанилид	C8H9ON
Ацетилен	C2h3
Ацетилкрезидин	C10h23O2N
Ацетилсалициловая кислота	C9H8O4
Ацетилтриоктилцитрат	C32H58O8
Ацетоацетанилид	C10h21O2N
Ацетоацетфенетидин	C12h25O3N
Ацетогуанамин	C4H7N5
Ацетоксим	C3H7ON
Ацетометоксан	C8h24O2
Ацетон	C3H6O
Бальзам кедровый сибирский (ТУ 81-0580–75)	C20h40O2
Барбитал	C8h22O3N2
Барий фосфорнокислый двузамещенный	—
Барий хлористый 2- водный	—
Беназол ПБХ	C17h28ON3Cl
Бензамид	C7H7ON
Бензгидрол	C13h22O
Бензилгидроксихинуклидин	C14h29ON
Бензиловый спирт	C7H8O
Бензиловый эфир бета-N-трет-бутоксикарбонил-L-аспарагиновой кислоты	C16h31O6N
Бензилоктиловый эфир адипиновой кислоты	C21h42O4
Бензилянтарная кислота	C11h22O4
Бензилянтарный ангидрид	C11h20O3
Бензимидазол	C7H6N2
Бензин А-72 (зимний)	C6,991h23,108
Бензин авиационный Б-70	C7,267h24,796
Бензин АИ-93 (зимний)	C6,911h22,168
Бензин АИ-93 (летний)	C7,024h23,706
Бензин БР-1	C2F3Cl3
Бензоат натрия	C7H5O2Na
Бензогуанамин	C9H9N5
Бензоиламинохлорантрахинон	C21h22O3NCl
Бензоилнитроанилин	C13h20O3N2
Бензойная кислота	C7H6O2
Бензоксазолон	C7H5O2N
Бензол	C6H6
Бензолсульфамид	C6H7O2NS
Бензолсульфамидметоксиазобензол	C19h27O3N3S
Бензон ОМ	C14h22O3
Бензонал	C19h26O4N2
Бензофенон	C13h20O
Бензофенон-о-карбоновая кислота	C13h20O3
Бензофенонтетракарбоновая кислота	C17h20O9
Бензохинондиоксим	C6H6O2N2
Бериллий	—
бета,бета	C2h5NF3
бета-Аминоэтиленамид	C19h42O2N2
бета-Гидроксиэтилсульфинил-N-ацетиланилин	C10h23O4NS
Бетаина гидрохлорид	C5h22O2NCl
бета-Нафталиназодиметиланилин	C18h27N3
бета-Нафтол	C10H8O
бета-Оксиэтиламид бета-резорциловой кислоты	C9h21O4N
бета-Хлорфенетол	C8H9OCl
Бетон	—
Биcдибутилoкcибeнзилпипepaзин	C34H56O2N2
Биcфeнилaминoфeнoкcипpoпaнoл	C27h36O3N2
Бикарфена основание	C22h37ON
Бис(дибутилоксибензилциклогексиламин)	C36H57O2N
Бис(п-хлорфенокси)метан	C13h20O2Cl2
Бисаминохлорфенилфенилметан	C17h26N2Cl2
Бисдибутилоксибензилметиламин	C31h59O2N
Бисдиметилкарбамиддифенилметан	C19h34O2N4
Бисметилциклогексилметилфенол	C21h42O
Биснафтиламинофенилметан	C33h40N
Бисоксибензоилфенокси)пропанол	C29h34O7
Бисоксиметилхлорфенол	C8H9O3Cl
Бисоксиметилциклогексанолметилфенилметан	C29h50O4
Бисоксихлорбензилхлорфенол	C20h25O3Cl3
Бисоксиэтоксифениламинопропилсульфид	C22h42O4N2S
Бисстеароилметилендиамин	C37H74O2N2
Бистетраметилпиперидилоксамид	C20h48O2N4
Бистетраметилпиперидилэтилендиамин	C20h52N4
Бистолилгексафторпропан	C17h24F6
Бистриметилоксипиперидилбутадиин	C20h42O3N2
Бисфурилиденгексаметилендиамин	C22h42O2N2
Бисхлоркарбонилпиперазин	C6H8O2N2Cl2
БОН-кислота	C11H8O3
Борная кислота	—
Борнеол	C10h28O
Бром	—
Бром-1,1,1-трифторэтан	C2h3F3Br
Бромбензантрон	C17H9OBr
Бромбифенил	C12H9Br
Бромдинитроанилин	C6h5O4N3Br
Бромистый водород	HBr
Бромметан	Ch4Br
Бромметилантрапиридон	C17h20O2NBr
Бромурал	C6h21O2N2Br
Бромфенилфенол	C12H9OBr
Бромэтан	C2H5Br
Бромэтен	C2h4Br
Бумага	—
Бумага книги на деревянных стеллажах	—
Бумага книги, журналы	—
Бумага разрыхленная	—
Бутан	C4h20
Бутилметилфенол	C11h26O
Бутилциклогексил-о-фталат	C18h34O4
Бутиндиол	C4H6O2
Бутоксикарбонилвалин	C10h29O4N
Бутоксикарбонилгистидин	C11h27O4N3
Бутоксикарбонилтирозин	C14h29O5N
Бутоксиэтилдиэтиленгликолькарбонат	C11h32O7
Бутоксиэтоксипропанол	C9h30O3
Ванилин	C8H8O3
Винилметиловый эфир	C3H6O
Винилоктадециловый эфир	C20h50O
Винилфторид	C2h4F
Винилхлорид	C2h4Cl
Винилхлорид2	C2h4CL
Винилэтиловый эфир	C4H8O
Винная кислота	C4H6O6
Витамин B1 мононитрат	C12h27O4N5S
Витамин А (ацетат)	C22h42O2
Витамин В2	C17h30O6N4
Витамин С	C6H8O6
Вода	—
Водород	h3
Войлок минеральный на битумной связке	—
Волокно штапельное	—
Волокно штапельное в кипе 40х40х40 см	—
втор-Бутилацетат	C6h22O2
Газ производства технического углерода ПМ-50	SO2
Галловая кислота	C7H6O5
гамма-Перфторацетоксипропилметилдихлорсилан	C6H9O2F3Cl2Si
гамма-Этиловый эфир L-глутаминовой кислоты	C7h23O4N
Гваякол	C7H8O2
Гексабромбензол	—
Гексадециловый спирт	C16h44O
Гексаметилен6енэтиазолилсульфенамид	C13h26N2S2
Гексаметилениминная соль гексаметилентиокарбаминовой кислоты	C7h21ONS*C6h21N
Гексаметилентетрамин	C6h22N4
Гексаметилолмеламин	C9h28O6N6
Гексамидин	C12h24O2N2
Гексафторпропен	C3F6
Гексобарбитал	C12h26O3N2
Гелиотропин	C8H6O3
Гептадециловый спирт	C177h46O
Гептан	C7h26
Гептафторпропан	C3HF7
Гептахлорпропан несимметричный	C3HCl7
Гептилдифенилкетон	C20h34O
Гидразид изоникотиновой кислоты	C6H7ON3
Гидразин	N2h5
Гидразодикарбонамид	C2H6O2N4
Гидрокортизона гемисукцинат	C25h44O8
Гидроксиаминодифенил	C12h21ON
Гидроксиметилфенилбензотриазол	C13h21ON3
Гидроксихлорметилфенилхлорхиназолин	C15h20ON2Cl2
Гидроксиэтилпиперазин	C6h24ON2
Гидрохинон	C6H6O2
Гидрохинона ди-(бета-гидроксиэтиловый) эфир	C10h24O4
Гипохлорит натрия	—
Глицерин	C3H8O3
Глутаминовая кислота техн	C5H9O4N
Глюкоза	C6h22O6
Гранит	—
Графит	—
Гризеофульвин	C17h27Cl
Дегидропрегненолона ацетат	C23h42O3
Декаметилен-бис(триметиламмоний)дибромид	C16h48N2Br2
Декан	C10h32
Декановая (каприновая) кислота	C10h30O2
Декстрамицетин	C11h22O5N2Cl2
Децилакрилат	C13h34O2
Ди(2-этилгексил)фосфат	C16h43O4P
Ди(2-этилгексил)фталат	C24h48O4
Ди(метилциклогексил)оксалат	C16h36O4
Ди(п-фениламинофениламино)метан	C20h34N4
Диазолин	C48h58O6N4S2
Диазота оксид	—
Диаллил-о-фталат	C16h24O4
Диамет М	C15h28N2
Диамет ХФ	C19h26N2Cl2
Диамид альфа-метоксипропандиовой кислоты	C4H8O3N2
Диамид терефталевой кислоты	C8H8O2N2
Диамид фенилэтилмалоновой кислоты	C11h24O2N2*h3O
Диаминоантраруфин	C14h20O4N2
Диаминобензоилантрахинон	C21h24O3N2
Диаминогуанидина гидрохлорид	CH8N5Cl
Диаминодифениламинсульфокислота	C12h23O3N3S
Диаминодифенилоксид	C12h22ON2
Диаминодихлорантрахинон	C14H8O2N2Cl2
Диаминомезитилен-6-сульфокислота	C9h24O3N2S
Диаминометилдифенилсульфон	C13h24O2N2S
Диаминонафталин	C10h20N2
Диаминотолуол	C7h20N2
Диаминотриметилфенилантрахинон	C32h40O2N2
Диаминохризазин	C14h20O4N2
Диангидрид 1	C14h5O6
Диангидрид 2	C14h3O6Br2
Диангидрид 3	C28H8O6
Диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты	C17H6O7
Дианизидин	C14h26O2N2
Диантримид кубового коричневого K	C42h35O6N3
Диафен 13	C18h34N2
Диафен 66	C18h42N2
Диафен 66	C18h42N2
Диафен ФП	C15h28N2
Диацетат N	C20h38O4N2
Диацетон-2-кетогулоновой кислоты гидрат	C12h28O7*h3O
Дибензантронил	C34h28O2
Дибензантронилсульфид	C34h28O2S
Дибензоат триэтиленгликоля	C20h32O6
Диборан	B2H6
Дибромбутендиол	C4H6O2Br2
Дибромид титана	TiBr2
Дибутилoксибeнзилфeнилпипеpазин	C25h46ON2
Дибутилоксибензиловый спирт	C15h34O2
Дибутилоксикарбонилцистин	C16h38O8N2S2
Дивиниловый эфир	C4H6O
Дигидроксиацетон	C3H6O3
Дигидроксидиаминоантрацен	C14h22O2N2
Дигликоля дилевулинат	C14h32O7
Дизельное топливо «3?	C12,343h33,889
Дизельное топливо «Л»	C14,511h39,120
Диизопропилмалеат	C10h26O4
Диклосациллина натриевая соль	C19h26O5N3SCl2Na*h3O
Диколин	C16h44O2N2I2
Дильдрин	C12H8OCl6
Димедрол	C17h31ON*HCl
Диметиламин	C2H7N
Диметил-бис(п-фениламинофенокси)силан	C26h36O2N2Si
Диметил-бис[п-(бета нафтиламино)фенокси]	C34h40O2N2Si
Диметилгексагидротерефталат	C10h26O4
Диметилглиоксим (ГОСТ 5828–67)	C4H8O2N2
Диметилди(п-бета-нафтиламинофенокси)силан	C34h40O2N2Si
Диметилди(фениламинофенокси)силан	C26h36O2N2Si
Диметилдитиокарбамат свинца	C6h22N2S4Pb
Диметилизофталат	C10h20O4
Диметиловый эфир	C2H6O
Диметиловый эфир 2	C10H7O6NCl2
Диметиловый эфир 5-аминоизофталевой кислоты	C10h21O4N
Диметиловый эфир 5-нитроизофталевой кислоты	C10H9O6N
Диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты	C10H6O4Cl4
Диметиловый эфир щавелевой (этандиовой) кислоты	C4H6O4
Диметилпиразол	C6H8N2
Диметилсилан	C2H8Si
Диметилсульфид	C2H6S
Диметилхлорсилан	C2H7ClSi
Диметоксиметан	C3H8O2
Диметокситрифенилметан	C21h30O2
Димышьяка триоксид	—
Динатриевая соль 2-стеароиламинонафталин-5	C28h52O4NS2Na2
Динатриевая соль м-дисульфокислоты бензола	C6h5O4S2Na2
Динатриевая соль нафталин-1	C10H6O6S2Na2
Диоксивиолантрон	C34h26O4
Диоксид углерода	CO2
Диоксидин	C10h20O4N2
Диплацин-дихлорид	C26h52O6N2Cl
Дипропилалюминия гидрид	C6h25Al
Дипропиленгликоль-4,4?-изопропилиденбифенил	C21h38O4
Дипсевдокумилметан	C19h34
Диспергатор НФ	C21h24O6S2Na2
Дисульфокислота 4	C12h22O7N2S2
Дитразнна цитрат	C16h39O8N3
Дитридецилфталат	C34H58O4
Дифенам Н	C12h20ON2
Дифениламин	C12h21N
Дифенилгуанидин	C13h23N3
Дифенилкарбазон	C13h22ON4
Дифенилметан	C13h22
Дифенилметилмочевина	C14h24ON2
Дифениловый эфир	C12h20O
Дифенилоксид-4,4?-дисульфазид	C12H8O5N6S2
Дифенилоксид-4,4?-днсульфогидразин	C12h24O5N4S2
Дифенилтиокарбазон	C13h22N4S
Дифенилуретан	C15h25O2N
Дифеноксидикрезоксисилан	C26h34O4Si
Дифрил	C27h43O3N
Дифтордихлорметан	—
Дифторметан	Ch3F2
Дифторхлорметан	—
Дифурфурилиденацетон	C13h20O3
Дихлораминоантрахинон	C14H7O2NCl2
Дихлорангидрид тетрахлортерефталевой кислоты	C8h3Cl6
Дихлоранилин	C6H5NCl2
Дихлорантрахинон	C14H6O2Cl2
Дихлордиаминодифенилметан	C13h22N2Cl2
Дихлордифенилтрихлорэтан	C14H9Cl5
Дихлордифторэтан	C2h3F2Cl2
Дихлорид этилен-1	C30H62O4N2Cl2
Дихлорксилол	C8H8Cl2
Дихлорметан	Ch3Cl2
Дихлорметилпурин	C6h5N4Cl2
Дихлорнитроанилин	C6h5O2N2Cl2
Дихлорофен	C13h20O2Cl2
Дихлорциануровая кислота	C3HO3N3Cl2
Дициан	C2N2
Дициандиамид	C2h5N4
Дициклогексиладипинат	C18h40O4
Дициклогексиламина нитрит	C12h34O2N2
Дициклопентадиендиоксид	C10h20O2
Диэтаноламин	C4h21O2N
Диэтиламин	C4h21N
Диэтиламино-п-нитробензоат	C11h26O4N2
Диэтиленгликоль-бис(аллилкарбонат)	C12h28O7
Диэтиленгликоль-бис-(бутилкарбонат)	C14h36O7
Диэтиленгликоль-бис-(фенилкарбонат)	C18h28O7
Диэтиленгликоля дипропионат	C10h28O5
Диэтилентриаминопентауксусная кислота	C14h33O10N3
Диэтиловый эфир	C4h20O
Диэтиловый эфир	C4h20O
Диэтоксиоксафен	C16h28O3Si
Додекановая (лауриновая) кислота	C12h34O2
Додецилфенол	C18h40O
Древесина	—
Древесина в изделиях	—
Железная соль трилона Б	C10h22O8N2NaFe*2h3O
Железо	Fe
Железо восстановленное	Fe
Железо карбонильное	Fe
Изатин	C8H5O2N
Изобутан	C4h20
Изобутилен	C4H8
Изобутилен	C4H8
Изобутиловый ксантогенат натрия	C5H9OS2Na
Изобутиловый спирт	C4h20O
Изовиолантрон	C34h26O2
Изодекановая кислота	C10h30O2
Изонитрозоацетон	C3H5O2N
Изооктилнитрат	C8h27O3N
Изооктиловый эфир п-оксибензойной кислоты	C15h32O3
Изопентан	C5h22
Изопрен	C5H8
Изопропиламин	C3H9N
Изопропилацетилен	C5H8
Изопропилбензол	C9h22
Изопропиловый спирт	C3H8O
Изопропилхлорид	C3H7Cl
Изофталевая кислота	C8H6O4
Изофталоилхлорид	C8h5O2Cl2
Иминодиуксусно-монометилфосфоновая кислота	C5h20O7NP
Индол	C8H7N
Индопан	C11h24N2*HCl
Инказан	C15h27ON3*HCl
Иод	I2
Иодистый водород	—
Иодметан	Ch4I
Итаконовая кислота	C6H6O4
Калий	К
Калий азотнокислый	—
Калия перманганат	—
Калия пероксид	—
Калия перхлорат	—
Кальций (стружка)	—
Кальция оксид	—
Камфора	C10h26O
Канифоль	C20h40O2
Канифоль	—
Каолин марок КРТ	—
Капрозоль серый 2 «З»	C38h38O2N4
Капролактам	C6h21ON
Капрон	—
Каптакс	C7H5NS2
Каптан	C9H8O2NSCl3
Карбазон Э	C7h25O3N3
Карбамат МС	C6h22N2S4Pb
Карболитовые изделия	—
Карбометоксинорсульфазол	C11h21O4N3S2
Карбофос	C10h29O6S2P
Картон	—
Картон асбестовый	—
Катализатор CMC-4 цинк-хромовый	—
Катализатор К-26	—
Катализатор СНМ-1	—
Каучук натуральный	—
Каучук СКС	—
Каучук хлоропреновый	—
Квалидил	C34H50N2Cl2*4h3O
Керамика	—
Керосин осветительный КО-20	C13,595h36,860
Керосин осветительный КО-22	C10,914h31,832
Керосин осветительный КО-25	C11,054h31,752
Кетен	C2h3O
Кетон Михлера (ТУ 6-14-1012–74)	C17h30ON2
Кинопленка триацетатная	—
Кирпич силикатный	—
Кислород	O2
Кломифен	C20h25OCl
Кломифен цитрат	C32h46O8NCl
Кодеина основание	C18h32O3
Кодеина фосфат	C18h31O3N*h4PO4*1
Кодитик технический	C7h23O2NS2
Компонента голубая Н-452	C36H56O5N2
Компонента Ж-4	C42H51O10N2
Компонента Ж-8	C34H52O5N2S
Компонента желтая Н-450	C39H56O8N2
Компонента Н-441	C36H51O8N2S2Na
Компонента П-6 (ТУ 6-14-725–71)	C32h56O3N3S
Коричная кислота	C9H8O2
Коричный спирт	C9h20O
Краситель	C16H6O2N4Br4
Краситель – база кислотного рубинового 2Ж	C34h41O3N3
Краситель – база кислотного ярко-красного Н-8С	C36h44O2N2
Краситель – основание прямого диазочерного светопрочного 3	C35h34O11N7S2Na3
Краситель – основание родамина С	C30h42O4N2
Краситель активный желтый 2К	C19h28O11N4S3Na
Краситель активный желтый 4 «З»	C19h27O11N4S3ClNa
Краситель активный красный 10-3	—
Краситель активный ярко-зеленый 4ЖШ смесевой (ТУ 6-14-950–73)	—
Краситель активный ярко-оранжевый 6-436	—
Краситель ализариновый красный С	C14H7O7SNa*h3O
Краситель алый антрахиноновый	C27h26O4N3SNa
Краситель алый Ж	C16h28O3N4
Краситель алый п/э	C17h26O2N5Cl
Краситель ацетонорастворимый ярко-синий	C44H52O6N4S2
Краситель бордо С	C16h27O3N4Cl
Краситель Виктория синяя ФЧР	C34h44N3Cl
Краситель дисперсный бордо 2С	C17h29O4N4Cl
Краситель дисперсный желто-коричневый (аналог форона желто-коричневого 2РФЛ)	C19h27O4N5Cl2
Краситель дисперсный желтый «З» (основание)	C15h24O2N3Na
Краситель дисперсный желтый 2 «З» полиэфирный	C20h28O3N3
Краситель дисперсный желтый 276-69Ф ПЭ	C27h28O3N4
Краситель дисперсный желтый 35-72Ф ПЭ (выпускная форма)	C23h22O2N2
Краситель дисперсный желтый З	C16h27ON3
Краситель дисперсный красный 2С (основание)	C14H9O3N
Краситель дисперсный оранжевый	C15h21O2N
Краситель дисперсный оранжевый 4К	C20h28O3N4
Краситель дисперсный оранжевый Ж	C12h20O2N4
Краситель дисперсный серый 19-73 Ф п/э	C15h25O2N3
Краситель дисперсный сине-зеленый (основание)	C18h28O6N2
Краситель дисперсный синий 64-62Ф п/э	C21h24O3N2
Краситель дисперсный синий 7-74 п/э (смесь изомеров I и II)	C20h27O5N3
Краситель дисперсный черный 11-74Ф п/э	СC
Краситель дисперсный черный 1-75Ф смесевой	CC
Краситель дисперсный ярко-розовый (основание)	C15h22O3N2
Краситель желто-коричневый	C17h25O2N4Cl2
Краситель желтый для меха Н	C6H7O2N3
Краситель жировой 5С	—
Краситель жирорастворимый ярко-синий антрахиноновый	C32h40O2N2
Краситель жирорастворимый желтый К	C16h29N3
Краситель жирорастворимый красный Ж	C22h26ON4
Краситель жирорастворимый фиолетовый К	C24h38N3
Краситель жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый	C21h25O2N2Br
Краситель зеленый 2Ж п/э (основание)	C27h29O4N3
Краситель капрозоль коричневый 4 К	C30h30O4N4
Краситель капрозоль серый 2 «З»	C33h38O2N4
Краситель катионный синий 2К	C17h29ON4SCl
Краситель кислотный бордо С для кожи	C16h28O5N4S
Краситель кислотный голубой О	C37h46O3N2
Краситель кислотный зеленый	C37h44O6N2S2Na
Краситель кислотный коричневый 2К	C12H9O6N5SClNa
Краситель кислотный темно-синий 2К для кожи	C28h31O8N7S2Na2
Краситель кислотный фиолетовый антрахиноновый Н4К (ТУ 6-14-675–71) натриевая соль 1	C34h42O10N2S2Na2
Краситель кислотный фиолетовый С	C39h50O6N2S2Na
Краситель кислотный хром синий для меха	C16h21O7N4SNa
Краситель кислотный черный Н2 «З» М	C36h29O11N6SNa3
Краситель кислотный чисто-голубой антрахиноновый	C21h23O5N2SBrNa
Краситель кислотный ярко-голубой «З»	C27h41O3N2S2Na
Краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый (основание)	C34h44O4N2
Краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый 4Ж	C34h39O10N2S2Na2
Краситель кислотный ярко-синий антрахиноновый	C32h38O8N2S2Na
Краситель кислотный ярко-синий антрахиноновый (основание)	C32h40O2N2
Краситель коричневый 2К п/э	C58h47O6N9
Краситель коричневый для меха	C13h20O6N4
Краситель красно-коричневый	C16h26O3N4Cl2
Краситель кубовый золотисто-желтый ЖХ	C24h22O2
Краситель кубоген алый 5-75	C42h36O8N2Na2
Краситель кубоген фиолетовый 1-76	C39h29O7N3Na2
Краситель кубозоль желтый 2 «ЗХ»	C27h27O9NS2Na2
Краситель кубозоль зеленый	C28h26O8N2S2Cl2Na2
Краситель кубозоль красно-коричневый Ж	C24h21O8S4Na2
Краситель кубозоль красно-фиолетовый С	C18h20O8S4Br2Na2
Краситель кубозоль ярко-оранжевый	C20h26O8S4Na2
Краситель М	C10H5O4N2SNa
Краситель оливковый п/э	C52h41O6N7
Краситель оранжевый п/э	C17h27O2N5
Краситель основной хризоидин	C12h23N4Cl
Краситель основной ярко-зеленый	C29h46O5N2
Краситель основной ярко-зеленый сульфат	C21h41O5N2S
Краситель прямой синий светопрочный 2К	C34h34O12N5S3Na3
Краситель прямой черный «З»	C34h35O7N9S2Na2
Краситель розовый для лавсана	C18H6ON2Cl4
Краситель рубиновый 82-71Ф	CC24h24O2N2
Краситель темно-синий К для полиэфиров	C36h35O4N5
Краситель тиоиндиго алый Ж	C20h20O2S
Краситель тиоиндиго красно-коричневый Ж	C24h22O2S2
Краситель тиоиндиго красно-фиолетовый С	C18h20O2S2Br2
Краситель тиоиндиго красный С	C16H8O2S2
Краситель фиолетовый 2К для полиэфиров	C24h28O2N2
Краситель фталоцианотен 4 «3? М	—
Краситель хромовый зеленый для меха	C16h25O6N5
Краситель–основание основного синего К	C29h43ON3
Краска	—
Кремний	Si
Кремния диоксид	—
Кротоновая (транс-бутеновая)	C4H6O2
Кротоновая кислота	C4H6O2
Ксилол (смесь изомеров)	C8h20
Лактоза	C12h32O11*h3O
Ларусан	C14h25O3N3
Лауриновый альдегид	C12h34O
Левоамин	C9h22O4N2
Левомицетин	C11h22O5N2Cl2
Ледерин (кожзаменитель)	—
Лейко-1,4,5,8-тетраоксиантрахинон (ТУ 6-14623–71)	C14h20O6
Лейко-п-фуксин (ТУ 6-14-1024–74)	C19h29N3
Лейкохинизарин	C14h20O4
Лен разрыхленный	—
Лимонная кислота	C6H8O7
Линкруст поливинилхлоридный	—
Линолеум: масляный	—
Линолеум: поливинилхлоридный	—
Линолеум: поливинилхлоридный двухслойный	—
Линолеум: поливинилхлоридный на войлочной основе	—
Линолеум: поливинилхлоридный на тканевой основе	—
Линопор	—
Линурон	C9h20O2N2Cl2
Люминал	C12h22O3N2
Люминор 25 А	C20h24O2
Люминор желто-зеленый 490РТ	C18h20ON2
Люминор желтый 2 З 495 РТ	C18h22O2
Люминор желтый З 535 РТ (продукт конденсации 3)	C19h22O2N2
Люминор красно-фиолетовый 440 РТ (ТУ 6-14-664–71)	C21h28N2
Люминор красный 2Ж 600 РТ	C34h34O2N4
Магний	—
Малеиновая кислота	C4h5O4
Малеопимаровая кислота техническая	C24h42O5
Масло	—
Масло АМТ-300	C22,25h43,48S0,34N0,07
Масло АМТ-300 Т	C19,04h34,58S0,196
Масло сосновое синтетическое	C10h28O
Масло трансформаторное (ГОСТ 10121-62)	C21,74h52,48S0,04
Материал АТМ-1	—
Маты из стекловолокна	—
Мебикар	C8h24O2N4
Меди салицилальимин П	C14h22O2N2Cu
Медный комплекс триизоиндолбензолтетрамина	C30h26N7Cu
Мел природный обогащенный	—
Меламин	C3H6N6
Меламина пероксид	C3H6O2N6
Мелем	—
Ментол	C10h30O
Меркаптоэтилстеарат	C20h50O2S
Метаксон	C9H8O3ClNa
Металл (мебель)	—
Метальдегид	C8h26O4
Метан	Ch5
Метантиол	Ch5S
Метил-(1-феноксиацетил)-2-бензимидазолилкарбамат	C17h25O4N3
Метиламин	CH5N
Метилацетопирандион	C8H8O4
Метилбензоилбензоат	C15h22O3
Метилбутенин	C5H6
Метилгидрохинон	C7H8O2
Метилдиазен	Ch5N2
Метилдибутилфенол	C15h34O
Метилдифенилмочевина	C14h24ON2
Метилдихлорсилан	Ch5Cl2Si
Метиленциклобутан	C5H8
Метилизопропилхинондиоксим	C10h24O2N2
Метилизоцианат	C2h4ON
Метилнитродифениланин	C13h22O2N2
Метиловый спирт	Ch5O
Метиловый эфир цианпропеновой кислоты	C5H5O2N
Метилпропилкетон	C4H8O
Метилпропиловый эфир	C4h20O
Метилсилан	CH6Si
Метилундецилкетон	C13h36O
Метилфенилуретан	C8H9O2N
Метилфенилуретансульфохлорид	C8H8O4NSCl
Метилфенилциклотрисилоксан	C21h34O3Si3
Метилформиат	C2h5O2
Метилциклогексиладипинат	C20h44O4
Метилциклогексилметилфенол	C14h30O
Метилциклогексилоксалат	C16h36O4
Метилциклопропиловый эфир	C4H8O
Метилэтилкетон	—
Метилэтиловый эфир	C3H8O
Метионин кормовой (ТУ 6-14-919–73)	C5h21O2NS
Метисазон	C10h20ON4S
Метокси-5-карбоксианилид 2-4-нитробензоилуксусной кислоты	C17h24O7N2
Метоксидихлорбензойная кислота	C8H6O3Cl2
Метоксихлорид титана	Ch4OCl3Ti
Миндальная D	C8H8O3
Минераловатный утеплитель	—
м-Иодбензойная кислота	C7H5O2I
Мипора	—
м-Ксилол	C8h20
м-Нитроацетанилид	C8H8O3N2
м-Нитробензонитрил	C7h5O2N2
м-Нитрокоричная кислота	C9H7O4N
Модификатор РУ-1	C12h28O2N4
Моноацетат вещества R	C23h44O5
Мононатриевая соль сульфоянтарной кислоты	—
Моноэтаноламид перфторпентановой (перфторвалериановой) кислоты	C7H6O2NF9
Мочевина	Ch5ON2
Моющий препарат технический «СВ-2/8»	—
Мрамор	—
м-Толилдиэтаноламин	C11h27O2N
м-Толуиловая кислота	C8H8O2
Мука костная животного происхождения (ГОСТ 1857–53)	—
Мука шламовая фосфатная для удобрения (ТУ 6-17-984–78)	P2O5
м-Фенилендималеимид	C14H8O4N2
н-Амиловый спирт	C5h22O
Натриевая соль 2	C8H5O3Cl2Na
Натриевая соль 2-амино-4	C10H8O6NS2Na
Натриевая соль 4-амино-азобензол-4?-сульфокислоты	C12h20O3N3SNa
Натриевая соль N-ацетил-D	C5H804NNa
Натриевая соль антрахинон-1	C14H6O8S2Na2
Натриевая соль антрахинон-1-сульфокислоты	C14H7O5SNa
Натриевая соль антрахинон-2-сульфокислоты	C14H7O5SNa
Натриевая соль дихлорпропионовой кислоты	C3h4O2Cl2Na
Натриевая соль нафталин-2-сульфокислоты (ТУ 6-09-309–75)	C10H7O3SNa
Натриевая соль тетрагидротиофен-2	C6H6O4SNa2
Натриевая соль уридин-5?-монофосфорной кислоты (двухводная)	C9h21O9N2Na2P
Натрий металлический	—
Натрий хлористый	—
Натрия 2	C3h4O2Cl2Na
Натрия ацетат	C2h4O2Na
Натрия бензоат	C7H5O2Na
Натрия боргидрид	NaBh5
Натрия гексаметафосфат технический (ТУ 35-ХП-645–63)	—
Натрия гидросульфит	—
Натрия м-нитробензоат	C7h5O4Na
Натрия м-нитробензолсульфонат	C6h5O5NSNa
Натрия нитрат	—
Натрия нитрофенолят	C6h5O3NSNa
Натрия пирофосфат	—
Натрия стеарат	C18h45O2Na
Натрия тиосульфат	Na2S2O3
Натрия триполифосфат	—
Натрия формиат	CHO2Na
Натрия фосфат двузамещенный безводный	—
Натрия фосфат однозамещенный	—
Натрия хлорнафталинсульфат	C10H6O3SClNa
Натрия цетилсульфат	C16h43O3SNa
Натрия этилксантат	C3H5OS2Na
Нафталевый ангидрид	C12H6O3
Нафталин	C10H8
Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота	C14H8O8
Нафтостирил	C11H7ON
Нафтостирил-5,6-дикарбоновая кислота	C13H7O5N
н-Бутан	C4h20
н-Бутилацетат	C6h22O2
н-Бутиловый спирт	C4h20O
н-Гексадекан	—
н-Гексан	C6h24
н-Гексиловый спирт	C6h24O
н-Додекан	C12h36
Ниаламид	C16h28O2N4
Никель Ni	C15h38
Никеля бис(дибутилдитиокарбамат)	C18h46N2S4Ni
Никеля лаурат основной	C24H50O6Ni3
Никодин	C7H8O2N2
Нитразепам	C15h21O3N3
Нитроантрахинон-2-карбоновая 1-кислота	C15H7O6N
Нитрогидроксиазобензол	C12H9O3N3
Нитродиаминоантрахинон	C14H9O4N3
Нитродибутоксифенилморфолин	C18h38O5N2
Нитродибутоксихлорбензол	C14h30O4NCl
Нитрозан МЭП метил-бета-(п-нитрозоанилин)пропионат	C10h22O3N2
Нитрозодиметилпиразол	C5H7ON3
Нитрометилантрахинон	C15H9O4N
Нитрометоксиазобенэол	C13h21O3N3
Нитрометоксистирол	C9H9O3N
Нитрохлоракридин	C15h21O3N2Cl
Нитрохлорбензонитрил	C7h4O2N2CI
Нитрохлортолуол	C6h5O2NCl
Нитрохлортолуол (технический)	C6h5O2NCl
Нитроциананилин	C7H5O2N3
Нитрующая смесь	—
н-Нонан	C9h30
Нозепам	C15h21O2N2Cl
н-Октан	C8h28
Нонадекан	C19h50
Нонандиовая кислота	C9h26O4
н-Пентадекан	C15h42
н-Пентан	C5h22
н-Пропиламин	C3H9N
н-Пропиловый спирт	C3H8O
н-Тертрадекан	—
н-Тетрадекан	C14h40
н-Тридекан	C13h28
н-Ундекан	C11h34
о-Анизидид ацетоуксусной кислоты	C11h23O4N
Озонин-101	C20h30N4S4
Озонин-20	C24h53ON3S
о-Иодбенэойная кислота	C7H5O2I
Оксид п-нитростирола	C8H7O3N
Оксид свинца	—
Оксид углерода	CO
Оксид этилена	C2h5O
о-Ксилол	C8h20
Оксим циклогексанона	C6h21ON
Оксиметилфенилбензотриазол	C13h21ON3
Оксинитроизатин	C9H5O4N3
Оксиоктилоксибензофенон	C21h36O3
Оксиэтилиминодиуксусная кислота	C6h21O5N
Октадекан	C18h48
Октадекан	C18h48
Октадециламин	C18h49N
Октафенилциклотетрасилоксан ДФ4	C48h50O4Si4
Октафторциклобутан	C4F8
Октилацетилдифенил	C22h38O
Октилдифенил	C20h36
Олова дибутилмалеат	C12h30O4Sn
Олова дибутилоксид	C8h28OSn
Олово	Sn
омега-Moнoгидpoпepфтopгeптaнoвaя кислота	C7h3O2F12
Омефин	C16h22O3
Органическое стекло	—
Ортосульфан	C12h24O4N4S
Основание Манниха	C17h39O
Отбеливатель «Лилия» (ОСТ 6-15-991–76)	—
Отбеливатель на основе пероксида водорода	—
о-Толуиловая кислота	C8H8O2
о-Толуолсульфамид	C7H9O2NS
о-Фталевая кислота	C8H6O4
о-Хлорацетоацетанилид	C10h20O2NCl
о-Хлорбензальмалононитрил	C10H5N2Cl
о-Циклогексилфенол	C12h26O
п-(Диметил)аминобензальдегид (ТУ 6-09-3272–73)	C9h21ON
п-N-Ацетоаминофенол	C8H9O2N
Папаверина основание	C20h31O4N
Параоксинеозон	C16h23ON
Паста пигментная водоэмульсионной краски Э-ВА-27А	—
п-Ацетиланизол	C9h20O2
п-Диметиламинобензазид	C9h20ON4
Пеноасбест «Ритм»	—
Пеноасбовермикулит	—
Пенообразователь № 11	—
Пенообразователь № 6	—
Пенополиуретан	—
Пенополиуретан (полигидрокситолуолдиизоцианат	HCN
Пеностекло	—
Пентафторфенол	C6HOF5
Пентаэритрит	C5h22O4
Пентилбензофенон-2-карбоновая 4?-кислота	C19h30O3
Пероксид бария	—
Пероксид водорода	—
Пероксид натрия	Na2O2
Песок речной	—
Пигмент активный синий П	C20h30O4N2Cl2
Пигмент алый (ГОСТ 8567–57)	C17h24O3N3
Пигмент алый 2СВ	C23h25O2N3Cl2
Пигмент алый антрахиноновый 2Ж	C26h22O4N4
Пигмент алый Ж	C16h20O3N2Cl
Пигмент алый Н	C17h24O3N3
Пигмент бордо 104-65Ф	C24h24ON2
Пигмент бордо 38-69Ф	C26h24O4N2
Пигмент бордо антрахиконовый С	C30h26O5N4
Пигмент бордо антрахиноновый	C26h22O2N4
Пигмент бордо антрахиноновый 97 %-ный	C26h22O2N4
Пигмент бордо ЖВ	C24h29O4N3
Пигмент бордо К	C25h30O4N4
Пигмент желтый жирорастворимый № 2	C21h23O3N
Пигмент желтый жирорастворимый К	C16h29N3
Пигмент желтый прозрачный О (ТУ 6-14-495–75)	C32h34O4N6Cl4
Пигмент желтый прочный 2 «З»	C17h24O5N5Cl
Пигмент желтый светопрочный	C17h26O4N4
Пигмент желтый светопрочный 2 «З»	C16h22O4N4Cl2
Пигмент жирорастворимый желтый К	C16h29N3
Пигмент зеленый «A»	C30h28O6N3NaFe
Пигмент зеленый фталоцианиновый 6Ж	—
Пигмент красно-фиолетовый тиоиндигоидный 44-69Ф	C16h5O2S2Cl4
Пигмент красный 4С	C34h40O4N8
Пигмент красный С	C16h21O6N3S
Пигмент синий антрахиноновый для кожи (выпускная форма)	C28h24O4N2
Пигмент синий антрахиноновый для ЛКП (выпускная форма)	C28h24O4N2
Пигмент синий антрахиноновый для полиуретаиа	C28h24O4N2
Пигмент тиоиндиго красный С	C16H8O2N2
Пигмент черный термостойкий (ВТУ 77–64)	—
Пигмент ярко-красный 2С	C24h25O2N3Cl3
Пигмент ярко-оранжевый антрахиноновый	C22H8O2Br2
Пигмент ярко-оранжевый К для эмалей	C22H8O2Br2
Пимелиновая кислота	C7h22O4
Пиперазин	C4h20N2
Пиперазина адипинат	C10h30O4N2
Пиперонилциклонен	C18h34O3
Пиразолантрон	C14H8ON2
Пирамидон	C13h27ON3
Пирацетам	C6h20O2N2
Пиренхинон	C16H8O2
Пиридин	C5H5N
Пиридинкарбоновая 4-кислота	C6H5O2N
Пирогаллол	C6H6O3
Пиромеллитовый диангидрид	C10h3O6
Пирофосфат натрия	—
Пирролидинкарбоновая 2-кислота	C5H9O2N
п-Ксилол	C8h20
Пластикат полвинилхлоридный	HCl
Плита «Асбестосилит»	—
Плита «Аспалит»	—
Плита асбестовермикулитовая на бентонитовом связующем	—
Плита гипсоволокнистая	—
Плита минераловатная (ТУ 21-31-005–76)	—
Плита минераловатная на фенольной связке	—
Плита перлитофосфогелевая	—
Плита совелитовая	—
Плитка гранитная	—
Плитка полистирольная	—
п-Метоксибензойная кислота	C8H8O3
п-Метоксипропиофенон	C10h22O2
п-Нитро-альфа-ацетиламино-бета-оксипропиофенон	C11h22O5N2
п-Нитроацетофенон	C8H7O3N
п-Нитробензамид	C7H6O3N2
п-Нитробензоилциануксусноэтиловый эфир	C12h20O5N2
п-Нитростирола оксид	C8H7O3N
Полиарилат ДВ (ТУ 6-05-221-369–76)	C23h46O5
Поливинилхлорид	—
Полипропилен	—
Полистирол	—
Полихлорвинил	—
Полиэтилен	—
Поролон	—
Порофор 4А4Ц	C14h30O4N4
Порошок	—
Препарат ФДН	C9h23N3Cl
Пропазин	C6h25N5Cl
Пропан	C3H8
Пропаналь	C3H6O
Пропандиовая кислота	C3h5O4
Пропенамид	C3H5ON
Пропилен	C3H6
Пропин	C3h5
п-Сульфофенилгидразин	C6H8O3N2S
п-Толуидин	C7H9N
п-Толуолсульфамид	C7H9O2NS
п-Толуолсульфамид уксусной кислоты	C9h21O3NS
п-Толуолсульфохлорид	C7H7O2SCl
п-трет-Амилфенол	C11h26O
п-трет-Бутилпирокатехин	C10h24O2
п-трет-Бутилфенилбензоат	C17h28O2
п-трет-Октилфенол	C14h32O
п-Уретиланбензолсульфамид	C8h20O4N2S
п-Хинондиоксим	C6H6O2N2
п-Хлорацетоацетанилид	C10h20O2NCl
п-Хлорбензальдегид	C7H5OCl
п-Хлорбензолсульфохлорид	C6h5O2SCl2
п-Этилфенол	C8h20O
Растворитель Р-4 (Емкость 100 литров)	—
Резина	—
Резорцин	C6H6O2
Ртуть азотнокислая	—
Салициловая кислота	C7H6O3
Сахар	C12h32O11
Свинца цианурат основной (ТУ 6-09-37–78)	—
Семикарбазон	C8h25ON3
Серная кислота	—
Сернистый натрий	Na2S
Серные колчеданы (сернистые соединения металлов)	FeS2
Сероводород	h3S
Сероуглерод	CS2
Серы гексафторид	—
Силаболин	C21h44O2Si
Синтомицин	C11h22O5N2Cl2
Синька «Лазурь» (ОСТ 6-15-10013–76)	—
Синька масляная	—
Смазочное масло	—
Соласодин	C27h53O2N
Соляная кислота	—
Сорбиновая кислота	C6H8O2
Средство «Аракс»	—
Средство для чистки унитазов на основе бисульфата натрия	—
Стабилиэатор ВС-250	C25h38O
Стафор II	C29h45O3P
Стеароилхлорид	C18h45OCl
Стекло	—
Стирол	C8H8
Стрептоцид растворимый	C7H9O5N2S2Na
Сульфадимезин	C12h24O2N4S
Сульфален	C11h22O3N4S
Сульфапиридазин	C11h22O3N4S
Сульфат ионов	—
Сульфенализ М	C11h22ON2S2
Сульфол	C10h26SCl6
Сульфол	C10h26SCl6
Сухой растворимый напиток	—
Тальк	—
Текстиль, ветошь	—
Текстиль,ткань	—
Текстолит	—
Терефталевая кислота	C8H6O4
Терефталоилхлорид	C8h5O2Cl2
Терефталонитрил	C8h5N2
Термоэластопласт уретановый ТЭП-У-ПФ	C97h274O27N8
Тестостерона бензоат	C26h42O3
Тетра(2-этилбутил)силикат	C24H52O4Si
Тетра(2-этилгексил)силикат	C32H68O4Si
Тетраборан	B4h20
Тетрагидриднатрийалюминий	NaAlh5
Тетрагидрофталимид	C8H9O2N
Тетрагидрофуран	C4H8O
Тетрагидрофурфуриладипинат	C16h36O6
Тетрагидрофурфурилолеат	C23h52O3
Тетрадекановая кислота	C14h38O2
Тетрадециловый спирт	C14h40O
Тетракарбонил никеля	C4O4Ni
Тетраметил-4,4?-диаминобензгидрол	C17h32ON2
Тетраметилбензофенон	C17h28O
Тетраметилтиурамдисульфид	C6h22N2S4
Тетраметилтиураммоносульфид	C6h22N2S3
Тетрафенилолово	C24h30Sn
Тетрафторзтилен	C2F4
Тетрафторметан	CF4
Тетрахлордифенил	C12H6Cl4
Тетрахлорметан	—
Тиальдин	C6h23NS2
Тиамина бромид	C12h28O4N4SBr2
Тимол	C10h24O
Тиоалкофен БМ	C22h40O2S
Тиоалкофен МБП	C30h38O2S
Тиодивалериановая кислота	C10h28O4S
Тиодигликолевая кислота	C4H604S
Тиолимидазолин	C3H6N2S
Тиомочевина	Ch5N2S
Тиосемикарбазид	CH5N3S
Тиофен-2,5-дикарбоновая кислота	C6h5O4S
Титана диборид	TiB2
Титана карбид	TiC
Титана метокситрихлорид	Ch4OCl3Ti
Ткань асбестовая	—
Ткань асбестостеклянная (ACT-1)	—
Ткань стеклянная декоративная (ТУ 6-11-340–74)	—
Ткань стеклянная марки Т-11-ГВС-9 (ГОСТ 19170–73)	—
Толуилбензойная кислота	C15h22O3
Толуол	C7H8
Торф	—
транс-2-Пентен	C5h20
Треоамин	C9Н11O4N2
трет-Бензоат бутилфенола	C17h28O2
трет-Бутилмочевина	C5h22ON2
трет-Октилбензойная кислота	C15h32O2
Три(метоксиэтил)фосфат	C9h31O7P
Триацетонамин	C9h27ON
Тридецилакрилат	C16h40O2
Тридецилфосфит	C30H63O3P
Триизоамилфосфиноксид	C15h43OP
Триизопропаноламин	C9h34O3N
Трилаурилтритиофосфит	C36H75S3P
Тримеллитовая кислота	C9H6O6
Тримеллитовый ангидрид	C9h5O5
Триметиламин	C3H9N
Триметилсилан	C3h20Si
Триметоприм	C14h28O3N4
Трис(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)амин	C45H69O3N
Трис(оксиметил)аминометан	C4h21O3N
Трисазокраситель	C34h36O11N8S3
Трисалкофен БМБ	C37H52O3
Трифенилтиофосфат	C18h25O3SP
Трифенилфосфат	C18h25O4P
Трифенилфосфин	C18h25P
Трифторхлорэтилен	C2F3Cl
Трифторэтилен	C2HF3
Трихлорбутилтолуол	C11h23Cl3
Трихлорметан	—
Триэтилцитрат	C12h30O7
Троповая кислота	C9h20O3
Уайт-спирит	C10,5h31
Увитекс ОВ	C26h36O4N2S
Углерода сульфидоксид	COS
Уксусная кислота	C2h5O
Фармкокцид	C7H7ONCl2
Феназепам	C15h20ON2ClBr
Фенасал	C18H8O4N2Cl2
Фенацетин	C10h23O2N
Фенилазоксидифенила 1-натриевая соль	C18h23ON2Na
Фениламинобензойная кислота	C13h21O2N
Фенилин	C15h20O2
Фенилкарбоксипиразолон	C10H8O3N2
Фенилмалоновая кислота	C9H8O4
Фенилсалициламид	C13h21O3N
Фенилтиогликоль-2-карбоновая кислота	C9H8O4S
Фенилцианэтилфенилендиамин	C15h25N3
Фенол	C6H6O
Фентиазин	C12H9NS
Фенурон	C9h22ON2
Фиолетовая база	C33h42O3N2
Флуорен	C13h20
Флуоресцеин (спиртовлажный техн)	C20h22O5
Формальдегид	Ch3O
Форманилид	C7H7O
Форон	C9h24O
Фосген	—
Фосфамид	C5h22O3NS2P
Фосфамид	C5h22O3NS2P
Фосфор пятисернистый	P2S5
Фосфор сернистый	P4S3
Фосфора трифторид	—
Фосфорно-вольфрамовая кислота	—
Фосфорный ангидрид	—
Фталазон	C8H6ON2
Фталазонкарбоновая кислота	C9H6O3N2
Фталат меди-никеля основной	C8h5O5CuNi2
Фталат-цианурат меди-свинца основной	C11H7O10N3Cu2Pb2
Фталевый ангидрид	C8h5O3
Фталимид	C8H5O2N
Фталимидоуксусная кислота	C10H7O4N
Фталоиламиноацетамидо-5-нитробензофенон	C23h25O5N3
Фтивазид	C14h23O3N3
Фтордихлорэтан	C2h4FCl2
Фтористый азот	—
Фтористый водород	HF
Фторметилпропан	C4H9F
Фумаровая кислота	C4h5O4
Фурагин	C10H6O5N4
Фурадонин	C8H6O5N4
Фуразолидон	C8H7O5N3
Фуран	C4h5O
Фурацилин	C6H604N4
Фуросемид	C12h24O5N2SCl
Химкокцид	C15h23N5Cl2
Хинакридон линейный	C30h22O2N2
Хинол ЭДК сернокислый	C14h29ON
Хлопок + капрон (3:1)	—
Хлопок в тюках r = 190 кг · м-3	—
Хлопок разрыхленный	—
Хлоракон	C10h22ONCl
Хлорамин Т	C7H7O2NSClNa
Хлораминофенол	C6H6ONCl
Хлорацетофенон	C6H7OCl
Хлорбензол	C6H5CL
Хлоризопропилфенилацетамид	C11h24ONCl
Хлоринат	C11H9O2NCl2
Хлорметан	Ch4Cl
Хлорной кислоты моногидрат	—
Хлорсульфонил-4-хлорбензофенон-2-карбоновая 3-кислота	C14H8O5SCl2
Хлорсульфоновая кислота	—
Хлортетрагидрофталевый ангидрид	C8H7O3Cl
Хлорфенилантранил	C13H8ONCl
Хлорэтан	C2H5Cl
Холин-хлорид	C3H8ONCl
Целлофан	—
Цемент 400	—
Цетил-N	C19h52NBr
Циазид	C3H5ON3
Цианамид кальция	—
Цианацетамид	C3h50N2
Цианацетилметилмочевина	C5H7O2N
Цианистый водород	CHN
Циануровая кислота	C3h4O3N3
Циклобарбитал	C12h26O3N2
Циклобутан	C4H8
Циклобутен	C4H6
Циклогексан	C6h22
Циклогексилмочевина	C7h24ON2
Циклометиазид	C13h28O4N3S2Cl
Циклопентан	C5h20
Циклопентен	C5H8
Циклопропан	C3H6
Циклопропиламин	C3H7N
Циминаль	C9H6O3NCl
цис-2-Пентен	C5h20
Чистящее средство «Оксибор»	—
Элениум	C14h24ON3Cl
Эндиковый ангидрид	C9H8O3
Этакридин	C18h31O4N3
Этамид	C11h25O4NS
Этаминал-кислота	C11h28O3N2
Этан	C2H6
Этантиол	C2H6S
Этиламин	C2H7N
Этилацетат	C4H8O2
Этилбензоилбензоат	C16h24O3
Этилбензол	C8h20
Этилен	C2h5
Этилен	C2h5
Этиленгликоль	C2H6O2
Этилендиамин-N	C10h26O8N2
Этилендиаминтетрауксусная кислота	C10h26O8N2
Этилендицианид	C4h5N2
Этилентритиокарбонат	C3h5S3
Этилизоамилбарбитуровая кислота	C11h28O3N
Этилнитрит	C2H5O2N
Этиловый ксантогенат натрия	C3H5OS2Na
Этиловый спирт	C2H6O
Этиловый эфир малеопимаровой кислоты	C26h43O6
Этилсульфонилэтиловый спирт	C4h20O3S
Этилфталилэтилгликолят	C14h26O6
Этилцеллозольв	C4h20O2
Этокси-3-нитрофенил)амид N-(4-уксусной кислоты)	C10h22O4N2
Этоксифенилнитроантраниловая кислота	C15h24O5N2
Этоксишеффер кислота пронитрованная	C12h20O6NSNa
ЭХТ-кислота	C10H9O4NS
Янтарная кислота	C4H6O4
Янтарный ангидрид	C4h5O3

Отображение метабокарты для адипиновой кислоты (HMDB0000448)

Запись информации
Версия	4.0
Статус	Обнаружено и количественно определено
Дата создания 9000-11 2005 : 42 UTC
Дата обновления	2020-11-09 23:13:32 UTC
Идентификатор HMDB	HMDB0000448
Номера вторичного доступа	HMDB0004862 HMDB00448 HMDB04862
Идентификация метаболита
Общее название	Адипиновая кислота
Описание	Адипиновая кислота является важной дикарбоновой кислотой в судовой среде с примерно 2.Производится 5 миллиардов килограммов в год. Он используется в основном при производстве нейлона. В природе встречается относительно редко. Он имеет терпкий вкус и также используется в качестве добавки и желирующего агента в желе или желатинах. Он также используется в некоторых антацидах карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими. Адипиновая кислота также включается в матричные таблетки с контролируемым высвобождением для получения pH-независимого высвобождения как слабощелочных, так и слабокислых лекарственных средств. Адипиновая кислота в моче и крови обычно имеет экзогенное происхождение и является хорошим биомаркером потребления желе.Фактически, состояние, известное как адипиновая ацидурия, на самом деле является артефактом потребления желе (PMID: 1779643). Однако некоторые расстройства (например, диабет и глутаровая ацидурия I типа) могут приводить к повышению уровня адипиновой кислоты и других дикарбоксилатных кислот (например, субериновой кислоты) в моче (PMID: 17520433; PMID: 6778884). Кроме того, обнаружено, что адипиновая кислота также связана с дефицитом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы, дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы, дефицитом малонил-Коа-декарбоксилазы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи, которые являются врожденными ошибками метаболизма. .Адипиновая кислота также является микробным метаболитом, обнаруженным в Escherichia.
Структура
Синонимы	Значение Источник 1,4-Бутандикарбоновая кислота 0 1,600000 Hebi 12 9119 9000 ChEBI 9005 9000 ChEBI INS нет.355 1,69 H Acifloct 9000-04 19 Описание органические соединения, известные как жирные кислоты со средней длиной цепи.Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода. ChEBI Адипиновая кислота ChEBI Adipinsaeure ChEBI e 355 ChEBI e-355 e-355 ChEBI Гександиоат Кегг Гексан-1,6-дикарбоксилат Кегг 1,4-Бутанедикарбоксилат Генератор Гексанедио-генератор Адипинат Генератор Гександиовая кислота Генератор Гексан-1,6-дикарбоновая кислота Генератор Адипинат Генератор Acinetten HMDB Adi-pure HMDB Adilactetten HMDB Kyselina adipova HMDB 0 Adipate HMDB Mol. 9000ipic кислота , Cu (+2) соль (1: 1) HMDB Adipic aci d, кальциевая соль HMDB Адипиновая кислота, динатриевая соль HMDB Адипат натрия HMDB Адипиновая кислота, соль cu (+2) HMDB 2 HMDB Адипиновая кислота, диаммониевая соль HMDB Адипиновая кислота, натриевая соль HMDB Адипиновая кислота, Cu соль HMDB Адипиновая кислота, калиевая соль HMDB Адипат аммония HMDB Адипат магния HMDB Адипиновая кислота 1 Адипиновая кислота, соль MGD (1) Адипиновая кислота, моноаммониевая соль HMDB Адипиновая кислота, никелевая соль HMDB Диаммонийадипат HMD B Химическая формула C 6 H 10 O 4 Средний молекулярный вес 146.1412 Моноизотопный молекулярный вес 146.057 8 Название IUPAC гександиовая кислота Традиционное название адипиновая кислота CES OC (= O )CCC (O) = O Идентификатор InChI InChI = 1S / C6h20O4 / c7-5 (8) 3-1-2-4-6 (9) 10 / h2-4h3, (H, 7,8) (H, 9,10) Ключ InChI WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Химическая таксономия Королевство Органические соединения Суперкласс Липиды и липидоподобные молекулы Класс Жировые ацилы Подкласс 0 Жирные кислоты 12 99 и конъюгаты 9 Эффект Путь воздействия: Источник: Биологическое местоположение: Среднецепочечные жирные кислоты Альтернативные родители Заместители Среднецепочечные жирные кислоты Дикарбоновая кислота или производные Карбоновая кислота Производное карбоновой кислоты Органическое кислородное соединение Органический оксид Производное углеводородов Кислородорганическое соединение Карбонильная группа Алифатическое ациклическое соединение Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения Внешние дескрипторы Онтология Процесс Естественный процесс: Роль Экологическая роль: Промышленное применение: Биологическая роль: Физические свойства Состояние Твердый Экспериментальные свойства 0 011 Точка плавления Свойство Значение Ссылка 151 — 154 ° C Недоступно Точка кипения Недоступно Недоступно Растворимость в воде 30.8 мг / мл при 34 ° C Нет в наличии LogP 0,08 HANSCH, C ET AL. (1995) Прогнозируемые свойства Spectra Spectrum Type Описание Клавиша Splash Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash 20-03dj-00000-5378ec232b7bc8c84368 0000-a4bb0f67851a49bcd19c Spectrum GC -MS Спектр ГХ-МС — ГХ-МС (2 ТМС) splash 20-03di-2 Спектр ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) splash20-0a6u-00000-36d8bc2f7d1a77a7b466 0000-596aa688217b6 2 Spectrum GC-MS GC-MS Spectrum — EI-B (без производных) splash20-03dm-0 Spectrum GC-MS GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF (без производных) splash 20-03dj-00000-5378ec232b7bc8c84368 0000-a4bb0f67851a49bcd19c Spectrum GC-MS GC МС-спектр — ГХ-МС (без производных) splash20-03di-2 Спектр ГХ-МС Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (без производных) splash20 -03dj-00000-60ba84e1d479d88e3fac Спектр Прогнозируемый спектр ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (без производных) — 70 эВ, положительный splash Прогнозируемый спектр ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (2 ТМС) — 70 эВ, положительный брызги 20-00dr-9620000000-9525dd4ed0f987b19a68 Спектр ЖХ-МС / МС -МС / МС спектр — Q uattro_QQQ 10 В, отрицательный (аннотированный) splash20-000x-30000-1c5a6a5287f8fd7736f1 00000-3e9496a6da881edd91e0 Spectrum LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 25V, Negative 900-0012 Spectrum LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 40V, Negative (Annotated) splash20-0uea-9500000000-edb55290crum4b888000 0 118119 / МС Спектр ЖХ-МС / МС — EI-B (Неизвестно), положительный splash 20-0a6u-00000-36d8bc2f7d1a77a7b466 Спектр ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ -ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, отрицательный splash20-0002-00000-a1852cfc66b4feae9b18 Spectrum LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000 , Applied Biosystems) 20 В, отрицательный 900 12 splash20-0ue9-60000-90e783cc3522f0ce7880 00000-b5a64d560d8bc62d8d51 Spectrum LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30V, Negative splash20-001i- Spectrum LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40 В, отрицательный splashee 20-001i-000009-a9655 LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, отрицательный splash 20-001i-00000-2e61b7d2a4dbc9867123 9000- LC7 МС / МС Spectrum Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, отрицательный splash20-0002-00000-a1852cfc66b4feae9b18 Спектр ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ -ESI-QQ, отрицательный брызги 20-0ue9-60000-90e783cc352 2f0ce7880 00000-b5a64d560d8bc62d8d51 LC-MS Spectrum LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, отрицательный splash 20-001i- Spectrum / MS Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, отрицательный Всплеск 20-001i-00000-a96d5ee9551b944e4db8 Спектр ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI- QQ, отрицательный splash 20-001i-00000-2e61b7d2a4dbc9867123 Spectrum LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT, отрицательный splash Спектр Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный всплеск 20-004j-00000-ece39ae1f752cf2970f1 ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, Po Sitive Спектр Прогнозируемый splash20-0fba-50000-682fc79230e6f03bacfb Spectrum Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, положительный splash20-052f-00000-66c1511bf2 Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный всплеск 20-0002-00000-ec5d2c95f1dac5349608 9000 Недоступно ID ADGG Доступно Спектр Прогнозируемый ЖХ-МС / МС / Прогнозируемый ЖХ-МС / Прогнозируемый ЖХ-МС Спектр МС — 20 В, отрицательный splash20-002b-20000-27613c7de7a721350bb8 00000-988f76bb42297a8d9d3b Спектр Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, отрицательный splash Spectrum MS Масс-спектр (электронная ионизация) splash 20-0f6x- Spectrum 1D ЯМР 13C ЯМР спектр Недоступно Спектр 1D ЯМР 1H ЯМР спектр Недоступно Спектр 1D ЯМР 1H Спектр ЯМР Недоступно Спектр 1D ЯМР 13C ЯМР спектр Недоступно Спектр 2D ЯМР [1H, 13C] 2D ЯМР спектр Недоступно Спектр 2 9000 Биологические свойства Места в клетках Места расположения биопробы Кровь Цереброспинальная жидкость (ЦСЖ) Кал Слюна Моча Расположение тканей Пути Нормальные концентрации 9 0011 Обнаружен, но не определен количественно Обнаружено Кровь Обнаружена кровь 09 +/- 0,010 мкМ Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Кровь Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Цереброспинальная жидкость (CSF) Обнаруженная и количественная оценка 0,32 — 2,16 мкм Дети (1-13 лет) Оба Нормальные подробности Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный детали Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Кал Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет старый) Оба Нормальный подробности Фекалии Обнаружены, но не определены количественно Количественно не определены Не определены Не указаны Нормально подробные сведения Обнаруженные кал и количественно 147.118 +/- 90,324 нмоль / г влажных фекалий Не указано Не указано Нормально детали Кал Обнаружено, но не определено количественно Количественно не определено Не указано Не указано Нормальный подробности Слюна Обнаруженная и количественная оценка 0,0658 +/- 0,107 мкм Взрослый (> 18 лет) Самка Нормальный подробности Слюна Обнаружена и количественно 0.0813 +/- 0,111 мкм Взрослый (> 18 лет) Женский Нормальный подробности Слюна Обнаруженная и количественная оценка 0,124 +/- 0,115 мкм Взрослый (> 18 лет старый) Женский Нормальный подробности Слюна Обнаруженная и количественная оценка 0,171 +/- 0,159 мкм Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружен и количественно определен 9.2 (0,1-19,9) мкмоль / ммоль креатинин Новорожденный (0-30 дней) Оба Нормальный детали Моча Обнаружено и количественно определено 11,4 (0,1-14,8) мкмоль / ммоль креатинина Младенцы (0-1 год) Оба Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный 4,0 (1,9-9,6) мкмоль / ммоль креатинин Дети (1- 13 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 2.4 (1,2-7,0) мкмоль / ммоль креатинин Подросток (13-18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 8,4 +/- 5,3 мкмоль / ммоль креатинин Подросток (13-18 лет) Женский Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный <15 мкмоль / ммоль креатинин Не указано Не указано Нормальное подробности Моча Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 2.87 +/- 2,50 мкмоль / ммоль креатинина Младенцы (0-1 год) Оба Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный 0,84-1,9 мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Женский Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 130,00 +/- 60,00 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно <101.754 мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Оба Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ <108,309 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Мужской Нормальный детали Моча Обнаруженный и количественный анализ 13,152 +/- 5,415 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 2-12 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 7.736 +/- 1,547 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормально подробности Моча Обнаруженный и количественный 289,340 +/- 221,260 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальное подробности Моча Обнаруженный и количественный 32,493 +/- 25,530 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормально подробности Моча Обнаружено и количественно определено 34.0400 +/- 9,284 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 32,493 +/- 25,530 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 7,736 +/- 1,547 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормально подробности Моча Обнаружено и количественно определено 85.0999 +/- 46,418 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Не указано Нормальное подробности Моча Обнаружено и количественно определено 34,0400 +/- 9,284 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный 13,00 +/- 5,4 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 85.0999 +/- 46,418 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Не указано Нормально подробности Моча Обнаружено, но не определено количественно Количественно не определено Взрослые (> 18 лет) Оба Нормальный детали Моча Обнаруженный и количественный анализ 289,340 +/- 221,260 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 6.0 (2,0-11,0) мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Оба Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный 2,82 мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Мужской Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 5,0-11,6 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Женщина Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 5.3-16,1 мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Женщина Нормальный детали Моча Обнаруженный и количественный анализ 6,5-13,0 мкмоль / ммоль креатинин Младенец ( 0-1 год) Мужской Нормальный детали Моча Обнаруженный и количественный анализ 6,9-15,8 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Мужчина Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 5.1 (0,8-35) мкмоль / ммоль креатинина Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный <28,79 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 0,4 +/- 0,6 мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробные сведения Моча Обнаружено и количественно определено 0.72-1,2 мкмоль / ммоль креатинина Взрослый (> 18 лет) Мужской Нормальный детали Моча Обнаруженный и количественный анализ 4,4 (1,6-14,3) мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 0,2 мкмоль / ммоль креатинина Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаружено и количественно определено 3.0 (1,0-12,9) мкмоль / ммоль креатинина Взрослые (> 18 лет) Оба Нормальный подробности Моча Обнаруженный и количественный 4,47 +/- 5,757 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1–13 лет) Не указано Нормальное подробности Аномальные концентрации Фекалии обнаружены, но не обнаружены Фекалии Количественно не определено Взрослый (> 18 лет) Оба Колоректальный рак детали Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Колоректальный рак подробности Кал Обнаружены, но Не определено количественно Количественно не определено Взрослый (> 18 лет) Оба Колоректальный рак подробности Моча Обнаружено и количественно определено 91 мкмоль / ммоль креатинин Новорожденный (0-30 дней) Не указано Дефицит карнитин-ацилкарнитинтранслоказы подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 21–160 мкмоль / ммоль креатинина Новорожденный (в возрасте 0–30 дней) Оба Дефицит карнитин-ацилкарнитинтранслоказы детали Моча Обнаруженный и количественный анализ 539 мкмоль / ммоль креатинин Младенцы (0–1 год) Мужчины 3-гидрокси-3-метил -CoA Synthase Deficiency подробности Моча Выявление и количественная оценка 9 0012 8.6 +/- 8,3 мкмоль / ммоль креатинина Подросток (13-18 лет) Женский Нервная анорексия детали Моча Выявленный и количественный 4,642 мкмоль / ммоль креатинин Младенцы (0-1 год) Мужчины Дефицит фумаразы подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 27,0772 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью подробности Моча Обнаружение и количественная оценка 44.871 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Не указано Дефицит средней цепи ацил-КоА дегидрогеназы подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 48,739 мкмоль / ммоль креатинин Дети (от 1 до 13 лет) Не указано Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы со средней цепью подробности Моча Обнаруженный и количественный анализ 144 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Мужской Дефицит малонил-Коа декарбоксилазы детали Моча Обнаружено и количественно определено 299.397 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью подробности Моча Обнаружено и количественно определено 26,35 +/- 13,6 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Оба Недоедание (тип квашиоркор и маразм) подробности Моча Обнаружено и количественно определено 1348.446 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью подробности Моча Обнаружено и количественно определено 0-44.0934 мкмоль / ммоль креатинин Младенцы (0-1 год) Женщины Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с короткой цепью (SCAD) подробности Моча Обнаруженный и количественный 5-950 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Дефицит средней цепи ацил-КоА-дегидрогеназы подробности Моча Обнаружено и количественно определено 52.573-4757,791 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Среднецепочечный дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы подробности Моча Обнаружено и количественно определено 1348,446-2259,0 / ммоль креатинина Младенцы (0–1 год) Не указано 3-гидроксидикарбоновая ацидурия подробности Моча Обнаружено и количественно определено 2.0 (0,0-28,0) мкмоль / ммоль креатинина Не указано Оба Рак легкого детали Моча Обнаруженная и количественная оценка 8,582 +/- 7,258 мкмоль / ммоль креатинин Дети ( 1-13 лет) Не указано Эозинофильный эзофагит подробности Моча Обнаруженный и количественный 17,15 (0,00-34,30) мкмоль / ммоль креатинин Взрослые (> 18 лет) Оба Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы подробности Моча Обнаружено и количественно определено 31.0 (12,0-50,0) мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Оба варианта Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы подробности Моча Выявлено и определено количественно 9,173 +/- 20,147 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Эозинофильный эзофагит детали Моча Выявлено и количественно определено 31.806 +/- 75,777 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Не указано Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь подробности Сопутствующие заболевания 56] Колоректальный рак Sinha R, Ahn J, Sampson JN, Shi J, Yu G, Xiong X, Hayes RB, Goedert JJ: Fecal Microbiota, Fecal Metabolome, and Colorectal Cancer Interrelations.PLoS One. 2016 25 марта; 11 (3): e0152126. DOI: 10.1371 / journal.pone.0152126. eCollection 2016. [PubMed: 27015276] Brown DG, Rao S, Weir TL, O’Malia J, Bazan M, Brown RJ, Ryan EP: Метаболомика и сети метаболических путей из колоректального рака человека, прилегающих слизистых оболочек и стула. Cancer Metab. 2016 6 июня; 4:11. DOI: 10.1186 / s40170-016-0151-у. eCollection 2016. [PubMed: 27275383] Goedert JJ, Sampson JN, Moore SC, Xiao Q, Xiong X, Hayes RB, Ahn J, Shi J, Sinha R: Метаболомика кала: эффективность анализа и связь с колоректальным раком.Канцерогенез. 2014 сентябрь; 35 (9): 2089-96. DOI: 10,1093 / carcin / bgu131. Epub 2014 18 июля. [PubMed: 25037050] Рак легкого Вишарт Д.С., Нокс К., Гуо А.С., Эйснер Р., Янг Н., Гаутам Б., Хау Д.Д., Психогиос Н., Донг Э , Bouatra S, Mandal R, Sinelnikov I, Xia J, Jia L, Cruz JA, Lim E, Sobsey CA, Shrivastava S, Huang P, Liu P, Fang L, Peng J, Fradette R, Cheng D, Tzur D, Clements М., Льюис А., Де Соуза А., Зунига А., Доу М., Сюн Й., Клайв Д., Грейнер Р., Назырова А., Шайхутдинов Р., Ли Л., Фогель Х. Дж., Форсайт I: HMDB: база знаний о метаболоме человека.Nucleic Acids Res. 2009 Янв; 37 (выпуск базы данных): D603-10. DOI: 10,1093 / нар / gkn810. Epub, 25 октября 2008 г. [PubMed: 18953024] Нервная анорексия Capo-chichi CD, Gueant JL, Lefebvre E, Bennani N, Lorentz E. -производные кофакторы у девочек-подростков с нервной анорексией. Am J Clin Nutr. 1999 апр; 69 (4): 672-8. [PubMed: 10197568] Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы G.Frauendienst-Egger, Фридрих К. Трефц (2017). MetaGene: Центр метаболической и генетической информации (MIC: http://www.metagene.de). Консорциум МЕТАГЕН. Эозинофильный эзофагит (). Мордехай, Хиен и Дэвид С. Уишарт. . Дефицит фумаразы Бастуг О., Кардас Ф., Озтюрк М.А., Халис Х., Мемур С., Коркмаз Л., Тэг Z, Гюнес Т: редкая причина опистотонуса; фумаровая ацидурия: первый случай заболевания в Турции.Turk Pediatri Ars. 2014 1 марта; 49 (1): 74-6. DOI: 10.5152 / tpa.2014.442. eCollection, 2014, март [PubMed: 26078636] Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы со средней цепью Цернг К.Ю., Джин С.Дж., Керр Д.С., Хоппель CL: аномальное выделение ненасыщенных кислот с мочой дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней длиной цепи. J Lipid Res. 1990 Май; 31 (5): 763-71. [PubMed: 2380628] Gregersen N, Kolvraa S, Rasmussen K, Mortensen PB, Divry P, David M, Hobolth N: общий (среднецепочечный) дефицит ацил-КоА дегидрогеназы (некетотическая дикарбоновая ацидурия): количественное выделение с мочой структура 23 биологически значимых органических кислот в трех случаях.Clin Chim Acta. 1983, 15 августа; 132 (2): 181-91. [PubMed: 6616873] Duran M, De Klerk JB, Wadman SK, Bruinvis L, Ketting D: Дифференциальный диагноз дикарбоновой ацидурии. J Inherit Metab Dis. 1984; 7 Дополнение 1: 48-51. [PubMed: 6434845] Дефицит малонил-Коа декарбоксилазы Haan EA, Scholem RD, Croll HB, Brown GK: Дефицит декарбоксилазы малонил-коэнзима A. Клинические и биохимические данные у второго ребенка с более тяжелым ферментным дефектом.Eur J Pediatr. 1986 апр; 144 (6): 567-70. [PubMed: 3709568] Дефицит ацил-Коа дегидрогеназы с короткой цепью Amendt BA, Greene C, Sweetman L, Cloherty J, Shih V, Moon A, Teel L, Rhead WJ: Short- дефицит ацил-кофермента А дегидрогеназы цепи. Клинико-биохимические исследования у двух пациентов. J Clin Invest. 1987 Май; 79 (5): 1303-9. [PubMed: 3571488] Дефицит карнитин-ацилкарнитин-транслоказы Стэнли, Калифорния, Хейл, DE, Berry GT, Deleeuw S, Boxer J, Bonnefont JP: Краткий отчет: дефицит карнитин-акцилкарнитина во внутренней митохондриальной мембране.N Engl J Med. 1992, 2 июля; 327 (1): 19-23. [PubMed: 1598097] Ожье де Баульни Х, Слама А, Туати Дж., Тернбулл Д.М., Пурфарзам М., Бривет М: неонатальная гипераммонемия, вызванная дефектом карнитин-ацилкарнитиновой транслоказы. J Pediatr. 1995 Ноябрь; 127 (5): 723-8. [PubMed: 7472823] 3-гидроксидикарбоновая ацидурия Tserng KY, Jin SJ, Kerr DS, Hoppel CL: 3-гидроксидикарбоновые кислоты в моче при патофизиологии метаболизма дикарбоновых кислот.Обмен веществ. 1991 июл; 40 (7): 676-82. [PubMed: 1870421] Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтазы Конбой Э., Вайро Ф., Шульц М., Агре К., Ридсдейл Равлесбейл Д., Огюль Д., Кли Э. У., Ланфер Б. Митохондриальный дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтазы: уникальные лабораторные значения и обзор биохимических и клинических характеристик. JIMD Rep. 14 октября 2017 г. doi: 10.1007 / 8904_2017_59. [PubMed: 2 Связанные идентификаторы OMIM 114500 (Колоректальный рак) 211980 (Рак легкого) 606788 (нервная анорексия) 246450 (дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы) 610247 (эозинофильный эзофагит) 606812 (дефицит фумаразы) 201450 (Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи) 248360 (недостаточность малонил-Коа декарбоксилазы) 212138 (недостаточность карнитин-ацилкарнитинтранслоказы) 605911 (Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтазы) Внешние ссылки DrugBank ID Недоступно Phenol Explorer Compound ID 6 FDB008309 KNApSAcK ID C00001178 Chemspider ID 191 KEGG Идентификатор соединения C06104 000 C06104 9000 9000 9000 9000 9000 9000 ID Ссылка на Википедию Adipic_acid METLIN ID 115 PubChem Compound 196 IDB ID 7 9000B ID 7 9000 9000 9000 9000 9000 Онтолог пищевых биомаркеров y Недоступно VMH ID Недоступно MarkerDB ID MDB00000162 Справочные материалы Справочные материалы по синтезу Сайто, Кенджи.Восстановление адипиновой кислоты. Jpn. Kokai Tokkyo Koho (1976), 5 стр. Паспорт безопасности материала (MSDS) Скачать (PDF) Общие ссылки Coude MM, Charpentier C, Bonnefont JP, Cheron G, Kamoun П: Органические кислоты в водянистой влаге и плазме: патологоанатомическое исследование у младенцев и диагностика энзимопатий. J Inherit Metab Dis. 1991; 14 (5): 668-73. [PubMed: 1779612] Петтерсен JE: Исследования in vivo метаболизма гександиовой кислоты.Clin Chim Acta. 1975, 6 января; 58 (1): 43-50. [PubMed: 1122631] Мацумото М., Кухара Т., Иноуэ Ю., Шинка Т., Мацумото И.: аномальный метаболизм жирных кислот у пациентов, получающих терапию гопантенатом во время клинических эпизодов. J Chromatogr. 1991, 2 января; 562 (1-2): 139-45. [PubMed: 2026687] Якобс С., Свитман Л., Вадман С.К., Дуран М., Саудубрей Дж. М., Нихан В. Л.: Пренатальная диагностика глутаровой ацидурии II типа с помощью прямого химического анализа дикарбоновых кислот в околоплодных водах. Eur J Pediatr. 1984 Янв; 141 (3): 153-7.[PubMed: 6698061] Greter J, Lindstedt S, Steen G: Метаболиты цис-9,10-метиленоктадекановой кислоты в моче. цис-3,4-метиленгександиовая кислота и родственные соединения. J Biol Chem. 1979, 25 апреля; 254 (8): 2807-13. [PubMed: 429319] Глик Н., Фишер М.: Адипиновая ацидурия, диетический артефакт. J Inherit Metab Dis. 1991; 14 (5): 849-50. [PubMed: 1779643] Sonmez G, Mutlu H, Ozturk E, Sildiroglu HO, Keskin AT, Basekim CC, Kizilkaya E: Результаты магнитно-резонансной томографии глутаровой ацидурии I типа у взрослых.Acta Radiol. 2007 июн; 48 (5): 557-9. [PubMed: 17520433] Liebich HM, Pickert A, Stierle U, Woll J: Газовая хроматография-масс-спектрометрия насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот в моче. J Chromatogr. 1980 31 октября; 199: 181-9. [PubMed: 6778884] Адипиновая кислота: формула, структура и свойства — научный класс Структура адипиновой кислоты. Свойства адипиновой кислоты Итак, теперь мы знаем формулу и структуру адипиновой кислоты, каковы ее свойства? На что это похоже? Что о нем известно? Ну, с одной стороны, это белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре — это означает, что оно похоже на соль или белый песок.Он также легковоспламеняющийся. Это означает, что если вы добавите немного тепла, вы можете получить огонь. Если вы добавите очень сильный огонь, вы можете даже получить небольшой взрыв! Очевидно, кто-то подумал, что было бы неплохо попробовать ее на вкус, поэтому мы знаем, что адипиновая кислота имеет терпкий вкус, хотя я бы не рекомендовал есть ее, поскольку она испортит вашу пищеварительную систему. К тому же не зря его называют кислотой. Если вы добавите его в водные растворы, он станет разъедающим и может действовать точно так же, как следует из названия — кислота.Фактически, поскольку к нему присоединены две карбоновые кислоты, он может реагировать с двумя основаниями. Таким образом, она известна как двухосновная кислота . На всякий случай, если вы думаете о вдыхании прекрасного белого кристаллического твердого вещества, это определенно не рекомендуется, так как оно раздражает ваши легкие и может вызвать чихание, кашель, кашель с кровью или даже вызвать астму. Хотя адипиновая кислота является биоразлагаемой, ее образование может иметь экологические последствия. Одним из побочных продуктов образования адипиновой кислоты из бензола является закись азота (N2O), парниковый газ.Однако ученые работают над экологически безопасными способами производства адипиновой кислоты. Использование адипиновой кислоты При всем вышесказанном, адипиновая кислота имеет широкий спектр применений, и во всем мире было произведено более 4,4 миллиарда фунтов ее. Итак, какое у него есть применение? Его можно комбинировать с другими молекулами, или некоторые химические группы могут быть добавлены к четырем средним атомам углерода для получения полезного продукта. Например, когда он сочетается с гексаметилендиамином — да, это длинное и сложное название — но когда вы добавляете его к адипиновой кислоте, получается форма нейлона, которая называется нейлон 6,6 . Адипиновая кислота используется для производства нейлона 6,6. Нейлон 6,6 используется в ковровых покрытиях, одежде, шнурах и механических деталях. Кроме того, адипиновая кислота полезна для изготовления пластмасс или сложных полиэфиров. В частности, его использовали в пищевой пленке и пакетах для крови. Формы и производные адипиновой кислоты также используются в качестве носителя для фармацевтических препаратов — это означает, что они помогают лекарству попасть в ваш организм, когда вы больны. Производные имеют такую ​​же базовую структуру, но могут иметь присоединенные другие боковые группы. В случае адипиновой кислоты это означает, что все еще есть 6 атомов углерода и две концевые карбоксильные группы, но другие химические группы могут быть присоединены к четырем средним атомам углерода. Формы и производные адипиновой кислоты, кроме того, используются для создания вакцин и для защиты растений от определенных типов экологического стресса. Анализ на адипиновую кислоту в моче — один из способов, который может помочь врачам выявить определенные заболевания.Дикарбоновые кислоты (одной из которых является адипиновая кислота) появляются в моче тех, кто не может должным образом расщеплять жирные кислоты или использовать витамин В2 (рибофлавин). Краткое содержание урока Адипиновая кислота представляет собой цепь из шести атомов углерода с формулой C6h20O4. Он имеет структуру, подобную палиндрому с двумя карбоксильными группами (-COOH) на концах и серией из четырех атомов углерода, каждая из которых связана с двумя атомами водорода в середине, часто сокращенно (Ch3) 4. Две карбоновые кислоты классифицируют адипиновую кислоту как дикарбоновую кислоту или двухосновную кислоту . Адипиновая кислота представляет собой белое кислое кристаллическое твердое вещество, которое легко воспламеняется и вызывает коррозию в водных растворах. Он может вызвать проблемы с пищеварением при проглатывании или респираторные проблемы при вдыхании. Промышленное образование адипиновой кислоты из бензола приводит к образованию закиси азота (N2O), хотя ученые работают над более экологически чистыми способами производства. Адипиновая кислота используется для производства нейлона6,6 , пластмасс и полиэфиров. Формы и производные также используются в качестве носителя для фармацевтических препаратов, для создания вакцин и могут помочь врачам диагностировать определенные заболевания, связанные с витамином В2. Адипат натрия — PHAR6157 (химия 337) Имя (общее): Адипат натрия, адипиновая кислота, гександиоат натрия, динатрий адипинат Общие торговые марки (По рецепту и без рецепта): Используется в матричных таблетках с контролируемым высвобождением для получить pH-зависимое высвобождение для слабых кислот и оснований Названия улиц (если есть): Не продается по ул. Источник: Синтетика: Смесь циклогексанол и циклогексанон окисляются азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты. кислота Используется как соли натрия или калия Натуральный: Найдено в свекла и сахарный тростник Использование (утверждено; т.е., показания): Еда и препараты: терпкость, кислотность, ароматизатор, желирующее средство Промышленное: Производство нейлона, полимеров Использование (не утверждено): Не доступен Нарушения (если есть): Нет Механизм действия: Большинство из них быстро выводится с мочой Некоторые окисляется до диоксида углерода Состав: Адипиновая кислота состав (адипиновая кислота): Структура адипата натрия (адипат натрия): Токсичность: приемлемо прием внутрь: до 5 мг / кг массы тела (E356) FDA: до 500 мг / кг массы тела в день (GRAS), что более чем в 500 раз превышает суточную норму. потребление на душу населения оценивается в 1970 году. Мягкая кожа раздражает, может вызвать токсичность Другая важная информация, если таковая имеется: Производство связано с выбросами N2O (парниковый газ) Полезные ссылки: «Адипик Acid. «Википедия. Фонд Викимедиа, 12 ноября 2014 г. Интернет. 11 декабря 2014 г.» . «Черный Вишнево-желатиновый десерт: пищевая ценность »Jell-O. Kraft Foods, n.d. Web. 11 декабря 2014 г. . «ХИМИЯ 337. «Chem337 Experiment 9C. Integriertes Organisches Praktikum, n.d. Web. 11 декабря 2014 г. . «E356 Адипат натрия «Food-Info.net. Университет Вагенингена, 14 августа 2014 г. Web. 11 декабря 2014 г. . «Выбрать Комитет по веществам GRAS (SCOGS) Мнение: Адипиновая кислота.»Еда США И Управление по лекарствам. Министерство здравоохранения и социальных служб США, 18 Апрель 2013. Интернет. 11 декабря 2014 г. . «Натрий Адипате ». Википедия. Фонд Викимедиа, 12 ноября 2014 г. Интернет. 11 декабря. 2014. . adipic_acid Адипиновая кислота (систематическое название IUPAC: гександиовая кислота ) представляет собой дикарбоновую кислоту.Это белый кристаллический порошок. Из-за длинной алифатической цепи он плохо растворяется в воде. Рекомендуемые дополнительные знания Препарат Исторически адипиновую кислоту получали из различных жиров путем окисления. В настоящее время коммерческая адипиновая кислота производится из циклогексана двумя стадиями окисления. Циклогексан + O 2 → циклогексанол и циклогексанон циклогексанол / циклогексанон + азотная кислота + воздух → адипиновая кислота + закись азота (Смесь циклогексанола и циклогексанона, полученная из циклогексана, коммерчески называется «масло КА», сокращение от «кетонно-спиртовое масло».) Другие запатентованные процессы включают те, которые используют фенол в качестве сырья. Например, фенол можно окислить до масла КА, которое затем перерабатывается с получением адипиновой кислоты. [1] Используя принципы зеленой химии, был разработан новый метод синтеза, который включает окисление циклогексена перекисью водорода через вольфрамовый катализатор и катализатор межфазного переноса с получением адипиновой кислоты. [2] Отходом является вода. использует В основном адипиновая кислота используется в качестве мономера для производства нейлона путем реакции поликонденсации с гексаметилендиамином с образованием 6,6-нейлона. U. Sato, K .; Аоки, М .; Нойори, Р. (1998). «Зеленый» путь к адипиновой кислоте: прямое окисление циклогексенов 30-процентной перекисью водорода ». Наука 281 (5383): 1646-7. DOI: 10.1126 / science.281.5383.1646. PMID 9733504. АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА Органические кислоты в водянистой влаге и плазме: патологоанатомическое исследование у младенцев и диагностика энзимопатий. 1991 Характеристика микроорганизма, выделенного из стоков водородной ферментации с помощью микрофлоры. 2001 Выделение и характеристика микроорганизмов, разлагающих поли (бутиленсукцинат-бутиленадипат). 2004 катена-Поли [[мю-гександио-1каппаО1: 2каппаО6-бис [аква (5-карбоксипентаноато-каппаО) медь (II)]] — ди-мю-4,4′-бипиридин-1каппаN: 1’каппаN ‘ ; 2kappaN: 2’kappaN ‘]. 2005 декабрь Преобразование пищевых отходов в водород путем термофильного ацидогенеза. 2005 фев Клинические реакции артериального давления на две формы соли амлодипина, адипат и безилат, у взрослых корейских пациентов с легкой и умеренной артериальной гипертензией: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 8-недельное сравнение. 2005 июн Шаблонные металлоорганические каркасы: синтез, структуры, термические свойства и твердотельное преобразование двух новых каркасов из адипата кальция. 21 июня 2005 г. Окисление алканов четырехокисью осмия. 9 марта 2005 г. Приготовление и оценка in vitro микросфер пропилтиоурацила, изготовленных из полимеров Eudragit RL 100 и бутирата ацетата целлюлозы с использованием метода испарения эмульсии и растворителя. 2005 Май Функциональная характеристика высокоаффинного котранспортера Na (+) / дикарбоксилата, обнаруженного в почках и сердце Xenopus laevis. 2005 ноя Повышенное биологическое производство водорода с уменьшенной органической нагрузкой. 2005 окт Выщипывание-адсорбционное отделение пузырьков. Аналитический метод селективного и высокого обогащения металлоферментов. 2005 окт 1 катена-поли [[диаквабис (5-карбоксипентаноато-каппаО) кобальт (II)] — мю-1,2-ди-4-пиридилэтан-каппа2N: N ‘]. 2005 сен Производство 1,3-пропандиола Clostridium butyricum VPI 3266 в непрерывных культурах с высокой урожайностью и продуктивностью. 2005 сен Одноосное вытягивание смесей поли [(R) -3-гидроксибутират] / ацетат-бутират целлюлозы и их ориентационное поведение. 16 сентября 2005 г. Измененный заключительный отчет по оценке безопасности дибутиладипата, используемого в косметике. 2006 Тандемные времяпролетные / времяпролетные масс-спектры поли (бутиленадипата) с матричной лазерной десорбцией / ионизацией. 2006 Кристаллическая инженерия аналогичных и гомологичных органических соединений: схемы водородных связей в гидрофталате триметоприма и гидридипате триметоприма. 2006 7 апр Изменения в бактериальном сообществе при ферментативном производстве водорода и кислоты из органических отходов термофильной анаэробной микрофлорой. Август 2006 г. Повышение температуры Кюри путем изомеризации диарилетена (ДАЭ) для органо-неорганической гибридной системы: Co4 (OH) 7 (DAE) 0,5,3h3O. 11 декабря 2006 г. Ala-504 является детерминантой сродства связывания субстрата в котранспортере Na (+) / дикарбоксилат мыши. 2006 июн Модулирующие эффекты хитозана адипата на субпопуляции T- и B-лимфоцитов у мышей. 2006 июн Рентгеновские исследования кристаллических комплексов с участием аминокислот и пептидов. XLIII. Комплексы адипиновой кислоты с L- и DL-лизином. Мар 2006 Моделирование процессов биоминерализации карбоната кальция. 2006 Май Пористые структуры полимерных пленок, полученные методом центрифугирования со смешанными растворителями во влажных условиях. 9 мая 2006 г. Прогнозирование агонистов рецепторов эстрогена и характеристика связанных молекулярных дескрипторов методами статистического обучения. Ноябрь 2006 г. [Физические, химические и биологические свойства пищевых модифицированных крахмалов]. 2007 Молекулярная модель взаимодействия хозяина и гостя тетраамино-трет-бутилтиакаликс [4] арена и тетраамино-трет-бутилкаликс [4] ареновых рецепторов с карбоксилатными и дикарбоксилатными гостями: исследование ONIOM. 2007 Ацетатбутират целлюлозы — pH / микрокапсулы из термочувствительного полимера, содержащие микросферы аминированного поли (винилового спирта) для перорального введения ДНК. 2007 апр Анализ генома Minibacterium massiliensis подчеркивает конвергентную эволюцию бактерий, живущих в воде. 2007 Авг Водные растворы адипиновой и малоновой кислот: поверхностное натяжение и давление насыщенных паров. 20 декабря 2007 г. Анализ флюксома с использованием ГХ-МС. 7 февраля 2007 г. Новая многокомпонентная система на основе микросфер аминированного поливинилового спирта / микросфер сукциноилированного пуллулана для пероральной доставки анионных лекарственных средств. 7 февраля 2007 г. Взаимосвязь между нестабильностью продукции h3 и составом бактериальных сообществ в биореакторе темного брожения с псевдоожиженным слоем. 1 июля 2007 г. Адаптивность хоста-гостя в оксотиомолибденовых колесах: структуры, исследования в растворе и расчеты DFT. 28 июля 2007 г. Результаты магнитно-резонансной томографии глутаровой ацидурии I типа у взрослых. 2007 июн Синтез и характеристика разветвленных полимеров в результате катализируемой липазой сополимеризации триметилолпропана. 2007 июн Влияние дисперсии порошка Eudragit S100 на свойства микросфер бутирата ацетата целлюлозы, содержащих теофиллин, полученных методом испарения эмульсии с растворителем. 2007 Май Изучение люминесценции лантаноидов в металлоорганических каркасах: синтез, структура и сенсибилизированная гостями люминесценция смешанного каркаса европия / тербия-адипата и каркаса адипата тербия. 14 мая 2007 г. [(3) H] Аденин является подходящим радиолигандом для мечения адениновых рецепторов, связанных с G-белком, но проявляет высокое сродство к бактериальным загрязнениям в буферных растворах. 2007 сен Разнообразные переплетенные металлоорганические каркасные материалы, содержащие перекрученные дииминовые и гибкие алифатические дикарбоксилатные лиганды: синтез, структура, физические свойства и обратимая структурная реорганизация. 3 сентября 2007 г. Получение и определение характеристик гибридных композитов гидроксиапатит / поли (этиленадипат). 2008 Химическая модификация нитрата гидроксида цинка и слоистого двойного гидроксида Zn-Al дикарбоновыми кислотами. 2008 апр 1 Исследование совместимости транс-1,4,5,8-тетранитро-1,4,5,8-тетраазадекалина (TNAD) с некоторыми энергетическими компонентами и инертными материалами. 30 декабря 2008 г. Диклофенак-натрий-нагруженный бутират ацетата целлюлозы: влияние переменных обработки на свойства микрочастиц, кинетику высвобождения лекарственного средства и ульцерогенную активность. 2008 фев Кетотифен регулируемое высвобождение из мембран из ацетата целлюлозы, пропионата и бутирата ацетата целлюлозы. 2008 фев Определение фталатов и адипатов в бутилированной воде методами твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии / масс-спектрометрии. 18 января 2008 г. Протеомное исследование катаболизма аминокислот в аборигенном кишечном анаэробе Fusobacterium varium. Июль 2008 г. Разработка системы доставки на основе липосахаридов и ее применение при разработке вакцин против стрептококков группы А. 13 марта 2008 г. Сравнение профиля высвобождения и стабильности микрокапсул дилтиазем-смола в суспензиях с замедленным высвобождением. 20 марта 2008 г. Отображение сложного диизобутиладипата (FDB021779) Обновление 000 FooDB11 Имя адипат 19 Расположение источника 74 Расположение: Расположение источника : Запись информации Версия 1.0 Дата создания 2011-03-30 21:42:26 UTC 2015-07-21 06:56:04 UTC Первичный идентификатор FDB021779 Вторичные регистрационные номера Недоступно Химическая информация Описание Диизобутиладипат, также известный как гександиовая кислота, 9Cl, относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры жирных кислот.Это производные жирных кислот на основе сложных эфиров карбоновой кислоты. Диизобутиладипат является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (на основе его pKa). Номер CAS 141-04-8 Структура Синонимы 9000 acid7 9117 9000 Me 5 — ((4- (4- (Диэтиламино) бутил) -1-пиперидинил) ацетил) -10,11-дигидробензо (b, e) (1,4) диазепин-11-он Синоним Источник Бис (2-метилпропил) сложный эфир HMDB Бис (2-метилпропил) гександиоат HMDB Гександиовая кислота, 9ci HMDBH MeSH Диизобутил адипат db_source Гександиовая кислота, 9CI; Бис (2-метилпропил) сложный эфир db_source Прогнозируемые свойства Химическая формула C14h36O4 Гексан-биспилат (название IUPAC- ) Идентификатор InChI InChI = 1S / C14h36O4 / c1-11 (2) 9-17-13 (15) 7-5-6-8-14 (16) 18-10-12 (3) 4 / h21 -12H, 5-10h3,1-4h4 Ключ InChI RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Изомерные SMILES CC (C) COC (= O) CCCCC (= C) OCC (= O) OCC (= O) OCC Средний молекулярный вес 258.358 Моноизотопный молекулярный вес 258.183109317 Классификация Описание Относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры жирных кислот. Это производные жирных кислот на основе сложных эфиров карбоновой кислоты. Королевство Органические соединения Суперкласс Липиды и липидоподобные молекулы Класс Жирные ацилы Подкласс 0009 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9 Сложные эфиры жирных кислот Альтернативные источники Заместители Сложный эфир жирных кислот Дикарбоновая кислота или производные Сложный эфир карбоновой кислоты Производное карбоновой кислоты Органическое кислородное соединение Органический оксид Производное углеводородов Кислородорганическое соединение Карбонильная группа Алифатическое ациклическое соединение Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения Внешние дескрипторы Онтология Процесс Естественный процесс: Роль Промышленное применение: Биологическая роль: Физико-химические свойства — экспериментальные — Экспериментальный 9004 9000 Оптическое вращение Оптическое вращение Данные Свойство Значение Ссылка Физическое состояние Недоступно Физическое описание Жидкость. DFC Массовый состав C 65,09%; H 10,14%; O 24,77% DFC Точка плавления Недоступно Точка кипения Недоступно Экспериментальная растворимость в воде Недоступно Недоступно Экспериментальный pKa Недоступно Изоэлектрическая точка Недоступно Заряд Недоступно Недоступно Плотность Недоступно Показатель преломления n20D 1.4301 DFC Spectra Spectra EI-MS / GC-MS 9000 Описание 0000-aa974e196ed237172f4b без производных , GC-MS Spectrum 0000-aa974e196ed237172f4b Тип ГХ-МС Диизобутиладипат , без производных , ГХ-МС Spectrum splash 20-0a6r-7 Spectrum GC-MS60 Di splash20-0a6r-7 Spectrum Прогнозируемый GC-MS Diisobutyladipate , 70-MS без производных, Spectrum — Spectrum — Pred Положительный брызги 20-0a4l-9710000000-0c5977ab0aedbfb0ccac Spectrum MS / MS Тип Описание Кнопка запуска Просмотр Прогнозируемый MS / MS Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный всплеск 20-0a4 9480000000-adac051a6138e3ce5acc Спектр Прогнозируемый спектр МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, положительный splash Спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, положительный splash 20-0a4i-00000-08d789b862d17b90cd9c Pubchem Substance ID 64 Спектр Прогнозируемый МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный всплеск -6f9c7d4bd50982bf0b55 Спектр Прогнозируемый спектр МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, отрицательный splash20-0ac0-69500 00000-5978cde4d0d5d96543bc Спектр Прогнозируемый спектр МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, отрицательный splash20-074i-9600000000-7f13df36013783509680 932 932 932 932 932 932 932 932 932 Недоступно Внешние ссылки ChemSpider ID 8499 ChEMBL ID CHEMBL3184260 KEGG Compound ID 000 000 Недоступно ChEBI ID Недоступно Phenol-Explorer ID Недоступно DrugBank ID Недоступно HMD CRC / DFC (Dictio без пищевых соединений) ID DFV47-H: NPD35-O EAFUS ID Недоступно Dr.Duke ID Недоступно BIGG ID Недоступно KNApSAcK ID Недоступно HET ID Недоступно Food Biomarker 0 14 14 VMH ID Недоступно Flavornet ID Недоступно GoodScent ID rw1018661 SuperScent ID Недоступно Wikipedia Wikipedia Phenol-Explorer Metabolite ID Недоступно Дубликат IDS Недоступно Старое IDS DFC Недоступно Associated Foods 0009 Продукты питания Среднее Ссылка Пища Ссылка Биологические эффекты и взаимодействия Воздействие на здоровье / биоактивность 0 9000 Недоступно 24 Пути Недоступно Метаболизм Недоступно Биосинтез Недоступно Органолептические свойства 0 0 Вкус мягкий Компания Good Scents (2009 г.).Информационный каталог ароматов и ароматов. Дата обращения 15.10.23. estery Компания Good Scents (2009). Информационный каталог ароматов и ароматов. Дата обращения 15.10.23. Файлы MSDS Недоступно Ссылки Синтез Нет Ссылка Недоступно Ссылка Общее содержание Молекула циклогексана Циклогексан представляет собой циклоалкан с молекулярной формулой C 6 H 12 .Циклогексан используется в качестве неполярного растворителя в химической промышленности, а также в качестве сырья для промышленного производства адипиновой кислоты и капролактама, которые являются промежуточными продуктами, используемыми в производстве нейлона. В промышленных масштабах циклогексан получают путем реакции бензола с водородом. Благодаря своим уникальным химическим и конформационным свойствам циклогексан также используется в лабораториях для анализа и в качестве стандарта. Молекула циклогексана с использованием Jsmol см. — Для 3D-структуры Строение молекулы циклогексана Кольцо с шестью вершинами не соответствует форме идеального шестиугольника.Конформация плоского двумерного плоского шестиугольника имеет значительную угловую деформацию из-за того, что его связи не составляют 109,5 градусов; деформация кручения также будет значительной из-за всех затменных связей. Следовательно, для уменьшения деформации кручения циклогексан принимает трехмерную структуру, известную как конформация кресла. В новой конформации атомы углерода располагаются под углом 109,5 °. Половина атомов водорода находится в плоскости кольца ( экваториальная ), а другая половина перпендикулярна плоскости ( осевая ).Эта конформация обеспечивает наиболее стабильную структуру циклогексана. Существует еще одна конформация циклогексана, известная как конформация лодочки, но она преобразуется в несколько более стабильное образование стула. Если циклогексан монозамещен большим заместителем, то заместитель, скорее всего, будет обнаружен присоединенным в экваториальном положении, поскольку это немного более стабильная конформация. Циклогексан имеет наименьшую угловую деформацию и деформацию при кручении из всех циклоалканов, в результате чего циклогексан был признан нулевым по общей деформации кольца, сочетая угловую деформацию и деформацию кручения.Это также делает циклогексан наиболее стабильным из циклоалканов и, следовательно, будет выделять наименьшее количество тепла при сгорании по сравнению с другими циклоалканами. Молекула циклогексана в конформации кресло . Атомы водорода в аксиальных положениях показаны красным, а в экваториальных — синим. Реакции с циклогексаном Чистый циклогексан сам по себе довольно инертен, поскольку является неполярным гидрофобным углеводородом.Он может реагировать с очень сильными кислотами, такими как суперкислотная система HF + SbF5, что вызывает принудительное протонирование и «крекинг углеводородов». Однако замещенные циклогексаны могут реагировать в различных условиях, многие из которых важны для органической химии. Циклогексан легко воспламеняется. Производные циклогексана Конкретное расположение функциональных групп в производных циклогексана и, действительно, в большинстве молекул циклоалкана чрезвычайно важно в химических реакциях, особенно в реакциях с участием нуклеофилов.Заместители на кольце должны находиться в аксиальной формации, чтобы реагировать с другими молекулами. Например, реакция бромциклогексана и обычного нуклеофила, гидроксид-аниона, приведет к циклогексену. Эта реакция, широко известная как реакция элиминирования или дегалогенирования (в частности, E2), требует, чтобы заместитель брома находился в аксиальной формации, противодействуя другому аксиальному атому H для реакции. Если предположить, что бромциклогексан находится в соответствующем образовании для реакции, реакция E2 начнется как таковая: Связь электронных пар между C-Br перемещается к Br, образуя Br∠’и освобождая его от циклогексана Нуклеофил (-OH) отдает электронную пару соседнему аксиальному H, освобождая H и связываясь с ним, создавая H 2 O Связь электронной пары между соседними аксиальными H перемещается в связь между двумя C-C, что делает его C = C Примечание: все три стадии происходят одновременно, что характерно для всех реакций E2. Вышеуказанная реакция будет генерировать в основном реакции E2, и в результате продукт будет в основном (~ 70%) циклогексеном. Однако процентное содержание зависит от условий, и, как правило, конкурируют две разные реакции (E2 и Sn2). В приведенной выше реакции реакция Sn2 будет заменять гидроксильную (OH-) группу бромом, но, опять же, Br должен находиться в аксиальном направлении, чтобы реагировать. После завершения замещения SN2 вновь замещенная группа ОН должна быстро вернуться в более стабильное экваториальное положение (~ 1 миллисекунда).Использует Коммерчески большая часть производимого циклогексана превращается в смесь циклогексанон-циклогексанол путем каталитического окисления. Затем масло КА используется в качестве сырья для получения адипиновой кислоты и капролактама. На практике, если содержание циклогексанола в масле КА выше, чем у циклогексанона, более вероятно (экономически выгодно) его преобразование в адипиновую кислоту, и в обратном случае более вероятно образование капролактама. Такое соотношение в масле КА можно регулировать путем выбора подходящих катализаторов окисления.Некоторое количество циклогексана используется в качестве органического растворителя. Циклогексан в исследованиях Хотя об этом циклическом углеводороде уже многое известно, все еще проводятся исследования смесей циклогексана и бензола и твердофазного циклогексана для определения выхода водорода из смеси при облучении при 195 ° C. История В отличие от таких соединений, как бензол, циклогексан нелегко получить из природных ресурсов, таких как уголь.К концу девятнадцатого века исследователям-химикам пришлось полагаться на органический синтез. Им потребовалось 30 лет, чтобы конкретизировать детали [1]. В 1867 году Марселлен Бертло восстановил бензол йодистоводородной кислотой при повышенных температурах. Он неправильно определил продукт реакции как н-гексан не только из-за удобного совпадения точек кипения (69 ° C), но и потому, что он не верил, что бензол является циклической молекулой (как его современник Август Кекуле), а скорее из-за какой-то ассоциации. ацетилена.В 1870 году один из его скептиков Адольф фон Байер повторил реакцию и объявил тот же продукт реакции гексагидробензол , а в 1890 году Владимир Марковников считал, что ему удалось получить то же соединение из кавказской нефти, назвав свою смесь гексанафтен В 1894 году Байер синтезировал циклогексан, исходя из конденсации пимелиновой кислоты по Дикману с последующим многократным восстановлением. No related posts. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт