Содержание

Препарати для бджіл : щавлева кислота, 20 г

O.L.KAR. Animal Health, Вінниця

Опис Щавлева кислота – високоефективний засіб для боротьби з варроатозом бджіл.

Застосування

Для приготування 2% розчину щавлевої кислоти вміст пакета розчиняють в 1 літрі теплої кип’яченої води. Обробляють міжрамкове простір улиев за допомогою обприскувача типу «Росинка» на відстані 25-30 див, під кутом 30-400 до рамок, з розрахунку 5-10 мол розчину на кожне міжрамковий простір. Оприскування проводять навесні три рази, з інтервалом в 1 тиждень, і восени, після збору меду, при температурі повітря не нижче +15 0С. Практика застосування (дослідження)

Проведені дослідження підтвердили, що розчин кислоти найбільше ефективно діє в концентраціях 1,4-2,7%. Різні дослідники відзначають високу акарицидну активність цього препарату, застосовуваного у формі 2-процентного водяного розчину методом зрошення бджіл за допомогою аерозольного розпилювача.

За літературним даними щавлева кислота має не меншу акарицидну активність проти кліща варроа, ніж мурашина, а іноді навіть більш ефективну.

А в деяких випадках вона діє на фізіологічний стан бджіл більш м’яко, ніж мурашина. Середня ефективність обробок розчином щавлевої кислоти становить до 90%.

Ця технологія застосування щавлевої кислоти має ряд особливостей. Зокрема — це твердий температурний режим (температура повітря під час проведення обробок повинна бути не нижче 16°С), трудомісткість, необхідність розбирання гнізд і почергового вилучення рамок, що нерідко приводить до охолодження гнізда й розплоду. Під час осінніх обробок у гніздах підвищується вологість, що сприяє пліснявінню стільника, розвитку аскосферозу. Крім того, грибами псується перга, а під час зимівлі бджоли отруюються.

При зберіганні щавлевої кислоти в розчині вона швидко втрачає свої акарицидні якості.
У літературній періодиці є дані, що метод обробки бджіл парами щавлевої кислоти одержали під час нагрівання препарату в спеціальному обладнанні. При цьому відзначений гарний розвиток родин бджіл і їх висока продуктивність.

Для вивчення ефекту дії щавлевої кислоти при варроатозі методом перегонки були проведені дослідження в умовах пасіки. Для цього відібрали 25 родин бджіл, які обробили в такий спосіб: у робочу камеру спеціального обладнання засипали 2 г щавлевої кислоти (на кожні 10-12 рамок), потім протягом 30-40 секунд нагрівали робочу камеру паяльною лампою, а вихідну трубку обладнання вставили в льоток вулика й за допомогою автомобільного насоса ввели пари кислоти в родину бджіл. Після цього льотки вулика закрили на 5-10 хв. Контрольну групу родин бджіл обробляли 2-процентним водяним розчином щавлевої кислоти: зрошували бджіл, по черзі виймаючи із гнізда рамки із бджолами, за допомогою аерозольного розпилювача «Росинка» розчин наносили на рамки із бджолами, під кутом 45 °С.

Після проведення досвіду було виявлено, що ефективність методу перегонки щавлевої кислоти — у середньому 93%, а методом зрошення препаратом — 79,5-80%. Біпін і щавлева кислота в боротьбі з варроатозом В останні роки ефективні обробки бджіл у безрозплідний осінньо-зимовий період, коли кліщ переходить на бджіл і кріпиться під тергитами, тому стає малодоступним для дії препаратів. Для збудження кліща застосовується (перед обробкою біпіном і щавлевою кислотою, за 10-15 хв.) 20%-на спиртова настойка м’яти, під дією якої кліщі стають активними, виходять з-під тергитов і вразливі до діючої речовини біпіну й щавлевої кислоти.

Перед обробкою бджіл вміст ампули з біпіном розчиняють в 2-х літрах води (25-30 гр.З) і ретельно перемішують. Можна використовувати пластмасову пляшку, у пробці якої зробити отвір діаметром 0,5-1 мм. Поливають бджіл у вуличках тонким струмком, проводячи пляшкою від початку вулички до кінця двічі, з розрахунку 5-10 мол розчину на вуличку. При наявності розплоду в бджолосім’ї обробку необхідно повторити через 7-10 днів. Щавлеву кислоту застосовувати в 2% концентрації (20 г на 1 л кип’яченої води температури 25-30 гр.). Розчин застосовують методом зрошення стільника із бджолами за допомогою «Росинки» (5-6 качків). Кліщі обпадають протягом 3-х днів.

Ефективність і токсичність біпіну й щавлевої кислоти визначали в осінній період, після згодовування цукрового сиропу, коли в родинах уже не було розплоду.
Біпін починав діяти в перші 4-5 годин, викликав масове обпадання кліщів. Його дія виявилася трохи ефективніше щавлевої кислоти. Це показали порівняльні досвіди.

Деякі бджолярі застосовують різні електричні випарники, виготовлені з невеликих скляних ємностей, металевих трубок різного діаметра або звичайних димарів. Сутність полягає у використанні електроенергії як джерела підігріву щавлевої кислоти. Практики відзначають, що обробка бджіл парами щавлевої кислоти має ряд переваг перед застосуванням 2 %-ного розчину даного препарату, тому що її проводять у більш пізній термін восени або провесною, коли в родинах немає або мало розплоду. Однак слід зазначити, що подібні нагрівачі доступні бджолярам, що мають певні навички в роботі з електроприладами. Такі випарники можна застосовувати тільки на електрифікованих пасіках при найсуворішому дотриманні техніки безпеки — працювати повинні не менш двох людей. Одним зі способів застосування є наступний: 20 г щавлевої кислоти розчиняють в 100 г теплої води, потім шприцом набирають 10 мл ( з розрахунку на одну родину) отриманого розчину й пропускають його через сильно нагріту на примусі або газовій плиті мідну порожню болванку.
З однієї сторони в болванку герметично вмонтована медична голка з виходом канюли назовні. пари, що утворюються при зіткненні з гарячими стінками камери, через штуцер і гумовий шланг плавно нагнітаються у вулик через льоток. При перевірці внутрішніх стінок камери випарника на ній не виявлене відкладання кристалів кислоти. Обробку проти варроатоза цим способом проводять у будь-який час активного сезону ввечері. Даний спосіб все-таки не рекомендується для практичного використання, його можна апробувати на невеликому числі родин бджіл. Не можна користуватися ним у період медозбору.

Ще один спосіб застосування щавлевої кислоти — методом її сублімації.

Згідно з наставлянням по застосуванню щавлевої кислоти при варроатозі бджіл, затвердженому Головним управлінням ветеринарії 21 листопада 1988 р., її використовують двома способами: шляхом дрібнодисперсного обприскування бджіл 2 %-ним розчином або парами кислоти, отриманими при її сублімації в спеціальному обладнанні. Для приготування 2 %-ного розчину щавлевої кислоти використовують кип’ячену воду, охолоджену до 30 °С (на один літр беруть 20 г препарату). Розчин готовлять перед застосуванням. З метою ущільнення бджіл на рамках з вулика видаляють повномедові й пергові стільник. Потім із гнізда по черзі витягають рамки й обприскують бджіл по обидва боки будь-яким дрібнодисперсним розпилювачем («Росинкою», «Блиском», садовим обприскувачем та ін.). Смолоскип аерозолю направляють безпосередньо на комах з відстані 35—40 див під кутом 45, витрачаючи на одну рамку 10—12 мол розчину (на родину — 100—120 мол). Обробку в багатокорпусних вуликах починають із нижнього корпуса.

При обробці бджіл парами щавлевої кислоти у вулику закривають верхній льоток, а в нижній уводять 10-15 клубів диму з димаря. Потім у робочу камеру обладнання засипають 2 г препарату ( з розрахунку на кожні 10-12 рамок, зайнятих бджолами) і прогрівають паяльною лампою або іншим нагрівачем вихідну трубку 2 протягом 5-6 з, потім уводять її в нижній льоток і потім 30-40 із прогрівають робочу камеру. Після цього короткочасно, на одну секунду, відкривають на вхідній трубці 3 вентиль 4 для подачі з балона кисню або вуглекислого газу під тиском 1,5 атм.

При їхній відсутності подачу акарицидной суміші з робочої камери обладнання можна здійснювати за допомогою автомобільного насоса (4-5 повних качків). Перед заповненням новою дозою кислоти робочу камеру короткочасно (1-2 с) прохолоджують, опускаючи днищем на поверхню холодної води.

Важливою практичною радою при виготовленні обладнання є те, що вихідну трубку слід обов’язково монтувати на кришці робочої камери. Цим досягається повне видалення пар кислоти, вони не кристалізуються. Кришку з робочою камерою зручно з’єднувати двома ланками велосипедного ланцюга. Із внутрішньої сторони кришки по всій її окружності слід робити вилучення й заповнювати азбестом, що забезпечує герметичність при роботі. Цей спосіб особливо прийнятний при обробці бджіл, що втримуються в павільйонах, тому що не треба розбирати гніздо й уся робота проводиться поза павільйоном. Це охороняє бджоляра від шкідливого впливу пар кислоти. Якщо в павільйоні родини розташовані в кілька ярусів, обробку починають із верхнього.

Залежно від ступеня поразки родини протягом активного сезону обробляють до п’яти раз. Першу обробку проводять навесні після масового обльоту бджіл, якщо буде потреба її повторюють через 7—12 днів. Після відкачки товарного меду обробку відновляють (1— 2 рази). Цим досягається масова загибель кліща в родинах, у результаті чого нарощування молодих бджіл, що йдуть у зиму, буде відбуватися без шкідливого впливу паразита на їхній організм. Температура навколишнього повітря повинна бути не нижче 16 °С при обробці водяним розчином і не нижче 10 З-Парами кислоти. Таким чином, обробка бджіл парами щавлевої кислоти швидка, не вимагає більших трудових витрат, проводиться без розбирання гнізда в практично безразплідний осінній період і при малій кількості розплоду навесні, що підвищує противоварроатозну ефективність. Усе це дає можливість широкого впровадження даного способу в практику бджільництва як на суспільних пасіках, так і на присадибні.

Щавелевая кислота, структурная формула, химические свойства, получение

1

H

1,008

1s1

2,1

Бесцветный газ

пл=-259°C

кип=-253°C

2

He

4,0026

1s2

4,5

Бесцветный газ

кип=-269°C

3

Li

6,941

2s1

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

пл=180°C

кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s2

1,57

Светло-серый металл

пл=1278°C

кип=2970°C

5

B

10,811

2s2 2p1

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

пл=2300°C

кип=2550°C

6

C

12,011

2s2 2p2

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

пл=3550°C

кип=4830°C

7

N

14,007

2s2 2p3

3,04

Бесцветный газ

пл=-210°C

кип=-196°C

8

O

15,999

2s2 2p4

3,44

Бесцветный газ

пл=-218°C

кип=-183°C

9

F

18,998

2s2 2p5

3,98

Бледно-желтый газ

пл=-220°C

кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s2 2p6

4,4

Бесцветный газ

пл=-249°C

кип=-246°C

11

Na

22,990

3s1

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

пл=98°C

кип=892°C

12

Mg

24,305

3s2

1,31

Серебристо-белый металл

пл=649°C

кип=1107°C

13

Al

26,982

3s2 3p1

1,61

Серебристо-белый металл

пл=660°C

кип=2467°C

14

Si

28,086

3s2 3p2

1,9

Коричневый порошок / минерал

пл=1410°C

кип=2355°C

15

P

30,974

3s2 3p3

2,2

Белый минерал / красный порошок

пл=44°C

кип=280°C

16

S

32,065

3s2 3p4

2,58

Светло-желтый порошок

пл=113°C

кип=445°C

17

Cl

35,453

3s2 3p5

3,16

Желтовато-зеленый газ

пл=-101°C

кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s2 3p6

4,3

Бесцветный газ

пл=-189°C

кип=-186°C

19

K

39,098

4s1

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

пл=64°C

кип=774°C

20

Ca

40,078

4s2

1,0

Серебристо-белый металл

пл=839°C

кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d1 4s2

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

пл=1539°C

кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d2 4s2

1,54

Серебристо-белый металл

пл=1660°C

кип=3260°C

23

V

50,942

3d3 4s2

1,63

Серебристо-белый металл

пл=1890°C

кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d5 4s1

1,66

Голубовато-белый металл

пл=1857°C

кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d5 4s2

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

пл=1244°C

кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d6 4s2

1,83

Серебристо-белый металл

пл=1535°C

кип=2750°C

27

Co

58,933

3d7 4s2

1,88

Серебристо-белый металл

пл=1495°C

кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d8 4s2

1,91

Серебристо-белый металл

пл=1453°C

кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-розовый металл

пл=1084°C

кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d10 4s2

1,65

Голубовато-белый металл

пл=420°C

кип=907°C

31

Ga

69,723

4s2 4p1

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

пл=30°C

кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s2 4p2

2,0

Светло-серый полуметалл

пл=937°C

кип=2830°C

33

As

74,922

4s2 4p3

2,18

Зеленоватый полуметалл

субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s2 4p4

2,55

Хрупкий черный минерал

пл=217°C

кип=685°C

35

Br

79,904

4s2 4p5

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

пл=-7°C

кип=59°C

36

Kr

83,798

4s2 4p6

3,0

Бесцветный газ

пл=-157°C

кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s1

0,82

Серебристо-белый металл

пл=39°C

кип=688°C

38

Sr

87,62

5s2

0,95

Серебристо-белый металл

пл=769°C

кип=1384°C

39

Y

88,906

4d1 5s2

1,22

Серебристо-белый металл

пл=1523°C

кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d2 5s2

1,33

Серебристо-белый металл

пл=1852°C

кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d4 5s1

1,6

Блестящий серебристый металл

пл=2468°C

кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d5 5s1

2,16

Блестящий серебристый металл

пл=2617°C

кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d6 5s1

1,9

Синтетический радиоактивный металл

пл=2172°C

кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d7 5s1

2,2

Серебристо-белый металл

пл=2310°C

кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d8 5s1

2,28

Серебристо-белый металл

пл=1966°C

кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d10

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1552°C

кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d10 5s1

1,93

Серебристо-белый металл

пл=962°C

кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d10 5s2

1,69

Серебристо-серый металл

пл=321°C

кип=765°C

49

In

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

пл=156°C

кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

пл=232°C

кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s2 5p3

2,05

Серебристо-белый полуметалл

пл=631°C

кип=1750°C

52

Te

127,60

5s2 5p4

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

пл=450°C

кип=990°C

53

I

126,90

5s2 5p5

2,66

Черно-серые кристаллы

пл=114°C

кип=184°C

54

Xe

131,29

5s2 5p6

2,6

Бесцветный газ

пл=-112°C

кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s1

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

пл=28°C

кип=690°C

56

Ba

137,33

6s2

0,89

Серебристо-белый металл

пл=725°C

кип=1640°C

57

La

138,91

5d1 6s2

1,1

Серебристый металл

пл=920°C

кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

пл=798°C

кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

пл=931°C

кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

пл=1010°C

кип=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

пл=1080°C

кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

пл=1072°C

кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=822°C

кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

пл=1311°C

кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1360°C

кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

пл=1409°C

кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1470°C

кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

пл=1522°C

кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1545°C

кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

пл=824°C

кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=1656°C

кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d2 6s2

Серебристый металл

пл=2150°C

кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d3 6s2

Серый металл

пл=2996°C

кип=5425°C

74

W

183,84

5d4 6s2

2,36

Серый металл

пл=3407°C

кип=5927°C

75

Re

186,21

5d5 6s2

Серебристо-белый металл

пл=3180°C

кип=5873°C

76

Os

190,23

5d6 6s2

Серебристый металл с голубоватым оттенком

пл=3045°C

кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d7 6s2

Серебристый металл

пл=2410°C

кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1772°C

кип=3827°C

79

Au

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

пл=1064°C

кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d10 6s2

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

пл=-39°C

кип=357°C

81

Tl

204,38

6s2 6p1

Серебристый металл

пл=304°C

кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s2 6p2

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

пл=328°C

кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s2 6p3

Блестящий серебристый металл

пл=271°C

кип=1560°C

84

Po

208,98

6s2 6p4

Мягкий серебристо-белый металл

пл=254°C

кип=962°C

85

At

209,98

6s2 6p5

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=302°C

кип=337°C

86

Rn

222,02

6s2 6p6

2,2

Радиоактивный газ

пл=-71°C

кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s1

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=27°C

кип=677°C

88

Ra

226,03

7s2

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=700°C

кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d1 7s2

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=1047°C

кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

пл=1132°C

кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d2 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d3 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d4 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d5 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d6 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d7 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d9 7s1

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Кислота щавлева 0,5 кг — купити на сайті Vashapasika

  • Під замовлення

Цертан (або В401) — препарат, який застосовується для профілактики проти воскової молі. Абсолютно нешкідливий і безпечний для навколишнього середовища. Активна речовина — концентрований розчин Bacillus thuringiensis. Цертан використовується після процесу медозбору, в той період, коли рамки поміщають на зберігання. Засіб здатний вбити личинки воскової молі. Ним не можна вилікувати моль, його застосовують тільки в якості профілактики, до того, поки шкідники нападуть. Продається в пляшках по 120 мл. Сфера застосування В401 Використовують препарат після медозбору. Захист буде діяти протягом усього періоду зберігання, до тих пір, поки рамки не встановлять у вулик в новому сезоні. Також засіб використовують для того, щоб захищати порожні вулика або вулика-пастки. Цертан здатний знищити тільки личинки, оскільки застосовувати його необхідно в якості профілактики ще до того, як шкідник оселиться в сотах. Як використовувати Цертан? Зроблено В401 з Bacillus thuringiensis, перед тим, як застосовувати засіб, його необхідно розвести водою. Пляшку з препаратом потрібно добре струснути, перед тим, як додати туди воду, а після цього ретельно перемішати. Після розведення водою засіб може бути активним протягом одного дня. З цієї причини, перед тим, як змішати продукт з водою, краще порахуйте, скільки засоби вам необхідно для обробки. Кількість Для того, щоб отримати ефект 100% при боротьбі з личинками воскової молі, на 102 см стільників потрібно 1,5 мл засобу. Наносити препарат потрібно на обидві сторони рамки. За допомогою інструкції ви зможете розрахувати правильну кількість препарату Цертан. Наприклад, однієї пляшки об’ємом 120 мл вистачить для того, щоб обробити 50-70 рамок вулика типу Дадан, або 10-15 магазинів, або 70-100 рамок типу Лангстрот. Спосіб використання Перед тим, як застосовувати засіб, пляшечку потрібно добре струснути для того, щоб вийшла однорідна суміш. Наносити розчин потрібно рівномірно, покриваючи ним всю поверхню рамки. Для зручності радимо використовувати розпилювач. Перед тим, як помістити рамки на зберігання, їх потрібно ретельно просушити. Зберігати препарат В401 потрібно при температурі від 5 до 20 градусів. Якщо ви будете його зберігати в запечатаній пляшці в прохолодному місці, то термін дії може бути пару років. На відміну від парадіхлоробензона, який є досить токсичним засобом, і який заборонено використовувати в сільському господарстві в більшості країн, засіб В401 не залишає абсолютно ніяких слідів в меді або воску. Також він є безпечним як для дорослих бджіл, так і для бджолиних личинок. У складі В401 є серотип Aizawai — це єдиний вид Bacillus thuringiensis, за допомогою якого можна добитися відмінних результатів в боротьбі з восковою міллю. Існують такі типи Bacillus thuringiensis, які токсичні як для бджіл, так і для людей. В401 — що це? В401 (або Цертан) — це концентрований розчин для боротьби з восковою міллю, абсолютно нешкідливий для бджіл і людей. Популярністю пояснюється тим, що володіє 100% ефектом в боротьбі з личинками. Це абсолютно біологічний препарат, він не залишає слідів на меді або воску, не впливає на смак меду і є екологічно безпечним. Дуже добре підходить для органічного сільського господарства. ..

Ціна: 812.00 грн

Тендер, закупівля — щавлева кислота

Тендер, закупівля — щавлева кислота — Держзакупівлі. онлайн

Процедура закупівлі оголошена 20.08.2020 13:26. Дата останніх змін — 20.08.2020 13:28

Очікувана вартість закупівлі

426.06 грн

Ви ще не берете участь в обговоренні цієї закупівлі

Ви ще не берете участь у цій закупівлі

Відмітити оголошення

Додати у вибране

Приховати

Запланувати участь

Увага! Умови процедури не підтверджені КЕП/ЕЦП Замовника

Закупівельник (Проводить закупівлю)

Найменування замовника Коростенське комунальне підприємство «Водоканал»  
Очікувана вартість закупівлі 426. 06 грн (з ПДВ)  
Процедура закупівлі

Закупівля без використання електронної системи

 
Вид предмету закупівлі: Закупівля товарів  

Закупівля оголошена

20.08.20

Вибір контрагента

Підготовка угоди

Завершена

20.08.20

Специфікація закупівлі

1)

щавлева кислота

Класифікація за ДК 021:2015: 24320000-3 — Основні органічні хімічні речовини

Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: Україна, Відповідно до документації

Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 20. 08.2020 — 31.12.2020

Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 1 кілограми

Тендерна документація

Закупівельник (Проводить закупівлю)

Найменування замовника Коростенське комунальне підприємство «Водоканал»  
Код в ЄДРПОУ / ІПН 03343947  
Юридична адреса 11500, Україна, Житомирська область, Коростень, вул.Грушевського,67  

Протокол розкриття

Учасник

Остаточна пропозиція

Статус

Документи

1

Переможець

20. 08.2020 13:26

Укладені договори

Номер договору

205/20/т

Дата підписання

20.08.2020

Дата початку дії

20.08.2020

Дата завершення дії

31.12.2020

Ціна договору, визначена за результами переговорів

426.06 грн з ПДВ

Ціна договору без ПДВ

355.05 грн

Ви дійсно бажаєте видалити файл?

Щавелевая кислота — дешевый стимулятор роста растений

Стимуляторы роста растений в настоящее время приобретают все большую популярность. На рынке садово-огородных товаров их преогромное множество. Однако же многие очень и очень эффективные стимуляторы можно купить гораздо дешевле, чем предлагается в красочных упаковках. Одним из таких стимуляторов является щавелевая кислота.

Многие органические кислоты проявляют стимулирующее действие на растения. Например, стимулируют рост растений и повышают их устойчивости к засухе и другим неблагоприятным условиям уксусная, янтарная, малеиновая, фумаровая, лимонная, муравьиная кислота… О преимуществах некоторых их них мы уже говорили и рекомендовали использовать в разных вариантах.

Очень важно использовать их правильно, ведь в случае неправильного использования вместо стимуляции можно получить угнетение (ведь хорошо известно, что гипервитаминоз не менее опасен, чем авитаминоз, а это справедливо и для растений). И много рекомендаций еще впереди. Сегодня настал черед щавелевой кислоты.

ВНИМАНИЕ! Щавелевая кислота и её соли в больших концентрациях токсичны! Поэтому при работе с ней, как и с другими средствами, применяемыми в сельском хозяйстве, надо быть осторожным! Для исключения риска случайно выпить раствор щавелевой кислоты капните в него зеленки, синьки, растворителя, бензина и т. п. — чтобы сделать его хорошо отличимым от воды и неприятным для питья.

Для сада и огорода щавелевая кислота является просто незаменимым средством: ее растворы используют для замачивания семян, некорневой обработки растений, опрыскиваний или поливов на протяжении всего периода вегетации. Это позволяет:

  • усилить устойчивость растений к неблагоприятным факторам среды
  • повышать декоративные свойства
  • замедлять процесс старения растений
  • подавлять в почве и на растении развитие вредных и нежелательных организмов
  • снижать отпад цветов и завязей овощных растений.

При замачивании семян, опрыскивании и поливе растений используют щавелевую кислоту в очень низкой концентрации. В этой связи целесообразно сперва приготовить маточный раствор, который в последствии разбавлять до нужной концентрации.

Поскольку щавелевая кислота действует лучше в виде оксалатной соли аммония, целесообразно к раствору кислоты прибавить аммиак. Одной чайной ложки щавелевой кислоты, разведенной в 0,5 л воды с добавлением 2 ч.л. 25 % раствора или 5 ч.л. 10 % раствора , хватит для 500 (!) литров готового раствора, которым можно опрыскивать и поливать растения.

Такой раствор можно использовать постоянно или периодически для полива всех растений. Очень отзывчив на него огурец. Если обычно привычные нам сорта огурца плодоносят в течение нескольких месяцев, то в условиях теплицы можно продлить плодоношение до полутора лет!!

В почве, поливаемой водой с добавлением щавелевой кислоты, отсутствуют такие вредители, как нематоды, проволочник, личинки майского жука.

Еще один плюс: при поливе растений таким раствором, содержащиеся в почве карбонаты и гидрокарбонаты кальция и магния постепенно замещаются оксалатами кальция и магния, которые служат источником этих элементов в почве, в то же время не оказывают на корни растений вредного действия как карбонаты и гидрокарбонаты в высокой концентрации (это особенно важно на щелочных или меловых почвах, черноземах). Кальций и магний в виде оксалатов не подвержены вымыванию из почвы, как это происходит с карбонатами (а это уже очень важно для более кислых почв, в которых высоки риски вершинной гнили томата, кабачка и других растений).

Этот ситимулятор дешев, экономичен, легко используется и в сверхмалых разведениях не токисчен для человека и растений, действует очень комплексно — и как стимулятор, и как средство для избавления от почвенных вредителей, и как фиксатор полезных элементов в почве, и как средство продления сроков плодоношения растений.

Щавелевая кислота, к сожалению, не продается в каждом магазине или аптеке. Хотя она зачастую входит в состав средств от накипи. Читайте состав, и если она там есть — можно смело использовать эти средства. Прочие компоненты, будучи очень сильно разведены в воде, не окажут отрицательного влияния. Кроме того, щавелевая кислота продается в магазинах и на сайтах для пчеловодов. Но те, кто делает травяную бродиловку (зеленое удобрение) — могут систематически добавлять разные виды щавеля и других растений, содержащих высокие концентрации щавелевой кислоты (лебеда, ботва свеклы, в том числе сахарной и кормовой, да и во многих других растениях, в том числе сорных) для обогащения удобрения щавелевой кислотой. Да и кто его знает — может ценность этого удобрения не столько в азоте, сколько именно в щавелевой кислоте?..

Вивчення органічних кислот у шлунковому зборі


Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/6302

Title: Вивчення органічних кислот у шлунковому зборі
Other Titles: Изучение органических кислот в желудочном сборе
Study of organic acids in gastric species
Authors: Кисличенко, О. А.
Кисличенко, А. А.
Kyslychenko, O. A.
Keywords: шлунковий збір;аскорбінова кислота;щавлева кислота;органічні кислоти;яблучна кислота;лимонна кислота;лимонная кислота;аскорбиновая кислота;желудочный сбор;органические кислоты;щавелевая кислота;яблочная кислота;oxalic acid;ascorbic acid;organic acids;gastric species;malonic acid;citric acid
Issue Date: 2014
Bibliographic description (Ukraine): Кисличенко, О. А. Вивчення органічних кислот у шлунковому зборі / О. А. Кисличенко // Фармацевтичний часопис. — 2014. — № 4. — С. 27-30.
Abstract: в результате исследования установлено наличие в свободном состоянии в желудочном сборе яблочной, лимонной, щавелевой, салициловой и винной кислот и определено их количественное содержание. Установлено, что содержание органических кислот в сборе составляет (1,23±0,05) %. Также установлено, что содержание аскорбиновой кислоты в исследуемом сборе составляет (0,13±0,05) %. Полученные данные могут быть использованы при разработке соответствующих разделов методик контроля качества
such organic acids as citric, malonic, oxalic, tartratic and salicylic are found in gastric species in free state. Quantitative content of organic acids was determined and it equals (1.23±0.05) %. Quantitative content of ascorbic acid was also determined and, according to the results, it equals (0.13±0.05) %. The obtained data can be used for working out the corresponding chapters of quality control documentation
у результаті дослідження встановлено наявність у вільному стані в шлунковому зборі лимонної, щавлевої, яблучної, винної та саліцилової кислот та визначено їх кількісний вміст. Вміст аскорбінової кислоти у зборі склав (0,13±0,05) %. Одержані дані можуть бути використані при розробці відповідних розділів методик контролю якості на досліджувані збори
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/6302
Appears in Collections:Наукові публікації кафедри фармакогнозії

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

Димова пушка

Дым пушка «ВАРОМОР» устройство для окуривания пчел при Варотозе.

Предназначена для эффективного лечения пчел и профилактики методом дымового окуривания. Значительно экономит время при высоких показателях.

Варомор — это современное средство для эффективной борьбы с варроатозом у пчел. Применяют его в пчеловодстве способом окуривания пчел и при этом с испарением пчелы получают лекарственые препараты. Вещества, которые могут использовать пчеловоды: флювалинат, бипин, тимол, амитраза, щавелевая кислота и т. д. В качестве растворителя применяют воду, этиловый 96%-й спирт или очищенный керосин. 

Используется газовая горелка с пьезоподжигом.

Длинна трубки Варомора — 36,5 см

Варомор поставляется в стандартной комплектации: 

Дымовая пушка ”ВАРОМОР” – 1 шт.

Баллон с сжатым газом – 1 шт.

Рецепт №1 (Комплект №1)

На 100гр. этилового 96% спирта добавляем 15гр. щавелевой кислоты. Помешивая, подогреваем на водяной бане (t 40-50C) до полного растворения кристаллов кислоты. К полученному раствору добавляем 10 гр. тимола. Помешиваем до полного растворения. Рабочий раствор отмеченного состава хорошо испаряется без образования кристаллов щавелевой кислоты в системе. Данное количество раствора расчитано для обработки 25 пчелосемей. Сохраняет свои свойства 2-3 недели.НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ОСЕНЬЮ и при температуре ниже 15 С.

Рецепт №2 (Комплект №2)

Взять 5 мл. «Бипина» добавить к 100 мл. очищенного керосина. При этом должен образоваться однородный раствор белого оттенка, без осадка. Данное количество рабочего раствора расчитано для обработки 50 пчелосемей. Свои свойства рабочий раствор хранит несколько месяцев.

https://www.ss.com/msg/lv/agriculture/animal-husbandry/apiarys-equipment/iijnh.html

https://www.ss.com/msg/lv/agriculture/animal-husbandry/apiarys-equipment/iijnh.html

ICSC 0529 — КИСЛОТА КИСЛОТА

ICSC 0529 — КИСЛОТА КИСЛОТА
КИСЛОТА КИСЛОТА ICSC: 0529
Этандиовая кислота Ноябрь 2009
Номер CAS: 144-62-7
Номер ООН: 3261
Номер ЕС: 205-634-3

ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ ПРОФИЛАКТИКА ПОЖАРНАЯ СИСТЕМА
ПОЖАР И ВЗРЫВ Горючий. При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). НЕТ открытого огня. Используйте водяную струю, порошок, пену, двуокись углерода. В случае пожара: охладите бочки и т. Д., Обрызгав их водой.

ПРЕДОТВРАЩАТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПЫЛИ!
СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание Кашель.Больное горло. Обжигающее ощущение. Одышка. Затрудненное дыхание. Головная боль. Использовать вентиляцию (кроме порошковой), местную вытяжку или средства защиты органов дыхания. Свежий воздух, отдых. Полупрямое положение. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Кожа Покраснение. Боль. Ожоги кожи. Защитные перчатки. Защитная одежда. Снять загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ не менее 15 минут.Обратитесь за медицинской помощью.
Глаза Покраснение. Боль. Затуманенное зрение. Бернс. Используйте защитную маску или защиту для глаз в сочетании с защитой органов дыхания. Промыть большим количеством воды (по возможности снять контактные линзы). Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Проглатывание Боль в горле. Обжигающее ощущение. Боль в животе. Затрудненное дыхание. Судороги. Паралич.Сердечная аритмия. Шок или коллапс. Не ешьте, не пейте и не курите во время работы. Перед едой вымыть руки. Прополоскать рот. Не вызывает рвоту. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

УТИЛИЗАЦИЯ РАЗЛИВОВ КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Персональная защита: респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации вещества в воздухе, защитные перчатки и защитные очки. Смести просыпанное вещество в закрытые пластиковые контейнеры. Если необходимо, сначала смочите, чтобы предотвратить образование пыли. Смойте остаток большим количеством воды.

Согласно критериям СГС ООН

ОПАСНОСТЬ

Вреден при проглатывании.
Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз.
Может вызывать раздражение дыхательных путей.

Транспортировка
Классификация ООН
Класс опасности ООН: 8; Группа упаковки ООН: III

ХРАНЕНИЕ
Отдельно от сильных окислителей, пищевых продуктов и кормов.Сухой. Хорошо закрыто.
УПАКОВКА
Не перевозить вместе с продуктами питания и кормами.

Подготовлено международной группой экспертов от имени МОТ и ВОЗ, при финансовой поддержке Европейской комиссии.
© МОТ и ВОЗ, 2017 г.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Физическое состояние; Внешний вид
ГИГРОСКОПИЧЕСКИЕ БЕСЦВЕТНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЛИ БЕЛЫЙ ПОРОШОК.

Физическая опасность
Нет данных.

Химическая опасность
Разлагается при контакте с горячими поверхностями или пламенем. При этом образуется муравьиная кислота и окись углерода. Водный раствор — это кислота средней силы. Реагирует бурно с сильными окислителями. Это создает опасность пожара и взрыва. Реагирует с некоторыми соединениями серебра. При этом образуется взрывоопасный оксалат серебра. Агрессивно в отношении некоторых форм пластика.

Формула: C 2 H ​​ 2 O 4 / (COOH) 2
Молекулярная масса: 90.0
Разлагается: см. Примечания.
Точка плавления: 189,5 ° C
Плотность: 1,9 г / см³
Растворимость в воде, г / 100 мл при 20 ° C: 9-10 (умеренная)
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: -0,81


ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ

Пути воздействия
Вещество может всасываться в организм при вдыхании аэрозоля и при приеме внутрь. Серьезные местные эффекты при всех путях воздействия.

Эффекты краткосрочного воздействия
Вещество оказывает разъедающее действие на глаза, кожу и дыхательные пути. Разъедает при проглатывании. Вещество может оказывать действие на баланс кальция после приема внутрь. Воздействие в высоких дозах может привести к смерти.

Риск при вдыхании
Испарение при 20 ° C незначительно; однако опасная концентрация частиц в воздухе может быть быстро достигнута при распылении.

Последствия длительного или многократного воздействия
Повторяющийся или продолжительный контакт с кожей может вызвать дерматит.Воздействие может привести к образованию камней в почках, медленно заживающим язвам и черным ногтям.


ОГРАНИЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОТЕ
TLV: 1 мг / м 3 , как TWA; 2 мг / м 3 как СТЭЛ.
EU-OEL: 1 мг / м 3 как TWA


ПРИМЕЧАНИЯ
Щавелевая кислота может сублимироваться при температурах> 100 ° C и пониженном давлении.Оптимальная температура сублимации — 157 ° C. При более высоких температурах частично разлагается.
При отравлении этим веществом необходимо специальное лечение; должны быть доступны соответствующие средства с инструкциями.
Некоторые производители не классифицируют это вещество под № ООН 3261.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС
Символ: Xn; R: 21/22; П: (2) -24/25

Все права защищены.Опубликованные материалы распространяются без каких-либо явных или подразумеваемых гарантий. Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейская комиссия не несут ответственности за интерпретацию и использование информации, содержащейся в этом материале.
    Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
 

Щавелевая кислота, фактор патогенности Sclerotinia sclerotiorum, подавляет окислительный выброс растения-хозяина

  • © 2000 Американское общество физиологов растений

Abstract

Эффективный патогенез грибка Sclerotinia sclerotiorum требует секреции щавелевой кислоты. Были проведены исследования, чтобы определить, способствует ли оксалат совместимости с патогенами, модулируя окислительный выброс растения-хозяина. Инокуляция листьев табака оксалат-дефицитным непатогенным мутантом S. sclerotiorum индуцировала измеримый биосинтез оксиданта, но инокуляция оксалат-секретирующим штаммом не вызывала. Оксалат подавлял продукцию H 2 O 2 в культивируемых клеточных линиях табака и сои со средней ингибирующей концентрацией от ~ 4 до 5 мМ, что меньше, чем измеренная в препаратах вирулентного гриба.Несколько наблюдений также показывают, что ингибирующие эффекты оксалата в значительной степени не зависят как от его кислотности, так и от его сродства к Ca 2+ . Эти и другие данные демонстрируют, что оксалат может ингибировать сигнальную стадию, расположенную перед сборкой / активацией оксидазы, но после потоков Ca 2+ в цитозоль растительной клетки.

ВВЕДЕНИЕ

Склеротиния — это широко распространенный фитопатогенный гриб аскомицет, способный инфицировать широкий спектр растений (Boland and Hall, 1994). Общая неспособность экономически важных культур развить зародышевую плазму, устойчивую к этому патогену, привлекла внимание к необходимости более детального понимания патогенных факторов, участвующих в развитии болезни. Секреция щавелевой кислоты Sclerotinia, по-видимому, является важным фактором, определяющим ее патогенность (Maxwell and Lumsden, 1970; Noyes and Hancock, 1981; Marciano et al., 1983; Godoy et al., 1990; Dutton and Evans, 1996; Zhou and Boland). , 1999). Доказательства такого вовлечения основаны на восстановлении миллимолярных концентраций оксалата из инфицированных тканей (Bateman and Beer, 1965; Maxwell and Lumsden, 1970; Marciano et al., 1983; Godoy et al., 1990), а также путем ручной инъекции оксалата или фильтрата, содержащего оксалат, растениям и наблюдения за развитием симптомов, подобных болезни Sclerotinia, независимо от патогена (Bateman and Beer, 1965; Noyes and Hancock, 1981). . Такие коррелятивные доказательства были подкреплены наблюдением, что мутанты Sclerotinia, которые не обладают способностью синтезировать оксалат, непатогены, тогда как ревертантные штаммы, которые восстанавливают свою биосинтетическую способность оксалатов, проявляют нормальную вирулентность (Godoy et al. , 1990). Важно отметить, что главное, если не единственное различие между этими штаммами заключается в их способности синтезировать и секретировать щавелевую кислоту (Godoy et al., 1990).

Предположение относительно механизма или механизмов, с помощью которых секреция оксалатов может усиливать вирулентность склеротинии, в настоящее время основывается на трех способах действия (обзор у Dutton and Evans, 1996). Во-первых, поскольку некоторые грибковые ферменты, секретируемые во время вторжения в ткани растений (например, полигалактуроназа), обладают максимальной активностью при низком pH, различные исследователи предположили, что оксалат может способствовать вирулентности склеротинии, сдвигая апопластный pH до значения, более подходящего для ферментативной деградации стенки клеток растений (Bateman, Beer, 1965).Во-вторых, поскольку оксалат может быть непосредственно токсичным для растений-хозяев, предположительно из-за его кислотности, предполагается, что секреция оксалата ослабляет растение, тем самым облегчая инвазию (Noyes and Hancock, 1981). Наконец, хелатирование клеточной стенки Ca 2+ оксалат-анионом было предложено как для компрометации функции Ca 2+ -зависимых защитных ответов, так и для ослабления клеточной стенки растений (Bateman and Beer, 1965). Хотя каждая из этих гипотез имеет свою логическую привлекательность, доказательства, подтверждающие их, являются неполными, и также приводятся аргументы против их достоверности (Dutton and Evans, 1996).

Одним из самых ранних ответов резистентности, вызванной инфицированными тканями растения против вторгшегося микроба, является окислительный взрыв, то есть контролируемое высвобождение O 2 · и H 2 O 2 в месте распространения патогена. проникновение (недавние обзоры включают обзоры Wojtaszek, 1997; Blumwald et al., 1998; Ebel and Mithofer, 1998; Bolwell, 1999). Считается, что окислительный всплеск необходим для нескольких последующих защитных реакций и выражается у большинства, если не у всех видов растений (Wojtaszek, 1997). Чтобы оксалат подавил этот ответ, он должен либо непосредственно ингибировать активированную оксидазу, генерирующую свободные радикалы, либо блокировать сигнальную стадию, ведущую к активации оксидазы. Последние биохимические данные показывают, что активация оксидазы включает строго регулируемые пути передачи сигналов, включая распознавание элиситорных молекул патогенного или растительного происхождения плазматической мембраной или цитозольными рецепторами (Wendehenne, 1995; Nennstiel et al., 1998) и активацию нескольких сигналов. ферменты, включая GTP-связывающие белки (Legendre et al., 1992; Kawasaki et al., 1999), фосфолипазы (Legendre et al., 1993a; Chandra et al., 1996) и протеинкиназы (Schwacke, Hager, 1992; Chandra and Low, 1995; Cazale et al., 1999). Что касается настоящего исследования, известно, что окислительный взрыв подавляется при низких значениях pH (Legendre et al., 1993b) и требует увеличения цитозольного Ca 2+ (Schwacke and Hager, 1992; Tavernier et al. , 1995; Chandra et al. , 1997; Jabs et al., 1997). Поскольку высвобождение оксалата, вероятно, могло бы снизить pH и хелатировать ионы Ca 2+ , мы предположили, что щавелевая кислота может усиливать патогенность грибов, подавляя окислительный взрыв растения-хозяина.

Рисунок 1.

Дифференциальное накопление окислителя в листьях, инфицированных производящим оксалат (1980) и дефицитным оксалатом (A-1) штаммом грибкового патогена Sclerotinia.

(A) NBT-обработанные листья табака инокулировали по обе стороны от их первичных жилок листа агаровыми пробками, заделанными гифами грибов либо мутанта Sclerotinia с дефицитом оксалата A-1, либо штамма 1980 дикого типа, как описано ранее (Godoy et al., 1990). После 2 дней выращивания в условиях высокой влажности образцы были извлечены и сфотографированы.Пробки агара, залитые грибком A-1, накапливали нерастворимую окисленную синюю форму NBT, отражая накопление окислителя в зараженной области, но внедренные пробки 1980 года этого не делали. Показаны сечения двух репрезентативных листьев.

(B) Лист табака, инокулированный, как показано в (A) , штаммами Sclerotinia 1980 и A-1, промывали этанолом для удаления хлорофилла и затем фотографировали. Весь грибковый материал смывают в этаноле. Аналогичные результаты были получены в четырех независимых экспериментах.

В этом отчете мы демонстрируем, что окислительный выброс действительно подавляется в присутствии оксалата, вырабатываемого вирулентными склеротиниями. Напротив, непатогенный штамм с дефицитом оксалатов был неспособен ингибировать окислительный взрыв. На основании вышеизложенного мы также исследовали механизмы, с помощью которых секреция оксалата Sclerotinia может снижать продукцию H 2 O 2 . Хотя снижение апопластного pH нельзя игнорировать как способствующий фактор, мы показываем, что хелатирование ионов Ca 2+ в значительной степени неважно.Однако наиболее важно то, что мы продемонстрировали, что оксалат блокирует сигнальное событие в пути окислительного выброса даже при оптимальном pH этого пути. Вместе эти данные раскрывают ранее не описанную функцию секреции оксалата Sclerotinia, а именно подавление активной генерации кислорода и, таким образом, нарушение защитных реакций растения-хозяина.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Оксалат подавляет окислительный взрыв растительных клеток

Чтобы оценить, может ли секреция оксалата Sclerotinia привести к ингибированию окислительного взрыва растительных клеток, мы инокулировали листья табака штаммом гриба дикого типа (1980) и дефицитным оксалатом (A-1).Хотя только штамм 1980, секретирующий оксалат, успешно колонизировал ткань листа (рис. 1A), только мутант A-1 с дефицитом оксалата вызвал измеримый окислительный взрыв в листьях табака, на что указывает накопление окисленной синей формы нитросинего тетразолия. (NBT) краситель (Рисунки 1A и 1B). В соответствии с предыдущими сообщениями (Godoy et al., 1990), фильтраты из штамма A-1 содержали в ~ 120 раз меньше оксалата, чем фильтраты из штамма 1980 (0,11 ± 0,03 против 12,4 ± 5,4 мМ щавелевой кислоты, соответственно). Чтобы определить, может ли эта большая разница в концентрации оксалата по-разному влиять на способность растительных клеток вызывать окислительный взрыв, мы скорректировали pH двух грибковых фильтратов до pH суспензионных культур наших растительных клеток (pH 5,7) и повторно исследовали их влияние на Окислительный взрыв, индуцированный олигогалактуроновой кислотой (OGA), как в клетках табака, так и в клетках сои. Как показано на фиг. 2A, оксалатсодержащий фильтрат из штамма 1980 года почти количественно подавлял продукцию окислителя в клетках табака, тогда как оксалат-дефицитная среда из штамма A-1 позволяла неограниченное образование H 2 O 2 .Кроме того, добавление 11 мМ оксалата к фильтрату A-1 при pH 5,7 превращало этот фильтрат в столь же мощный ингибитор вызванного элиситором окислительного всплеска в суспензионных культурах (данные не показаны). Аналогичные результаты были также получены для клеток сои, культивируемых в суспензии (данные не показаны). Мы пришли к выводу, что оксалат либо напрямую, либо в сочетании с другими грибковыми компонентами сильно подавляет активность окислительного взрыва растения-хозяина.

Фигура 2.

Ингибирование окислительного взрыва растительных клеток оксалатом.

(A) Клетки табака, культивируемые в суспензии, фильтровали и ресуспендировали в препаратах либо из оксалат-секретирующего штамма дикого типа (1980), либо из мутантного оксалат-дефицитного штамма (A-1) Sclerotinia, и проводили мониторинг OGA- индуцировал продукцию H 2 O 2 , как описано в Методах. OGA (5 мкг / мл), активатор окислительного взрыва, и пиранин (1 мкг / мл) добавляли непосредственно перед началом регистрации флуоресценции. Показанные данные представляют четыре отдельных эксперимента.

(B) Клетки сои контролировали на предмет стимулированной OGA активности окислительного взрыва в присутствии возрастающих концентраций pH-забуференного оксалата (pH 5,7, добавленного в среду для роста клеток), как описано в разделе «Методы». Данные представлены как процент от контроля ± стандартное отклонение, где n = 3 или более для каждой точки данных.

(C) Относительные скорости продукции H 2 O 2 в клетках сои сравнивали в присутствии и отсутствии 10 мМ оксалата после стимуляции элиситорами окислительного всплеска: OGA (5 мкг / мл), Вертицилий элиситор ( В.d. ; 2% об. / Об.), Гипоосмотический шок (осмотический; разведение пробы 1: 1 дистиллированным H 2 O), кантарадин (2 мкМ) или гарпин (6 мкг / мл). Данные представлены в виде среднего процента (± стандартное отклонение) ингибирования скорости тушения пиранина по сравнению с контрольными значениями, измеренными в тот же день. n = 4 или более в каждом случае.

Чтобы изучить, могут ли дополнительные компоненты в фильтратах грибов потребоваться для выражения ингибирующей способности оксалата, мы также исследовали эффект добавления оксалата непосредственно к культивируемым в суспензии клеткам в отсутствие какого-либо другого грибкового материала.Как показано на фиг. 2B, щавелевая кислота непосредственно ингибирует стимулированную OGA продукцию H 2 O 2 клетками сои, даже в отсутствие других грибковых компонентов. Таким образом, было обнаружено, что оксалат подавляет индуцированный OGA биосинтез окислителя со средней ингибирующей концентрацией (IC 50 ) ~ 4 мМ и максимальным ингибированием ~ 6 мМ. Важно отметить, что этот ингибирующий эффект не зависел от природы элиситора, проявляя примерно эквивалентную эффективность в блокировании окислительного всплеска, инициированного пятью различными стимулами, включая элиситор OGA, полученный из клеточной стенки растений, элиситор из гриба Verticilium wilt, гипоосмотический шок и др. ингибитор протеинфосфатазы кантарадин и гарпин элиситора протеина Erwinia (рис. 2С).Таким образом, измеренные значения IC 50 составляли от ~ 4 до 5 мМ для всех способов возбуждения как клеток сои, так и табака (данные не показаны). Интересно, однако, что, хотя максимальное ингибирование было достигнуто с помощью оксалата от ~ 6 до 7 мМ для всех пяти стимулов, максимальный процент ингибирования незначительно варьировался. Таким образом, как показано на рисунке 2C, выброс, индуцированный гарпином, был максимально подавлен только до ∼30% от контрольного значения, что, возможно, указывает на то, что этот элиситор индуцирует продукцию H 2 O 2 как чувствительными к оксалатам, так и нечувствительными к оксалатам. механизмы.Несмотря на это, значения IC 50 для оксалатного ингибирования окислительных всплесков, стимулированных всеми этими элиситорами, находятся в пределах физиологического диапазона концентраций оксалата, наблюдаемого в planta во время инфекций Sclerotinia (Bateman and Beer, 1965; Maxwell and Lumsden, 1970; Marciano et al. al., 1983; Godoy et al., 1990), указывая на то, что общая способность оксалата ингибировать выброс может объяснить его роль как фактора вирулентности.

Исследование механизма ингибирования оксалатов

Хотя механистические исследования потенцирования оксалатом грибковой патогенности не дали окончательных результатов, большинство гипотез сосредоточено на возможном влиянии оксалата на Ca 2+ в растительных клетках и pH апопласта.Действительно, грибковые фильтраты штаммов Sclerotinia A-1 и 1980 имели pH 4,7 и 3,6, соответственно, предполагая, что накопление оксалата имело ожидаемый эффект на кислотность фильтрата (Godoy et al. , 1990). Чтобы оценить, была ли величина этого изменения pH достаточной для воздействия на активность окислительного взрыва, мы довели суспензии клеток табака до этих более низких значений pH и сравнили их скорости OGA-стимулированного биосинтеза H 2 O 2 с контрольными суспензиями при их нормальном pH из 5.7. Как показано на фиг. 3, снижение pH среды до 3,6 действительно привело к большему ингибированию активности окислительного выброса, чем это наблюдается в среде с pH 4,7. Однако ни один из pH не был таким ингибирующим, как введение оксалата, и неясно, действительно ли такое более низкое значение pH может быть наложено на инфицированную ткань подорожника. Поскольку оксалат остается мощным подавителем окислительного всплеска даже при высоких pH (рис. 2), очевидно, что должны действовать другие механизмы ингибирования, кроме закисления апопласта.

Рисунок 3.

Влияние снижения pH среды на окислительный выброс, вызванный элиситором.

Клетки табака, культивируемые в суспензии, фильтровали и ресуспендировали в свежей среде Murashige and Skoog (1962), доведенной до указанного pH (4,7 и 3,6) с помощью соляной кислоты, а затем контролировали продукцию H 2 O 2 , как описано на Фигуре 1. Непрошеные контрольные клетки суспендировали в свежей среде при pH 5,7. Эти данные представляют три разных эксперимента.

Исследования роли Ca

2+ Хелатирование в ингибировании оксалатом

Поскольку высокое сродство к Ca 2+ является хорошо известным свойством оксалата, второй исследованный механизм был связан с хелатированием оксалатом внеклеточного Ca 2+ .Чтобы выяснить, может ли секвестрация Ca 2+ объяснять эффективность оксалата, мы сравнили ингибирующую активность оксалата с таковой других хелаторов с аналогичным и более высоким сродством к Ca 2+ . Как показано на Рисунке 4A, в то время как оксалат и цитрат ингибировали продукцию H 2 O 2 более чем на 90%, EGTA, хелатор Ca 2+ с по меньшей мере в 10 4 раз большей аффинностью к Ca 2 + (Martel and Smith, 1977) ингибирует окислительный всплеск, стимулированный OGA, всего на ~ 25%.Кроме того, хотя оксалат и малонат связывают Ca 2+ с аналогичными константами связывания (Martel and Smith, 1977), только оксалат демонстрирует измеримую способность ингибировать окислительный взрыв (Рисунок 4A). По-видимому, поэтому связывание внеклеточного Ca 2+ не является основным механизмом, с помощью которого оксалат подавляет окислительный взрыв.

Мы также считали, что оксалат, в силу своего меньшего размера или некоторых других уникальных свойств, может быть более проницаемым, чем другие хелаторы, для растительных клеток и, таким образом, более способен к хелатированию внутриклеточного Ca 2+ .В этом отношении мы ранее показали, что несколько элиситоров стимулируют цитозольные потоки Ca 2+ и что экспрессия этих импульсов Ca 2+ необходима для последующих окислительных всплесков (Chandra et al., 1997). Соответственно, мы измерили стимулированные элиситором цитозольные переходные процессы Ca 2+ в трансформированных экворином клетках табака в присутствии и в отсутствие ингибирующих концентраций оксалата. Как показано на фиг. 4B, 10 мМ оксалата явно не ингибирует, а вместо этого неизменно увеличивает импульс Ca 2+ , стимулированный OGA. Оксалат также был неэффективен при ингибировании стимулированного Verticilium элиситором переходного процесса Ca 2+ (данные не показаны). Напротив, 1,2-бис- (аминофенокси) этан- N , N , N ′, N ′ тетра (ацетоксиметиловый) эфир тетрауксусной кислоты (BAPTA-AM), проницаемый для мембран. Хелатор Ca 2+ заметно ингибировал активированный OGA окислительный всплеск (рис. 4B). Таким образом, в отличие от BAPTA-AM, возможно, оксалат не проникает в клетку и не нарушает цитозольные потоки Ca 2+ .Таким образом, мы пришли к выводу, что оксалат не подавляет продукцию H 2 O 2 за счет снижения концентрации свободного Ca 2+ в цитозоле клетки, а скорее ингибирует H 2 O 2 в некоторой точке ниже цитозольного Ca 2+ запись.

Оксалат не ингибирует образованный / активированный оксидант-генерирующий комплекс

Хотя мало что известно о процессах передачи сигналов / сборки, которые происходят ниже входа Ca 2+ , одним событием, которое обязательно должно происходить в нижнем локусе, является синтез O 2 · / H 2 O 2 активированной оксидазой (Groom et al. , 1996; Блюмвальд и др., 1998; Келлер и др., 1998; Болвелл, 1999). Чтобы узнать, может ли оксалат напрямую подавлять активность этого ферментного комплекса, мы исследовали влияние добавления оксалата в более поздние сроки после стимуляции OGA. Как видно на Фигуре 5A, добавление оксалата через 30 секунд после стимуляции OGA заметно снижало импульсную активность. Однако лечение оксалатом после все более продолжительных отсрочек приводило к прогрессивно более слабому ингибированию окислительного всплеска. Эта тенденция продолжалась до тех пор, пока оксалат не стал полностью безвредным, когда его добавили после того, как производство H 2 O 2 достигло максимальной скорости (Рисунок 5B).Сходные результаты были также получены с клетками сои, стимулированными Verticilium elicitor, и с клетками табака, стимулированными как OGA, так и Verticilium elicitor (данные не показаны). Эти данные предполагают, что оксалат ингибирует окислительный взрыв на стадии, предшествующей катализу восстановления O 2 собранной / активированной оксидазой.

ОБСУЖДЕНИЕ

Растительный патоген Sclerotinia может инфицировать> 400 видов растений с различным филогенетическим происхождением, что делает его одним из наиболее успешных и экономически важных грибковых патогенов (Boland and Hall, 1994).Выявление детерминант патогенности склеротинии, несомненно, важно для разработки стратегий борьбы с ее распространением среди сельскохозяйственных культур, важных с точки зрения агрономии, особенно потому, что традиционные меры контроля оказались неадекватными. Склеротиния также является членом группы, по крайней мере, из 12 грибковых патогенов растений, которые производят и выделяют миллимолярные концентрации оксалата в окружающую среду. В нескольких случаях было показано, что секреция оксалатов необходима для патогенеза (Dutton and Evans, 1996).Таким образом, значительный исследовательский интерес был сосредоточен на выявлении механизмов, с помощью которых оксалат способствует колонизации тканей растений этими грибами. Наши данные демонстрируют вероятное место действия секретируемого грибами оксалата в облегчении грибковых инфекций: подавление окислительного взрыва растения-хозяина. Действительно, было показано, что ингибирование продукции H 2 O 2 оксалатом завершается при концентрациях, измеренных в материале листа, инфицированном патогенными штаммами Sclerotinia (Godoy et al., 1990), и его эффективность была одинаково выражена у двух различных видов растений (табак и соя), стимулированных пятью неродственными элиситорами.

Две весьма правдоподобные гипотезы, которые ранее предлагались для объяснения важной роли оксалата в патогенности склеротинии, приписывают его эффективность либо его кислотности, которая, как полагают, способствует инвазии грибов за счет прямой клеточной токсичности, либо путем разработки более подходящего апопластного pH для клеток разрушающие стенки ферменты (или оба), или его сродство к Ca 2+ , которое может ослаблять растительные барьеры за счет вымывания стабилизирующего катиона из клеточной стенки растения-хозяина (обзор у Dutton and Evans, 1996).Мы исследовали оба механизма, предполагая, что один или оба могут объяснить эффективность оксалата в ингибировании продукции H 2 O 2 . Хотя секреция оксалата сопровождалась понижением pH среды для выращивания, достаточным для частичного подавления окислительного всплеска, оксалат, тем не менее, оставался ингибирующим, даже когда снижение pH было предотвращено, что позволяет предположить, что одного лишь снижения pH было недостаточно для объяснения полного подавления продукции окислителя оксалатом. Кроме того, в ходе каждого проведенного эксперимента суспензионные клетки оставались жизнеспособными, что указывает на то, что ингибирование не было связано с какой-либо кислотной токсичностью оксалата.Дополнительные данные свидетельствуют о том, что хелатирование Ca 2+ оксалатом не способствует его подавлению продукции H 2 O 2 . Тем не менее, мы не можем полностью исключить хелатирование кальция оксалатом как механизм подавления окислительного всплеска in planta , поскольку, как мы отмечали ранее (Апостол и др., 1987), ингибирование окислительного всплеска хелаторами Ca 2+ такие как EGTA, сильно зависят от времени и дозы. Таким образом, если культивированные в суспензии клетки инкубируются в течение длительных периодов (> 10 мин) с концентрациями хелатора, значительно превышающими общую концентрацию Ca 2+ в среде (∼3 мМ), внутренние запасы Ca 2+ могут истощиться, что приводит к потере активности окислительного взрыва.Таким образом, когда в ткани растений вторгается грибок, выделяющий оксалат, и оксалат присутствует в высоких концентрациях в течение длительного периода (Maxwell and Lumsden, 1970), может происходить подавление окислительного всплеска хелатированием Ca 2+ . Однако, поскольку истощение внутренних пулов Ca 2+ было специально предотвращено в наших исследованиях путем воздействия на клетки оксалата только в течение коротких периодов (<1 мин), должен действовать дополнительный участок действия оксалата, предположительно ниже наблюдаемого Ca 2+ импульс, необходимый для передачи сигнала о всплеске (рис. 3B) (Chandra et al., 1997).

Рисунок 4.

Роль Ca 2+ Хелатирование в ингибировании оксалатом окислительного взрыва.

(A) Ингибирующую активность оксалата, малоната, малеата, сукцината, цитрата и EGTA измеряли путем добавления их натриевых солей с pH-буфером (pH 5,7) к клеткам сои в концентрации 10 мМ. Относительные скорости тушения пиранином в результате стимуляции OGA затем сравнивали в обработанных и необработанных клетках и представляли, как на Фигуре 2C. Аналогичные результаты были получены и для клеток табака, активированных OGA (данные не показаны).Показанные данные представляют собой среднее значение трех независимых экспериментов ± стандартное отклонение.

(B) Цитозольные концентрации Ca 2+ контролировали в трансформированных экворином клетках табака в присутствии и в отсутствие 10 мМ оксалата или 1,5 мМ BAPTA-AM, как описано в разделе «Методы». Во время, указанное стрелкой, оксалат и 5 мкг / мл OGA были одновременно доставлены в 1 мл суспензии клеток в кювете люминометра. БАПТА-АМ в ДМСО вводили в кювету за 5 мин до стимуляции OGA.Контрольные и обработанные оксалатом клетки обрабатывали ДМСО за 5 мин перед стимуляцией OGA в качестве контроля растворителя. Данные представляют четыре независимых эксперимента.

Рисунок 5.

Отсутствие ингибирования окислительного выброса оксалатом после его инициирования.

(A) Клетки сои (1,5 мл) помещали во флуоресцентный спектрофотометр с 1 мкг / мл пиранина. OGA (5 мкг / мл) добавляли непосредственно перед началом каждой записи, а затем добавляли 10 мМ оксалата в указанные моменты времени после добавления OGA.

(B) То же, что и в (A) , за исключением того, что 10 мМ оксалата добавляли во время, указанное стрелкой. Обратите внимание на уменьшение флуоресценции при закрытии заслонки при добавлении раствора оксалата. Кривая, отмеченная маленькими черными квадратами, представляет данные, собранные для клеток, обработанных оксалатом. В моменты времени, отмеченные p, в кюветы добавляли дополнительный восстановленный пиранин, чтобы обеспечить непрерывную регистрацию окислительного выброса.

Данные, показанные в позициях (A), и (B), , представляют три независимых эксперимента каждый.После добавления оксалата эффекты внутреннего фильтра, вызванные образованием белого осадка, были скорректированы путем увеличения энергии лампы.

Оксалатное хелатирование некоторых катионов, кроме Ca 2+ (например, Fe 2+ , Fe 3+ , Cu 2+ и Mn 2+ ), также может быть ответственным за его ингибирующие эффекты. Однако EGTA хелатирует эти и большинство других двух- и трехвалентных катионов с аффинностью в 10–10 4 раз больше, чем оксалат (Martel and Smith, 1977), но без существенного ингибирования окислительного всплеска (рис. 2C), что указывает на то, что ингибирование оксалатом может быть полностью независимым от его способности связывать катионы.

Поскольку для стимуляции окислительного всплеска также известно, что требуется активация протеинкиназ (Schwacke and Hager, 1992; Chandra and Low, 1995; Lebrun-Garcia et al. , 1998; Cazale et al., 1999; Romeis et al., 1999), оксалат, вероятно, может прервать запуск программы передачи сигналов окислительного выброса, изменяя функцию одной или нескольких релевантных киназ. Однако, поскольку окислительный всплеск, вызванный ингибитором протеинфосфатазы кантарадином, сильно ингибируется предварительным воздействием оксалата (рис. 2С), блокада оксалатом, скорее всего, происходит в точке ниже фосфорилирования белка.Другим возможным местом действия ингибирования оксалатом является супероксиддисмутаза. Однако, поскольку оксалат не ингибирует выброс после того, как он уже начался (рис. 5), событие, чувствительное к оксалату, должно произойти до восстановления O 2 активированной оксидазой и дисмутации O 2 · согласно H 2 O 2 . Очевидно, необходимы дальнейшие эксперименты для определения точной молекулярной мишени или мишеней ингибирования оксалатов.

Учитывая, что многие виды растений могут генерировать окислительный взрыв, чтобы противостоять атаке патогенов, подавление окислительного выброса оксалатами может помочь объяснить широкий диапазон хозяев, проявляемый Sclerotinia и родственными оксалат-секретирующими грибами. Наши данные показали, что оксалат эффективен в блокировании всплеска у двух несвязанных видов растений (сои и табак), что стимулируется различными элиситорами. Если достаточное количество оксалата может быть выведено из гриба до того, как растение обнаружит нарушителя, то первичный участок устойчивости к заболеванию (то есть окислительный взрыв) будет скомпрометирован. Исходя из данных на Рисунке 4, относительные скорости обнаружения патогенов растительной клеткой и секреции оксалата вторгающимся грибком, несомненно, являются наиболее важными переменными в определении успеха этой стратегии (см. Также Zhou and Boland, 1999).

Из-за потенциально разрушительного воздействия оксалата на восприимчивость к болезням можно было подумать, что царство растений разработало контрмеры, чтобы нейтрализовать преимущество патогена, секретирующего оксалат. Действительно, оксалат вызывает заметное увеличение производства фитоалексинов в хлопке (Davis et al., 1992), и другие виды растений разработали механизмы удаления апопластного оксалата и производства H 2 O 2 в процессе экспрессии фермент оксалатоксидаза (Lane et al. , 1993; Войташек, 1997; Чжоу и др., 1998). Эти последние виды включают пшеницу и ячмень, которые, возможно, неудивительно, не являются подходящими хозяевами для Sclerotinia (Boland and Hall, 1994). В свете результатов, полученных в этой и предыдущих статьях, мы прогнозируем, что экспрессия оксалатоксидазы у восприимчивых видов растений может сделать их более устойчивыми к высоковирулентным патогенам, секретирующим оксалат.

МЕТОДЫ

Трансформация растений и культуры клеток

Плазмида ДНК pMAQ2, кодирующая экворин, разработанная Knight et al.(1991), был приобретен у Molecular Probes и использован для опосредованной Agrobacterium трансформации дисков табачных листьев ( Nicotiana tabacum var Wisconsin 38) методом Liu et al. (1994). Трансформанты отбирали на средах, содержащих 200 мг / л канамицина. Затем материал листьев исходных трансформантов использовали для создания каллусных и суспензионных культур, как описано ранее (Chandra et al., 1997). Культуры клеток, приготовленные из клеток табака дикого типа одной и той же линии, аналогично реагировали на стимуляторы окислительного взрыва. Это сходство в поведении трансформантов дикого типа и экворина указывает на то, что включение и экспрессия гена экворина не влияет на исследуемые пути.

Суспензионные культуры клеток сои ( Glycine max, var Kent) были созданы и поддерживались, как описано ранее (Legendre et al., 1993b). Все эксперименты проводились в пределах от 18 до 36 часов после переноса на свежую среду, когда суспензионные культуры были наиболее чувствительны к элиситорам.

Elicitors

Олигогалактуроновая кислота (OGA) (Legendre et al., 1993b) и элиситор, полученный из гриба Verticilium dahlia (Davis et al., 1992), получали, как описано ранее. Харпин, белковый элиситор окислительного всплеска и гиперчувствительного ответа, выделенный из патогена растений Erwinia amylovora (Wei et al., 1992; Baker et al., 1993), был щедро предоставлен доктором Стивеном Биром (Корнельский университет, США). Итака, штат Нью-Йорк). Кантарадин, ингибитор фосфатазы и мощный стимулятор продукции H 2 O 2 у нескольких видов растений (Shirasu et al. , 1997; Van Gestelen et al., 1998), был приобретен у Calbiochem (Ла-Хойя, Калифорния).

Грибковые культуры и препараты

Изолят дикого типа (1980) и оксалат-дефицитный, почти изогенный фототропный мутант (A-1) Sclerotinia sclerotiorum выращивали на чашках с картофельным агаром с декстрозой, как описано ранее (Godoy et al., 1990). После 10 дней роста растворимый материал экстрагировали из культур путем добавления теплой (37 ° C) 200 мМ водной сахарозы (1 мл / мл исходной культуральной среды) к грибковому мату.Затем агар с внедренным грибком смешивали с помощью шпателя, и полученный материал последовательно фильтровали через бумагу Whatman и отсекающую мембрану 10 кДа (Bio-Rad, Hercules, CA). Эти фильтраты сначала анализировали на предмет их начального pH, а затем доводили до pH среды растительных клеток (pH 5,7) с помощью NaOH. Анализ содержания белка и осмолярности показал незначительные различия между фильтратами двух грибов. Концентрации оксалатов в фильтратах определяли с помощью ферментативного колориметрического анализа, как описано в другом месте (Yriberri and Possen, 1980).

Инокуляция грибков и измерение активных форм кислорода в цельных листьях табака

Растения табака выращивали при 22 ° C с циклом 14 часов свет / 10 часов темноты. Верхние поверхности полностью разросшихся зрелых листьев окрашивали раствором, содержащим 1 мМ нитросинего тетразолия (NBT) и 5 ​​мМ Mes, доведенный до pH 5,5, а затем инокулировали грибком, как описано ранее (Godoy et al., 1990). Мы должны были позаботиться о том, чтобы не повредить листья, потому что это привело к обильному накоплению окисленной синей формы красителя по всему листу, что указывает на то, что ранение может вызвать окислительный взрыв (см. Также Orozco-Cardenas and Ryan, 1999).В некоторых случаях листья промывали 95% этанолом в течение 48 часов, чтобы удалить эндогенный хлорофилл и тем самым увеличить контраст темно-синего нерастворимого в этаноле пятна NBT.

Флуорометрическое определение H

2 O 2 Производство

Производство H 2 O 2 контролировали в культурах клеток путем измерения окислительного тушения пиранина (λ ex = 405 нм, λ em = 512 нм; молекулярные зонды), как описано ранее (Low и Хайнштейн, 1986). Вкратце, 1,5 мл культивируемых в суспензии клеток добавляли в кювету флуориметра и обрабатывали пиранином с концентрацией 1 мкг / мл. После добавления элиситора скорость биосинтеза H 2 O 2 была приблизительно определена путем измерения максимальной скорости тушения флуоресцентного красителя. Поскольку эта скорость варьировалась в контрольных ячейках в разные дни, все данные по измененным ячейкам представлены в виде процента от скорости для контрольных ячеек, протестированных в тот же день. Записи флуоресценции обработанных оксалатом клеток были скорректированы с учетом эффектов внутреннего фильтра осаждения белого оксалата кальция.При желании хелатирующие агенты добавляли во время стимуляции элиситора, за исключением случая 1,2-бис (аминофенокси) этан- N , N , N ‘, N ‘ -тетрауксусной кислоты. -тетра (ацетоксиметил) сложный эфир (BAPTA-AM; Molecular Probes, Eugene, OR), который добавляли за 5 мин до выявления.

Экворин-зависимый Ca

2+ Измерение

Измерения люминесценции проводили на трансформированных экворином клетках табака в качестве метода мониторинга изменений концентрации цитозольного Ca 2+ (Knight et al. , 1991; Chandra et al., 1997). При желании 10 мМ оксалата или 1,5 мМ BAPTA-AM инкубировали с клетками за 5 мин до стимуляции элиситором. После каждой регистрации люминесценции стимулированных клеток количественно определяли остаточный функциональный эккорин, вводя 0,2 мл раствора, содержащего 0,5 M CaCl 2 и 10% (об. / Об.) Nonidet P-40, в кювету люминометра и регистрируя результирующее увеличение люминесценции. . Затем данные люминесценции преобразовывали в соответствующие цитозольные концентрации Ca 2+ с помощью компьютерной программы, как описано ранее (Chandra et al., 1997).

Благодарности

Эта работа была поддержана грантом Национального научного фонда № MCB-9725934 и грантом BARD № US-3094-99CR.

Сноски

  • №1 Текущий адрес: Биологический и химический факультеты Восточного меннонитского университета, Харрисонбург, Вирджиния 22802.

  • Получено 19 июня 2000 г.
  • Принято 13 сентября 2000 г.
  • Опубликовано 1 ноября 2000 г.

КИСЛОТА КИСЛОТА | CAMEO Chemicals

Химический лист данных

Химические идентификаторы | Опасности | Рекомендации по ответу | Физические свойства | Нормативная информация | Альтернативные химические названия

Химические идентификаторы

В Поля химического идентификатора включать общие идентификационные номера, NFPA алмаз U.S. Знаки опасности Министерства транспорта и общие описание химического вещества. Информация в CAMEO Chemicals поступает из множества источники данных.
Номер CAS Номер ООН / NA Знак опасности DOT USCG CHRIS Код
Карманный справочник NIOSH Международная карта химической безопасности
Щавелевая кислота

NFPA 704

Алмаз Опасность Значение Описание
Здоровье 3 Может вызвать серьезные или необратимые травмы.
Воспламеняемость 1 Необходимо предварительно нагреть перед возгоранием.
Нестабильность 0 Обычно стабильно даже в условиях пожара.
Специальный

(NFPA, 2010)

Общее описание

Белое твердое вещество без запаха.Тонет и смешивается с водой. (USCG, 1999)

Опасности

Оповещения о реактивности

никто

Реакции воздуха и воды

Вода. Гигроскопичен

Пожарная опасность

Особые опасности продуктов сгорания: выделяет ядовитые газы (USCG, 1999)

Опасность для здоровья

В виде пыли или раствора может вызвать серьезные ожоги глаз, кожи или слизистых оболочек. Проглатывание 5 граммов привело к смерти с симптомами тошноты, шока, коллапса и быстро нарастающих конвульсий.Повторное или продолжительное воздействие на кожу может вызвать дерматит и медленно заживающие язвы. (USCG, 1999)

Профиль реактивности

КИСЛОТА КИСЛОТА гигроскопична и чувствительна к теплу. Это соединение может бурно реагировать с фурфуриловым спиртом, серебром, натрием, перхлоратом, гипохлоритом натрия, сильными окислителями, хлоритом натрия, хлорангидридами, металлами и щелочными металлами. (НТП, 1992). Нагревание смесей щавелевой кислоты и мочевины привело к взрывам. Это связано с быстрым образованием газов CO2, CO и Nh4 [Praxis Naturwiss.Chem., 1987, 36 (8), 41-42]. Щавелевая кислота и мочевина реагируют при высоких температурах с образованием токсичных и легковоспламеняющихся газов аммиака и окиси углерода, а также инертного газа CO2 [Von Bentzinger, R. et al., Praxis Naturwiss. Chem., 1987, 36 (8), 41-42].

Принадлежит к следующей реактивной группе (ам)

Потенциально несовместимые абсорбенты

Информация отсутствует.

Ответные рекомендации

В Поля рекомендаций ответа включать расстояния изоляции и эвакуации, а также рекомендации по пожаротушение, противопожарное реагирование, защитная одежда и первая помощь.В информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источники данных.

Изоляция и эвакуация

Выдержка из руководства ERG 154 [Вещества — токсичные и / или коррозионные (негорючие)]:

В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстояние не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров. метров (75 футов) для твердых тел.

РАЗЛИВ: при необходимости увеличьте в направлении ветра изоляционное расстояние, указанное выше.

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ВЫЙДИТЕ на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность начальной эвакуации на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. (ERG, 2016)

Пожаротушение

Пожары, связанные с этим соединением, можно контролировать с помощью сухих химикатов, углекислого газа или галоновых огнетушителей. (NTP, 1992)

Non-Fire Response

Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: известь или кальцинированная сода (USCG, 1999)

Защитная одежда

Кожа: Носите соответствующую личную защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.

Глаза: Используйте соответствующие средства защиты глаз, чтобы избежать контакта с глазами.

Вымыть кожу: Рабочий должен немедленно промыть кожу, если она загрязнится.

Удалить: Намочившуюся или значительно загрязненную рабочую одежду следует снять и заменить.

Изменение: Рабочие, чья одежда могла быть загрязнена, должны переодеться в незагрязненную одежду перед тем, как покинуть рабочее место.

Предоставить: Фонтаны для промывки глаз должны быть предусмотрены в местах, где есть вероятность контакта рабочих с веществом; это независимо от рекомендаций, связанных с использованием средств защиты глаз. (NIOSH, 2016)

Ткани для костюмов DuPont Tychem®

Легенда ткани Tychem®

QS = Tychem 2000 SFR
QC = Tychem 2000
SL = Тихем 4000
C3 = Тихем 5000
TF = Тихем 6000
TP = Тихем 6000 FR
BR = Тихем 9000
RC = Tychem RESPONDER® CSM
TK = Тихем 10000
RF = Тихем 10000 FR

Детали тестирования

Данные о проницаемости ткани были получены для DuPont независимыми испытательные лаборатории с использованием ASTM F739, EN369, EN 374-3, EN ISO 6529 (методы A и B) или методы испытаний ASTM D6978. Нормализованное время прорыва (время, при котором скорость проникновения равна 0,1 мкг / см2 / мин) сообщается в минутах. Все жидкие химикаты были протестированы при температуре примерно от 20 ° C до 27 ° C, если не указано иное. Другая температура может существенно повлиять на время прорыва; скорость проникновения обычно увеличивается с температура. Все химические вещества имеют были протестированы при концентрации более 95%, если не указано иное заявил.Если не указано иное, проницаемость измерялась для отдельных химикатов. Характеристики проницаемости смесей могут значительно отличаться. от проницаемости отдельных химических веществ. Боевые отравляющие вещества (люизит, зарин, зоман, сера Горчица, табун и нервно-паралитический агент VX) были протестированы при 22 ° C и 50% относительная влажность в соответствии с военным стандартом MIL-STD-282.

Нормализованное время прорыва (в минутах)
Химическая промышленность Номер CAS Государство QS QC SL C3 TF TP BR RC ТК РФ
Щавелевая кислота (10. 5%) 144-62-7 Жидкость > 480 > 480 > 480 > 480
Щавелевая кислота (насыщенный раствор в воде) 144-62-7 Жидкость > 480

Специальные предупреждения от DuPont

  1. Зубчатые и переплетенные швы повреждены какой-то опасной жидкостью химические вещества, такие как сильные кислоты, и их не следует носить при эти химические вещества присутствуют.
  2. ВНИМАНИЕ: эта информация основана на технических данных, которые DuPont считает себя надежным. Подлежит пересмотру как приобретаются дополнительные знания и опыт. DuPont не делает гарантия результатов и не берет на себя никаких обязательств или ответственности …

    … в связи с этой информацией. Ответственность за определить уровень токсичности и надлежащие средства индивидуальной защиты необходимое оборудование.Информация, изложенная здесь, отражает лабораторные эксплуатационные качества тканей, а не готовой одежды в контролируемых условиях Он предназначен для информационного использования лицами, имеющими технические навыки для оценка в конкретных условиях конечного использования, по их собственному усмотрению и риск. Любой, кто намеревается использовать эту информацию, должен сначала проверить что выбранная одежда подходит для предполагаемого использования. Во многих случаях, швы и закрытия имеют более короткое время прорыва и более высокую проницаемость ставки, чем ткань.Пожалуйста, свяжитесь с DuPont для получения конкретных данных. Если ткань рвется, истирается или прокалывается, или если швы или затворы выходят из строя, или если прикрепленные перчатки, козырьки и т. д. повреждены, конечный пользователь должен прекратить использование одежды, чтобы избежать потенциального воздействия химикатов. Поскольку условия использования находятся вне нашего контроля, мы не даем никаких гарантий, явных или подразумеваемых, включая, помимо прочего, отсутствие гарантий товарной пригодности или пригодности для конкретного использования и не несем ответственности в связи с любым использованием эта информация.Эта информация не предназначена для использования в качестве лицензии на работу. под или рекомендацией нарушить какой-либо патент или техническую информацию компании DuPont или других лиц, охватывающих любой материал или его использование.

(DuPont, 2018)

Первая помощь

ГЛАЗА: Сначала проверьте пострадавшего на предмет контактных линз и снимите их, если они есть. Промойте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр.Не наносите мази, масла или лекарства в глаза пострадавшему без специальных указаний врача. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывки глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду. Осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не появятся.НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после промывания пораженных участков.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделайте глубокий вдох на свежем воздухе. При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу. Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, попадающим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (АДА); если недоступен, используйте уровень защиты, превышающий или равный тому, который рекомендован в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ. Едкие химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода и, кроме того, имеют высокий риск аспирации в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем. Если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды для разбавления химического вещества и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. Если пострадавший находится в конвульсиях или без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела. НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. (NTP, 1992)

Физические свойства

Точка воспламенения: данные недоступны

Нижний предел взрываемости (НПВ): данные недоступны

Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные недоступны

Температура самовоспламенения: Не горючий (USCG, 1999)

Температура плавления: 372 ° F (Разлагается) (NTP, 1992)

Давление газа: 0.001 мм рт. при 68 ° F (NTP, 1992)

Плотность пара (относительно воздуха): 4.3 (NTP, 1992)

Удельный вес: 1.9 при 59 ° F (USCG, 1999)

Точка кипения: Возвышенные (NIOSH, 2016)

Молекулярный вес: 90,04 (NTP, 1992)

Растворимость воды: От 50 до 100 мг / мл при 75 ° F (NTP, 1992)

Потенциал ионизации: данные недоступны

IDLH: 500 мг / м3 (NIOSH, 2016)

AEGL (рекомендуемые уровни острого воздействия)

Нет доступной информации AEGL.

ERPG (Руководство по планированию действий в чрезвычайных ситуациях)

Нет доступной информации по ERPG.

PAC (Критерии защитного действия)

Химическая промышленность PAC-1 PAC-2 PAC-3
Кислота щавелевая безводная; (Этандиовая кислота) (144-62-7) 2 мг / м3 20 мг / м3 500 мг / м3

(DOE, 2016)

Нормативная информация

В Поля нормативной информации включать информацию из U.S. Сводный список раздела III Агентства по охране окружающей среды. Списки, химический объект Министерства внутренней безопасности США Стандарты борьбы с терроризмом, и Администрации США по охране труда Стандартный список управления производственной безопасностью особо опасных химических веществ (подробнее об этих источники данных).

Сводный список списков Агентства по охране окружающей среды

Нет нормативной информации.

Стандарты по борьбе с терроризмом для химических объектов Министерства здравоохранения США (CFATS)

Нет нормативной информации.

Список стандартов управления безопасностью процессов (PSM) OSHA

Нет нормативной информации.

Альтернативные химические названия

В этом разделе представлен список альтернативных названий этого химического вещества, включая торговые наименования и синонимы.

  • АКТИСАЛ
  • АКВИСАЛ
  • ЭТАНДИООВАЯ КИСЛОТА
  • ЭТАНДИОНОВАЯ КИСЛОТА
  • NCI-55209
  • КИСЛОТА КИСЛОТА
  • КИСЛОТА КИСЛОТА (ВОДНАЯ)
  • ДИГИДРАТ ОКСАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
  • КИСЛОТА КИСЛОТА {КАК ДИГИДРАТ}

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Отображение метабокарты для щавелевой кислоты (HMDB0002329)

900 dicicine сильная кислота Описание много растений и овощей.Он вырабатывается в организме путем метаболизма глиоксиловой кислоты или аскорбиновой кислоты. Не метаболизируется, но выводится с мочой. Он используется как аналитический реагент и общий восстановитель (Pubchem). Щавелевая кислота (название IUPAC: этандиовая кислота, формула h3C2O4) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой (HOOC) — (COOH). Благодаря соединению двух карбоксильных групп это одна из самых сильных органических кислот. Это также восстановитель. Анионы щавелевой кислоты, а также ее соли и сложные эфиры известны как оксалаты (Википедия).Телесная щавелевая кислота также может быть синтезирована посредством метаболизма глиоксиловой кислоты или неиспользованной аскорбиновой кислоты (витамина С), что является серьезным фактором, влияющим на здоровье для долгосрочных мегадозеров добавок витамина С. 80% камней в почках образуются из оксалата кальция. Некоторые виды Aspergillus производят щавелевую кислоту, которая вступает в реакцию с кальцием в крови или тканях и осаждает оксалат кальция. Есть некоторые предварительные доказательства того, что прием пробиотиков может повлиять на скорость выведения щавелевой кислоты (и, предположительно, на уровень щавелевой кислоты) (Википедия).Установлено, что щавелевая кислота связана с дефицитом фумаразы и первичной гипероксалурией I, которые являются врожденными нарушениями метаболизма. Щавелевая кислота является маркером разрастания дрожжей Aspergillus, Penicillum и / или Candida. Также может быть повышен из-за воздействия витамина С или отравления этиленгликолем. Оксалат повышен в моче у детей с аутизмом. (PMID: 21

5). Щавелевая кислота также была идентифицирована как уремический токсин согласно Европейской рабочей группе по уремическим токсинам (PMID: 22626821).

9000

0

0

0 Воздействие на здоровье


0950

0 Воздействие на здоровье

Путь воздействия:

Источник:

Биологическое местоположение:

Свойства
Запись информации
Версия 4.0
Статус Обнаружено и определено количественно
Дата создания 2006-05-22 14:17:48 UTC
Дата обновления 2020-10-09 21:02:37 UTC
HMDB ID HMDB0002329
Вторичные регистрационные номера
Идентификация метаболитов
Общее название Щавелевая кислота
Структура

Синонимы 000 2 Этандиоат 962DB D D 9007 диаммоний кислоты

0 HMDB

2 ) оксалат (1: 1) Оксалат , фермент HMDB

0 (

0 (

оксалат HMDB Оксалат HMDB
Значение Источник
Ethandisaeure Diio ChEBI
Этандиовая кислота ChEBI
h3Ox ChEBI
HOOCCOOH ChEBI
Oxalsaeure Diehane
Генератор
Оксалат Генератор
Оксалат аммония HMDB
Дигидрат этандиовой кислоты HMDB
D
Киселина ставелова HMDB
Oxaalzuur HMDB
2-гидрат щавелевой кислоты HMDB
HMDB
HMDB Дигидрат щавелевой кислоты HMDB
Кислота, щавелевая HMDB
Оксалат алюминия HMDB
Хром (3+) оксалат (3: 2) Оксалат хрома (3: 2) HMDB
HMDB
Оксалат железа HMDB
Оксалат магния HMDB
Оксалат магния (1: 1) HMDB
HMDB
, динатрий HMDB
Оксалат, одноатомный водород без калия HMDB
Оксалат, монокалий HMDB
Оксалат, калий HMDB
Оксалат хрома HMDB
Оксалат хрома D
HMDB 2
HMDB
Мононатрий оксалат HMDB
Оксалат хрома HMDB
Оксалат, дикалий HMDB HMDB
Оксалат, мононатрий HMDB
Оксалат, хром калия HMDB
Оксалат натрия HMDB
Оксалат калия
Оксалат калия
HMD HMDB
Оксалат диаммония HMDB
Динатрий оксалат HMDB
Оксалат, алюминий HMDB
Оксалат, диаммоний HMDB
Оксалат
Оксалат
Оксалат хрома калия HMDB
Оксалат хрома (2+) HMDB
Оксалат железа HMDB
)
) оксалат железа (2) HMDB
Оксалат железа (3+) HMDB
Оксалат моноаммония HMDB
Оксалат моноаммония
HMDB
HMDB
Оксалат натрия HMDB
Щавелевая кислота KEGG
Химическая формула C 2 H ​​ 2 O 4
Средний молекулярный вес 90. 0349
Моноизотопный молекулярный вес 89.995308552
Название IUPAC щавелевая кислота
Традиционное наименование щавелевая кислота
CAS
144000 регистрационный номер CAS 962144000

OC (= O) C (O) = O

Идентификатор InChI

InChI = 1S / C2h3O4 / c3-1 (4) 2 (5) 6 / ч (H, 3,4) (H, 5,6)

Ключ InChI MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N
Химическая систематика
Описание относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты.Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.
Королевство Органические соединения
Суперкласс Органические кислоты и производные
Класс Карбоновые кислоты и производные
Подкласс Дикарбоновые кислоты и производные30007
Дикарбоновые кислоты и производные
Альтернативные источники
Заместители
  • Дикарбоновая кислота или производные
  • Карбоновая кислота
  • Кислородорганическое соединение
  • Оксид органический
  • Производные углеводородов
  • Кислородорганическое соединение
  • Карбонильная группа
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
Онтология
Процесс

Естественный процесс:

Роль

Промышленное применение:

Биологическая роль:

Состояние Твердое тело
Экспериментальные свойства
Свойство Значение Ссылка
Точка плавления 18 9. 5 ° C Недоступно
Точка кипения Недоступно Недоступно
Растворимость в воде 220 мг / мл при 25 ° C Недоступно
LogP Недоступно Недоступно
Прогнозируемые свойства
Spectra

0 Splash Key

МС 62 ГХ Спектр МС — GC-EI-TOF (без производных) 0000-75af6e42d4cc12d798f4

062 splash

7 — 900 Спектр МС / МС — 20 В, отрицательный

062 Спектр

Биологические свойства 9000

0

50 50 50 BiCyc Link 50 0051 2]
  • Пирулли Д., Марангелла М., Аморозо А. Первичная гипероксалурия: корреляция генотип-фенотип. J Nephrol. 2003 март-апрель; 16 (2): 297-309. [PubMed: 12768081]
  • Аморосо А., Пирулли Д., Флориан Ф, Пуззер Д., Бониотто М., Кровелла С., Зезлина С., Спано А., Маццола Г., Савольди С., Ферреттини С., Берутти С., Петраруло М., Марангелла М.: AGXT мутации генов и их влияние на клиническую неоднородность первичной гипероксалурии 1 типа.J Am Soc Nephrol. 2001 Октябрь; 12 (10): 2072-9. [PubMed: 11562405]
  • Робертсон WG: Почечные камни в тропиках. Семин Нефрол. 2003 Январь; 23 (1): 77-87. [PubMed: 12563603]
  • Накагава Ю., Абрам В., Паркс Дж. Х., Лау Х. С., Кавуя Дж. К., Коу, Флорида: Ингибиторы роста кристаллов гликопротеина мочи. Доказательства молекулярной аномалии при нефролитиазе с оксалатом кальция. J Clin Invest. 1985 Октябрь; 76 (4): 1455-62. [PubMed: 4056037]
  • Massey LK, Palmer RG, Horner HT: Содержание оксалатов в семенах сои (Glycine max: Leguminosae), соевых продуктах и ​​других съедобных бобовых. J. Agric Food Chem. 2001 сентябрь; 49 (9): 4262-6. [PubMed: 11559120]
  • Петраруло М., Витале С., Факкини П., Марангелла М.: Биохимический подход к диагностике и дифференциации первичной гипероксалурии: обновление. J Nephrol. 1998 март-апрель; 11 Дополнение 1: 23-8. [PubMed: 9604805]
  • Konstantynowicz J, Porowski T, Zoch-Zwierz W., Wasilewska J, Kadziela-Olech H, Kulak W., Owens SC, Piotrowska-Jastrzebska J, Kaczmarski M: A of authosephategenic role. Eur J Paediatr Neurol.2012 сентябрь; 16 (5): 485-91. DOI: 10.1016 / j.ejpn.2011.08.004. Epub 2011, 10 сентября [PubMed: 21

    5]

  • Дюрантон Ф., Коэн Дж., Де Смет Р., Родригес М., Янковски Дж., Ванхолдер Р., Аргилес А. Нормальные и патологические концентрации уремических токсинов. J Am Soc Nephrol. 2012 Июль; 23 (7): 1258-70. DOI: 10.1681 / ASN.2011121175. Epub 2012 24 мая. [PubMed: 22626821]
  • Эльшенави С., Пинни С.Е., Стюарт Т., Дулиас П.Т., Зура Дж., Парри С., Эловиц М.А., Беннетт М.Дж., Бансал А., Штраус Дж. Ф. 3-е, Исиропулос Г., Симмонс РА: Метаболомическая сигнатура плаценты при спонтанных преждевременных родах.Int J Mol Sci. 2020 4 февраля; 21 (3). pii: ijms21031043. DOI: 10.3390 / ijms21031043. [PubMed: 32033212]
  • Spectrum Type Описание 3 Просмотр Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (2 TMS) splash20-0002-0

    0000-eaa92cf80964dd7d345a

    Spectrum
    GC -MS Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) всплеск 20-0002-0

    0000-b9206a3a54b5be6f07d9

    Spectrum
    GC-MS GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (2 TMS) splash20-00dj-9500000000-e5db327eab9e8a2f149e Spectrum
    GC-MS GC-MS Spectrum — GC-MS (2 TMS) splash10000s -75af6e42d4cc12d798f4 Спектр
    ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) splash20-0006-

    00000-8aef9a64d

    1c2de0
    ГХ splash20-0002-0

    0000-eaa92cf80964dd7d345a

    Spectrum
    GC-MS Спектр GC-MS — GC-EI-TOF (без производных) splash20-0002-0

    0000-b9206a3a54b5be6f07d9

    Spectrum
    GC-MS GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF (Non-Derivatized) splash20-00dj-9500000000-e149db327a9 ГХ-МС Спектр ГХ-МС — ГХ-МС (без производных) splash20-00sl-3
    Спектр
    ГХ-МС Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (без производных) splash20-0002-0

    0000-3cee49bf06349fbe625e

    Спектр
    Прогнозируемый ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (без производных) — 70 эВ, положительный Спектр
    Прогнозируемый спектр ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (2 ТМС) — 70 эВ, положительный всплеск 20-00xr-9510000000-28b0e365a156d2091afd Спектр
    Спектр ЖХ-МС / МС — Quattro_QQQ 10 В, положительный (аннотированный) splash20-00di-

    00000-cb3d53cc3c40c1cbbba7

    Спектр
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum_ Quattro (Аннотированный) 9000 7 splash20-0uk9-

    00000-53a009b344e3920ffca1

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 40V, Positive (Annotated) splash20-000000i-900c0000000-2baf
    ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр — EI-B (неизвестно), положительный всплеск 20-0006-

    00000-8aef9a64d

    1c2de0 Спектр
    Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый Спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный всплеск 20-0006-

    00000-d1ff7c94a720b1eecaf2

    Спектр
    Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, положительный 2 —

    00000-21d33d1d99d80526ee71

    Спектр
    Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, положительный всплеск20-0006-

    00000-ac27102ff43446c313drum

    Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный всплеск 20-000i-

    00000-fe58eaea122c39178fbe

    Спектр
    Прогнозируемый ЖХ-МС / МС всплеск 20-000i-

    00000-3850c6a7016e2874d55b

    Спектр
    Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40000 В, отрицательный всплеск 20 -32ac4118fe0eb9a5abb2 Спектр
    MS Масс-спектр (электронная ионизация) splash20-0002-

    00000-538465f019815d5e1b4a

    Местонахождение биопрепаратов
    • Кровь
    • Кал
    • Слюна
    • Пот
    • Моча
    Расположение тканей
    • Мочевой пузырь
    • Эпидермис
    • Линза для глаз
    • Фибробласты
    • Кишечник
    • Почки
    • Печень
    • Поджелудочная железа
    • Плацента
    • Яичко
    Пути
    Нормальные концентрации
    Слюна
    Кровь Обнаружена и определена количественно 6. 43 +/- 1,06 мкм Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
    Кровь Обнаруженная и количественная оценка 22,2 мкм Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный детали
    Кровь Обнаружено и количественно 9,2 +/- 2,7 мкМ Взрослый (> 18 лет) Мужчина Нормальный детали
    Кровь Обнаружено и количественно определено 3.33 +/- 1,11 мкм Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
    Кровь Обнаруженный и количественный 3,333 +/- 1,111 мкм Взрослый (> 18 лет старый) Оба Нормальный детали
    Кал Обнаружены, но не определены количественно Количественно не определены Взрослые (> 18 лет) Оба Нормальные детали
    Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Мужчина Нормальный детали
    Слюна Обнаружен, но не определен количественно Не определен количественно Взрослый (> 18 лет) Мужской Нормальный детали
    Слюна Обнаружен, но Не определено количественно Не определено количественно Взрослый (> 18 лет) Мужской Нормальный детали
    Слюна Обнаружен, но не определен количественно Не определен количественно Взрослый (> 18 лет) Самец Нормальный детали
    Слюна Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Самец Нормальный детали
    Слюна Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Мужчина Нормальный детали
    Слюна Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет ) Наружный Нормальный детали
    Сал iva Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Мужчина Нормальный детали
    Слюна Обнаружен, но не определен количественно Не определен количественно Взрослый (> 18 лет) Мужской Нормальный подробности
    Слюна Обнаружен, но не определен количественно Не определен количественно Взрослый (> 18 лет) Мужской Нормальный подробный
    Пот Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый Оба Нормальный детали
    Моча Обнаружено и количественно определено 8. 2 (3,9-14,0) мкмоль / ммоль креатинина Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробные сведения
    Моча Обнаруженный и количественный 3,26 +/- 9,04 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Оба Нормальный подробности
    Моча Обнаруженный и количественный 1,11-33,34 мкмоль / ммоль креатинин Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
    Моча Обнаружена и определена количественно 6.2-13 мкмоль / ммоль креатинина Взрослый (> 18 лет) Женский Нормальный детали
    Моча Выявленная и количественная оценка <52,55 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1 — 18 лет) Оба Нормальный детали
    Моча Обнаружено, но не определено количественно Не определено количественно Взрослый (> 18 лет) Оба Нормально детали
    Моча Обнаруженная и количественная <50. 229 мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Мужской Нормальный детали
    Моча Выявленная и количественная оценка 18,4 +/- 6,5 мкмоль / ммоль креатинина Взрослые ( > 18 лет) Оба Нормальный подробности
    Моча Обнаруженный и количественный <= 30,0 мкмоль / ммоль креатинина Взрослые (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
    Моча Обнаруженная и количественная 0-0.8 мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Женский Нормальный детали
    Моча Выявленная и количественная оценка 0-2,8 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0- 1 год) Мужской Нормальный детали
    Моча Выявленная и количественная оценка 0-3,5 мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Мужчина Нормальный подробности
    Моча Обнаруженная и количественная оценка 0-6. 4 мкмоль / ммоль креатинина Младенец (0-1 год) Женский Нормальный подробные сведения
    Моча Выявленная и количественная оценка 7,7-10 мкмоль / ммоль креатинин Взрослые (> 18 лет) Мужской Нормальный детали
    Моча Обнаруженный и количественный 0-101 мкмоль / ммоль креатинин Дети (1-13 лет) Оба Нормальный подробности
    Аномальные концентрации
    Кровь Обнаружена и определена количественно 47.2 +/- 22,9 мкм Взрослые (> 18 лет) Оба Гемодиализ детали
    Кровь Обнаружено и количественно 16,9 +/- 10,5 мкм Взрослые (> 18 лет старый) Оба Гемодиализ подробности
    Кровь Обнаружено и количественно 43,32 +/- 6,66 мкм Взрослые (> 18 лет) Оба уремия
    Кровь Обнаруженная и количественная 37. 310-243.200 мкм Дети (1-13 лет) Оба Первичная гипероксалурия I детали
    Кровь Обнаруженная и количественная оценка 54,444 +/- 15,556 мкм Взрослые (> 18 лет) Оба Уремия детали
    Моча Обнаруженный и количественный 84,134 мкмоль / ммоль креатинин Младенец (0-1 год) Мужчина 7 Дефицит фумаразы 7 подробности
    Моча Обнаруженная и количественная 651.333 мкмоль / ммоль креатинина Взрослые (> 18 лет) Мужчины Первичная гипероксалурия I подробности
    Моча Выявлено и количественно 629,333-1636 мкмоль / ммоль 62 Детский (1 000 креатинин 9000) -13 лет) Оба Первичная гипероксалурия I подробности
    Моча Обнаружено, но не определено количественно Не определено количественно Взрослые (> 18 лет) Оба Рак мочевого пузыря подробности
    Моча Обнаруженная и количественная оценка > 101 мкмоль / ммоль креатинина Дети (1-13 лет) Оба Гликолевая ацидурия подробности
    97 900 Заболевания и расстройства
    Ссылки на болезни
    Hemod ialysis
    1. Огава И. , Мачида Н., Джахана М., Гакия М., Чинен Ю., Ода М., Морозуми М., Сугая К. Основные факторы, модулирующие уровень щавелевой кислоты в сыворотке крови у пациентов, находящихся на гемодиализе.Front Biosci. 2004 1 сентября; 9: 2901-8. [PubMed: 15353324]
    Уремия
    1. Duranton F, Cohen G, De Smet R, Rodriguez M, Jankowski J, Vanholder R, Argiles A: Нормальные и патологические концентрации уремических токсинов. J Am Soc Nephrol. 2012 Июль; 23 (7): 1258-70. DOI: 10.1681 / ASN.2011121175. Epub 2012 24 мая. [PubMed: 22626821]
    2. Psychogios N, Hau DD, Peng J, Guo AC, Mandal R, Bouatra S, Sinelnikov I, Krishnamurthy R, Eisner R, Gautam B, Young N, Xia J, Knox C. , Dong E, Huang P, Hollander Z, Pedersen TL, Smith SR, Bamforth F, Greiner R, McManus B, Newman JW, Goodfriend T, Wishart DS: Метаболом сыворотки человека.PLoS One. 2011 16 февраля; 6 (2): e16957. DOI: 10.1371 / journal.pone.0016957. [PubMed: 21359215]
    3. Шумейкер Дж. Д., Эллиотт WH: Автоматический скрининг образцов мочи на углеводы, органические вещества и аминокислоты после обработки уреазой. J Chromatogr. 1991, 2 января; 562 (1-2): 125-38. [PubMed: 2026685]
    4. Hoppe B, Kemper MJ, Hvizd MG, Sailer DE, Langman CB: одновременное определение оксалата, цитрата и сульфата в детской плазме с помощью ионной хроматографии. Kidney Int. 1998 Май; 53 (5): 1348-52.[PubMed: 9573551]
    5. Bouatra S, Aziat F, Mandal R, Guo AC, Wilson MR, Knox C, Bjorndahl TC, Krishnamurthy R, Saleem F, Liu P, Dame ZT, Poelzer J, Huynh J, Yallou FS, Psychogios Н., Донг Э., Богумил Р., Реринг С., Вишарт Д.С.: Метаболом мочи человека. PLoS One. 2013 4 сентября; 8 (9): e73076. DOI: 10.1371 / journal.pone.0073076. eCollection 2013. [PubMed: 24023812]
    6. Огава Ю., Мачида Н., Джахана М., Гакия М., Чинен Ю., Ода М., Морозуми М., Сугая К. Основные факторы, модулирующие уровень щавелевой кислоты в сыворотке крови у пациентов, находящихся на гемодиализе.Front Biosci. 2004 1 сентября; 9: 2901-8. [PubMed: 15353324]
    7. Ванхолдер Р., Де Смет Р., Глорье Г., Аргилес А., Баурмейстер Ю., Брюнет П., Кларк В., Коэн Дж., Де Дейн П. П., Деппиш Р., Декамп-Латша Б., Хенле Т., Йоррес А., Lemke HD, Massy ZA, Passlick-Deetjen J, Rodriguez M, Stegmayr B, Stenvinkel P, Tetta C, Wanner C, Zidek W. Обзор уремических токсинов: классификация, концентрация и индивидуальная вариабельность. Kidney Int. 2003 Май; 63 (5): 1934-43. DOI: 10.1046 / j.1523-1755.2003.00924.x. [PubMed: 12675874]
    8. ().Руководство Мерк по диагностике и терапии. . . [ISBN: 978-0-

      0-19-3]

    9. (). Дэвид Ф. Патнэм. Состав и концентрационные свойства мочи человека. Отчет подрядчика НАСА. Июль 1971 г..
    10. (). Geigy Scientific Tables, 8-е издание, стр. 130. Под редакцией К. Лентнера, Вест-Кадвелл, Нью-Джерси: Отдел медицинского образования, Ciba-Geigy Corp. Базель, Швейцария c1981–1992 …
    11. (). Научные таблицы Гейги, 8-е издание, стр. 165-177. Под редакцией К. Лентнера, West Cadwell, N.J.: Отделение медицинского образования, Ciba-Geigy Corp. , Базель, Швейцария c1981-1992 …
    Первичная гипероксалурия I
    1. Холмгрен Г., Хорнстрем Т., Йоханссон С., Самуэльсон Г.: Первичная гипероксалурия (вариант гликолевой кислоты): клиническое и генетическое исследование восьми случаев. Ups J Med Sci. 1978; 83 (1): 65-70. [PubMed: 705974]
    Дефицит фумаразы
    1. Бастуг О., Кардас Ф., Озтюрк М.А., Халис Х., Мемур С., Коркмаз Л., Тэг З, Гюнес Т: редкая причина опистотонуса; фумаровая ацидурия: первый случай заболевания в Турции.Turk Pediatri Ars. 2014 1 марта; 49 (1): 74-6. DOI: 10.5152 / tpa.2014.442. eCollection, март 2014 г. [PubMed: 26078636]
    Гликолевая ацидурия
    1. Coulter-Mackie MB, White CT, Lange D, et al. (2002). Первичная гипероксалурия, тип 1. 19 июня 2002 г. [Обновлено 17 июля 2014 г.]. В: Адам М.П., ​​Ардингер Х.Х., Пагон Р.А. и др., Редакторы. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2017 гг. Доступно по адресу: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1283/. Вашингтонский университет, Сиэтл.
    Связанные идентификаторы OMIM
    Внешние ссылки
    Идентификатор DrugBank DB03902
    Идентификатор соединения Phenol Explorer D
    KNApSAcK ID C00001198
    Chemspider ID 946
    Идентификатор соединения KEGG C00209
    BioCyc ID WINDOWS

    0

    Oxalic_acid
    METLIN ID 113
    PubChem Compound 971
    PDB ID Недоступно
    ChEBI ID 16995 Недоступно
    VMH ID Недоступно
    MarkerDB ID MDB00000389
    Ссылки
    Ссылка на синтез Недоступно
    Паспорт безопасности материала Скачать (PDF)
    Общие ссылки
    1. de OG Mendonca C, Martini LA, Baxmann AC, Nishiura JL, Cuppari L, Sigulem DM, Heilberg IP: Влияние оксалатной нагрузки на экскрецию оксалатов с мочой в кальциевом камне формирователи. J Ren Nutr. 2003 Январь; 13 (1): 39-46. [PubMed: 12563622]
    2. Сингх С., Тай С., Ганц Г., Йунг С.К., Магил А., Розенберг Ф., Эпплгарт Д., Левин А.: Стероид-зависимый плевроперикардит и ретикулярный ливедо в необычном случае первичной гипероксалурии у взрослых. Am J Kidney Dis. 1999 апр; 33 (4): e5. [PubMed: 10196036]
    3. Astarcioglu I, Karademir S, Gulay H, Bora S, Astarcioglu H, Kavukcu S., Turkmen M, Soylu A: Первичная гипероксалурия: одновременная комбинированная трансплантация печени и почки от живого родственного донора.Liver Transpl. 2003 апр; 9 (4): 433-6. [PubMed: 12682898]
    4. Selvam R, Kalaiselvi P: новый основной белок из почек человека, который ингибирует рост кристаллов оксалата кальция. BJU Int. 2000 июл; 86 (1): 7-13. [PubMed: 10886075]
    5. Квак С., Чон BC, Ким Х. К., Ким Э. К., Чокс М. С., Ким Х. Х .: Молекулярная эпидемиология фекальных Oxalobacter formigenes у здоровых взрослых, живущих в Сеуле, Корея. J Endourol. 2003 Май; 17 (4): 239-43. [PubMed: 12816588]
    6. Vicanova J, Boelsma E, Mommaas AM, Kempenaar JA, Forslind B, Pallon J, Egelrud T, Koerten HK, Ponec M: Нормализация профиля распределения эпидермального кальция в реконструированном эпидермисе человека связана с улучшением терминального дифференцировка и формирование барьера рогового слоя. J Invest Dermatol. 1998 июл; 111 (1): 97-106. [PubMed: 9665394]
    7. Mydlik M, Derzsiova K, Pribylincova V, Reznicek J: [Выведение щавелевой кислоты с мочой при хронической почечной недостаточности и после трансплантации почки]. Внитр Лек. 1996 декабрь; 42 (12): 813-7. [PubMed:

      79]

    8. Mizusawa Y, Parnham AP, Falk MC, Burke JR, Nicol D, Yamanaka J, Lynch SV, Strong RW: возможность двусторонней нефрэктомии для снижения высвобождения оксалата после комбинированной трансплантации печени и почек при первичной гипероксалурии 1 типа .Клиническая трансплантация. 1997 Октябрь; 11 (5 Pt 1): 361-5. [PubMed:

      24]

    9. Pecorella I, McCartney AC, Lucas S, Michaels L, Ciardi A, Di Tondo U, Garner A: гистологическое исследование оксалоза глаза и придатков у больных СПИДом. Гистопатология. 1995 Ноябрь; 27 (5): 431-8. [PubMed: 8575733]
    10. Huang MY, Chaturvedi LS, Koul S, Koul HK: оксалат стимулирует выработку IL-6 в клетках HK-2, линии эпителиальных клеток проксимальных канальцев почек человека. Kidney Int. 2005 август; 68 (2): 497-503. [PubMed: 16014026]
    11. Shapiro R, Weismann I, Mandel H, Eisenstein B, Ben-Ari Z, Bar-Nathan N, Zehavi I, Dinari G, Mor E: Тип первичной гипероксалурии 1: улучшение результатов при своевременной трансплантации печени: одноцентровое сообщение о 36 детях.Трансплантация. 2001 15 августа; 72 (3): 428-32. [PubMed: 11502971]
    12. Мотоёшил Ю., Хаттори М., Чикамото Х, Накакура Х, Фуру Т, Миякава С., Коно М., Ито К., Кай К., Накадзима I, Фучиноуэ С., Тераока С., Акиба Т., Китайма Х, Вада N, Огава Y: [Последовательная комбинированная трансплантация печени и почек годовалому мальчику с инфантильной первичной гипероксалурией 1 типа]. Нихон Дзиндзо Гаккай Ши. 2006; 48 (1): 22-8. [PubMed: 16480063]
    13. de Water R, Noordermeer C, van der Kwast TH, Nizze H, Boeve ER, Kok DJ, Schroder FH: нефролитиаз оксалата кальция: влияние отложения кристаллов в почках на клеточный состав почечного интерстиция.Am J Kidney Dis. 1999 апр; 33 (4): 761-71. [PubMed: 10196021]
    14. van Woerden CS, Groothof JW, Wanders RJ, Waterham HR, Wijburg FR: [От гена к болезни; первичная гипероксалурия I типа, вызванная мутациями в гене AGXT]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2006 29 июля; 150 (30): 1669-72. [PubMed: 16

    Щавелевая кислота Продукты питания | Здоровое питание

    Паула Мартинак Обновлено 2 декабря 2018 г.

    Из различных типов камней в почках наиболее распространенными являются камни из оксалата кальция, сообщает Национальный информационный центр по почечным и урологическим заболеваниям. Если вам поставили диагноз этого типа почечного камня, ваш врач может посоветовать вам сократить потребление продуктов, содержащих щавелевую кислоту.Однако, поскольку эти продукты являются одними из самых полезных для здоровья, эта рекомендация неоднозначна.

    Щавелевая кислота и камни в почках

    Оксалаты или щавелевая кислота — это соединения, которые в природе встречаются во многих растениях. Ваше тело также может вырабатывать щавелевую кислоту, если вы добавляете большое количество витамина С — дозы более 2000 миллиграммов в день. Камни в почках из оксалата кальция образуются, когда с мочой выделяются высокие концентрации кальция и щавелевой кислоты. Хотя некоторые продукты, содержащие щавелевую кислоту, могут способствовать образованию камней у людей, склонных к их развитию, Университет Британской Колумбии сообщает, что биодоступность щавелевой кислоты — насколько легко ее усваивает организм — более значима, чем фактическое содержание оксалатов в продуктах питания.

    Продукты с высоким содержанием щавелевой кислоты

    Списки продуктов с высоким содержанием щавелевой кислоты сильно различаются от источника к источнику. По данным Университета Британской Колумбии, организм, как известно, поглощает щавелевую кислоту только из горстки продуктов, включая арахис, орехи пекан, пшеничные отруби, шпинат, ревень, свеклу, свекольную зелень и шоколад. Хотя другие продукты считаются богатыми щавелевой кислотой, исследования не показали, что организм легко усваивает содержащиеся в них оксалаты. К ним относятся соевые продукты, сладкий картофель, черный чай, ягоды и другая темно-листовая зелень, такая как мангольд и капуста.В статье, опубликованной в журнале «Urologic Nursing» в 2007 году, зарегистрированный диетолог Лаура Р. Флэгг пришла к выводу, что данных о оксалатных продуктах, действительно вызывающих камни в почках, «недостаточно», и не рекомендовала ограничивать эти продукты для пациентов с камнями.

    Уменьшение содержания щавелевой кислоты

    Употребление в пищу продуктов, содержащих щавелевую кислоту, вместе с продуктами, содержащими кальций, такими как йогурт, молоко и другие молочные продукты, может снизить риск образования камней в почках, сообщает Медицинский центр Университета Мэриленда.Кроме того, в исследовании, опубликованном в 2005 году в «Журнале сельскохозяйственной и пищевой химии», сообщается, что несколько способов приготовления пищи помогают снизить содержание щавелевой кислоты в овощах. Исследователи протестировали девять сырых и вареных овощей и обнаружили, что кипячение и приготовление на пару значительно снижает содержание щавелевой кислоты в овощах с высоким содержанием этого соединения, таких как шпинат.

    Другие соображения

    Хотя роль диеты в камнеобразовании остается неясной, другие факторы играют определенную роль.Медицинские работники в целом согласны с тем, что употребление 2,5 литров воды в день или более для поддержания светлого цвета мочи снижает риск образования камней. Медицинский центр Университета Мэриленда предлагает выжимать лимонный сок в воду, что помогает повысить уровень цитрата в моче и может защитить от камней оксалата кальция. Кроме того, люди, которые получают достаточное количество кальция из пищевых источников — 1000 миллиграммов в день как для мужчин, так и для женщин, — имеют меньший риск образования камней, чем те, кто этого не делает.Однако УГМК предостерегает от приема добавок кальция и отмечает, что ежедневные дозы более 2000 миллиграммов напрямую связаны с камнеобразованием.

    Некоторые заметки о щавелевой кислоте для собирателей — Eat That Weed

    При написании книги мы постарались изучить все потенциальные опасности для здоровья, связанные с добыванием пищи. Вот наш полностью процитированный расширенный ремикс нашей информации о щавелевой кислоте. Версия в книге короче, и в ней быстрее даются соответствующие стратегии.

    Что такое щавелевая кислота?

    Щавелевая кислота — это органическое вещество (с химической формулой H 2 C 2 O 4 ), которое естественным образом встречается в больших количествах во многих распространенных продуктах питания, включая миндаль, шоколад, бананы, ревень, петрушку, чай, пиво. и шпинат. Щавелевая кислота образует различные соли, известные как оксалаты, когда она связывается с минералами, такими как кальций и магний. Мы будем называть чистую щавелевую кислоту и ее оксалаты просто «щавелевой кислотой».В некоторых из этих форм он имеет приятный кисловатый вкус, а в других — практически безвкусный. Поскольку она связывается с некоторыми питательными веществами, что делает их недоступными, щавелевая кислота часто описывается как «антинутриент».

    Какое отношение к поиску пищи?

    Многие дикие продукты питания содержат большое количество щавелевой кислоты. К ним относятся амарант, док, жирная курица, оксалис и портулак.

    Какие проблемы?

    Мы не считаем, что щавелевая кислота представляет угрозу для здоровья, если вы разумно относитесь к ее потреблению, и, конечно, это не причина не собирать корм, но, возможно, стоит немного узнать об этом.Есть несколько простых стратегий, которые позволят вам воспользоваться преимуществами этих питательных растений, не переусердствуя с щавелевой кислотой.

    Оказывается, даже если мы не едим щавелевую кислоту, наши тела создают ее внутри (из витамина С, аминокислот и других источников). Большая часть щавелевой кислоты в нашем кровотоке поступает из этих внутренних источников, при этом щавелевая кислота с пищей составляет только 10-15% от общего количества в обычных обстоятельствах. Некоторые исследователи предположили, что щавелевая кислота играет еще малоизученную полезную роль в иммунной системе и выводит токсины из организма. 1

    Однако в высоких дозах щавелевая кислота может быть токсичной. Отравления из пищевых источников крайне редки, но в 1989 году 53-летний мужчина (страдавший диабетом, заядлый курильщик и пьющий) умер, съев примерно 6-7 граммов щавелевой кислоты в супе, содержащем примерно полкилограмма. щавеля. 2

    В более низких дозах щавелевая кислота может считаться антипитательным веществом, ограничивающим усвоение некоторых питательных веществ, особенно кальция и железа. Когда щавелевая кислота соединяется с кальцием и некоторыми из этих минералов, она создает кристаллы оксалата, которые у некоторых людей могут способствовать образованию камней в почках, подагре, вульводинии и ревматоидному артриту.Высокое потребление витамина С также может быть проблемой, если у вас есть какие-либо из этих заболеваний. 3,4 Хотя неясно, насколько щавелевая кислота в рационе влияет на эти состояния, в качестве меры предосторожности врачи советуют беременным женщинам и всем с этими состояниями ограничить потребление щавелевой кислоты.

    Стратегии для едоков и собирателей

    Продукты с высоким содержанием кальция и щавелевой кислоты вызывают меньшее беспокойство, чем продукты с высоким содержанием щавелевой кислоты, поскольку кальций связывается с щавелевой кислотой в желудке. 5 Ощущение песка во рту, если пить молоко во время еды ревеня, — это процесс образования кристаллов в действии. Как только кристаллы образуются, они становятся нерастворимыми и в основном безвредно проходят через нас. Большинство упомянутых сорняков (за исключением dock6 и, возможно, оксалиса) также имеют высокое содержание кальция. Сочетание продуктов с высоким содержанием щавелевой кислоты и продуктов с высоким содержанием кальция связывает эти растворимые формы щавелевой кислоты с кальцием, делая их нерастворимыми. Йогурт — отличная комбинированная еда, а татзики из портулака — классический соус, в котором безвредно связано большинство щавелевой кислоты. 7 (у нас есть рецепт в Справочник собирателя сорняков ).

    Другой метод ограничения потребления щавелевой кислоты — бланширование. Вопреки тому, что говорится в некоторых книгах, приготовление пищи не разрушает щавелевую кислоту. Однако бланширование зелени в течение нескольких минут и утилизация воды вымывает примерно треть щавелевой кислоты. 8 Это одна треть от общего количества щавелевой кислоты, но большая часть от растворимой щавелевой кислоты. Нерастворимые, которые остались, проходят сквозь нас.Поэтому, хотя вы также можете потерять некоторые питательные вещества, мы можем порекомендовать этот метод. (Подумайте о поливе некоторых растений охлажденной водой для приготовления пищи, чтобы сохранить эти питательные вещества в вашем саду!)

    Пробиотики — еще одна стратегия. Встречающиеся в природе бактерии кишечной флоры Oxalobacter formigenes расщепляют оксалаты как источник пищи. 9 Многие антибиотики могут убить эти полезные микробы, увеличивая риск образования камней в почках и других упомянутых симптомов, поэтому, если вы когда-либо принимали антибиотики и у вас были эти симптомы, вы можете проконсультироваться с врачом, чтобы узнать, есть ли конкретные пробиотики Oxalobacter доступны.Также могут помочь ферментированные продукты и имеющиеся в наличии пробиотики. Распространенные бактерии Lactobacillus acidophilus , содержащиеся в йогурте и квашеной капусте, также могут расщеплять щавелевую кислоту. 10 , 11

    Одно замечание по поводу корма заключается в том, что щавелевая кислота обычно в более высоких концентрациях в растениях в засушливых условиях. 12 Как это связано с возрастом растений, не так ясно — у некоторых растений, таких как шпинат и свекла, наблюдается увеличение на ранних стадиях развития, а затем уменьшение по мере созревания.

    Итак, в заключение предлагаем:

    • не есть необоснованно большое количество продуктов с высоким содержанием щавелевой кислоты за один присест,
    • бланширование и выброс воды или сочетание продуктов с высоким содержанием кальция при употреблении большого количества продуктов с высоким содержанием оксалатов,
    • , если вы когда-либо принимали антибиотики, принимайте пробиотики и непастеризованные ферментированные продукты, чтобы восстановить колонию кишечника,
    • сбалансированное здоровое питание… в котором сорняки могут играть главную роль.

    Уровень щавелевой кислоты в различных пищевых продуктах

    Для вашего интереса ниже представлена ​​таблица с результатами испытаний различных овощей и диких пищевых продуктов на содержание в них щавелевой кислоты.Результаты относятся к общему количеству щавелевой кислоты и не указывают, какой процент щавелевой кислоты растворим и нерастворим, поэтому их влияние на здоровье может быть совершенно другим. Различные исследования также сообщают о сильно расходящихся цифрах. Так кто знает, что со всем этим делать !?

    Овощи или фрукты

    Содержание щавелевой кислоты в процентах

    USDA 13

    Др.Герцог

    Литолинк

    Guil et al. 14

    Амарант

    1,09

    0,96

    Фасоль

    0,36

    0,03

    0,02

    Свекла

    0.04

    0,68

    Зелень свеклы

    0,61

    Капуста

    0,10

    0,04

    0,00

    Морковь

    0,50

    0.01

    0,00

    Сельдерей

    0,19

    0,02

    Мангольд, Швейцарский

    0,65

    Звездчатка

    0.37

    Цикорий

    0,21

    Зеленый лук

    1,48

    0,00

    Зелень одуванчика

    0,02

    Док, Curly

    0.62

    Кале

    0,02

    0,01

    Толстая курица (ягнята)

    1,10

    Салат-латук

    0,33

    0,01

    0,00

    Зелень горчицы

    0.13

    0,01

    Петрушка

    1,70

    0,10

    Горох

    0,05

    0,01

    0,00

    Перец сладкий

    0,04

    0.12

    0,02

    Подорожник широколистный

    0,07

    Картофель

    0,05

    0,02

    0,00

    Портулак

    1,31

    1.68

    Редис

    0,48

    0,01

    0,00

    Ревень (стебли)

    1,34

    0,86

    Щавель

    0.30

    осот ( S. tenerrimus )

    0,06

    Мята колосистая

    0,00

    Шпинат

    0.97

    0,66

    0,68

    Кабачок

    0,02

    0,02

    Сладкий картофель

    0,24

    0,10

    0,06

    Помидор

    0.05

    0,03

    0,00

    Кресс-салат

    0,31

    0,01

    Совет для oxalicacidinfo.com за составление первых трех столбцов. 15

    Артикул:

    1. Махмут Шалишкан, «Метаболизм щавелевой кислоты», Зоологический журнал 24 (2000): 103–106.

    2. Фарре, Мерсе, Джудит Ширгу, Антонио Сальгадо, Рамон Перакаула, Рамон Рейг и Пере Санс. 1989. «Смертельное отравление щавелевой кислотой из щавелевого супа». The Lancet 334 (8678–8679) (30 декабря): 1524. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (89) -X.

    3. Алессандра Калабрия Баксманн, Клаудиа Де О.Г. Мендонка и Ита Пфеферман Хайльберг, «Влияние добавок витамина С на оксалат мочи и pH у пациентов с кальциевыми камнями», Kidney Int 63, no. 3 (март 2003 г.): 1066-1071

    4.ТРАКСЕР, ОЛИВЬЕ, БВЕРЛИ ХЭТ, ДЖОН ПОИНДЕКСТЕР, ЧАРЛЬЗ Ю. ПАК и МАРГАРЕТ С. ПЕРЛ. 2003. «Влияние потребления аскорбиновой кислоты на факторы риска мочевых камней». Журнал урологии 170 (2, часть 1) (август): 397–401. DOI: 10.1097 / 01.ju.0000076001.21606.53.

    5. Гэри К. Курхан и др., «Сравнение диетического кальция с дополнительным кальцием и другими питательными веществами как факторы, влияющие на риск образования камней в почках у женщин», Annals of Internal Medicine 126, no.7 (1997): 497-504.

    6. Хосе Луис Гиль и др., «Определение щавелевой кислоты и кальция в диких съедобных растениях», J. Agric. Food Chem. 44, нет. 7 (1996): 1821-1823.

    7. Моро, А.-Г., Г.П. Дикий. 2009. «Содержание оксалатов в листьях портулака и эффект их сочетания с йогуртом или кокосовыми продуктами». Журнал по составу и анализу пищевых продуктов 22 (4) (июнь): 303–306. DOI: 10.1016 / j.jfca.2009.01.013.

    8. Шаши Кала Ядав и Салил Сегал, «Влияние домашней обработки и приготовления пищи на содержание отдельных антинутриентов в некоторых зеленолистных овощах», Растительные продукты для питания человека (ранее Qualitas Plantarum), 58, no.3 (1 сентября 2003 г.): 1-11.

    9. Troxel, S.A., and R.K. Низкий. 2003. «Кишечная колонизация Oxalobacter Formigenes в образователях камней из оксалата кальция и ее связь с оксалатом в моче». Эндоурологический журнал 17 (3): 173–176.

    10. Кампиери К., М. Кампиери, В. Бертуцци, Э. Свеннен, Д. Маттеуцци, С. Стефони, Ф. Пировано и др. 2001. «Снижение оксалурии после перорального приема молочнокислых бактерий в высокой концентрации». Kidney International 60 (3): 1097–1105.

    11. Lieske, J.C, D. S. Goldfarb, C. De Simone, and C. Regnier. 2005. «Использование пробиотиков для уменьшения кишечной гипероксалурии». Kidney International 68 (3): 1244–1249.

    12. Bsc, Sc Noonan.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *